周飛翔,汪 俊,錢(qián)定利,吳相浩,劉華彥,盧晗鋒 (浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,催化反應(yīng)工程研究所,浙江 杭州 310014)

氮氧化物(NOx)是大氣的主要污染物之一,在眾多的 NOx治理技術(shù)中,SCR技術(shù)[1-4]因其脫硝的高效性,已經(jīng)占據(jù)了大部分的脫硝市場(chǎng).但是對(duì)于 NO含量高(占 NOx的 90%以上),氧氣含量低,濕度高(接近飽和濕度),常溫常壓排放的煙氣,難以采用SCR技術(shù)進(jìn)行處理,針對(duì)這種NO氣體,工業(yè)上普遍采用常溫液相吸收.有研究表明[5-8],要獲得 NOx液相吸收高脫除率,NOx氣體適宜的氧化度(即NO2占 NOx的比例)為 50%～60%,因此對(duì)于治理這類(lèi)煙氣,首要的任務(wù)就是將 NO部分氧化成易被堿液吸收的 NO2[9-10].相比較與高成本的氧化劑氧化(H2O2、NaClO和O3),直接利用廢氣中的O2氧化NO是最為經(jīng)濟(jì)的方法.但低濃度的NO較為穩(wěn)定,常溫下與O2反應(yīng)的反應(yīng)速率非常低,因此需要借助催化劑來(lái)提高反應(yīng)速率.

目前對(duì)于常溫 NO氣相氧化催化劑的研究主要有 3類(lèi):活性炭(AC)[11-12],活性炭纖維(ACF)[13-14]和分子篩[15-16].活性炭和活性炭纖維在常溫干氣下催化氧化 NO具有很好的活性,但高水汽會(huì)嚴(yán)重抑制 NO氧化效果.而分子篩在催化,吸附等領(lǐng)域已獲得了廣泛的研究,前期研究發(fā)現(xiàn)高硅ZSM-5具有很好的催化氧化NO的活性,同時(shí)具有良好的表面疏水性[17-21].且HZSM-5中H+易與金屬陽(yáng)離子進(jìn)行交換,導(dǎo)致改變了分子篩表面酸堿位,重新調(diào)控了酸強(qiáng)度和酸量[23-24].而離子交換改性ZSM-5分子篩催化劑主要用于NOx吸附工藝[25-27],對(duì)于其催化氧化 NO和抗硫性的研究鮮有報(bào)道.

本文以硅鋁比為300的HZM-5分子篩作為底物,采用離子交換法進(jìn)行改性,制備了NaZSM-5、KZSM-5、CoZSM-5、NiZSM-5 分子篩,實(shí)驗(yàn)探究了這些分子篩催化劑在高濕度下催化氧化NO的性能,以及空速,氧氣濃度和二氧化硫等因素對(duì)CoZSM-5低溫催化氧化NO的影響,并進(jìn)行了長(zhǎng)時(shí)間抗水汽穩(wěn)定性考察.

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

硝酸鈉,硝酸鉀,硝酸鎳(50%溶液),硝酸鈷均為分析純.

1.2 催化劑的制備

按文獻(xiàn)[19]中的合成方法,H-ZSM-5分子篩(SiO2/Al2O3=300)為上海卓悅化工有限公司生產(chǎn),分子篩原粉于 500℃下焙燒 3h.準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的分子篩樣品與1mol/L硝酸鹽溶液混合,在 70℃下攪拌回流 8h進(jìn)行離子交換,交換后用砂芯漏斗抽濾分離洗滌數(shù)次至洗液呈中性,所得的樣品放于烘箱中 100℃干燥過(guò)夜,最后置于馬弗爐550℃焙燒6h得到改性ZSM-5分子篩.

1.3 實(shí)驗(yàn)裝置和方法

實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示.模擬廢氣主要由NO、N2、O2、SO2組成,用 N2作為載氣,O2作為氧化劑. 質(zhì)量流量計(jì)計(jì)量N2、NO、O2和SO2的流量,以控制其濃度.混合氣先通過(guò)飽和增濕裝置,成為飽和水汽.玻璃固定床反應(yīng)器內(nèi)徑 26mm,長(zhǎng)300mm.氧化反應(yīng)器內(nèi)裝填催化劑,反應(yīng)開(kāi)始后每隔一段時(shí)間用 Testo-350型煙氣分析儀(誤差控制在±5%)測(cè)定 NO、NO2、SO2、NOx(NOx濃度為NO與NO2的濃度之和)進(jìn)出口濃度.穩(wěn)定階段出口NO2與出口NOx總量的比值記為NO氧化率,以此衡量催化劑效率,如下(1)式:

