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        更昔洛韋與還原型谷胱甘肽聯(lián)合治療巨細(xì)胞病毒肝炎患兒的療效及其對外周血T淋巴細(xì)胞水平的影響

        2018-03-28 01:14:14劉振國李繼興王敏
        實(shí)用肝臟病雜志 2018年2期
        關(guān)鍵詞:還原型洛韋谷胱甘肽

        劉振國,李繼興,王敏

        巨細(xì)胞病毒(CMV)感染是嬰幼兒常見病之一。經(jīng)調(diào)查,我國新生兒發(fā)生巨細(xì)胞病毒感染率為1.0%~3.5%。因其感染途徑和身體狀況不同,臨床表現(xiàn)各異,多表現(xiàn)為肝損傷、意識和運(yùn)動功能障礙及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等,其中巨細(xì)胞病毒感染所致肝損傷較為常見,肝功能損害嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。更昔洛韋是一種核苷類廣譜抗病毒藥物,具有較強(qiáng)的抗病毒作用,適用于免疫功能缺陷的巨細(xì)胞病毒感染患兒的治療。我們應(yīng)用更昔洛韋聯(lián)合還原型谷胱甘肽治療巨細(xì)胞病毒肝炎患兒,效果令人滿意,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2015年1月~2016年1月我院收治的巨細(xì)胞病毒肝炎患兒74例,男43例,女31例;年齡1 d~3歲,平均年齡(7.2±0.4)個月。診斷符合《巨細(xì)胞病毒感染診斷方案》[2],經(jīng)熒光定量PCR法檢測尿CMV DNA陽性。排除標(biāo)準(zhǔn):風(fēng)疹病毒、皰疹病毒感染,或伴有重癥肺炎。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患兒分為兩組,兩組基本資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)?;純杭议L簽署《知情同意書》,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 治療方法 給予對照組患兒還原型谷胱甘肽(成都藥友制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050667)0.3~0.6 g靜脈滴注,1次/d;觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予更昔洛韋(武漢海特生物制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053681)7.5 mg·kg-1靜脈滴注,2次/d,連續(xù)治療2 w,或至肝功能正常。

        1.3 觀察指標(biāo) 使用深圳拓能達(dá)科技有限公司生產(chǎn)的TND09-M-Y熒光定量PCR分析儀檢測尿CMV DNA(上海之江生物科技有限公司);使用貝克曼庫爾特AU680全自動生化分析儀檢測血清肝功能指標(biāo);使用EpiceXL型流式細(xì)胞儀檢測外周血 T淋巴細(xì)胞亞群,包括 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計數(shù)資料的比較采用 x2檢驗(yàn),P<0.05被認(rèn)為組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組肝功能指標(biāo)的比較 兩組治療前肝功能指標(biāo)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);經(jīng)過2~3 w治療,兩組血清ALT、AST、GGT、TBIL水平均恢復(fù)正常(表1),而觀察組尿CMV DNA陰轉(zhuǎn)時間和肝功能恢復(fù)時間均顯著短于對照組,并發(fā)癥發(fā)生率也較低(表2)。

        2.2 兩組外周血T淋巴細(xì)胞亞群比較 治療前,兩組外周血T淋巴細(xì)胞亞群無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);經(jīng)過2~3 w治療,兩組血 CD3+、CD4+、CD8+和 CD4+/CD8+比值均恢復(fù)正常(表3)。

        表1 兩組肝功能指標(biāo)(±s)比較

        表1 兩組肝功能指標(biāo)(±s)比較

        例數(shù) ALT(U/L) AST(U/L) GGT(U/L) TBIL(μmol/L)對照組 治療前 37 136.28±14.17 174.23±16.85 72.85±6.54 45.72±4.61治療后 37 36.59±10.24 45.32±11.21 52.96±4.81 25.31±2.65觀察組 治療前 37 137.31±14.26 172.71±16.14 73.19±6.71 44.18±4.49治療后 37 41.09±9.15 41.28±10.75 48.72±4.06 18.05±1.96

        表2 兩組療效指標(biāo)(±s)和并發(fā)癥(%)比較

        表2 兩組療效指標(biāo)(±s)和并發(fā)癥(%)比較

        與對照組比①P<0.05

        例數(shù) 尿CMV DNA陰轉(zhuǎn)(d) 肝功能恢復(fù)(d) 并發(fā)癥中性粒細(xì)胞減少 上腹痛 惡心對照組 37 18.96±2.47 22.27±3.28 3(8.11) 1(2.70) 3(8.11)觀察組 37 9.43±2.16① 14.92±3.05① 1(2.70) 0(0.00) 1(2.70)

        表3 兩組外周血T淋巴細(xì)胞亞群(%,±s)比較

        表3 兩組外周血T淋巴細(xì)胞亞群(%,±s)比較

        例數(shù) CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+比值對照組 治療前 37 56.34±2.43 32.18±1.19 34.82±1.36 1.02±0.31治療后 37 60.73±2.56 35.46±1.45 30.15±1.04 1.16±0.43觀察組 治療前 37 56.69±2.51 32.76±1.22 34.32±1.31 1.04±0.33治療后 37 61.94±2.97 36.87±1.82 29.81±0.85 1.21±0.56

