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        肉鴨病毒性肝炎病研究進(jìn)展

        2018-04-26 11:05:50曲軍
        農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2018年6期
        關(guān)鍵詞:進(jìn)展研究

        曲軍

        摘 要:近年來(lái),肉鴨養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展,鴨病毒性肝炎病的發(fā)病率也隨之上升,發(fā)病規(guī)律有所變化,給肉鴨養(yǎng)殖業(yè)造成重大的經(jīng)濟(jì)損失。本文綜合鴨病毒性肝炎病的研究進(jìn)展,從病原、流行病學(xué)、臨床診斷及鑒別、預(yù)防控制、治療等方面對(duì)鴨病毒性肝炎病進(jìn)行闡述。

        關(guān)鍵詞:肉鴨;病毒性肝炎?。谎芯?;進(jìn)展

        中圖分類(lèi)號(hào):S-0 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20180333077

        (Duck Viral Hepatitis),即DHV,中文學(xué)名為鴨病毒性肝炎,簡(jiǎn)稱(chēng)為鴨肝炎,其是因鴨病毒性肝炎病毒而造成雛鴨急性死亡的病毒性傳染病,主要特征為肝臟出現(xiàn)出血性炎癥。臨床表現(xiàn)主要包括致病快、病時(shí)短、致死率高以及傳播速度快,病理變化則主要表現(xiàn)為肝臟明顯出血?;疾‰r鴨在臨死之前往往出現(xiàn)痙攣和頭部后仰現(xiàn)象,通常呈現(xiàn)為“角弓反張”的怪異體態(tài),俗稱(chēng)“背脖病”,病理特征為肝臟明顯肥大,并出現(xiàn)大小不一的出血斑或者出血點(diǎn)。該病是危害養(yǎng)鴨業(yè)的主要疾病之一。OIE將其列為B類(lèi)疫病。

        根據(jù)病原學(xué)的相關(guān)原理可知,DHV的病原是鴨肝炎病毒,隸屬于小核糖核酸病毒屬。這一病癥分為3大血清型,分別有3種不同的病毒引起,即Ⅰ,II,III型鴨肝炎病毒。其中I型和Ⅲ型屬微RNA病毒科腸病毒屬成員,Ⅱ型為星狀病毒。3個(gè)血清型均不具備交叉免疫性質(zhì),皆可在雛鴨的纖維細(xì)胞以及腎細(xì)胞上著床和繁殖,且對(duì)其它動(dòng)物的紅細(xì)胞也不具備凝集功效。鴨肝炎病毒與人類(lèi)的肝炎和乙肝等諸多病毒在抗原層次并不存在相關(guān)性,因而也不具備公共衛(wèi)生意義。

        Ⅰ型鴨病毒性肝炎病毒又稱(chēng)古典株,Ⅰ型鴨病毒性肝炎病毒無(wú)囊膜,單股RNA,大小約20~40nm,球形,呈二十面體對(duì)稱(chēng),其病毒RNA具有感染性。I型DHV在1945年由Levine發(fā)現(xiàn),并于1949年分離到病毒,命名為鴨肝炎病毒。

        Ⅱ型鴨肝炎僅發(fā)生于英國(guó),并且從20世紀(jì)80年代中期之后就再未發(fā)生過(guò)。Ⅲ型鴨肝炎是由美國(guó)的Toth于1969年首次分離,發(fā)病率相對(duì)較低,臨床致死率通常不高于30%,而人工感染的致死率則更低。程安春、劉兆宇等于1998年年底初次發(fā)現(xiàn)我國(guó)存在Ⅲ型鴨病毒性肝炎病毒。

        近年來(lái),國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者相繼報(bào)道了DHV-Ⅰ型的變異情況。印度、埃及和美國(guó)等已發(fā)現(xiàn)Ⅰ型鴨肝炎病毒的變異株 ,表明該病毒有變異性 ,美國(guó)已對(duì)其分離物進(jìn)行了比較 ,證明其確為Ⅰ型鴨肝炎病毒的一個(gè)變異株 ,命名為 Barn-hardt株。2006年北京農(nóng)業(yè)大學(xué)張大丙教授也報(bào)道了有Ⅰ型鴨肝炎病毒變異株的存在。