圖1 NO氧化實(shí)驗(yàn)裝置Fig.1 Experimental apparatus for NO oxidation

1.4 催化劑表征

XRD分析采用荷蘭PANalytical公司生產(chǎn)的X’Pert PRO型X射線衍射儀進(jìn)行檢測(cè).測(cè)試采用Ni濾波,Cu靶產(chǎn)生的 Kα射線(λ=0.1541nm)激發(fā)樣品產(chǎn)生衍射,工作電壓為40kV,工作電流40mA,掃描范圍為 5o～80o,掃描速度為 0.02o/s.

采用Micromeritics公司的3Flex型表面性質(zhì)分析儀進(jìn)行測(cè)定,于280℃抽真空預(yù)處理4h,以N2為吸附質(zhì),-196℃進(jìn)行測(cè)定.樣品比表面積采用BET法進(jìn)行計(jì)算;孔體積以吸附質(zhì)相對(duì)壓力為0.995時(shí)的吸附量來(lái)計(jì)算.

采用Perkin-Elmer生產(chǎn)的ICP-MS來(lái)測(cè)量催化劑中Na、K、Co、Ni元素的量.

采用德國(guó)耐馳生產(chǎn)的 STA409PC型熱重分析儀進(jìn)行測(cè)量,由 TG曲線分析催化劑在氮?dú)鉄崽幚項(xiàng)l件下的質(zhì)量變化來(lái)判斷其吸附物種,起始采樣溫度為25℃～550℃,升溫速率為5℃/min.

VENTEX-70型傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行測(cè)定,用于 FTIR分析的樣品放入研缽中,使用研磨棒充分研磨.制成催化劑樣品的透明壓片,透明壓片可以確保FTIR發(fā)射的紅外線穿透實(shí)驗(yàn)樣品,最后將壓片放入儀器進(jìn)行檢測(cè),實(shí)驗(yàn)中紅外測(cè)量分辨率采用 4cm-1,掃描范圍為 4000cm-1～400cm-1.催化劑表面酸性用吡啶原位紅外表征,紅外測(cè)量分辨率采用 8cm-1,掃描范圍為4000～600cm-1.用于檢測(cè)的催化劑樣品在干燥條件下充分研磨,并制成透明薄片,每個(gè)樣品薄片質(zhì)量控制在15mg(±0.5mg),置于石英原位池樣品架上,載氣為 N2,流速為 60mL/min,先將樣品在400℃預(yù)處理 1h,冷卻至室溫采譜并設(shè)置為背景,然后將5μL吡啶引入原位池中室溫吸附1h.吸附后將N2流速調(diào)至100mL/min吹掃,30min后N2流速切換回60mL/min,并采集30℃吡啶-紅外譜.再10℃/min升溫至200℃恒溫1h,冷卻至室溫采集 200℃吡啶-紅外譜.最后再 10℃/min升溫至400℃恒溫 1h,冷卻至室溫采集 400℃吡啶-紅外譜.酸量以B酸和L酸特征峰大小來(lái)顯示.

2 結(jié)果與討論

2.1 金屬陽(yáng)離子交換 ZSM-5分子篩對(duì)催化氧化NO的影響

金屬陽(yáng)離子的 ZSM-5分子篩和未改性的HZSM-5催化氧化 NO的氧化率隨時(shí)間的變化如圖2所示,氧化率先快速升高至平衡.NO反應(yīng)平衡時(shí),NO 在 H-、Na-、K-、Co-、NiZSM-5分子篩上的氧化率分別為29%、39.1%、39%、47%、30%,說(shuō)明CoZSM-5分子篩催化氧化NO成NO2效果最佳.

圖2 金屬陽(yáng)離子交換的ZSM-5分子篩的NO氧化率Fig.2 The oxidation rate of metal cations exchanged ZSM-5catalysts

2.2 催化劑表征

如圖 3所示,Na-、K-、Ni-、CoZSM-5與未改性的 HZSM-5分子篩在 2θ為 7.9°、8.8°、23.1°、23.9°和24.3°出現(xiàn)MFI結(jié)構(gòu)典型衍射峰[18].另外,在各分子篩的 XRD譜中未發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的金屬氧化物的衍射峰.表明金屬陽(yáng)離子交換改性不改變 ZSM-5分子篩的原有結(jié)構(gòu),只是替代了HZSM-5的晶格骨架中的H+.

