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        MRS定量分析在兒童驚厥性腦損傷中的應(yīng)用

        2018-04-26 01:17:14羅立榮許敏鴻
        現(xiàn)代醫(yī)院 2018年2期
        關(guān)鍵詞:熱性波譜腦損傷

        羅立榮 許敏鴻 廖 智

        驚厥(Convulsion),也就是人們常說“抽筋”、“抽風(fēng)”、“驚風(fēng)”、“抽搐”等?;颊吲R床突出表現(xiàn)在陣發(fā)性四肢與面部肌肉抽動,雙側(cè)眼球均表現(xiàn)上翻、凝視或斜視、神志不清等。癥狀嚴重者伴有口吐白沫、嘴角牽動、呼吸暫停、面色紫紺等征象,具有反復(fù)發(fā)作,甚至呈持續(xù)狀態(tài)等特點,屬于小兒常見急癥。據(jù)一項數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,在我國6歲左右兒童期驚厥發(fā)生率約為4%~6%左右,較成人高10~15倍[1]。驚厥癥狀的頻繁發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)可直接對患兒生命健康造成影響,可使患兒遺留嚴重的后遺癥,影響小兒的智力發(fā)育和健康。隨著當(dāng)前臨床研究的不斷深入,對于驚厥的治療已然取得了不錯進展。但熱性驚厥發(fā)作是否參與到腦損傷中,及患兒驚厥發(fā)生后對腦損傷程度影響等相關(guān)研究報道較少。MRS是腦內(nèi)代謝、生化成分的無創(chuàng)性檢查手段[2],為探析MRS定量分析是否可為熱性驚厥患者腦損傷、預(yù)后評估提供有價值的信息,本研究將分析2014年12月—2016年12月我院收治的150例驚厥性腦損傷兒童臨床資料,現(xiàn)總結(jié)如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2014年12月—2016年12月驚厥性腦損傷兒童150例作為研究對象,本組患兒年齡2~11 y,平均(6.6±1.5) y;本組患兒入院,驚厥發(fā)作期間均表現(xiàn)程度不一的煩躁或不時“驚跳”、精神緊張、神情驚恐,四肢肌張力突然增加、呼吸突然急促、暫?;虿灰?guī)律、體溫驟升、面色劇變等;部分患兒表現(xiàn)明顯意識突然喪失,急驟發(fā)生全身性或局限性、強直性或陣攣性面部、四肢肌肉抽搐,多伴有雙眼上翻、凝視或斜視。局部以面部(特別是眼瞼、口唇)和拇指抽搐為突出表現(xiàn), 雙眼球常有凝視、發(fā)直或上翻, 瞳孔擴大。驚厥發(fā)作每次為期數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。部分患兒發(fā)作后肌肉軟弱無力、嗜睡, 甚至醒后仍然乏力。

        1.2 方法

        本組患兒入院后均行頭顱MRI+MRS檢查,接受檢查前給予患兒10%水合氯醛口服鎮(zhèn)靜,待鎮(zhèn)靜效果滿意后展開掃描作業(yè)。為排除相關(guān)影響因素,故本次研究掃描均由同一組2~3名專業(yè)醫(yī)師完成:采用1.5T超導(dǎo)型核磁共振儀(Siemens Avanto),分別檢測患兒左側(cè)海馬區(qū)、右側(cè)海馬區(qū)、對照區(qū),并觀察評估膽堿(Cho)、N-乙酰天冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)等峰下面積、濃度比值表現(xiàn),即NAA/Cr、Cho/NAA、Cho/Cr,其中重點觀察Cho/NAA的指標(biāo)參數(shù)表現(xiàn)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件完成本次研究數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布的計數(shù)資料均采用“百分比”表示,樣本間的比較采用卡方值檢驗;對于計量資料“均數(shù)±標(biāo)準差”均采用獨立樣本檢驗;P<0.05表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 診斷表現(xiàn)