        1 臨床癥狀及剖檢變化

        1.1 臨床病癥

        Ⅰ型鴨肝炎病毒病通常爆發(fā)于1~3周齡的雛鴨身上,不僅致病急,而且傳播速度快,一旦得病,致死數(shù)量就會(huì)大幅上升,在2~3d時(shí)間內(nèi)達(dá)到致死高峰期,死亡率高達(dá)90%~100%。一般情況下,成年鴨不會(huì)得病。初期階段,病鴨精神萎靡,食欲衰退或者完全喪失,眼睛半閉,呈現(xiàn)昏睡狀態(tài),以頭部觸碰地面,12~24h后神經(jīng)病癥出現(xiàn),運(yùn)動(dòng)機(jī)制喪失,身體側(cè)向一邊或背部觸地,狀態(tài)為轉(zhuǎn)圈或者下蹲,臨死之前往往出現(xiàn)痙攣和頭部后仰現(xiàn)象,通常呈現(xiàn)為“角弓反張”的怪異體態(tài),俗稱(chēng)“背脖病”。通常情況下,一旦出現(xiàn)神經(jīng)病癥,那么多則數(shù)個(gè)小時(shí),短則幾分鐘,病鴨就會(huì)死亡,此時(shí)它的喙端和爪尖均有暗紫色的淤血,個(gè)別病鴨在死之前會(huì)排出黃白色或者綠色的稀便。若雛鴨罹患最急性病毒,那么其不會(huì)出現(xiàn)任何異常,通常表現(xiàn)為突發(fā)性抽搐痙攣死亡。若得病后雛鴨沒(méi)有死亡,生長(zhǎng)速度也會(huì)慢于正常雛鴨。

        1.2 剖檢癥狀

        剖檢癥狀可發(fā)現(xiàn)主要是肝臟和膽囊兩大部位發(fā)生病變。肝臟明顯腫大,同時(shí)伴有出血和柔軟現(xiàn)象,此時(shí)的肝臟極其容易撕裂,被膜下會(huì)出現(xiàn)大小不一的出血點(diǎn)或者出血斑。肝整體呈現(xiàn)為淡紅色,外形為斑駁狀,而且并鴨的死亡時(shí)不同,肝臟的顏色也有有所不同。

        相較于變異株DVH,Ⅰ型DVH臨床病癥和剖檢癥狀則有所不同,具體表現(xiàn)為:II型DVH至臟表面,脾臟也會(huì)出現(xiàn)腫脹問(wèn)題.表層分布有白色病灶,呈現(xiàn)“西米樣”形態(tài)。

        2 臨床診斷

        2.1 臨床診斷

        基于流行病學(xué)的相關(guān)知識(shí)、結(jié)合經(jīng)典癥狀和病理表現(xiàn),即雛鴨得病急、致死快、死亡時(shí)間一致及肝臟出現(xiàn)顯著的出血點(diǎn)或出血斑等,便可進(jìn)行初步診斷。在臨床上,鴨病毒性肝炎也應(yīng)與鴨瘟、鴨巴氏桿菌病以及曲霉菌病等病癥進(jìn)行比較診斷。

        2.1.1 與鴨瘟比較

        鴨瘟指的是因鴨瘟病毒而導(dǎo)致鴨死亡的急性傳染病。雖然各個(gè)年齡段的鴨均有可能感染得病,但3周齡以下的雛鴨極少出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,而1~3周齡的雛鴨若罹患病毒性鴨肝炎,便會(huì)出現(xiàn)極高的得病率和死亡率,但大于3周齡的雛鴨不會(huì)得病。

        2.1.2 與鴨巴氏桿菌病比較

        鴨巴氏桿菌病指的是因多殺性巴氏桿菌而導(dǎo)致鴨死亡的急性敗血性傳染病,的病率和致死率都相對(duì)較高。相較于雛鴨,中青年鴨更易感染此病毒,特別是3周齡一些的雛鴨極少罹患;感染鴨巴氏桿菌病的鴨肝會(huì)出現(xiàn)肝臟腫大的病癥,同時(shí)伴有灰白色釗的壞死灶,并且心冠溝脂肪組織出現(xiàn)出血斑,十二指腸黏膜也會(huì)嚴(yán)重出血。鴨巴氏桿菌可運(yùn)用肝臟或者心包液的接種鮮血培養(yǎng)基實(shí)現(xiàn)分離,但是鴨病毒性肝炎皆顯示為陰性。

