林勇,孫曉玄
(江蘇南京市大廠醫(yī)院/中大醫(yī)院江北院區(qū),江蘇 南京 210044)
在兒科收治各種疾病中,小兒支原體感染占據(jù)較高的比例,該病患兒存在如咳嗽、食欲消退、渾身乏力、低熱以及咽喉疼痛等臨床癥狀[1],病情控制難度不高但有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),感染性較強(qiáng),同時(shí)近年來(lái)病原體逐漸變異,導(dǎo)致病情呈現(xiàn)復(fù)雜化,患兒在治療過(guò)程中因病情折磨而治療依從性不斷下降[2]。鑒于此本院對(duì)小兒支原體感染群體一直在探索有效徹底的干預(yù)方式,自2016年始對(duì)此類(lèi)患兒群體在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上聯(lián)合阿奇霉素序貫療法,效果卓絕?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選經(jīng)檢查確診為小兒支原體感染患兒80例為本研究分析資料來(lái)源,均為2016年5月至2017年5月在本院接受診治群體,對(duì)患兒以入院時(shí)間為準(zhǔn)進(jìn)行編序并隨機(jī)將其以各組40例分為對(duì)照組與觀察組,對(duì)應(yīng)小兒支原體感染常規(guī)藥物治療、聯(lián)合阿奇霉素序貫療法治療。對(duì)照組患兒中男女例數(shù)對(duì)應(yīng)為23例、17例;年齡3~8歲,平均(5.33±1.22)歲;平均發(fā)熱時(shí)間(5.43±1.01)d。觀察組患兒中男女例數(shù)對(duì)應(yīng)為26例、14例;年齡在2~9歲,平均(5.31±1.24)歲;平均發(fā)熱時(shí)間(5.41±1.02)d。分組后對(duì)組間患兒上述各項(xiàng)臨床基線資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,各項(xiàng)數(shù)據(jù)均提示P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)前瞻對(duì)照研究所得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不會(huì)造成影響。
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
支原體肺炎在用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素藥物干預(yù)1周后病情依然無(wú)改善;合并支氣管擴(kuò)張、肺間質(zhì)纖維化、胸腔積液、肺不張等并發(fā)癥;經(jīng)檢測(cè)提示C反應(yīng)蛋白指標(biāo)超過(guò)40mg/L[3]。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
本文研究前3個(gè)月曾應(yīng)用糖皮質(zhì)激素;對(duì)本文所用藥物存在過(guò)敏癥狀;合并結(jié)核??;存在先天性心臟病;免疫性疾病[4]。
所有患兒在確診病情后立即給予支原體肺炎對(duì)癥治療:吸氧、祛痰、糾正并保持酸堿平衡、平喘、解熱[5]。
對(duì)照組患兒接受常規(guī)支原體感染藥物方案干預(yù),給予劑量為30mg/kg紅霉素注射液,每天分2次給藥,需連續(xù)靜脈注射14d,對(duì)患兒在治療過(guò)程中各項(xiàng)體征變化進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),一旦出現(xiàn)明顯不適癥狀或者過(guò)敏情況則立即停止用藥并對(duì)癥處理,及時(shí)通知醫(yī)生[6]。
觀察組患兒在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合阿奇霉素序貫療法干預(yù),通過(guò)靜脈滴注方式給予患兒阿奇霉素,劑量為10mg/kg,每天用藥1次,需連續(xù)靜脈滴注3d,后停止用藥4d,此7d為1個(gè)療程,患兒需如此治療2個(gè)療程。在阿奇霉素序貫治療過(guò)程中可通過(guò)口服方式應(yīng)用相同劑量的阿奇霉素。在治療期間依然要對(duì)患兒各項(xiàng)體征密切監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)異常立即處理[7-9]。
所有患兒在治療期間注意飲食控制,囑咐患兒家屬不宜讓其攝入辛辣性、刺激性食物,以清淡、營(yíng)養(yǎng)為主。
1.4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)
在完成干預(yù)療程后對(duì)患兒療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)如下:患兒咳嗽癥狀消失,體溫恢復(fù)到正常范圍,經(jīng)本院胸部CT檢測(cè),提示無(wú)陰影存在,無(wú)聞及肺部喘鳴音、啰音,為顯效依據(jù)標(biāo)準(zhǔn);患兒支原體感染相關(guān)癥狀得到緩解,體溫低熱情況基本消失,胸部CT檢測(cè)提示陰影面積縮小,肺部喘鳴音和啰音減少,為有效依據(jù)標(biāo)準(zhǔn);療程后患兒癥狀、發(fā)熱、陰影面積及肺部喘鳴音等均無(wú)改善或者存在惡化,為無(wú)效依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)[10]。
