彭慧飛,姜兆林,陳 陽,李 棟,王慶威
(1.中國刑警學(xué)院 法化系, 遼寧 沈陽 110000;2.青藏鐵路公安局刑事技術(shù)處 ,青海 西寧 810000))
氯化琥珀膽堿(又名司可林,SUX)屬于國家管制的B級有機(jī)劇毒藥品,主要作為獸藥或者手術(shù)麻醉誘導(dǎo)劑,其注射液為無色或者無色透明狀的粘液[1],臨床上主要用于氣管插管和麻醉手術(shù)中使肌肉保持松弛狀態(tài),代謝速度快,半衰期為2~4min。[2]但近年不法分子使用氯化琥珀膽堿制作弩箭,用于盜竊家犬,也有致人死亡事故發(fā)生,對于這類案件的偵破,如何檢測氯化琥珀膽堿固定犯罪證據(jù),是此類案件偵破的關(guān)鍵[3]。
本文主要介紹已發(fā)表的生物體內(nèi)的氯化琥珀膽堿的檢測方法。目前,SUX 檢測的方法主要有氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、高效液相色譜法、酶法電極法、離子交換分離結(jié)合電導(dǎo)檢測的方法。
張?jiān)品錥4]等人精確稱取氯化琥珀膽堿標(biāo)準(zhǔn)品加乙腈定容,配成1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,存放于-20℃冰箱中冷凍,取空白血0. 5mL,加入3mL氨水調(diào)節(jié)pH值=8,渦旋混勻。使用Oasis WCX柱(3cc/60mg)柱依次甲醇,氨水活化。取血液樣品上清液過柱,用離子水、甲醇淋洗雜質(zhì);然后使用含甲酸∶水∶乙腈( 1∶50∶49,v /v) 溶液洗脫;洗脫液用0.22μm 微孔濾膜過濾,用液質(zhì)聯(lián)用檢測。通過一系列的試驗(yàn)確定色譜最優(yōu)條件為,色譜柱:以20mmol/L甲酸銨緩沖液( 含0.2% 甲酸) -乙腈作為流動(dòng)相梯度洗脫,質(zhì)譜為ESI,氯化琥珀膽堿的分子量為290,生成雙電荷的母離子為145.1,選擇145.1作為檢測的定性離子對,其中115.6為定量離子。該方法也對空白干擾進(jìn)行檢測,排除了血液中內(nèi)源性物質(zhì)對氯化琥珀膽堿測定沒有干擾。對液質(zhì)聯(lián)用的基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行考察,發(fā)現(xiàn)數(shù)值分別符合規(guī)范。證明此方法不存在基質(zhì)效應(yīng),可以用于檢測血液中的氯化琥珀膽堿,但是有文獻(xiàn)報(bào)道,對于死亡之后的生物體血液,胃內(nèi)容物無法檢測出琥珀氯化膽堿。
宣宇[5]等人同樣采用OasisR WCX 固相萃取柱預(yù)處理檢測樣品,采用液質(zhì)檢測,均檢出琥珀膽堿,獲取良好的線性范圍,檢出限,精密度。宣宇等人同時(shí)論證了氯化琥珀膽堿的分解問題,將標(biāo)準(zhǔn)樣品存放于塑料瓶,玻璃瓶內(nèi),10日內(nèi)分別檢測,證明在塑料容器中存儲(chǔ)穩(wěn)定,而在玻璃容器中其降解幾乎達(dá)90%,證明玻璃種的SiO2容易引起對琥珀膽堿的吸附并使其降解,對于氯化琥珀膽堿贏存儲(chǔ)于塑料瓶內(nèi),注意防止愛檢測中因保管不當(dāng)造成陰性結(jié)果。
周興旺[6]等人采取市場上毒狗肉進(jìn)行檢測,用碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖鹽震蕩超聲提取狗肉的氯化琥珀膽堿,過WCX固相萃取柱凈化,液相色譜三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜定性、定量,證明線性關(guān)系,檢出線均良好,適合快速檢測市場上的毒狗肉。此外,周興旺等人通過多組平行試驗(yàn),證明對WCX固相萃取柱進(jìn)行活化后,上標(biāo)準(zhǔn)溶液25ng時(shí),最佳的洗脫液為甲酸-乙腈-水溶液(1∶8∶1)體積為2.0mL。
李 祎[7]等人采用高效液相色譜 -飛行時(shí)間質(zhì)譜,采取2mL血液加乙腈沉淀蛋白質(zhì)后進(jìn)樣分析,這樣樣品前處理簡單,僅需5min。此方法同樣獲取了良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。此方法具有良好的線性關(guān)系,檢出限低,重現(xiàn)性好,準(zhǔn)確可靠,也排除了生物質(zhì)干擾,但是相對前處理復(fù)雜,操作復(fù)雜。
