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        探究不同光質(zhì)和光照強(qiáng)度對(duì)小球藻光合作用的影響

        2018-04-14 06:04:00王愛(ài)東
        關(guān)鍵詞:探究實(shí)驗(yàn)學(xué)生

        ◎王愛(ài)東

        光合作用是植物代謝的重要部分,是高中生物必修一“分子與細(xì)胞”模塊的重點(diǎn)內(nèi)容,也是難點(diǎn)。探究環(huán)境因素對(duì)光合作的影響是本節(jié)課的重要組成部分,在理論上和生產(chǎn)實(shí)踐中均有重要意義。但實(shí)際上絕大多數(shù)高中生物教師在進(jìn)行此探究實(shí)驗(yàn)教學(xué),大多以講述為主,學(xué)生則是被動(dòng)的接受。究其原因:一是部分教師本身對(duì)探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)的態(tài)度較為消極;二是不同地區(qū)實(shí)驗(yàn)條件不同,人教版教材中提供的探究的裝置較為繁雜,三對(duì)學(xué)生實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)、操作能力要求高。綜合上述諸多限制因素,導(dǎo)致上述探究很難以班級(jí)為單位全面開(kāi)展,多數(shù)情況只能作為演示實(shí)驗(yàn)展示。針對(duì)以上問(wèn)題,筆者帶領(lǐng)學(xué)生對(duì)教材實(shí)驗(yàn)做系列改進(jìn)和創(chuàng)新,以期達(dá)到良好的教學(xué)效果。

        一、實(shí)驗(yàn)改進(jìn)

        1.綠葉的替代 本實(shí)驗(yàn)利用小球藻為實(shí)驗(yàn)材料替代教材中所推薦的菠菜葉等綠葉植物的葉片,對(duì)高中生而言選取“生長(zhǎng)旺盛的綠葉”的標(biāo)準(zhǔn)難以把控,試劑操作時(shí)選取的葉片長(zhǎng)勢(shì)差異較大,另外,打孔和抽取校園葉片中的氣體等操作效果不理想。筆者受卡爾文的探究實(shí)驗(yàn)啟發(fā),決定選用小球藻(Chlorella sp.)開(kāi)展本實(shí)驗(yàn),小球藻是一種單細(xì)胞藻類(lèi),屬于綠藻門(mén)小球藻屬,分布廣泛,在水體和土壤等環(huán)境中均有分布,具有易獲取、繁殖快等優(yōu)點(diǎn)。小球藻可自養(yǎng)或異養(yǎng)培養(yǎng),其中自養(yǎng)培養(yǎng)時(shí)僅需在蒸餾水中添加適當(dāng)比例的各種無(wú)機(jī)鹽即可,培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單。結(jié)果較為均一。本實(shí)驗(yàn)將以小球藻的種群數(shù)量變化為因變量。

        2.不同光照強(qiáng)度和不同光質(zhì)的創(chuàng)設(shè) 在影響植物光合作用的諸多因素中,光是最重要的因素之一,其中光照強(qiáng)度和光質(zhì)這兩個(gè)因素更為重要。如何創(chuàng)設(shè)不同的光照強(qiáng)度和光質(zhì)?問(wèn)題的解決得益于對(duì)生活的觀察和反思。我市曾經(jīng)舉辦過(guò)燈光展,利用不同顏色的LED燈帶,組合出各種圖案。受此啟發(fā)筆者用相同規(guī)格、相同長(zhǎng)度(3 m)、不同顏色(白光、藍(lán)光、紫光、紅光、綠光)的LED燈帶創(chuàng)設(shè)不同光質(zhì)。用統(tǒng)一規(guī)格的白光LED燈帶裁剪成1 m、2 m長(zhǎng)創(chuàng)設(shè)不同光照強(qiáng)度。將上述燈帶用鐵絲固定在相同規(guī)格的紙箱中備用。