圖3 金屬陽(yáng)離子交換的ZSM-5分子篩的XRD表征Fig.3 XRD patterns of metal cations exchanged ZSM-5catalysts

金屬陽(yáng)離子交換的ZSM-5分子篩和未改性的HZSM-5分子篩催化劑的BET數(shù)據(jù)如表1所示,Na-、K-、Co-、NiZSM-5相比HZSM-5比表面積和孔容有輕微的改變,這可能是交換的金屬陽(yáng)離子替換了HZSM-5中的H+,使得ZSM-5骨架略有扭曲,孔道略有改變,但大體改變不大,進(jìn)一步說(shuō)明金屬陽(yáng)離子交換只是ZSM-5骨架中離子替換,與XRD表征結(jié)果一致.

表1 金屬陽(yáng)離子交換的ZSM-5分子篩的BET數(shù)據(jù)Table 1 BET of metal cations exchanged ZSM-5catalysts

金屬陽(yáng)離子交換的分子篩中相應(yīng)的交換金屬元素含量如表 2所示,不同金屬陽(yáng)離子在ZSM-5 中交換量的順序?yàn)?Na ＞ K ＞ Co ＞ Ni,不同金屬元素與HZSM-5分子篩離子交換量是不同的,可能與不同離子的半徑和化合價(jià)有關(guān).Na+和K+化合價(jià)與H+都是+1價(jià),很容易與HZSM-5中的H+發(fā)生交換,Na+半徑(0.102nm)小于K+半徑(0.138nm)更容易進(jìn)入 ZSM-5孔道與 H+進(jìn)行交換;Co2+和Ni2+化合價(jià)均為+2價(jià),由于要保持電荷平衡,與 H+交換阻力較大,所以交換量明顯低于Na和K.

表2 ICP-MS測(cè)量的金屬離子交換分子篩中金屬元素的含量Table 2 The metal elemental analysis of metal cations exchanged ZSM-5catalysts characterized by ICP-MS

圖4中a、b、c分別是離子交換改性的Na-、K-、Ni-、CoZSM-5和未改性的HZSM-5分子篩在 30℃,200℃和 400℃吡啶-紅外譜圖.1450cm-1的峰對(duì)應(yīng)的是 L酸位吸附吡啶的特征峰,1547cm-1的峰對(duì)應(yīng)的是B酸位吸附吡啶的特征峰[28-29].圖 4a在 1450cm-1和 1600cm-1附近存在明顯的吡啶吸附峰,說(shuō)明此處是主要的吸附位點(diǎn),但各分子篩譜圖基本一致,原因是 ZSM-5分子篩催化劑孔道豐富,比表面積較大,吸附位點(diǎn)多,物理吸附和化學(xué)吸附并存,進(jìn)一步表明離子交換不改變分子篩的原有結(jié)構(gòu),同時(shí)從側(cè)面說(shuō)明分子篩可以很好的吸附NOx.圖4b表示分子篩上的弱酸吸附位圖譜,B酸位的量順序:HZSM-5 ＞NiZSM-5 ＞ CoZSM-5 ＞ KZSM-5 ＞ NaZSM-5,L酸位的量順序:NaZSM-5 ＞ KZSM-5 ＞ CoZSM-5 ＞ NiZSM-5 ＞ HZSM-5.圖 4c 表示強(qiáng)酸吸附位圖譜,B 酸位的量順序:HZSM-5 ＞ NiZSM-5 ＞CoZSM-5 ＞ KZSM-5 ≈NaZSM-5,L 酸位基本都沒(méi)有.結(jié)果表明:金屬陽(yáng)離子引入 HZSM-5中,HZSM-5中部分 B酸中心轉(zhuǎn)化為 L酸中心[22],L酸中心的量與金屬離子交換量有關(guān),交換越多,B酸中心向 L酸中心轉(zhuǎn)化得越多,與 ICPMS結(jié)果一致.L酸中心主要是ZSM-5骨架中金屬陽(yáng)離子,而NO作為富電子氧化物,易吸附在L酸中心上[20],從而提高NO氧化率.

