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        美托洛爾聯(lián)合福辛普利治療高血壓的效果研討

        2018-04-12 19:36:44藺文婷
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年2期
        關(guān)鍵詞:福辛普阻滯劑研討

        藺文婷

        (霍州煤電集團(tuán)有限公司總醫(yī)院,山西 霍州 031400)

        高血壓是臨床上較為常見的一種慢性疾病。此病的發(fā)生與患者的年齡、生活習(xí)慣、精神因素、遺傳因素及環(huán)境因素等多種因素有關(guān)。高血壓患者在發(fā)病的早期無明顯的癥狀,部分患者可出現(xiàn)頭暈、頭痛、乏力、心悸等癥狀[1]。隨著病情的進(jìn)展,高血壓患者可出現(xiàn)劇烈頭痛、嘔吐等癥狀,嚴(yán)重時甚至可發(fā)生神志不清及抽搐[2]。高血壓患者若未能得到及時有效的治療,可發(fā)生嚴(yán)重的心、腦、腎等器官的損害和病變,從而可導(dǎo)致其發(fā)生腦卒中、心肌梗死、腎衰竭等并發(fā)癥。本文主要分析用美托洛爾聯(lián)合福辛普利治療高血壓的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年7月至2017年7月期間霍州煤電集團(tuán)有限公司總醫(yī)院接診的100例高血壓患者作為研究對象。這100例患者中有男53例,女47例;其中年齡最小的42歲,最大的84歲,平均年齡(63.3±11.9)歲。將這些患者隨機(jī)分為對照組和研討組,每組各50例患者。兩組研究對象的一般資料相比,P>0.05,可進(jìn)行組間對比分析。本研究經(jīng)霍州煤電集團(tuán)有限公司總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)進(jìn)行。

        1.2 研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)

        1)經(jīng)臨床檢查被確診患有原發(fā)性高血壓。2)了解本研究的目的和實施方案,并簽署了自愿參與本研究的知情同意書。

        1.3 研究對象的排除標(biāo)準(zhǔn)

        1)患有繼發(fā)性高血壓。2)處于妊娠期或哺乳期。3)患有精神疾病。

        1.4 方法

        為對照組患者單用福辛普利進(jìn)行治療。福辛普利(生產(chǎn)廠家:中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:10 mg*14 s,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19980197)的用法是:口服,初始劑量為10 mg/次,1次/d,之后根據(jù)患者的實際情況為其調(diào)整用藥量,連續(xù)用藥4周。為研討組患者聯(lián)用美托洛爾和福辛普利進(jìn)行治療。福辛普利的用法與對照組相同。美托洛爾〔生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝),規(guī)格:47.5 mg*7 s,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20150044〕的用法是:口服,6.25 mg/次,2次/d(早晚飯后服用),連續(xù)用藥4周。

        1.5 觀察指標(biāo)

        比較兩組患者治療的效果和血壓的變化情況。

        1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]

        顯效:治療后,患者的收縮壓和舒張壓降至正常范圍內(nèi)或下降>20 mmHg。有效:治療后,患者的收縮壓和舒張壓下降10~20 mmHg。無效:治療后,患者的收縮壓和舒張壓下降<10 mmHg。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)分析

        使用SPSS19.0統(tǒng)計軟件對本文中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理?;颊叩氖湛s壓、舒張壓等計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,治療的總有效率等計數(shù)資料用%表示,采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比兩組患者血壓的變化情況

        治療前,兩組患者的收縮壓、舒張壓相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研討組患者收縮壓、舒張壓的平均值分別為(115.72±9.83)mmHg、(73.22±9.76)mmHg,對照組患者收縮壓、舒張壓的平均值分別為(124.69±9.77)mmHg、(84.05±9.68)mmHg。 治 療 后,兩組患者的收縮壓、舒張壓均較治療前有所降低(P<0.05)。研討組患者接受治療后其收縮壓、舒張壓均低于對照組患者(P<0.05)。詳見表1。

        表1 對比兩組患者血壓的變化情況(mmHg,±s )

        表1 對比兩組患者血壓的變化情況(mmHg,±s )

        組別 例數(shù) 收縮壓 舒張壓治療前 治療后 治療前 治療后對照組 50 155.68±5.59 124.69±9.77 97.78±6.54 84.05±9.68研討組 50 156.03±5.72 115.72±9.83 97.67±6.65 73.22±9.76 t值 0.134 11.356 0.027 9.368 P值?。?.05 <0.05?。?.05?。?.05

        2.2 對比兩組患者的治療效果

        研討組患者中治療效果為顯效的患者有26例(占52.0%),為有效的患者有20例(占40.0%),為無效的患者有4例(占8.0%)。研討組患者治療的總有效率為92.0%(46/50)。對照組患者中治療效果為顯效的患者有10例(占20.0%),為有效的患者有27例(占54.0%),為無效的患者有13例(占74.0%)。對照組患者治療的總有效率為74.0%(37/50)。研討組患者治療的總有效率高于對照組患者(P<0.05)。詳見表2。

        表2 對比兩組患者的治療效果[n(%)]

        3 討論

        據(jù)統(tǒng)計,全球每年約有1000萬人死于與高血壓相關(guān)的疾病。我國高血壓患者的人數(shù)高達(dá)3.3億[4]。β-受體阻滯劑是臨床上治療高血壓的常用藥。此類藥物可抑制交感神經(jīng)的活性和兒茶酚胺的釋放,降低心肌的收縮力,減慢心率,從而可起到降低血壓的作用。有研究指出,β-受體阻滯劑可用于對不耐受利尿劑的高血壓患者進(jìn)行降血壓治療。美托洛爾是臨床上常用的一種β-受體阻滯劑。相關(guān)的臨床實踐證實,用美托洛爾聯(lián)合福辛普利治療高血壓能夠有效地降低患者的血壓、心輸出量及其腦卒中、心力衰竭、心肌梗死的發(fā)生率,改善其預(yù)后。本研究的結(jié)果顯示,研討組患者治療的總有效率高于對照組患者,接受治療后其收縮壓、舒張壓均低于對照組患者。這一研究結(jié)果與趙連友等[4]的研究結(jié)果相似。

        綜上所述,用美托洛爾聯(lián)合福辛普利治療高血壓的效果顯著,可有效地改善患者的臨床癥狀,降低其血壓。

        [1]王文. β受體阻滯劑在高血壓治療中的地位和再評價[J]. 中華高血壓雜志,2013,21(8):715-718.

        [2]馮穎青,李勇,張宇清,等. β受體阻滯劑在高血壓應(yīng)用中的專家指導(dǎo)建議[J]. 中華高血壓雜志,2013,21(8):719-727.

        [3]季連杰. β-受體阻滯劑在高血壓治療中的應(yīng)用[J]. 實用心腦肺血管病雜志,2012,20(1):67-68.

        [4]趙連友,孫寧玲,孫英賢,等. α/β受體阻滯劑在高血壓治療中應(yīng)用的中國專家共識[J]. 中華高血壓雜志,2016,24(6):521-526.

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