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        固化室中風(fēng)循環(huán)方式對(duì)極板一致性的影響

        2018-04-12 06:33:13閆新華馬洪濤張凱李娟
        蓄電池 2018年2期
        關(guān)鍵詞:板柵鉛含量極板

        閆新華,馬洪濤,張凱,李娟

        (1.河南超威電源有限公司,河南 沁陽 454550;2.超威電源有限公司,浙江 長興 313100)

        0 引言

        電動(dòng)車電池壽命終止主要是由電池組中各單只電池性能不一致所致[1],而單只電池性能不一致主要表現(xiàn)為電池各單體之間的不一致性,在壽命循環(huán)中落后的單體壽命提前終止,從而導(dǎo)致電池組壽命終止。對(duì)壽命提前終止電池的單體進(jìn)行解剖發(fā)現(xiàn),引起電池壽命終止的主要原因是正極板活性物質(zhì)脫落等[2]。在電池生產(chǎn)中,極板的固化工序是影響極板的質(zhì)量,及其一致性的重要工序[3]。筆者通過研究不同風(fēng)循環(huán)方式的固化室中關(guān)鍵點(diǎn)位的參數(shù)、達(dá)到設(shè)定值所需的時(shí)間、板柵腐蝕層厚度[4]和固化后極板成分,分析風(fēng)循環(huán)方式對(duì)極板一致性的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 測試空載時(shí)固化室關(guān)鍵點(diǎn)位風(fēng)速

        有 3 種固化室(編號(hào) A、B、C),其尺寸均為 3 m× 6.5 m×3 m(寬×深×高)。各固化室中風(fēng)循環(huán)方向如圖 1 所示:固化室 A 中下部送風(fēng),上部出風(fēng);固化室 B 中兩側(cè)送風(fēng),上部出風(fēng);固化室C 中一側(cè)送風(fēng),一側(cè)出風(fēng)( ①~?為監(jiān)測點(diǎn)位)。

        圖1 固化室中風(fēng)循環(huán)方向示意圖

        圖2 是固化室空載時(shí)關(guān)鍵監(jiān)測點(diǎn)位的風(fēng)速圖。由圖 2 可知,在固化室 A 中,由于采用下部送風(fēng),上部出風(fēng)的風(fēng)循環(huán)方式,各監(jiān)測點(diǎn)位風(fēng)速的一致性均比采用另外 2 種風(fēng)循環(huán)方式(固化室 B、C 中)的好。并且,對(duì)于下部送風(fēng),上部出風(fēng)的風(fēng)循環(huán)方式,大固化室中各點(diǎn)位的循環(huán)風(fēng)速比中、小固化室中的穩(wěn)定。如果固化室的大小相同,對(duì)于固化室 A中的送風(fēng)方式,風(fēng)速基本維持在 2 m/s 左右,比較一致,而對(duì)于固化室 B 和 C 中的送風(fēng)方式,不同位置的風(fēng)速相差極大,有的區(qū)域風(fēng)速高達(dá) 9 m/s,有的區(qū)域風(fēng)速只有 2 m/s 左右,還有風(fēng)速接近 0 m/s的盲區(qū)。

        圖2 固化室 A、B、C 中各監(jiān)測點(diǎn)位的風(fēng)速

        1.2 負(fù)載時(shí)固化室關(guān)鍵點(diǎn)位溫、濕度達(dá)設(shè)定值所用時(shí)間對(duì)比

        根據(jù)第1.1 節(jié)的測試結(jié)果可知,選擇下部送風(fēng),上部出風(fēng)的大固化室時(shí),空載時(shí)各點(diǎn)位風(fēng)速的一致性較好。但是,考慮到生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性和適用性,在保證固化室空載時(shí)各點(diǎn)位風(fēng)速一致性的前提下,需要進(jìn)一步探究負(fù)載時(shí)固化室的各項(xiàng)條件的一致性。對(duì)每種固化室,設(shè)定循環(huán)風(fēng)機(jī)的轉(zhuǎn)速為其最大轉(zhuǎn)速的 75%,溫度 55 ℃,相對(duì)濕度 99.9%,以監(jiān)測點(diǎn) ②⑤⑧??? 為代表,探究滿負(fù)載運(yùn)行時(shí),在各關(guān)鍵區(qū)域,歷經(jīng)多長時(shí)間溫、濕度可以達(dá)到設(shè)定值。從圖 3 中可以看出,當(dāng)固化室有負(fù)載時(shí),在固化室 A 中所有監(jiān)測點(diǎn)位,經(jīng)過 10 min 左右,溫度就可達(dá)到設(shè)定的 55 ℃,濕度達(dá)到 99.0%;在固化室 B、C 內(nèi)不同區(qū)域,各監(jiān)測點(diǎn)位的溫、濕度達(dá)到工藝設(shè)定值所用的時(shí)間相差比較大,快的在10 min 之內(nèi),慢的如固化室 B 的中間下部監(jiān)測點(diǎn)? 需 30 min,固化室 C 的中間上部監(jiān)測點(diǎn) ? 需20 min。因此,固化室 B 和 C 的內(nèi)部各項(xiàng)條件的一致性較差。