圖4 金屬陽(yáng)離子交換的ZSM-5分子篩的吡啶吸附紅外光譜Fig.4 Py-IR spectra of metal cations exchanged ZSM-5catalysts

圖 2的結(jié)果可以說(shuō)明這點(diǎn),NO的吸附時(shí)間(達(dá)到平衡的時(shí)間)在金屬陽(yáng)離子交換的 ZSM-5上均比HZSM-5時(shí)間長(zhǎng),吸附時(shí)間長(zhǎng),NO吸附量大,氧化率就更高.同時(shí),相比 Co-、Na-、KZSM-5中L酸的強(qiáng)度較高,可能對(duì)酸性的NOx和H2O的吸附較強(qiáng),而存在H2O與NO競(jìng)爭(zhēng),造成NO氧化率低,而NiZSM-5和HZSM-5的L酸中心量較低,NO吸附明顯不夠,NO氧化率自然就低.因此Co離子交換改性的 ZSM-5調(diào)節(jié)的表面酸性中心數(shù)量最適合 NO吸附-氧化-NO2脫附,故提高了NO氧化率.

2.3 CoZSM-5和HZSM-5分子篩催化氧化NO瞬時(shí)反應(yīng)研究

圖5 NO在CoZSM-5和HZSM-5上的氧化反應(yīng)隨時(shí)間的變化Fig.5 Transient Profiles of NO catalytic oxidation over CoZSM-5and HZSM-5

如圖 5中 a、b所示,在高濕度條件下,CoZSM-5和HZSM-5分子篩催化劑上NO氧化反應(yīng)初期,出口氣中主要是 NO,而 NO2極少,且NO出口濃度遠(yuǎn)低于進(jìn)口,這一階段出現(xiàn)明顯的NO 吸附氧化過(guò)程.隨著時(shí)間的增長(zhǎng),出口氣中的NO2濃度急劇上升.圖5a中通過(guò)CoZSM-5分子篩催化劑后的 NO濃度會(huì)逐漸下降,最后進(jìn)出口的 NOx濃度達(dá)到平衡.而圖 5b中通過(guò) HZSM-5后的 NO濃度會(huì)先上升后趨于平衡,說(shuō)明水汽在不斷占據(jù)HZSM-5上部分吸附位,影響NO吸附,由此可見(jiàn) CoZSM-5的抗水性?xún)?yōu)于 HZSM-5.同時(shí),CoZSM-5吸附時(shí)間明顯長(zhǎng)于 HZSM-5.張文祥等[25]研究發(fā)現(xiàn) NO吸附不僅與分子篩內(nèi)的羥基有關(guān),還與交換離子的類(lèi)型有關(guān).張永春等[26][30]研究發(fā)現(xiàn)Co改性的ZSM-5對(duì)NO吸附性能明顯優(yōu)于其它離子改性的吸附性能.因此CoZSM-5中的Co離子不僅有效地遏制了H2O與NO競(jìng)爭(zhēng)吸附,而且提高了對(duì)NO吸附性能,進(jìn)而提高NO氧化率.

2.4 O2對(duì)CoZSM-5分子篩氧化NO的影響

圖6 O2對(duì)CoZSM-5分子篩氧化NO的影響Fig.6 Effect of O2concentration on NO catalytic oxidation over CoZSM-5

如圖 6所示,隨著 O2濃度增加,達(dá)到平衡時(shí)NO的氧化率逐漸增大,這是由于O2濃度增大有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng).另外,還可以發(fā)現(xiàn)盡管O2濃度存在差異,但達(dá)到反應(yīng)平衡的時(shí)間基本一致,表明O2并沒(méi)有吸附于CoZSM-5分子篩表面,而是直接與吸附于分子篩表面的NO反應(yīng).對(duì)于NO的氧化反應(yīng)來(lái)說(shuō),5%的O2濃度已經(jīng)是過(guò)量的,但其濃度變化仍能影響NO的氧化效果.說(shuō)明氣相主體氧濃度對(duì)分子篩表面氧濃度產(chǎn)生了影響,局部參與反應(yīng)的氧并未過(guò)量.當(dāng)氧氣濃度為10%時(shí),NO氧化反應(yīng)達(dá)到平衡后的氧化率即可達(dá)到 47%,基本可以滿(mǎn)足后續(xù)堿液吸收的工業(yè)需求[5].

2.5 空速對(duì)CoZSM-5催化氧化NO的影響

如圖 7所示,在 CoZSM-5分子篩低溫催化NO氧化反應(yīng)的過(guò)程中,隨著空速減小,NO氧化反應(yīng)平衡時(shí)的氧化率增大.可能是空速減小,增加了反應(yīng)原料氣與催化劑接觸時(shí)間,反應(yīng)更加充分.隨著空速的增大,反應(yīng)達(dá)到平衡所需的時(shí)間隨之縮短.在空速 4800～72000h-1范圍內(nèi),最終平衡時(shí)NO的氧化率在40%以上.

