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        對四肢骨折術(shù)后患者使用兩種不同方式鎮(zhèn)痛的效果對比

        2018-04-12 19:36:28趙孟磊
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年2期
        關(guān)鍵詞:靜息四肢靜脈

        趙孟磊

        (昆明市中醫(yī)醫(yī)院麻醉科,云南 昆明 650600)

        四肢骨折術(shù)后患者往往伴有較嚴(yán)重的疼痛。有研究結(jié)果證實(shí),術(shù)后疼痛可影響四肢骨折患者關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)和生活質(zhì)量[1]。目前,臨床上對四肢骨折術(shù)后患者主要是使用靜脈鎮(zhèn)痛泵(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)和皮下鎮(zhèn)痛泵(patient controlled subcutaneous analgesia,PCSA)進(jìn)行鎮(zhèn)痛。為了對比用這兩種鎮(zhèn)痛方式對四肢骨折術(shù)后患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛的效果,本文對2013年1月至2017年1月期間在昆明市中醫(yī)醫(yī)院接受手術(shù)治療的40例四肢骨折患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2013年1月至2017年1月期間在昆明市中醫(yī)醫(yī)院接受手術(shù)治療的40例四肢骨折患者為研究對象。這40例患者的排除標(biāo)準(zhǔn)為:1)合并有其他部位的骨折。2)合并有嚴(yán)重的內(nèi)科及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。3)存在精神病及癲癇病史。將這60例患者隨機(jī)分為對照組和試驗(yàn)組(30例/組)。對照組患者中有男13例、女17例;其中,年齡最小的為28歲,年齡最大的為65歲,平均年齡為(38.78±1.36)歲。試驗(yàn)組患者中有男14例、女16例;其中,年齡最小的為29歲,年齡最大的為67歲,平均年齡為(39.59±1.79)歲。兩組患者的基本資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,存在可比性。

        1.2 方法

        在兩組患者手術(shù)結(jié)束后,為對照組患者使用皮下鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行鎮(zhèn)痛,為試驗(yàn)組患者使用靜脈鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行鎮(zhèn)痛。由麻醉師為兩組患者佩戴鎮(zhèn)痛泵,并為其配制鎮(zhèn)痛藥。試驗(yàn)組患者所用鎮(zhèn)痛藥物的組成為:600 mg的曲馬多注射液+20 mg的地佐辛注射液+10 mg的阿扎司瓊注射液+適量的等滲鹽水。將其配制成100ml的鎮(zhèn)痛藥液。選擇正中靜脈或貴要靜脈或頭靜脈為患者建立靜脈通路。由患者進(jìn)行自控給藥?;颊呙堪磯?次自控按鍵,即追加2ml的鎮(zhèn)痛藥液。對照組患者所用鎮(zhèn)痛藥物的組成為:8支濃度為75%的羅哌卡因+適量的等滲鹽水。將其配制成250ml的鎮(zhèn)痛藥液。先將皮下鎮(zhèn)痛泵的鞘管斜行刺入患者鎖骨下方的平臺(tái)處,再將輸液管置入其皮下。由患者進(jìn)行自控給藥?;颊呙堪磯?次自控按鍵,即追加0.5ml的鎮(zhèn)痛藥液。兩組患者均佩戴48 h的鎮(zhèn)痛泵。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察記錄兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后第1 h、第12 h、第24 h、第36 h、第48 h其在活動(dòng)狀態(tài)下和靜息狀態(tài)下的疼痛程度,同時(shí)比較其在手術(shù)結(jié)束48 h后不良反應(yīng)(包括惡心嘔吐、嗜睡、皮膚瘙癢、頭暈及便秘等)的發(fā)生情況。采用視覺模擬評分法(VAS)對兩組患者進(jìn)行疼痛程度評分,總分為10分。患者的評分越低,表示其疼痛程度越輕。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS l8.0統(tǒng)計(jì)軟件對本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后的不同時(shí)間點(diǎn)其在活動(dòng)狀態(tài)下VAS評分的對比