        圖3 固化室 A、B、C 負(fù)載時(shí)溫、濕度圖

        1.3 風(fēng)循環(huán)方式對(duì)固化期間極板一致性的影響

        以現(xiàn)有的固化工藝(見表 1)對(duì)生極板進(jìn)行固化。在保濕階段,一般要求極板失去水的質(zhì)量不超過極板總質(zhì)量的 3%,因此要求濕度大,循環(huán)風(fēng)量小。在氧化階段內(nèi),要使得游離鉛勻速氧化,因此要使溫度適當(dāng)高,濕度適中,循環(huán)風(fēng)量大,保證生極板活物質(zhì)內(nèi)部水分?jǐn)U散速度略大于表面水分的汽化速度,以及生極板活物質(zhì)內(nèi)游離鉛基本上被氧化。在干燥階段,必須得提高室溫,降低相對(duì)濕度,控制生極板內(nèi)ω(H2O)<1% 和ω(游離鉛)<3%,增加氧向生極板活物質(zhì)內(nèi)部擴(kuò)散的速度。最后,通過極板的失水速度,以及極板中游離鉛含量隨時(shí)間的變化,探究固化室中風(fēng)循環(huán)方式對(duì)生極板固化一致性的影響。

        表1 極板固化工藝參數(shù)

        從圖4中可以看出:在固化室 A 中,在整個(gè)固化過程第22~33 h(氧化階段)內(nèi),固化室上、中、下部游離鉛含量的變化稍微有些差異,但下部的游離鉛氧化所用的時(shí)間相對(duì)少 2~4 h;從氧化階段開始,伴隨著游離鉛氧化的進(jìn)行,含水量持續(xù)降低,同樣在固化室上、中、下部稍微有些差異。固化室 B 中,從整個(gè)固化過程的第6 h(保濕階段)開始,游離鉛持續(xù)被氧化,直到第36 h 固化室內(nèi)所有監(jiān)測點(diǎn)位的游離鉛含量變化差異比較大,除監(jiān)測點(diǎn) ? 以外,在其他各監(jiān)測點(diǎn)位極板游離鉛含量開始緩慢下降,同樣在固化室下部區(qū)域游離鉛氧化速度較快;從固化的第21 h(氧化階段)至第60 h(干燥階段結(jié)束),在固化室上、中、下部含水量一直有差異。在固化室 C 中,從整個(gè)固化的第4 h(保濕階段)開始,持續(xù)到第40 h(氧化階段),各監(jiān)測點(diǎn)位的游離鉛含量在緩慢變化,但彼此之間的差異比較大;含水量同樣有差異??傊?,固化室A 中的極板含水量和游離鉛含量的一致性較好,而固化室 B、C 中的極板含水量和游離鉛含量的一致性較差。

        圖4 各監(jiān)測位點(diǎn)位極板中含水量和游離鉛含量的變化

        1.4 固化后極板性能一致性

        1.4.1 極板跌落強(qiáng)度

        極板跌落強(qiáng)度能直觀反映鉛膏和板柵的結(jié)合力,而極板跌落強(qiáng)度的大小取決于極板固化的效果。按標(biāo)準(zhǔn)要求,極板跌落強(qiáng)度應(yīng) ≤ 1%。各固化室關(guān)鍵監(jiān)測點(diǎn)位的極板跌落強(qiáng)度見圖 5。固化室 A中各監(jiān)測點(diǎn)位的極板跌落強(qiáng)度在 0.07%~0.3%之間;固化室 B 中各監(jiān)測點(diǎn)位的極板跌落強(qiáng)度在0.03%~0.52% 之間,C 固化室中各監(jiān)測點(diǎn)位的極板跌落強(qiáng)度在 0.27%~0.52% 之間。比較而言,固化室 A 中極板跌落強(qiáng)度波動(dòng)小,一致性好。

