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        蠶絲與羊毛混合物定量分析的研究

        2018-04-03 09:17:40彭亞薇茅沈杰陳海生王佳云
        紡織報(bào)告 2018年1期
        關(guān)鍵詞:氯化鋅殘留物燒瓶

        彭亞薇,茅沈杰,陳海生,王佳云

        (江蘇省紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,江蘇南京 210000)

        蠶絲與羊毛混合物定量化學(xué)分析方法現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)有四種,一種是GB/T2910.18[1]里的常溫硫酸法,一種是FZ/T01048-1997[2]里的40℃硫酸法,一種是FZ/T01112-2012[3]里的甲酸氯化鋅法,一種是JIS L 1030-2-2005[4]里的常溫鹽酸法。目前國(guó)內(nèi)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)此類樣品大多采用硫酸法,但常溫硫酸不易將蠶絲溶解干凈,40℃硫酸法易損傷羊毛纖維,實(shí)驗(yàn)結(jié)果差強(qiáng)人意,故本文引入顯微鏡法,對(duì)絲毛產(chǎn)品進(jìn)行五種定量試驗(yàn)對(duì)比分析。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 試驗(yàn)儀器

        CU系列纖維細(xì)度分析儀,恒溫水浴鍋,干燥器,烘箱,分析天平,真空水泵,索氏提取器。

        1.2 試驗(yàn)用品

        剪刀,鑷子,哈氏切片器,具塞三角燒瓶,蓋玻片,載玻片,標(biāo)準(zhǔn)羊毛貼襯織物[5],標(biāo)準(zhǔn)絲貼襯織物[6],企業(yè)送檢已知比例的絲毛樣品。

        1.3 試驗(yàn)試劑

        75%硫酸,甲酸/氯化鋅溶液,35%鹽酸,稀氨溶液,三級(jí)水,石油醚,液體石蠟(試驗(yàn)中所用試劑均為分析純)。

        1.4 試驗(yàn)方法

        1.4.1FZ/T01048-1997《蠶絲/羊絨混紡產(chǎn)品混紡比的測(cè)定(硫酸法)》

        將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的試樣(1g左后)放入250m L三角燒瓶中,每克試樣加入100m L 75%硫酸溶液,在40℃下震蕩45min,用已知干燥質(zhì)量的過(guò)濾坩堝過(guò)濾三角燒瓶中的殘留物,再用少量硫酸溶液清洗三角燒瓶中的殘留物。用真空泵抽戲排液,依次用50m L的稀硫酸溶液,50m L水和50m L稀氨水溶液清洗過(guò)濾坩堝中的殘留物。烘干過(guò)濾坩堝和殘留物,冷卻,稱重。

        1.4.2JIS L 1030-2-2005《紡織品纖維混合物定量分析的試驗(yàn)方法》

        將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的試樣(1g左后)放入250m L三角燒瓶中,每克試樣加入100m L 35%鹽酸,使試樣充分浸沒(méi)。在常溫下震蕩15m in。用35%鹽酸溶液清洗三角燒瓶中的殘留物。用真空泵抽戲排液,依次用50m L水和50m L稀氨水溶液清洗過(guò)濾坩堝中的殘留物。烘干過(guò)濾坩堝和殘留物,冷卻,稱重。

        1.4.3GB/T2910.18-2009《蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物(硫酸法)》

        將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的試樣(1g左后)放入250m L三角燒瓶中,每克試樣加入100m L75%硫酸溶液,蓋上瓶塞,常溫下用力震蕩三角燒瓶60min,用已知干燥質(zhì)量的過(guò)濾坩堝過(guò)濾三角燒瓶中的殘留物,再用少量硫酸溶液清洗三角燒瓶中的殘留物。用真空泵抽戲排液,依次用50m L的稀硫酸溶液,50m L水和50m L稀氨水溶液清洗過(guò)濾坩堝中的殘留物。烘干過(guò)濾坩堝和殘留物,冷卻,稱重。

        1.4.4FZ/T01112-2012《蠶絲與羊毛或和羊絨的混合物(甲酸/氯化鋅法)》

        將經(jīng)過(guò)預(yù)處理的試樣(1g左后)放入250m L三角燒瓶中,每克試樣加入100m L預(yù)熱至45℃的甲酸/氯化鋅溶液,充分震蕩使試樣浸透,此后每隔15m in搖動(dòng)1次,在40℃下保持45m in,使蠶絲充分溶解。用甲酸/氯化鋅溶液把燒瓶中殘留物洗到玻璃砂芯坩堝中,用20m L的40℃甲酸/氯化鋅溶液清洗,再用40℃的水清洗,然后用100m L稀氨水溶液中和清洗并使殘留物浸沒(méi)于溶液中10m in,再用冷水沖洗至中性,每次清洗靠重力排液后,再用真空抽吸排液,最后烘干,冷卻,稱量和計(jì)算。

        1.4.5FZ/T01101-2008《紡織品 纖維含量的測(cè)定 物理法》[6]

        若樣品為機(jī)織物,在距邊10cm以上,裁出(5cm*5cm)樣品,拆出經(jīng)紗、緯紗,放入索氏提取器中,用石油醚萃取1h,每小時(shí)循環(huán)6次~8次,待試樣中的石油醚揮發(fā)后,將試樣在冷水中浸泡1h,再在(65±5)℃的水中浸泡1h,并不時(shí)攪拌溶液,水與試樣之比為100:1,浸泡完畢后,將試樣脫水、晾干。若樣品為針織物,則拆成紗線后同方法處理。