        經(jīng)診斷顯示為熱性驚厥者115例,癲癇者22例,腦炎者13例; 檢測結(jié)果顯示Cho/NAA值明顯升高,提示可能存在軸索或神經(jīng)元損傷,細胞膜代謝異常增高等表現(xiàn);且NAA下降,提示存在軸索或神經(jīng)元損傷。見表1。

        2.2 性別分組檢測差異

        男性患兒驚厥中出現(xiàn)MRI波譜異常者為74.07%,明顯高于女性患兒55.07%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        2.3 年齡分組檢測差異

        本組患兒年齡不同,驚厥后出現(xiàn)MRS異常表現(xiàn)亦存在差異,及年齡≤3歲者波譜磁共振異常者明顯高于>3歲者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表1 檢測結(jié)果表現(xiàn)

        表2 性別分組檢測差異 (%)

        表3 年齡分組檢測差異 (%)

        3 討論

        驚厥在兒童階段屬于常見癥狀表現(xiàn),通常情況下短暫的驚厥發(fā)作后對于患兒大腦影響不大,但驚厥的持續(xù)時間延長,特別是癲癇表現(xiàn)呈持續(xù)狀態(tài)下可能導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)永久性損傷,在現(xiàn)階段對驚厥發(fā)作與腦損傷間相關(guān)性客觀評價、定量分析手段尚缺乏,而驚厥反復(fù)發(fā)作或呈持續(xù)狀態(tài),可使大腦尤其是小兒腦發(fā)育或其他臟器的功能產(chǎn)生不可逆損害,導(dǎo)致嚴重的缺氧性腦損害和神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,如智力低下、發(fā)育落后甚至倒退、危及生命等[3]。故對于兒童期驚厥是否存在腦代謝水平代謝異常,及驚厥發(fā)生后對腦損傷程度的影響等成為近年來臨床研究重要課題。

        MRSI基于MRI技術(shù)發(fā)展而來,此項技術(shù)通過靶向檢查相關(guān)組織、器官能量代謝表現(xiàn),以此對人體生化環(huán)境、化合物、組織代謝等展開無創(chuàng)定量分析,由此分子水平對人體病變信息直接反饋,有效增強了對危險性疾病的鑒別診斷與療效預(yù)測能力?,F(xiàn)在臨床中較為常見的活體研究主要為1H和31P波譜,前者在人體組織內(nèi)含量較為豐富,核磁診斷中具有高度靈敏性,應(yīng)用亦較多。MRS檢測1H可對腦內(nèi)、脂肪代謝及氨基酸代謝與神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)的微量代謝物等有效表達,當(dāng)出現(xiàn)病變后,對應(yīng)的代謝物濃度可明顯變化,而MRSI可對其有效檢出,故存在較高診斷價值。人體正常腦組織內(nèi)1H-MRS檢測時可見5個左右磁共振波峰,即N-乙酰天冬氨酸(NAA)、肌酸和磷酸肌酸(Cr+PCr)、膽堿(Cho)、肌醇(MI)及谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)復(fù)合物(Glx)等[4]。在既往研究中指出,神經(jīng)元細胞的變性與凋亡可引起局部NAA含量降低。那么由此提示NAA水平含量趨向降低可直接反應(yīng)能量代謝障礙或(和)神經(jīng)元丟失[5]。另外Cho峰趨向增高表示細胞分裂增殖相對活躍,提示細胞膜代謝異常。從本次研究結(jié)果可見,本組患兒中非正常組顯示Cho/NAA值明顯升高,提示可能存在軸索或神經(jīng)元損傷、細胞膜代謝異常增高等表現(xiàn)[7];且NAA下降,同樣提示存在軸索或神經(jīng)元損傷[8];另外男性患兒驚厥發(fā)生中出現(xiàn)MRI波譜異常者為74.07%,明顯高于女性患兒55.07%,由此指出男性患兒在驚厥發(fā)生后更易出現(xiàn)磁共振波譜。本組患兒年齡不同,驚厥后出現(xiàn)MRS異常表現(xiàn)亦存在差異,即年齡≤3歲者波譜磁共振異常者明顯高于>3歲者,≤3歲小兒驚厥主要原因可能與來自母體免疫抗體逐漸消失,嬰幼兒大腦皮層并未發(fā)育完全,髓鞘生成不完善,神經(jīng)細胞具有較高興奮性,同時抑制性相對較差,當(dāng)刺激后經(jīng)興奮沖動易于泛化等有關(guān),而隨著年齡增加,個體不斷發(fā)育成長,兒童大腦、神經(jīng)系統(tǒng)愈發(fā)完善,其神經(jīng)鞘發(fā)育愈發(fā)健全,在神經(jīng)系統(tǒng)保護、調(diào)節(jié)方面趨向成熟,因此年齡愈大則患病率越低。這在李騰飛等[9]的研究結(jié)果中得到證實。此外在性別方面可見男性患兒81例,女性患兒69例,差異不大,故提示驚厥性腦損傷疾病并無性別差異。在劉春枝等[10]的研究中,驚厥性腦損傷發(fā)病性別比例為1.46∶1差異呈一致性。此外,本次研究由于諸多因素限制,存在病例數(shù)較少等局限性,僅能對研究結(jié)果展開描述與初步探析,對于其具體機制、影響因素仍需進一步研究闡明。