        與對照組患者相比,試驗(yàn)組患者在意識(shí)恢復(fù)后第1 h、第12 h、第24 h、第36 h、第48 h其在活動(dòng)狀態(tài)下的VAS評分均較低,P<0.05。詳見表1。

        2.2 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后的不同時(shí)間點(diǎn)其在靜息狀態(tài)下VAS評分的對比

        與對照組患者相比,試驗(yàn)組患者在意識(shí)恢復(fù)后第1 h、第12 h、第24 h、第36 h、48 h其在靜息狀態(tài)下的VAS評分均較低,P<0.05。詳見表2。

        2.3 兩組患者在手術(shù)結(jié)束48h后其不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

        與對照組患者相比,試驗(yàn)組患者在手術(shù)結(jié)束48 h后其惡心嘔吐、嗜睡、皮膚瘙癢、頭暈及便秘等不良反應(yīng)的總發(fā)生率較低,P<0.05。詳見表3。

        表1 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后不同時(shí)間點(diǎn)在活動(dòng)狀態(tài)下VAS評分的對比 ( ±s )

        表1 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后不同時(shí)間點(diǎn)在活動(dòng)狀態(tài)下VAS評分的對比 ( ±s )

        注:與對照組患者相比,△P<0.05。

        組別 例數(shù) 第1 h 第12 h 第24 h 第36 h 第48 h對照組 30 2.78±0.51 3.73±0.62 3.24±0.50 2.61±0.55 2.38±0.48試驗(yàn)組 30 2.47±0.50△ 3.23±0.68△ 2.92±0.40△ 2.38±0.48△ 2.17±0.54△

        表2 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后不同時(shí)間點(diǎn)其在靜息狀態(tài)下VAS評分的對比 ( ±s )

        表2 兩組患者在意識(shí)恢復(fù)后不同時(shí)間點(diǎn)其在靜息狀態(tài)下VAS評分的對比 ( ±s )

        注:與對照組患者相比,△P<0.05。

        組別 例數(shù) 第1 h 第12 h 第24 h 第36 h 第48 h對照組 30 2.22±0.41 2.42±0.62 2.70±0.50 2.40±0.55 2.29±0.48試驗(yàn)組 30 1.20±0.30△ 1.12±0.68△ 1.11±0.40△ 1.18±0.48△ 1.17±0.54△

        表3 兩組患者在手術(shù)結(jié)束48 h后其不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

        3 討論

        四肢骨折術(shù)后疼痛不僅不利于患者進(jìn)行早期功能鍛煉,還會(huì)給其帶來精神上的壓力和生理上的痛苦,影響其康復(fù)的效果。適當(dāng)使用鎮(zhèn)痛泵對四肢骨折患者進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛則可有效緩解其疼痛感,促使其早期進(jìn)行功能鍛煉,從而加快其康復(fù)的速度。PCIA和PCSA都是四肢骨折術(shù)后患者常用的鎮(zhèn)痛方式[2]。與使用PCSA相比,使用PCIA可使鎮(zhèn)痛藥物在患者的血漿中保持有效而穩(wěn)定的濃度,從而更好地發(fā)揮鎮(zhèn)痛的效果。

        本次研究的結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患者在意識(shí)恢復(fù)后的不同時(shí)間點(diǎn)其在活動(dòng)狀態(tài)和靜息狀態(tài)下的VAS評分均低于對照組患者,其在手術(shù)結(jié)束48 h后不良反應(yīng)的總發(fā)生率也低于對照組患者,P<0.05。通過本次研究可知,與使用皮下鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果相比,為四肢骨折術(shù)后患者使用靜脈鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行鎮(zhèn)痛的效果更好,其不良反應(yīng)的發(fā)生率更低。

        [1]沈錦春,楊建軍.超前鎮(zhèn)痛的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)與臨床研究,2010(3):208-210.

        [2]LI Jun-ling,LIU Zhen-guo,MU Ai-zhen.The clinical research of subacromial analgesia after arthrocopic shoulder surgery. Orth opedic Journal of China,2014,22(16):1449-1453.

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