        2.1.3 黃曲霉毒素中毒鑒別

        黃曲霉毒素中毒可引起共濟(jì)失調(diào)、抽搐和角弓反張,但不引起肝臟出血。這是與鴨病毒性肝炎的重要區(qū)別。

        2.2 實(shí)驗(yàn)室診斷

        病原可選用死亡雛鴨的肝組織進(jìn)行分離,在完成常規(guī)處置后,分別接種9日齡的雞胚、10日齡鴨胚、14日齡番鴨胚以及纖維細(xì)胞等實(shí)現(xiàn)病毒的分離。DHV抗原的檢測(cè)方法較多,其中囊括了電鏡檢查、中和實(shí)驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)、對(duì)流免疫實(shí)驗(yàn)、膠體金實(shí)驗(yàn)以及間接血凝實(shí)驗(yàn)等。DHV抗體檢測(cè)的方法主要應(yīng)用的是免疫學(xué)技術(shù),例如,血清中和實(shí)驗(yàn)、Dot-ELISA、膠體金免疫電鏡實(shí)驗(yàn)以及SPA協(xié)同凝集實(shí)驗(yàn)等。

        3 預(yù)防措施

        3.1 預(yù)防措施

        嚴(yán)格的防疫和消毒制度是預(yù)防本病的積極措施,堅(jiān)持 “全進(jìn)全出”的飼養(yǎng)管理制度是防止疾病進(jìn)入或擴(kuò)散的重要措施。搞好鴨舍環(huán)境衛(wèi)生,使鴨舍空氣通暢,降低舍內(nèi)氨氣等有害氣體的濃度和塵埃,并定期消毒;保持營(yíng)養(yǎng)平衡,保證飼料、墊料、飲水無(wú)污染;搞好其他常見(jiàn)病的免疫,建立科學(xué)的免疫程序,使鴨群保持較好的免疫水平;及時(shí)淘汰處理病鴨,并做好滅鼠工作。

        3.2 免疫防治

        1日齡注射弱毒苗或1~3日齡注射抗血清,間隔5~7d再注射1次抗血清。適用于無(wú)母源抗體的雛鴨或發(fā)病時(shí)的緊急接種。用弱毒疫苗或油乳劑滅活疫苗免疫種鴨。雛鴨直接用1型DHV活的無(wú)毒力病毒株進(jìn)行防治。

        其中值得注意的是,不可忽視母源抗體對(duì)免疫的作用,若尚不明確母源抗體的存在情況,可對(duì)雛鴨進(jìn)行超高免血清或者超免卵黃抗體的注射,以此來(lái)實(shí)現(xiàn)雛鴨的預(yù)防和治療。

        防治雛鴨一旦得病,便應(yīng)立即對(duì)4周齡之下的得病雛鴨要實(shí)施嚴(yán)格的隔離管理,以防止病毒的進(jìn)一步擴(kuò)散。最為常見(jiàn)的防治手段為注射高免血清與高免卵黃抗體。配合應(yīng)用阿莫西林以及頭孢等抗菌性藥品,以對(duì)繼發(fā)感染進(jìn)行控制,并在飲用水中添加補(bǔ)液鹽或者維生素C等,以進(jìn)一步控制病情。中藥治療。優(yōu)勢(shì)在于治療方式簡(jiǎn)單,見(jiàn)效快,不會(huì)出現(xiàn)后遺癥,而且可就地取材,較于常規(guī)手段更為經(jīng)濟(jì)和便捷。

        4 結(jié)語(yǔ)

        I型病毒性肝炎在我國(guó)的廣泛發(fā)生以及近年來(lái)逐漸出現(xiàn)的變異株,給病毒性肝炎的預(yù)防和治療造成了較大阻礙。疫病的控制措施如下所示:堅(jiān)持預(yù)防為先,中斷病原,把控繼發(fā)感染的原則,養(yǎng)鴨場(chǎng)應(yīng)定期對(duì)場(chǎng)地進(jìn)行消毒,并加強(qiáng)種鴨和雛鴨免疫功能,應(yīng)用血清或者抗體對(duì)雛鴨進(jìn)行有效地被動(dòng)或者藥物防治。

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