安廣峰
(山東綠葉制藥有限公司,山東 煙臺 264003)
微球(Microspheres)是指藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實體,其粒徑一般在1~250μm之間[1]。微球不溶于水、醇;溶于二氯甲烷、丙酮、二甲亞砜等溶劑。由于微球制劑具有長效緩釋或靶向作用,可以大大提升患者用藥的方便性、依從性,在臨床上已突顯優(yōu)勢,是一種極具潛力的劑型。此外,微球制劑產(chǎn)品附加值較大,市場前景廣闊,近年來已成為藥物研發(fā)的熱點。
可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中,在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長度通常大于50μm[2]。
鑒于可注射微球獨特的理化性質(zhì),對于微球的可見異物檢查,各國藥典還缺乏明確的指導(dǎo)原則。本文結(jié)合多年的工作經(jīng)驗,總結(jié)了一種可見異物檢查方法,供大家參考。
中國藥典(ChP)2015版四部,0904 可見異物檢查法:按以下各類供試品的要求,取規(guī)定量供試品,除去容器標簽,擦凈容器外壁,必要時將藥液轉(zhuǎn)移至潔凈透明的適宜容器內(nèi),將供試品置遮光板邊緣處,在明視距離(指供試品至人眼的清晰觀測距離,通常為25 cm),手持容器頸部,輕輕旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)容器(但應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡),使藥液中可能存在的可見異物懸浮,分別在黑色和白色背景下目視檢査,重復(fù)觀察,總檢査時限為20s。供試品裝量每支(瓶)在10 mL及10 mL以下的,每次檢查可手持2 支(瓶)。50 mL或50 mL以上大容量注射液按直、橫、倒三步法旋轉(zhuǎn)檢視。供試品溶液中有大量氣泡產(chǎn)生影響觀察時,需靜置足夠時間至氣泡消失后檢查。
用無色透明容器包裝的無色供試品溶液,檢查時被觀察供試品所在處的光照度應(yīng)為1000~1500lx;用透明塑料容器包裝、棕色透明容器包裝的供試品或有色供試品溶液,光照度應(yīng)為2000~3000lx;混懸型供試品或乳狀液,光照度應(yīng)增加至約4000lx。
美國藥典(USP)Current Version<790>VISIBLE PARTCULATES IN INJECTIONS和英國藥典(EP)Current Version2.09.20 Particulate Contamination: Visible Particles的要求相同,背部為不反光的黑色背景和不反光的白色背景,底部為不反光白色(供檢查有色異物),光照強度要求在2000~3750Lux。除去容器外標簽,擦凈容器外壁,檢測時將樣品輕輕搖晃并來回翻轉(zhuǎn),應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,使藥液中可能存在的可見異物懸浮,在白色背景下觀察5s,之后在黑色背景下重復(fù)同樣的觀察過程,記錄觀察結(jié)果。
1)纖維:絲狀,或因吸附產(chǎn)品粉末呈條狀;
2)色點:明顯不同于產(chǎn)品粉末顏色,點狀;
3)金屬屑:呈現(xiàn)有金屬光澤的不規(guī)則點、塊或線等狀;
4)玻璃屑:透明有棱角,不規(guī)則點、片、塊或棒狀,當玻璃與光線形成一定角度時會發(fā)生反光。
擦凈容器外壁,每次檢查1支供試品;先將藥瓶豎立,用手輕敲瓶底使粉末平鋪于瓶底,于黑色背景下觀察粉末有無纖維、色點、金屬屑、玻璃屑等,然后于白色背景下觀察確認。
水平放置藥瓶,輕輕晃動藥瓶內(nèi)的粉末多次,使藥粉平鋪,觀察粉末有無纖維、色點、金屬屑、玻璃屑等,再水平旋轉(zhuǎn)藥瓶約3/4周(不宜完全旋轉(zhuǎn)一周,否則會因粉末吸附于整個藥瓶內(nèi)壁影響觀察),旋轉(zhuǎn)過程應(yīng)分多次晃動粉末,觀察有無纖維、色點、金屬屑、玻璃屑等,重復(fù)旋轉(zhuǎn)2~3次,總檢查時限不少于20s。
對檢查人員視力要求較高,遠距離和近距離視力測驗,均應(yīng)為4.9及以上(矯正后視力應(yīng)為5.0及以上),應(yīng)無色盲,并非人人都能勝任。
微球多為白色至類白色粉末狀微粒,顏色相同或相近的異物不易被觀察到;薄小玻璃也不易察覺。
目前,微球的燈檢以人工燈檢為主,這種方法簡單,但檢測效率低、主觀因素大,可重復(fù)性差,生產(chǎn)效率低(每人每小時約80~100支)、分辨率低(最小可見的微粒約為50~80μm),燈檢人員勞動強度大且容易疲勞,造成誤檢或漏檢。
嚴格檢查確認燈檢人員的從業(yè)條件:視力≥4.9,矯正視力≥5.0,無色盲;
按規(guī)定持檢品每次1支,燈檢時間不少于20 s/次;
定時休息,每半小時休息1次;
用標準粒制成放大圖片進行培訓,定期交流溝通判斷結(jié)果,相互演示抽檢與互檢相結(jié)合;
收集或制備缺陷樣品與合格品編盲對燈檢人員定期考核;
人工燈檢與機器燈檢相結(jié)合。
對于可注射微球制劑的可見異物檢查,在實際工作中,要克服主客觀因素,人機結(jié)合燈檢,做好燈檢過程每個環(huán)節(jié)的控制工作,不斷積累經(jīng)驗,提高技術(shù)水平,保證燈檢質(zhì)量,逐步提高燈檢效率。
[1]方亮.藥劑學[M].3版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2016:262-274.
[2]中國藥典國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].2015年版四部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015: 116-118.
(本文文獻格式:安廣峰.可注射微球的可見異物檢查方法[J].山東化工,2018,47(5):97,99.)