陳倩倩 宋 佳 孫淑艷
(吉林大學第一醫(yī)院檢驗科,吉林 長春 130021)
研究指出,早期肺癌患者的5年生存率為80%,晚期僅為15%〔1,2〕,且各種治療手段對晚期患者的生存率影響都不大〔3〕。肺癌相關血清腫瘤標志物在腫瘤的普查、診斷、判斷預后和轉歸、評價療效等方面均具有較大實用價值。對于肺癌診斷,主要的標志物有癌胚抗原(CEA)、細胞角質蛋白19的片段(CYFRA 21-1)、神經(jīng)烯醇化酶(NSE)、鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)、CA125。本研究主要對五種腫瘤標志物聯(lián)合檢測在肺癌患者診斷中的應用進行分析。
1.1研究對象吉林大學第一醫(yī)院腫瘤科2016年1~12月收治的150例初診肺癌患者為肺癌組,所有患者均經(jīng)支氣管鏡活檢確診。同期呼吸科收治的70例肺部良性疾病為對照組,包括肺炎40例,慢性阻塞性肺疾病10例,支氣管擴張5例,肺結核15例;由美國癌癥聯(lián)合委員會和國際抗癌聯(lián)盟建立的TNM分期標準進行分期。肺癌組男88例(58.7%),女62例(41.3%),年齡21~83(平均57)歲;有吸煙史96例(64.0%)。病變部位左側71例(47.3%),右側79例(52.7%)。病理分型:鱗癌45例,腺癌59例,小細胞癌46例。TNM分期:不能確定分期者25例,Ⅰ期16例,Ⅱ期38例,Ⅲ期30例,Ⅳ期41例;遠處轉移78例。對照組男34例(48.6%),女36例(51.4%),年齡23~91(平均63)歲。有吸煙史36例(51.4%)。
1.2研究方法所有收集病例中均已檢測腫瘤標志物。CEA、CA125、SCCAg采用美國ABBOTT公司2000全自動化學發(fā)光免疫分析儀測定,方法為光化學發(fā)光法(羅氏);CYFRA21-1、NSE采用深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學工程有限公司試劑盒,方法為酶聯(lián)免疫吸附法(康乃格);操作步驟均嚴格按說明書進行。參考范圍:CEA:0~5 ng/ml,CA125:0~35 ng/ml,NSE:0~25 ng/ml,CYFRA21-1:0~5 ng/ml,SCCAg:0~1.5 ng/ml;測定值高于區(qū)間上限為陽性,聯(lián)合檢測時任意一項為陽性即代表聯(lián)合檢測的結果為陽性,反之則為陰性。
1.3統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0軟件進行非參數(shù)Mann-WhitneyU檢驗及χ2檢驗。
2.1兩組標志物水平比較兩組五種腫瘤標志物表達水平比較差異顯著(P<0.01)。見表1。
2.2不同類型肺癌標志物水平比較CEA、CA125在腺癌中的表達水平明顯高于其他兩種類型肺癌(P<0.01),在鱗癌與小細胞癌之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。NSE在小細胞癌中的水平顯著高于腺癌及鱗癌(P<0.05)。CYFRA21-1、SCCAg在鱗癌中表達顯著高于腺癌及小細胞癌(P<0.01)。見表2。
表1 兩組標志物水平比較
與對照組比較:1)P<0.01
表2 不同類型肺癌標志物水平比較
與腺癌比較:1)P<0.01;與小細胞癌比較:2)P<0.05;與鱗癌比較:3)P<0.01
2.3五種標志物單獨及聯(lián)合檢測肺癌的參數(shù)比較五種標志物檢測肺癌的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為:CEA(38.67%、90.00%、89.23%、40.05%),CA125(35.33%、84.29%、74.65%、34.90%),NSE(26.00%、95.71%、92.86%、37.64%),CYFRA21-1(45.33%、81.43%、83.95%、41.01%),SCCAg(13.33%、84.29%、64.52%、31.22%)。其中,CYFRA21-1的敏感性最高,NSE的特異性最好。組合后各組的敏感性均顯著高于單項標志物(P<0.01)。各組敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為:SCCAg+CEA(66.00%、77.14%、81.25%、35.47%),SCCAg+CEA+CYFRA21-1(62.44%、74.24%、82.49%、37.06%),SCCAg+CEA+CA125(74.11%、72.86%、78.44%、35.29%),SCCAg+CEA+NSE(66.00%、80.00%、84.78%、36.21%),SCCAg+CEA+CA125+NSE(73.33%、76.07%、81.34%、35.92%),SCCAg+CEA+CA125+CYFRA21-1(78.17%、72.50%、80.24%、36.55%)。其中臨床意義較大的是SCCAg+CEA+CA125+CYFRA21-1。