600×10-6NO, N2 平衡氣,相對(duì)濕度=100%, 30℃,空速=7200h-1～72000h-1

2.6 SO2濃度對(duì)CoZSM-5催化氧化NO的影響

如圖 8所示,在 SO2濃度較低的條件下(0～100×10-6),NOx的氧化率僅下降 5%,當(dāng) SO2濃度增加至200×10-6時(shí),NOx轉(zhuǎn)化率急劇下降.可見(jiàn),當(dāng)在反應(yīng)原料氣中含有低濃度的 SO2時(shí),CoZSM-5受SO2的影響較小;而當(dāng)SO2濃度高于200×10-6時(shí),催化劑受 SO2的影響較大.這是 NOx和SO2在CoZSM-5催化劑的活性位上競(jìng)爭(zhēng)吸附導(dǎo)致的.

圖8 SO2濃度對(duì)CoZSM-5催化氧化NO的影響Fig.8 Effect of SO2concentration on NO catalytic oxidation over CoZSM-5

2.7 CoZSM-5的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

在NO進(jìn)口濃度為600×10-6, O2濃度為10%,空速 18000h-1,反應(yīng)溫度 30℃,RH=100%的條件下,考察了 CoZSM-5分子篩催化劑的穩(wěn)定性.如圖9所示,在整個(gè)測(cè)試過(guò)程,由于時(shí)間長(zhǎng),環(huán)境因素不可排除,H2O和NO的競(jìng)爭(zhēng)影響不同,導(dǎo)致測(cè)試曲線上下波動(dòng).但總體來(lái)說(shuō),CoZSM-5分子篩催化劑對(duì)NO氧化率先逐漸增加,再保持平衡,氧化率基本保持在 40%左右,證明 CoZSM-5分子篩在高濕度下具有良好的穩(wěn)定性.

600×10-6NO, 10% O2, N2平衡氣,相對(duì)濕度=100%, 30℃,空速=18000h-1

2.8 熱重分析

CoZSM-5分子篩反應(yīng)前后的熱重曲線如圖10所示,200℃之前,反應(yīng)前后的 TG曲線基本保持相同的趨勢(shì),只是反應(yīng)后樣品失重比例增大,但相差不大,說(shuō)明此階段反應(yīng)后樣品不僅存在失水過(guò)程,而且存在少量其他物種的脫附.劉華彥等[20]認(rèn)為常溫下NaZSM-5氧化NO過(guò)程中,NO首先吸附在分子篩催化劑上,化學(xué)吸附的 NO與氣相中的O2反應(yīng)生成吸附態(tài)的NO3,并繼續(xù)與吸附的NO反應(yīng)生成NO2和N2O4,吸附飽和后就會(huì)脫附出來(lái).因此此過(guò)程的失重應(yīng)屬于脫水和吸附在催化劑的氮氧化物的脫附.

圖10 CoZSM-5分子篩反應(yīng)前后的熱重曲線Fig.10 TG curve of CoZSM-5before and after reaction

2.9 紅外分析

圖11 CoZSM-5分子篩吸附前后紅外譜圖Fig.11 FTIR spectra of CoZSM-5before and after reaction

如圖11所示,反應(yīng)前后的催化劑紅外譜圖基本一致,均在 450cm-1、550cm-1、790cm-1、1080cm-1和1228cm-1處出現(xiàn)了特征吸收峰,其中450cm-1處的振動(dòng)吸收峰為 Si-O鍵的彎曲振動(dòng)峰,550cm-1左右振動(dòng)吸收峰為五元環(huán)的振動(dòng)峰,790cm-1左右振動(dòng)吸收峰為Si-O-Si的對(duì)稱(chēng)振動(dòng)吸收峰,在1050cm-1到1230cm-1為Si-O-Si的不對(duì)稱(chēng)振動(dòng)吸收峰[18].說(shuō)明 CoZSM-5分子篩反應(yīng)前后的表面基團(tuán)基本未發(fā)生任何變化,表面吸附物種很少,與熱重表征一致.

3 結(jié)論

3.1 在 H-、Na-、K-、Co-、NiZSM-5 分子篩中CoZSM-5分子篩對(duì)NO的催化氧化活性最好,主要是CoZSM-5表面的酸性最適宜NO氧化.

3.2 在高濕度下,Co離子的引入提高了ZSM-5的抗水性,有利于NO氧化.

3.3 低濃度SO2(200×10-6以下)不影響CoZSM-5分子篩催化氧化 NO.在高濕度下,CoZSM-5分子篩能長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定氧化率在40%.

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