陳祥國[8]等采取死者針孔部位的肌肉,加入高氯酸酸化和去離子水,超聲5min后,過濾,取濾液檢測,采用抑制性陽離子交換色譜法,手動(dòng)進(jìn)樣:25μL ,采取的檢測方式為:電導(dǎo)檢測。在死者組織中檢測出氯化琥珀膽堿。此方法能滿足快速的定性需要。此方法具有分析時(shí)間快,靈敏度高,樣品前處理相對簡單等優(yōu)點(diǎn)。但是需要考慮常見生物質(zhì)中的陽離子,在檢測之前需要配置標(biāo)準(zhǔn)溶液,對于個(gè)案,在檢測前需要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和設(shè)置儀器條件,相對繁瑣。
喬文濤[9]等人取現(xiàn)場的飛鏢內(nèi)液體0.1 mL, 存放于蒸發(fā)皿中揮干,以KBr壓片法制備試樣,譜庫檢索比對發(fā)現(xiàn)與氯化琥珀膽堿相似度達(dá)96%以上,可以達(dá)到定性目的,此方法可以作為公安理化鑒定的有效輔助手段。據(jù)查此法源于藥典對純品的檢測。
胡浩浪,裴茂清,施文兵[10]等人,利用傅立葉變換紅外光譜對“飛鏢”上的白色結(jié)晶性粉末進(jìn)行紅外光譜儀檢測,與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比,與氯化琥珀膽堿的匹配率達(dá)90.65%,確定成分為氯化琥珀膽堿。
此法只適用于對純品的檢驗(yàn)和定性,方法簡單易,準(zhǔn)確定性也相對高,效果較好,快速。可以作為定性或者良好的輔助手段,但是不適用于生物檢材。
孫士青[11]等人通過設(shè)計(jì)一個(gè)精密的檢測電極——膽堿氧化酶電極,以固定化膽堿氧化(EC5896)結(jié)合H2O2電極構(gòu)成電流型酶電極生物傳感分析儀,利用酶的專一性檢測氯化琥珀膽堿。同時(shí)通過對比試驗(yàn)排除了乙二胺四乙酸二鈉、D-葡萄糖等物質(zhì)的干擾,最優(yōu)響應(yīng)pH值為7.8,故采取硼酸作為緩沖溶液,同時(shí)也論證了氯化鈉與磷酸氫二鈉對電極活性具有抑制作用。
此類方法利用專一性高、固定化酶的穩(wěn)定性,靈敏性高,能滿足注射液的快速定性、定量分析。但僅僅主要針對氯化琥珀膽堿注射劑進(jìn)行分析,是否適用于生物檢材,文中暫未論述,個(gè)人感覺此方法專業(yè)強(qiáng),無法滿足公安工作需要。
武向鋒[12]等人用薄層色譜法檢查注射液中的氯化琥珀膽堿含量。首先利用微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉制作薄層的玻板,晾干后,活化。選取正丁醇-水-無水甲酸(67∶25∶20)作為展開劑,噴以稀碘化鉍鉀試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。通過這種方法對琥珀膽堿注射液及其雜質(zhì)、分解產(chǎn)物做了檢測。通過點(diǎn)樣顯色確定氯化膽堿的最低檢出量為0.2μg。
此方法需要制作薄層色譜,而且相關(guān)試劑種類繁雜,操作麻煩,而且僅針對注射劑這類比較純的純品做檢測,不適用公安理化鑒定中。
總結(jié),針對目前的公安機(jī)關(guān)的儀器條件,推薦使用液相色譜聯(lián)用質(zhì)譜檢測生物檢材中氯化琥珀膽堿,該方法成熟,報(bào)道文獻(xiàn)數(shù)目最多,同時(shí)達(dá)到定性定量檢測目的,不過諸如離子色譜檢測,紅外檢測也都是良好的輔助檢測手段。目前的報(bào)道主要針對肌肉組織檢測,有文獻(xiàn)報(bào)道,根據(jù)氯化琥珀膽堿的代謝情況,在生物尸體在心、肝、脾、腎和膈肌中均可檢測到琥珀膽堿,其中腎臟中的藥物濃度始終最高,對于肌肉組織未檢出的情況下,可以對腎臟進(jìn)行檢測[13]。
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[12] 武向鋒,靳守東,沈 娟,等.氯化琥珀膽堿注射液中有關(guān)物質(zhì)的檢查[J]. 解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2009,25(4):355-357.
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