        3 討論

        目前,臨床診斷巨細(xì)胞病毒感染多采取熒光定量PCR法測定尿CMV DNA,一旦陽性可有利于對患兒巨細(xì)胞病毒感染的判斷,從而采取合理的治療方案[1-2]。還原型谷胱甘肽由半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸殘基組成。當(dāng)肝臟受損時,氧化應(yīng)激反應(yīng)產(chǎn)物增加,細(xì)胞外鈣離子超載,細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽生物合成能力降低。還原型谷胱甘肽具有抗病毒、清除氧自由基、和抗氧化活性[3]。更昔洛韋是一種新型的廣譜抗DNA病毒藥物,具有強(qiáng)效的抗病毒作用。該藥的藥理作用是通過競爭性抑制病毒DNA聚合酶,同時直接摻入到病毒DNA,終止病毒復(fù)制[4]。本研究提示應(yīng)用還原型谷胱甘肽聯(lián)合更昔洛韋治療CMV感染,療效較好。

        巨細(xì)胞病毒的細(xì)胞嗜性較廣泛,其中成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞是其主要的靶細(xì)胞[5,6]。T淋巴細(xì)胞參與機(jī)體正常的免疫反應(yīng)。根據(jù)不同的免疫功能,T淋巴細(xì)胞可分為輔助性細(xì)胞(CD3+)、效應(yīng)細(xì)胞(CD4+)、毒性細(xì)胞(CD8+)等亞群,而CD4+/CD8+比值可有效反映細(xì)胞免疫狀態(tài)。當(dāng)機(jī)體感染巨細(xì)胞病毒后,通過分泌毒性物質(zhì),CD8+T細(xì)胞明顯增加,同時對CD3+和CD4+細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)抑制,降低CD3+和CD4+T細(xì)胞亞群水平,使機(jī)體免疫功能出現(xiàn)紊亂[7,8]。及時采取有效的抗病毒治療,可改善T淋巴細(xì)胞亞群紊亂,改善患兒的免疫功能。本研究顯示,治療后抗病毒治療組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值升高,CD8+水平有所降低,與李思杰[9]報道結(jié)果相似。本研究也顯示,治療后觀察組尿CMV DNA陰轉(zhuǎn)時間、肝功能恢復(fù)時間均有所縮短,并發(fā)癥發(fā)生率也較低,與有關(guān)研究結(jié)果相似。由此說明,對巨細(xì)胞病毒感染所致肝臟受損患兒采取還原型谷胱甘肽聯(lián)合更昔洛韋治療,可緩解患兒肝功能受損,促進(jìn)肝功能恢復(fù),且用藥安全。ALT、AST、GGT、TBIL是臨床常見的肝功能指標(biāo),對巨細(xì)胞病毒感染所致肝臟受損患兒而言,及時觀察這些指標(biāo)的變化對病情的判斷非常有幫助。因此,在常規(guī)保肝治療基礎(chǔ)上聯(lián)合更昔洛韋抗病毒治療,可減輕肝功能受損,加速病情恢復(fù)。

        [1]方峰.巨細(xì)胞病毒感染診斷方案.中華兒科雜志,1999,15(7):441-441.

        [2]林少勇,王波,唐遠(yuǎn)平.更昔洛韋聯(lián)合丙種球蛋白治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎療效觀察.中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志電子版,2010,6(3):182-184.

        [3]Nakase H,Herfarth H.Cytomegalovirus colitis,cytomegalovirus hepatitis and systemic cytomegalovirus infection:common features and differences.Inflamm Intest Dis,2016,1(1):15-23.

        [4]Honar N,Imanieh MH,Dehghani SM.Evaluation of cytomegalovirus infection aftersixmonthsoflivertransplantation in children in shiraz,southern iran.Int J Organ Transplant Med,2011,2(1):20-24.

        [5]FuruichiM,F(xiàn)ujiwaraT,F(xiàn)ukudaA,etal.Fulminanthepatic failure as a risk factor for cytomegalovirus infection in children receiving preemptive therapy after living donor liver transplantation.Transplantation,2016,100(11):2404-2409.

        [6]Wang G,F(xiàn)eng D.Dynamic relationship between infantile hepatitis syndrome and cytomegalovirus infection.Exp Ther Med,2017,13(6):3443-3447.

        [7]侯林毅,趙騫,舒靜.更昔洛韋聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸治療嬰兒巨細(xì)胞病毒性肝炎療效觀察.中國綜合臨床,2012,28(5):546-549.

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        [9]李思杰.更昔洛韋在新生兒先天性巨細(xì)胞病毒感染中的臨床研究. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志電子版,2011,5(3):52-53.

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