        二、實(shí)驗(yàn)材料與方法

        1.藻種 小球藻(Chlorella sp.)藻種由筆者帶領(lǐng)學(xué)生利用利用稀釋涂布平板法和平板劃線法從環(huán)境中分離獲得,并擴(kuò)增培養(yǎng)。

        2.BG11培養(yǎng)基的配制 通常利用BG11培養(yǎng)小球藻[1],BG11培養(yǎng)基成分如下(L):NaNO31.5g、K2HPO40.04g、MgSO4·7H2O 0.075g、CaCl2·7H2O 0.036g、Na2CO30.02g、檸檬酸 0.006g、檸檬酸鐵 0.006g微量元素溶液A5 1ml、蒸餾水1000ml。微量元素溶液A5:H3BO42.86g、MnCl2.4H2O 1.81g、ZnSO40.222g、Na2MoO40.39g、CuSO4.5H2O 0.079g、Co(NO3)2·6H2O 49.4g。為方便教學(xué),先配制 100倍母液,使用再按照比例稀釋。

        3.小球藻的種群數(shù)量統(tǒng)計(jì)方法 小球藻的計(jì)數(shù)可采用抽樣檢測(cè)法,即將待測(cè)樣品震蕩混勻后,吸取樣品進(jìn)行顯微計(jì)數(shù),具體方法可參照必修三P68探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化,這一方法適合于絕大多數(shù)地區(qū);也可以用分光光度計(jì)測(cè)定在波長(zhǎng)為680 nm時(shí)的吸光度(OD)值,用OD680表示[2]。本實(shí)驗(yàn)采用第二種方法,每隔24h測(cè)定一次。

        4.不同光照強(qiáng)度對(duì)小球藻的種群數(shù)量變化的影響 用100m L三角瓶培養(yǎng)小球藻,每瓶放藻液50 mL。接種后放在固定有0m、1m、2m的LED燈帶的燈箱內(nèi)培養(yǎng),溫度24±1℃,pH值為7.0±0.05,光暗周期為14 h∶10h。測(cè)定小球藻(Chlorella sp.)的種群數(shù)量變化,每次測(cè)定設(shè)3個(gè)平行樣。

        5.不同光質(zhì)對(duì)小球藻的種群數(shù)量變化影響 用100m L三角瓶培養(yǎng)小球藻,每瓶放藻液50 mL。接種后放在固定有同一規(guī)格、同一長(zhǎng)度(3m)的白光、紅光、藍(lán)光、紫光和綠光的LED燈帶的燈箱內(nèi)培養(yǎng),溫度24±1℃,pH值為7.0±0.05,光暗周期為14 h∶10 h。測(cè)定小球藻(Chlorella sp.)的種群數(shù)量變化,每次測(cè)定設(shè)3個(gè)平行樣。

        三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論

        1.不同光照強(qiáng)度對(duì)小球藻種群數(shù)量變化的影響 每組錐形瓶中小球藻的OD680初始值均在0.154左右。隨著時(shí)間延續(xù),小球藻在黑暗環(huán)境中種群數(shù)量無(wú)變化,在2m燈帶的燈箱中小球藻種群增殖速率較快。具體結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 不同光照強(qiáng)度對(duì)小球藻光合作用的影響

        引導(dǎo)學(xué)生利用Excel表格的繪圖功能,將上述表格數(shù)據(jù)繪制曲線,構(gòu)建數(shù)學(xué)模型、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。繪制曲線如下(圖1)。

        圖1 不同光照強(qiáng)度對(duì)小球藻光合作用的影響

        實(shí)驗(yàn)結(jié)論:在一定的光照強(qiáng)度范圍內(nèi),隨著光照強(qiáng)度的增加,小球藻的光合作用更強(qiáng)。

        2.不同光質(zhì)對(duì)小球藻的種群數(shù)量變化影響 從結(jié)果來(lái)看,每組錐形瓶中小球藻的初始值較為一致,OD680均在0.028左右。隨著實(shí)驗(yàn)天數(shù)的增加,可以看出小球藻在白光、紫光、藍(lán)光這3種光照下種