老年患者或出現(xiàn)可疑癌癥的臨床癥狀時常規(guī)篩查腫瘤標志物有助于患者在疾病早期階段得到有效診治。某一種或幾種標志物的升高可能對疾病的進展有重要提示作用。定期復查則有助于患者在疾病的早期階段得到有效的診治,從而提高生存率。CEA最早是在結腸癌和胎兒腸組織中發(fā)現(xiàn)的一種酸性蛋白,正常血清中少量存在。血清中濃度的升高對肺腺癌有較大的提示作用。CA125在許多疾病中都會升高,肺癌患者血清CA125有較高的陽性率。王海燕等〔4〕研究發(fā)現(xiàn),其在預測化療反應、評價復發(fā)等方面有較高價值。CYFRA21-1是鱗狀上皮細胞癌首選的腫瘤標志物。Zhang等〔5〕研究結果顯示CYFRA21-1與肺癌轉移和生存狀態(tài)的關系比其他標志物更為密切。NSE由α、β、γ 3種亞單位組成,是神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞所特有的一種酸性蛋白酶。在小細胞肺癌中高表達,是一種SCLC抗原,目前NCCN已推薦其作為SCLC的療效評價指標〔6〕。SCCAg是從子宮頸鱗狀細胞癌組織中分離出來的一種糖蛋白,存在于鱗狀細胞癌的胞質中,是一種較好的鱗癌標志物。本研究結果與其他學者研究結果一致〔7~11〕,五種標志物對肺癌的早期診斷均有一定的臨床意義,但單項標志物診斷肺癌有一定的局限性,敏感性均較差,可考慮將五種標志物提高敏感性及特異性。
1Torre LA,Bray F,Siegel RL,etal.Global cancer statistics,2012〔J〕.CA Cancer J Clin,2015;65(2):87-108.
2Chen W,Zheng R,Baade PD,etal.Cancer statistics in China,2015〔J〕.CA Cancer J Clin,2016;66(2):115-32.
3Maemondo M,Inoue A,Kobayashi K,etal.Gefitinib or chemotherapy for non-small cell lung cancer with mutated EGR〔J〕.N Eng J Med,2010;362:2380-8.
4王海燕,朱正學,肖燕,等.非小細胞肺癌血清中CA125、CEA的濃度及意義〔J〕.中國肺癌雜志,2008;11(1):97-100.
5Zhang L,Liu D,Li L,etal.The important role of circulating CYFRA21-1 in metastasis diagnosis and prognostic value compared with carcinoembryonic antigen and neuron-specific enolase in lung cancer patients〔J〕.BMC Cancer,2017;17(1):96.
6肖艷紅,伊晟,李曼.腫瘤標志物的相關應用進展〔J〕.國際檢驗學雜志,2016;37(3):776-9.
7Oremek GM,Sauer-Eppel H,Bruzdziak TH.Value of tumor and inflammatory markers in lung cancer〔J〕.Anticancer Res,2007;27(4A):1911-5.
8杜紅心,羅海峰,彭必江,等.聯(lián)合檢測CEA、NSE和CYFRA21-1在肺癌診斷中的價值〔J〕.國際檢驗學雜志,2010;31(5):447-8.
9Tiseo M,Ardizzoni A,Cafferata MA,etal.Predirective and prognostic significance of neuron-specific enolase(NSE)in non-small cell cancer〔J〕.Anticancer Res,2008;28(1B):507-13.
10梁平,李峻玲.晚期肺鱗癌患者腫瘤標志物測定的臨床分析〔J〕.中國肺癌雜志,2016;19(10):641-7.
11時廣利,胡秀玲,岳思東,等.血清腫瘤標志物在肺癌輔助診斷中的應用〔J〕.中華腫瘤雜志,2005;27(5):299-301.