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        奧美拉唑與泮托拉唑治療消化性潰瘍出血療效對比

        2018-04-24 04:05:08黃曉玲梁瑩溫玉明
        特別健康·下半月 2018年2期
        關(guān)鍵詞:托拉胃酸消化性

        黃曉玲 梁瑩 溫玉明

        【中圖分類號】R749 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)02-0-02

        臨床上,消化性潰瘍出血是發(fā)病率較高的內(nèi)科急癥,快速止血、抑制胃酸分泌是治療該病的主要原則[1]。泮托拉唑、奧美拉唑均為一線常用治療藥物,為探討奧美拉唑與泮托拉唑治療消化性潰瘍出血的療效,本文研究如下:

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 收集2015年7月至2017年7月我院消化性潰瘍出血患者100例,納入標(biāo)準(zhǔn):①內(nèi)鏡檢查診斷為消化性潰瘍出血[2]。②本研究經(jīng)倫理委員會同意,患者均知情。與此同時,排除惡性腫瘤、過敏體質(zhì)、嚴(yán)重肝腎功能不全等患者。將上述患者隨機(jī)分為兩組,對照組50例,其中,男29例,女21例,患者年齡在22-79歲之間,平均年齡為(44.5±3.0)歲,輕度出血12例,中度出血33例,重度出血5例;觀察組50例,其中,男26例,女24例,患者年齡在20-80歲之間,平均年齡為(45.2±3.3)歲,輕度出血14例,中度出血31例,重度出血5例;兩組患者在性別、年齡等方面無顯著差異,P>0.05。

        1.2 方法 患者入院后,均接受常規(guī)治療,主要包括禁食、止血、補(bǔ)充血容量、糾正水電解質(zhì)紊亂等措施。

        1.2.1 對照組 給予奧美拉唑治療(生產(chǎn)廠家:浙江金華康恩貝生物制藥集團(tuán);國藥準(zhǔn)字:H19991118),40mg聯(lián)合100ml0.9%氯化鈉注射液,靜脈滴注,一天兩次,維持治療3-6天。

        1.2.2 觀察組 給予泮托拉唑治療(生產(chǎn)廠家:浙江金華康恩貝生物制藥集團(tuán);國藥準(zhǔn)字:H20083793),40mg聯(lián)合100ml0.9%氯化鈉注射液,靜脈滴注,一天兩次,維持治療3-6天。

        1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組臨床治療效果。顯效[3]:治療三天內(nèi)患者消化道出血癥狀停止,無黑便、嘔血等癥狀。有效:治療五天內(nèi)患者消化道出血癥狀停止,無黑便、嘔血等癥狀。無效:治療五天后患者仍存在出血癥狀,或改用其他方式治療。②比較兩組不良反應(yīng)情況。主要包括頭痛頭暈、惡心、嘔吐等。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用spss 22.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行綜合處理,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用檢驗;計量資料組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床治療效果比較

        觀察組治療有效率92.0%,對照組治療有效率90.0%,P>0.05。見表1:

        2.2 兩組不良反應(yīng)情況比較

        觀察組不良反應(yīng)幾率6.0%,對照組不良反應(yīng)幾率16.0%,P<0.05。見表2:

        3 討論

        消化性潰瘍的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,可能與胃酸及胃蛋白酶、幽門螺旋桿菌感染,藥物損害因素包括阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥物等有關(guān)。消化性潰瘍是急性上消化道出血的主要危險因素,消化性潰瘍在累及基底部血管時,就有可能導(dǎo)致出血,如果累及動脈血管,還會引起大出血。有研究指出,約有10%的消化性潰瘍出血史患者有消化性潰瘍史,而約有20%的消化性潰瘍患者會發(fā)生出血[4]。

        胃酸在消化性潰瘍出血方面發(fā)揮著重要作用,若胃酸分泌過多,甚至超過了胃粘膜、十二指腸的修復(fù)與防御作用,則會直接損害消化道粘膜、侵襲潰瘍基底血管,進(jìn)而導(dǎo)致血管破裂、出血。有研究發(fā)現(xiàn),胃酸分泌過多會直接導(dǎo)致胃部PH值下降,進(jìn)一步破壞粘膜凝血機(jī)制,并阻礙血小板凝聚[5]。胃酸分泌過多還會直接提高胃蛋白酶活性,將凝固血栓破壞,進(jìn)而加重潰瘍出血癥狀。故而,抑制胃酸是治療消化道潰瘍出血的重要任務(wù)。質(zhì)子泵抑制劑是當(dāng)前治療消化性潰瘍的首選抑酸藥物,應(yīng)用最多的藥物包括奧美拉唑、泮托拉唑等。該類藥物能有效抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)分泌小管的H+,K+-ATP酶的活性,從而達(dá)到減少胃酸分泌的目的,且其效果要明顯強(qiáng)于H2受體拮抗劑。質(zhì)子泵抑制劑作用持久且顯著,其能有效促進(jìn)血小板凝聚,并加速凝血速度,進(jìn)而起到良好的止血功能。但是,雖然這兩種藥物具有相同的作用機(jī)制,但是其生物利用度有所不同。相關(guān)研究表明,第一代PPI即奧美拉唑的用藥劑量受不同患者血濃度的限制,且服藥時間、食物、患者服用的其它輔助性藥物等均會在一定程度上影響藥效;而第二代PPI即泮托拉唑的藥效則基本不受上述因素影響[6]。通過本文研究證實,觀察組治療有效率92.0%,對照組治療有效率90.0%,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示兩種藥物治療效果相當(dāng)。觀察組不良反應(yīng)幾率6.0%,對照組不良反應(yīng)幾率16.0%,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,提示泮托拉唑藥物安全性更高。另外,由于泮托拉唑不會影響到機(jī)體肝細(xì)胞色素酶活性,故而高齡患者以及肝功能障礙者也可以使用這種藥物,且在臨床治療過程中,無需調(diào)整劑量。

        綜上,奧美拉唑與泮托拉唑治療消化性潰瘍出血療效相當(dāng),無顯著差異,但后者不良反應(yīng)較小,安全可靠,值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn):

        韓昌鵬.消化性潰瘍出血的治療研究進(jìn)展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2017,0(38):31-32.

        黃紹精.奧美拉唑與泮托拉唑治療消化性潰瘍出血的臨床療效對比[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(12):52-53.

        申鴻俊.奧美拉唑與泮托拉唑治療消化性潰瘍出血的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,18(8):145-146.

        張蕾.幽門螺旋桿菌所致消化性潰瘍的治療方法研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,28(2):379-379.

        陳學(xué)裕.香砂六君子湯聯(lián)合四聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌感染所致消化性潰瘍臨床分析[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2016,35(5):69-69.

        李兆雷,王琳.泮托拉唑與奧美拉唑治療消化性潰瘍出血的臨床效果[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(30):84-85.

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