1.4.2 臨床指標(biāo)
對(duì)兩種小兒支原體感染治療方案以下臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄并用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理:患兒咳嗽消失時(shí)間、體溫正常時(shí)間、肺部陰影消失時(shí)間,平均住院時(shí)間。
1.4.3 安全性
在治療期間和療程后隨訪1周,記錄患兒發(fā)生治療方案引發(fā)不適癥狀情況。
研究涉及數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為準(zhǔn),說(shuō)明差異較大,具有臨床對(duì)比價(jià)值。
治療后組間總有效率存在差異,觀察組與對(duì)照組數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)為95.0%、85.0%,觀察組數(shù)據(jù)更具優(yōu)越性且存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情請(qǐng)見(jiàn)表1。
表1 不同治療方案下臨床療效差異比較(n, %)
不同方案下組間各臨床治療相關(guān)數(shù)據(jù)存在差異,觀察組在咳嗽、低溫、肺部陰影消失時(shí)間,平均住院時(shí)間各項(xiàng)數(shù)據(jù)方面均更具優(yōu)越性且存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情請(qǐng)見(jiàn)表2。
表2 不同治療方案下患兒各臨床指標(biāo)對(duì)比(±s,d)
表2 不同治療方案下患兒各臨床指標(biāo)對(duì)比(±s,d)
組別 咳嗽消失時(shí)間 發(fā)熱消失時(shí)間 肺陰影消失時(shí)間 住院時(shí)間對(duì)照組(n=40) 8.23±2.01 11.62±2.51 12.77±2.23 11.23±3.51觀察組(n=40) 5.31±1.14 7.51±1.62 9.74±2.26 8.46±2.04
療程及隨訪期間組間均出現(xiàn)不良反應(yīng),但情況輕微且均在患兒可耐受范圍內(nèi),安全性情況無(wú)顯著差異(P>0.05),詳情請(qǐng)見(jiàn)表3。
表3 兩種治療方案下不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比(n, %)
小兒支原體感染在兒科臨床屬于常見(jiàn)疾病,主要通過(guò)呼吸道感染發(fā)生支原體傳播,具有潛伏期長(zhǎng)、發(fā)病緩慢等特點(diǎn),患兒會(huì)有食欲不振、發(fā)熱、肌肉酸痛、頭暈無(wú)力以及咽痛等癥狀[11-12]。紅霉素屬當(dāng)前臨床常用于治療支原體感染的大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素藥物,該藥物在應(yīng)用后支原體感染相關(guān)癥狀能夠得到緩解,通過(guò)阻斷蛋白質(zhì)合成從而發(fā)揮抑制細(xì)菌的作用,但單一藥物長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用可能發(fā)生不良反應(yīng),具有一定的局限性[13]。
在本文研究所得數(shù)據(jù)中可知單純應(yīng)用紅霉素藥物常規(guī)治療下,其病情改善情況明顯不如聯(lián)合阿奇霉素序貫療法干預(yù)患兒,從數(shù)據(jù)可知聯(lián)合用藥治療下患兒的退熱、肺部陰影和咳嗽等癥狀消失時(shí)間明顯更短,聯(lián)合治療方案能夠?qū)夤?、肺泡水腫病情有緩解控制作用,降低機(jī)體需要承受免疫炎性反應(yīng)的負(fù)擔(dān),對(duì)通氣功能也有積極改善作用,緩解支原體肺炎的相關(guān)臨床癥狀,而各項(xiàng)癥狀恢復(fù)正常時(shí)間的縮短也讓患兒住院時(shí)間對(duì)應(yīng)縮減,這能夠緩解醫(yī)院醫(yī)療資源和患兒家庭經(jīng)濟(jì)壓力,有重要價(jià)值。從本文表1、表2內(nèi)容中可知聯(lián)合治療方案對(duì)支原體感染患兒的臨床應(yīng)用價(jià)值明顯優(yōu)于傳統(tǒng)紅霉素藥物治療。阿奇霉素是屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素藥物,對(duì)細(xì)菌的作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞核當(dāng)中存在的亞基結(jié)合并阻斷轉(zhuǎn)肽的過(guò)程,在應(yīng)用后可調(diào)整機(jī)體內(nèi)的炎性細(xì)胞因子,同時(shí)對(duì)存在的炎性反應(yīng)、脂質(zhì)介導(dǎo)產(chǎn)物也有阻斷抑制效果,從而發(fā)揮治療的作用,當(dāng)前該藥用于治療肺炎疾病,可有效縮短癥狀緩解時(shí)間以及療程[14]。阿奇霉素相對(duì)于紅霉素最大的優(yōu)勢(shì)在于可有多種用藥途徑,口服用藥后可在短時(shí)間內(nèi)吸收,有較好的滲透性以及較長(zhǎng)的半衰期,抗生素效應(yīng)良好[15]。
