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        超聲診斷胎兒半葉全前腦并面部畸形及心臟復(fù)雜畸形1例

        2018-04-20 08:25:02楊蘭蘭許金枝尹家保蔡蘭蘭陳小妮
        關(guān)鍵詞:外耳前腦扁平

        楊蘭蘭,許金枝,尹家保,王 瑜,馮 偉,宋 娟,余 嵐,蔡蘭蘭,王 玲,陳小妮

        (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽市第一人民醫(yī)院超聲影像科,湖北 襄陽 441000)

        病例孕婦,28歲,孕2產(chǎn)0。既往于孕12 W胚胎停育流產(chǎn),夫妻雙方遂行基因檢測(cè),結(jié)果正常。此次孕16 W行唐氏篩查,18-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為臨界值,無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果正常。孕婦于24 W+5來我院行常規(guī)中孕期產(chǎn)前篩查。胎兒超聲檢查見:胎兒丘腦前方腦中線中斷,可見腦室相通,呈馬蹄形;透明隔腔未顯示,第三腦室顯示欠清,小腦蚓部偏小(圖1)。胎兒雙眼略向外凸出,眼外距約3.46 cm,眼內(nèi)距約0.87 cm,鼻呈扁平狀;上唇可見寬約0.95 cm連續(xù)中斷,上牙槽可見寬約0.85 cm連續(xù)中斷(圖2)。胎兒雙側(cè)外耳短小,形態(tài)欠規(guī)則(圖3)。胎兒室壁稍增厚,以右側(cè)室壁明顯;主動(dòng)脈起自偏右側(cè)心室,主動(dòng)脈瓣瓣膜開放受限,閉合不全;肺動(dòng)脈起自偏左側(cè)心室(圖4)。超聲提示:胎兒先天性復(fù)雜畸形:①全前腦(半葉可能);②眼距窄、扁平鼻、外耳形態(tài)欠規(guī)則、唇裂并上牙槽裂;③小腦蚓部發(fā)育不良可能;④心室壁增厚、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(完全型可能)、主動(dòng)脈瓣狹窄并關(guān)閉不全。在我院行MRI檢查結(jié)果顯示:胎兒雙側(cè)額葉正常外形消失,大部分融合,部分大腦鐮顯示,額葉與基底節(jié)區(qū)分辨不清,胼胝體膝部、體部顯示不清,壓部顯示尚可;雙側(cè)海馬體積小,透明隔缺如;雙側(cè)側(cè)腦室正常外形消失,無前角顯示,體部及枕角明顯擴(kuò)張,第三腦室稍擴(kuò)張(圖5)。遂在我院引產(chǎn)。

        該孕婦在我院引產(chǎn)娩出一女嬰,外觀見胎兒雙眼略向外突出,鼻扁平,雙側(cè)鼻孔缺失,上唇裂及上牙槽裂,雙側(cè)外耳短?。徊±斫馄士梢娞褐鲃?dòng)脈起自右室,肺動(dòng)脈起自左室。

        圖1 胎兒顱腦超聲斷層顯像圖像顯示丘腦前方腦中線中斷,腦室相通,呈馬蹄形。 圖2a胎兒眼距偏窄。 圖2b 雙眼略向外凸出,眼內(nèi)距偏窄,鼻呈扁平狀,上唇裂。 圖2c 上牙槽裂。 圖3 胎兒超聲時(shí)空關(guān)聯(lián)成像圖像顯示胎兒左側(cè)外耳短?。▓D3a),胎兒右側(cè)外耳短小(圖3b)。 圖4a 右室壁增厚。 圖4b 主動(dòng)脈起自右室伴主動(dòng)脈瓣狹窄。 圖4c 肺動(dòng)脈起自左室。 圖5 胎兒顱腦MRI結(jié)果顯示雙側(cè)側(cè)腦室正常外形消失,無前角顯示。

        討論全前腦畸形亦稱前腦無裂畸形,是前腦發(fā)育障礙引起的一組復(fù)雜顱面畸形,病變可以累及面部所有結(jié)構(gòu),該畸形發(fā)生率約為1/8 000[1-2]。根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度將其分為3種類型:無葉全前腦、半葉全前腦、葉狀全前腦[3]?;純好娌炕蔚谋憩F(xiàn)多變,大部分病例(60%~90%)面部中線發(fā)育異常的嚴(yán)重程度與大腦缺陷的程度呈正相關(guān)。引起發(fā)病的原因多種多樣,至今仍未能完全闡明,可能是環(huán)境因素與基因缺陷相互作用的結(jié)果。目前發(fā)現(xiàn)此類疾病的發(fā)生與4種基因(SHH、SIX3、ZIC2 和 TGIF)所在的染色體變異有關(guān)[4-5],然而,這些基因突變僅在25%的病例中發(fā)現(xiàn),說明還存在其他的易感基因[6]。13-三體綜合征患者中,40%~70%存在全前腦畸形[7]。發(fā)生此類畸形的患者會(huì)出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,目前沒有有效的預(yù)防措施,患此類疾病的兒童需要長期多學(xué)科治療,給患兒的家庭帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)與精神負(fù)擔(dān),86%的病例可由產(chǎn)前超聲檢出[8],因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)此類畸形的認(rèn)識(shí),做到早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)終止妊娠,對(duì)優(yōu)生優(yōu)育具有重大的意義[9]。本例屬于半葉全前腦,超聲表現(xiàn)特征為丘腦前方腦中線中斷,可見腦室相通,呈馬蹄形。本例合并有眼距窄、扁平鼻、外耳畸形及重度唇腭裂,同時(shí)還合并有完全型大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位及主動(dòng)脈瓣狹窄并關(guān)閉不全,臨床上較少見。

        綜上所述,超聲是診斷胎兒全前腦畸形的重要檢查手段,具有快捷、無創(chuàng)、重復(fù)性好的特點(diǎn),對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要的意義。

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