楊 磊，王秋蘋，王 也，楊 強(qiáng)，王 蓓，笪冀平

（中日友好醫(yī)院 病理科，北京 100029）

黏蛋白（mucins，MUC）是一種廣泛分布于機(jī)體各粘膜表面的高分子糖蛋白[1]，它的合成與分泌是腺上皮組織的特征之一。本文采用回顧性研究的方法，總結(jié)在發(fā)病于肺部的惡性腫瘤中，MUC-1、MUC-2和MUC-5AC的蛋白表達(dá)特點(diǎn)。并通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，來初步評(píng)價(jià)MUC家族成員的免疫組織化學(xué)（immunohistochemistry，IHC）染色在此類疾病中的病理診斷價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

中日友好醫(yī)院病理科2015年3月～2017年8月共送檢肺癌標(biāo)本1719例，其中黏液腺癌41例，約占2.39%。為了便于統(tǒng)計(jì)分析，本研究選取這些病例中同時(shí)進(jìn)行了 MUC-1、MUC-2、MUC-5AC抗體染色的病例72例。其中包括手術(shù)標(biāo)本49例，活檢標(biāo)本23例。病理診斷和免疫組化閱片皆由兩名病理醫(yī)師完成。72例中男48例、女24例；年齡27～81歲，平均60.1歲，中位年齡61歲。原發(fā)于肺的腫瘤59例、消化道轉(zhuǎn)移性癌13例。肺癌病理組織分型中，非黏液性腺癌29例、黏液性腺癌22例、神經(jīng)內(nèi)分泌癌3例、鱗癌、肉瘤樣癌、癌肉瘤、大細(xì)胞癌、小細(xì)胞癌各1例。手術(shù)標(biāo)本中，有吸煙史（包括既往吸煙史）19例（38.8%），有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移13例（26.5%）。

1.2 MUC-1、MUC-2、MUC-5AC 的 IHC 染色及判讀標(biāo)準(zhǔn)

采用 EnVision 兩步法，抗體（MUC-1、MUC-2、MUC-5AC）和二抗由中杉金橋生物技術(shù)有限公司提供，DAB顯色試劑盒由DAKO公司提供。MUC-1蛋白的陽性信號(hào)定位于細(xì)胞膜和細(xì)胞漿，其它2種抗體均表達(dá)于細(xì)胞漿。陽性信號(hào)呈棕黃色至棕褐色。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SAS 9.1軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。相關(guān)性分析采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。3種抗體的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的進(jìn)一步分析采用多重Logistic回歸分析。

2 結(jié)果

2.1 免疫組化染色結(jié)果

表1 MUC-1、MUC-2、MUC-5AC在肺腺癌細(xì)胞中的表達(dá)（n=72）

表2 手術(shù)標(biāo)本MUC-1、MUC-2、MUC-5AC表達(dá)與臨床參數(shù)的關(guān)系（n=49）

MUC MUC-1、MUC-2、MUC-5AC 均表達(dá)于細(xì)胞漿中（圖1～3見封三），但表達(dá)特點(diǎn)各不相同（見表1）。MUC-1在非黏液性腺癌中的表達(dá)明顯高于黏液性腺癌。而MUC-2的表達(dá)則集中在消化道轉(zhuǎn)移性癌中。MUC-5AC在黏液性腺癌中表達(dá)率最高，在消化道轉(zhuǎn)移癌中也有部分表達(dá)，但表達(dá)率較低。

2.2 MUC-1、MUC-2、MUC-5AC 與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性

根據(jù)手術(shù)標(biāo)本的臨床資料單獨(dú)對(duì)49例手術(shù)標(biāo)本進(jìn)行分析，表2示，MUC MUC-2、MUC-5AC與患者的腫瘤來源存在相關(guān)性（P＜0.01，P＜0.05）。MUC-1、MUC-2、MUC-5AC 表達(dá)與年齡、性別、吸煙史、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05）。多重Logistic回歸分析也顯示這些蛋白的表達(dá)與臨床病理參數(shù)不存在關(guān)聯(lián)。因?yàn)槟[瘤的來源不同，不具有可比性，因此在分析時(shí)沒有考慮腫瘤的臨床分期。