        將試樣整理平行成束狀,用哈氏切片器切取約0.4mm纖維,加入適量液體石蠟,用鑷子攪拌,使其均勻展開,蓋上蓋玻片。將載玻片放在載物臺(tái)上,調(diào)整至圖像清晰,從右下角開始測(cè)量,按GB/T10685-2007測(cè)量各類纖維直徑,每種纖維至少測(cè)量300根,每個(gè)試樣中抽取的纖維總根數(shù)不少于1500根。

        2 試驗(yàn)結(jié)果

        表1 75%硫酸法(40℃,45m in)測(cè)試結(jié)果

        圖1 75%硫酸法(40℃,45m in)測(cè)試前后羊毛含量

        2.1 75%硫酸法(40℃,45m in)測(cè)試結(jié)果

        由表1可知,當(dāng)羊毛含量在50%以內(nèi),測(cè)試結(jié)果與實(shí)際含量偏差保持在1%以內(nèi),滿足測(cè)試方法置信區(qū)間,隨著羊毛含量比例的增加,75%硫酸對(duì)羊毛損傷的絕對(duì)偏差增大,羊毛氈化很嚴(yán)重。將試驗(yàn)前后羊毛含量進(jìn)行擬合,擬合結(jié)果見圖1,從圖1中可以看出,測(cè)試前后羊毛含量呈線性關(guān)系,修正D值為1.023。

        2.2 35%鹽酸法測(cè)試結(jié)果

        鹽酸溶解后的試樣便于洗滌過(guò)濾,剩余纖維手感較好,由表2可知,測(cè)試結(jié)果與實(shí)際含量都在1%以內(nèi)。將試驗(yàn)前后羊毛含量進(jìn)行擬合,擬合結(jié)果見圖2,從圖2中可以看出,測(cè)試前后羊毛含量呈線性關(guān)系,修正D值為0.998。

        表2 35%鹽酸法測(cè)試結(jié)果

        圖2 35%鹽酸法測(cè)試前后羊毛含量

        2.3 75%硫酸法(常溫,60m in)測(cè)試結(jié)果

        由表3所知,當(dāng)羊毛含量小于40%,測(cè)試結(jié)果與實(shí)際含量偏差在1%以內(nèi),但當(dāng)羊毛含量大于40%后,測(cè)試結(jié)果與實(shí)際含量偏差大于1%,因?yàn)檠蛎吭礁?,氈化越?yán)重,試后樣手感也比較硬。本方法測(cè)試結(jié)果都大于實(shí)際含量,因?yàn)榱蛩岢叵乱着c羊毛中的羥基發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致羊毛含量增加。將試驗(yàn)前后羊毛含量進(jìn)行擬合,擬合結(jié)果見圖3,從圖3中可以看出,測(cè)試前后羊毛含量呈線性關(guān)系,修正D值為0.978。

        表3 75%硫酸法(常溫,60m in)測(cè)試結(jié)果

        圖3 75%硫酸法(常溫,60min)測(cè)試前后羊毛含量

        圖4 甲酸氯化鋅法(70℃、20m in)測(cè)試前后羊毛含量

        表4 甲酸氯化鋅法(70℃、20m in)測(cè)試結(jié)果

        2.4 甲酸氯化鋅法(70℃、20m in)測(cè)試結(jié)果

        由表4可知,測(cè)試結(jié)果與實(shí)際含量都在1%以內(nèi),且試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較穩(wěn)定,試后樣手感較好。將試驗(yàn)前后羊毛含量進(jìn)行擬合,擬合結(jié)果見圖4,從圖4中可以看出,測(cè)試前后羊毛含量呈線性關(guān)系,修正D值為0.994。

        2.5 顯微鏡法測(cè)試結(jié)果

        由表5可知,測(cè)定結(jié)果與實(shí)際含量偏差很大,原因是桑蠶絲的橫截面是近似三角形或多邊形,而試驗(yàn)中是按圓形來(lái)測(cè)量直徑和計(jì)算含量的,所以計(jì)算出來(lái)的桑蠶絲含量會(huì)比實(shí)際值偏高[7]。

        表5 顯微鏡法測(cè)試結(jié)果

        3 結(jié)果分析

        表6 羊毛含量偏差

        圖5

        圖6

        標(biāo)準(zhǔn)里的4種方法所測(cè)值與真值成比較好的一次線性關(guān)系,且經(jīng)修正后正負(fù)不超過(guò)0.3,將顯微鏡法所測(cè)值與真值用一次線性關(guān)系表示,見圖5,差值大于5,不符合平時(shí)檢驗(yàn)的要求,故采取多項(xiàng)式關(guān)系曲線,發(fā)現(xiàn)兩者之間具有較好的二次線性關(guān)系,公式如圖6所示。

        4 總結(jié)

        詳見表7:

        表7 各實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)缺點(diǎn)

        [1]GB/T 2910.18-2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第18部分:蠶絲與羊毛或其他動(dòng)物毛纖維的混合物(硫酸法)》

        [2]FZ/T 01048-1997《 蠶絲/羊絨混紡產(chǎn)品的混紡比的測(cè)定》[3]FZ/T 01112-2012 《紡織品 定量化學(xué)分析 蠶絲與羊毛或/和羊絨的混合物(甲酸/氯化鋅法)》JIS L 1030-2-2005《紡織品纖維混合物定量分析的試驗(yàn)方法》

        [4]GB/T 7568.1-2002 《紡織品色牢度試驗(yàn)毛標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格》

        [5]GB/T 7568.6-2002 《紡織品色牢度試驗(yàn)絲標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格》

        [6]FZ/T01101-2008《紡織品 纖維含量的測(cè)定 物理法》

        [7]王桂玲, 海勇, 薛飛. 羊毛與桑蠶絲混紡產(chǎn)品纖維含量顯微鏡測(cè)定法探討[J]. 中國(guó)纖檢, 2009(7):64-65.

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