        圖5 固化室 A、B、C 中關(guān)鍵點(diǎn)位固化后極板跌落強(qiáng)度

        1.4.2 固化后極板腐蝕層厚度

        在固化過程中,板柵與活性物質(zhì)接觸的界面會(huì)通過氧化形成一層腐蝕膜。腐蝕層的形成大大地改善了板柵與活性物質(zhì)的之間的結(jié)合力,可以有效地防止極板活性物質(zhì)脫落,從而保證電池的性能。對(duì)于這種腐蝕膜,可以通過優(yōu)化調(diào)整固化工藝來實(shí)現(xiàn)控制[5-6]。一般,通過測量腐蝕層的厚度來反應(yīng)鉛膏與板柵之間的結(jié)合力。腐蝕層薄,結(jié)合力較?。桓g層厚,結(jié)合力較大[7]。

        分別取 3 個(gè)固化室中間的 3 個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)位 ?(底部)、?(中部)、?(上部)上固化后極板的腐蝕層進(jìn)行測試。通過金相顯微鏡,觀察腐蝕層厚度的變化情況,從而判斷固化后極板的一致性情況。由圖 6 可以明顯看出:固化室 A 中,3 個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)位的板柵腐蝕層厚度基本相同;固化室 B 中,點(diǎn)位 ? 處的板柵腐蝕層比較薄,而點(diǎn)位 ? 和 ? 處的板柵腐蝕層明顯厚很多;固化室 C 中 3 個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)位的板柵腐蝕層都較薄,而且也有厚薄不均的現(xiàn)象。相比之下,固化室 A 中板柵腐蝕層厚度的一致性較好。

        圖6 板柵腐蝕層厚度

        1.4.3 固化后極板成分分析

        分別取 3 個(gè)固化室內(nèi)中間的 3 個(gè)關(guān)鍵監(jiān)測點(diǎn)位?(底部)、?(中部)、?(上部)固化后的正極板,把其鉛膏研磨至粒度小于 200 目(0.075 mm),過篩,壓片,然后將處理好后的樣品放于 X 射線衍射儀上進(jìn)行測定。XRD 測定條件設(shè)置為:Cu 靶,管壓 40 kV,管流 40 mA,掃描速度 2 °/min,步寬0.02 °,2θ掃描范圍為 10o~80o,防散射狹縫為1 °,接收狹縫為 0.25 mm,石墨單色器。然后,通過全譜擬合、計(jì)算,進(jìn)行半定量分析。正極活性物質(zhì)的主要物相組成為 3BS(三堿式硫酸鉛)、4BS、PbO、PbSO4和 Pb。圖 7 和表 2 顯示:固化室 A 中 3 個(gè)監(jiān)測點(diǎn)位的極板活性物質(zhì)中ω(PbO)在 50%~58% 之間,ω(3BS) 在 25%~32% 之間;固化室 B 中 3 個(gè)監(jiān)測點(diǎn)位的極板活性物質(zhì)中ω(PbO) 在 53%~60% 之間,ω(3BS) 在10%~31% 之間,而且固化室下部與上部相比,ω(PbO)低約 7%, 3BS 含量也不均勻;固化室 C 中 3 個(gè)監(jiān)測點(diǎn)位的極板活性物質(zhì)中ω(PbO) 在 49~59% 之間,ω(3BS) 在 25~36% 之間。因此,按照生成極板一致性好壞排序,固化室 A>C>B。

        圖7 極板 XRD 圖譜

        表2 極板成分半定量分析

        2 結(jié)論

        (1)固化室 A 空載運(yùn)行的風(fēng)速和負(fù)載運(yùn)行時(shí)各監(jiān)測點(diǎn)位達(dá)到工藝設(shè)定值的時(shí)間較為一致,且負(fù)載時(shí)在 10 min 內(nèi)各監(jiān)測點(diǎn)位上溫、濕度都達(dá)到了工藝設(shè)定值。而固化室 B 和 C 送風(fēng)空載時(shí)風(fēng)速變化幅度較大,且各監(jiān)測點(diǎn)位上溫、濕度達(dá)到工藝設(shè)定值所用的時(shí)間相差較大。

        (2)在固化室 A 內(nèi)各監(jiān)測點(diǎn)位處極板在固化期間水和游離鉛的含量變化基本一致,固化后腐蝕層厚度也都基本一致,而在固化室 B、C 中各檢測點(diǎn)位極板的這類結(jié)果差異較大。

        (3)經(jīng) XRD 分析,對(duì)于 PbO、3BS 含量,在固化室 A 各監(jiān)測點(diǎn)位處極板中的基本一致,而在固化室 B、C 中的相差較大。

        綜上所述,固化室 A 中的風(fēng)循環(huán)方式更有利于極板固化工藝的實(shí)現(xiàn)。

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