3 討論

在正常機(jī)體內(nèi)，MUC是構(gòu)成黏液的主要成分，存在于多種上皮組織（如呼吸道、胃腸道等）中，對(duì)細(xì)胞起著保護(hù)和潤滑的作用。病理?xiàng)l件下，某些MUC會(huì)發(fā)生異常表達(dá)。研究證明，MUC家族與疾病的診斷及患者的預(yù)后存在一定的相關(guān)性，可以作為一種生物標(biāo)志物。MUC家族約有13名成員，表達(dá)部位和特點(diǎn)各不相同[2～7]，其中一些成員的異常表達(dá)與患者的預(yù)后存在相關(guān)性[8～10]。MUC家族中，MUC-1在許多良性漿液性腫瘤中表達(dá)，在惡性腫瘤中，通常表達(dá)于腺癌或漿液性和黏液性腫瘤交界處[8]。MUC-2為主要的腸道MUC，在正常腸上皮和結(jié)腸癌、胃癌等腫瘤中廣泛分布。MUC-1與MUC-2同時(shí)表達(dá)與卵巢黏液性腫瘤的惡性程度相關(guān)。MUC-5AC的表達(dá)及異常常見于消化道腫瘤或非小細(xì)胞肺癌[10]。

3.1 MUC在肺癌組織學(xué)分型中的意義

肺腺癌是非小細(xì)胞肺癌中常見的類型[11]。黏液性腺癌是肺腺癌中的一員，其本質(zhì)是一種肺原發(fā)性黏液上皮源性腫瘤，以富含細(xì)胞內(nèi)黏液為特征。常常為伏壁型生長，亦可見其它生長方式，腫瘤細(xì)胞形態(tài)為杯狀細(xì)胞及柱狀上皮。肺黏液性腺癌往往表達(dá)MUC-1及MUC-5AC；而與膠樣腺癌不同，MUC-2表達(dá)常為陰性[12]。MUC-5AC和（或）MUC-5B 陽性的黏液性腺癌預(yù)后較差[9，10，13]。 一種獲得越來越多病理醫(yī)師認(rèn)同的肺腺癌分類方法，將肺腺癌分類為末端呼吸單位 （terminal respiratory unit，TRU）和非末端呼吸單位型（non-terminal respiratory unit，non-TRU）肺腺癌。而后者不一定表達(dá)TTF-1[14]，此時(shí)可以通過MUC-1和MUC-5AC進(jìn)行肺腺癌的輔助診斷。

3.2 MUC在確定肺部惡性腫瘤來源方面的意義

不同組織來源的黏液性腺癌雖然有一些共同的免疫組化表達(dá)特點(diǎn)，如CDX2高表達(dá)及KRAS基因突變[12]等，但仍可以通過形態(tài)學(xué)和其它免疫組化指標(biāo)將其區(qū)分開來。如：肺來源的腫瘤表達(dá)甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子1（thyroid nuclear transcription factor 1，TTF-1）、和 Napsin A，而女性生殖系統(tǒng)來源的腫瘤可能表達(dá)PAX8等。胃腸道來源的轉(zhuǎn)移性黏液腺癌中，MUC-1、MUC-2、MUC-5AC 均呈陽性表達(dá)，但胰腺導(dǎo)管腺癌不表達(dá)MUC-2。此外，在診斷與鑒別診斷的過程中，對(duì)患者病史的查詢及與臨床影像學(xué)資料的對(duì)比仍是非常重要的環(huán)節(jié)，不可忽略[15]。

圖1 非黏液性肺腺癌表達(dá)MUC-1（EnVision法×100）。

圖3 肺黏液性腺癌表達(dá)MUC-5AC（EnVision法×100）。

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