        綜上所述,將MRS定量分析應(yīng)用于兒童驚厥性腦損傷中確有較好效果,以該項技術(shù)對分子水平表達優(yōu)勢,可早期發(fā)現(xiàn)驚厥后患兒神經(jīng)元或軸索存在的損傷表現(xiàn)。

        [1] 韋 勇,肖恩華.兒童熱性驚厥海馬MRI的研究進展[J].中華腦科疾病與康復(fù)雜志:電子版,2016,6(2):116-119.

        [2] 朱海霞,李小晶,王秀英.兒童驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的病因及其預(yù)后的影響因素[J].廣西醫(yī)學(xué),2017,39(8):1160-1163.

        [3] 李思秀,胡文廣,鄧 佳,等.熱性驚厥首發(fā)相關(guān)危險因素研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(17):209-211.

        [4] 胡湘蜀,費凌霞,李 花,等.熱性驚厥與伴海馬硬化的癲癇[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(13):5814-5817.

        [5] 劉 錕, 付玉川, 杜美美,等.利用高分辨氫質(zhì)子磁共振波譜技術(shù)探討丙酮酸鈉對反復(fù)嚴重低血糖新生大鼠枕葉皮層的保護作用及其機制[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 20(3):13-14.

        [6] 徐 健.熱性驚厥敏感鼠與耐受鼠的建立及其海馬差異表達基因的篩選研究[D].武漢:武漢大學(xué),2013.

        [7] 唐宇暉.兒童熱性驚厥的臨床特征[J].中國藥物與臨床,2016,16(12):1727-1730.

        [8] 馬海強.不同類型熱性驚厥兒童心肌酶譜臨床觀察[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(18):75-76.

        [9] 李騰飛,陶維娜,席 音.50例熱性驚厥兒童腦電圖臨床回顧分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(10):92-93.

        [10] 劉春枝,馬 超.兒童熱性驚厥診治進展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,37(5):479-484.

        PLoS Genetics:食管癌研究新突破!

        最近,來自曼徹斯特大學(xué)的研究者們鑒定出了食管癌發(fā)生的關(guān)鍵因子。Andy Sharrocks教授以及其臨床合作者Yeng Ang博士等人利用一種新型的手段,尋找人類基因組中與該類癌細胞產(chǎn)生有關(guān)的分子標(biāo)記。這些分子標(biāo)記能夠用于確認食管癌細胞中的基因是如何調(diào)控的,以及其與在正常的食管細胞中的活動情況的差異。

        相關(guān)結(jié)果發(fā)表在PLoS Genetics 雜志上。這一研究的意義在于能夠開發(fā)出針對這類癌癥的靶向藥物療法。Sharrocks教授稱:"食管癌是一類治愈率極低的疾病,一方面由于我們對它的致病機理并不清楚,另一方面由于目前沒有合適的治療手段"。

        作者:佚名 來源:生物谷

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