        天數(shù)綠OD680暗紅白紫藍(lán)1 0.029 0.029 0.029 0.028 0.027 0.029 2 0.024 0.034 0.037 0.053 0.053 0.054 3 0.018 0.051 0.057 0.116 0.118 0.123 4 0.017 0.072 0.090 0.217 0.228 0.245 5 0.046 0.127 0.142 0.444 0.372 0.468 6 0.049 0.184 0.200 0.704 0.591 0.764 7 0.042 0.224 0.254 0.995 0.864 1.072 8 0.014 0.310 0.326 1.168 1.166 1.301 9 0.012 0.417 0.429 1.502 1.300 1.706 10 0.011 0.368 0.496 1.717 1.599 1.985 11 0.053 0.368 0.445 1.766 1.697 1.866 12 0.013 0.410 0.497 1.904 1.793 2.021

        群數(shù)量增長(zhǎng)較快,光合作用速率較高,其中在藍(lán)光下增殖速度最快,白光次之,在紫光下最慢。小球藻在紅光和綠光下下種群數(shù)量增長(zhǎng)相當(dāng),均較慢,光合作用速率較低。小球藻在黑暗情況下基本不生長(zhǎng)。具體結(jié)果見(jiàn)表2。

        引導(dǎo)學(xué)生利用Excel表格的繪圖功能,將上述表格數(shù)據(jù)繪制曲線,構(gòu)建數(shù)學(xué)模型、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。繪制曲線如下(圖2)。

        圖2 不同光質(zhì)對(duì)小球藻光合作用的影響

        實(shí)驗(yàn)結(jié)論:不同光質(zhì)對(duì)小球藻的光合作用的影響不同,在藍(lán)光、白光、紫光下小球藻的光合速率較高,在紅光和綠光下小球藻的光合速率較低。在黑暗的環(huán)境中小球藻不能進(jìn)行光合作用。

        四、反思

        上述兩個(gè)探究中均使用的實(shí)驗(yàn)材料--小球藻分布廣泛、易獲取。實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)操作能力要求不高,絕大多數(shù)中學(xué)生均能完成。另外,利用不同的燈帶創(chuàng)設(shè)不同的光照強(qiáng)度和光質(zhì),有效降低實(shí)驗(yàn)條件難度,因此具有較好的推廣價(jià)值。

        本次探究的不同處理引起的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均非常直觀且差異顯著,豐富了學(xué)生對(duì)光合作用的感性認(rèn)識(shí),通過(guò)教師可進(jìn)一步引導(dǎo)學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析、推理過(guò)程,將光合作用的概念分解出條件、原料、產(chǎn)物和場(chǎng)所,便于學(xué)生對(duì)直觀的一個(gè)個(gè)事實(shí)進(jìn)行綜合歸納,有助于加深學(xué)生對(duì)光合作用的認(rèn)識(shí)。

        通過(guò)帶領(lǐng)學(xué)生開(kāi)展上述探究,可引導(dǎo)學(xué)生完成對(duì)實(shí)驗(yàn)命名、原理分析、材料用具的選擇、實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)、結(jié)果的記錄分析、實(shí)驗(yàn)結(jié)論的得出等等各項(xiàng)步驟,對(duì)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作技能訓(xùn)練、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析能力的提高和培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度具有重要意義。

        參考文獻(xiàn):

        [1]葛珍珍.小球藻的篩選、培養(yǎng)和產(chǎn)油脂研究[D]:[碩士學(xué)位論文].江蘇無(wú)錫:江南大學(xué),2012

        [2]呂旭陽(yáng),張?chǎng)?,楊?yáng),蔡小寧.分光光度法測(cè)定小球藻數(shù)量的方法研究.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué).2009,37(23):11104-11105

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