綜上所述,對(duì)小兒支原體感染患兒群體在制定治療方案時(shí)在常規(guī)藥物對(duì)癥治療基礎(chǔ)上聯(lián)合阿奇霉素序貫療法對(duì)病情有更好的控制效果,在更短時(shí)間內(nèi)緩解相關(guān)臨床癥狀,同時(shí)在治療期間保障用藥的安全性,不良反應(yīng)在可控制、可耐受范圍內(nèi),不會(huì)影響患兒治療依從性,保障療程的順利進(jìn)行,值得在支原體患兒群體中廣泛應(yīng)用。
[1] 陳玉萍.阿奇霉素序貫療法治療小兒肺炎支原體感染的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2015,13(31):78-79.
[2] 柯俊.紅霉素和阿奇霉素序貫療法用于小兒肺炎支原體感染治療的臨床療效及安全性探析[J].北方藥學(xué),2016,13(11):145.
[3] Sciuca S, Liuba N, Rodica S. Evaluation of level of total IgE in Mycoplasma infection in children with respiratory tract deseases[J].Allergy, 2016, 71(suppliment 102):424.
[4] 馬媛.小兒肺炎支原體感染肺炎紅霉素和阿奇霉素序貫療法治療的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(16):187-188.[5] 楊曉鴻.布地奈德霧化吸入聯(lián)合阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎效果觀察[J].中國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2017,24(2):46-47.
[6] Neamtu L, Sciuca S, Selevestru R. Clinical peculiarities of mycoplasma infection in children with community pneumonia[J].European Respiratory Journal, 2016, 48(suppl 60):PA1273.
[7] 謝樹(shù)英.紅霉素聯(lián)合阿奇霉素序貫療法與單用阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的對(duì)比分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2017,12(13):17-19.
[8] Zhang H. Changes of Airway Reactivity after Mycoplasma Pneumoniae Infection in Children: A Study for Early Precautions against Pediatric Asthma[J]. Iranian Journal of Allergy Asthma &Immunology, 2015, 14(5):476.
[9] 楊培娜.阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的臨床療效及安全性分析[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(2):121-122.
[10] Bao Y. Central retinal artery occlusion and cerebral infarction associated with Mycoplasma pneumonia infection in children[J].Bmc Pediatrics, 2016, 16(1):210.
[11] 李超.紅霉素與阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的臨床效果對(duì)比[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(1):116-117.
[12] Qian SH, Wang XH, Zhang L. Association between wheezing and Mycoplasma pneumoniae infection in infants and young children[J].Chinese journal of contemporary pediatrics, 2016, 18(11):1090.
[13] 高翔.阿奇霉素序貫療法對(duì)小兒支原體肺炎患者炎性因子及體液免疫功能調(diào)節(jié)的影響研究[J].抗感染藥學(xué),2016,13(4):850-853.
[14] 郭文珊.阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎患者的臨床療效及其安全性評(píng)價(jià)[J].抗感染藥學(xué),2017,14(5):1035-1037.
[15] Techasatian L. Carbamazepine-Induced Incomplete Stevens-Johnson Syndrome: Report of a Case in Children without Mycoplasma pneumoniae Infection[J]. Chotmaihet thangphaet,2015, 98 Suppl 7(7):S243.