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        針刺四關(guān)穴治療帕金森病劑末現(xiàn)象的臨床觀察

        2018-03-28 01:09:06林鐸賴新生莊子齊楊楠
        關(guān)鍵詞:日常行為左旋多巴帕金森病

        林鐸 賴新生 莊子齊 楊楠

        1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)針灸康復(fù)臨床醫(yī)學(xué)院 廣州 510000 2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)3.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院

        帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是中老年人群中常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,通常認(rèn)為與黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元丟失和路易小體形成相關(guān),臨床上主要表現(xiàn)為動(dòng)作遲緩、肌強(qiáng)直、靜止性震顫等[1]268。左旋多巴是目前治療PD最有效的藥物,但長(zhǎng)期應(yīng)用容易出現(xiàn)癥狀波動(dòng)、異動(dòng)癥等并發(fā)癥。劑末現(xiàn)象(Wearing-off,WO)則為其中最為常見、最早出現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥之一。劑末現(xiàn)象一般定義為規(guī)律用藥≥3次/天,每次服用有效劑量的左旋多巴,可緩解PD癥狀時(shí)間<4h[2]。臨床上常用劑末現(xiàn)象9項(xiàng)問卷(WOQ-9)進(jìn)行篩查[3-4]。劑末現(xiàn)象目前機(jī)制尚不明確,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,提高了致殘率。筆者在臨床中觀察了60例存在PD劑末現(xiàn)象的患者,發(fā)現(xiàn)針刺四關(guān)穴可有效緩解劑末現(xiàn)象的發(fā)生,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 納入2016年5月至2017年5月于廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院針灸科及廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院康復(fù)科就診的存在PD劑末現(xiàn)象的60例患者,并按隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組各30例。治療組30例患者中,男12例,女 18例,年齡 47~82歲,平均年齡 63.4±4.3歲,病程2~12年,平均病程5.3±2.6年,治療前統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)評(píng)分為 52.80±7.52分。對(duì)照組 30例患者中,男10例,女20例,年齡47~82歲,平均年齡 61.6±5.8 歲,病程 2~12 年,平均病程 4.7±2.3 年,治療前統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(UPDRS)評(píng)分為50.14±8.40分。兩組患者性別、年齡、病程、治療前UPDRS評(píng)分等一般資料間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2016 版)》[1]271中帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn);(2) 年齡 40~90歲,左旋多巴制劑持續(xù)使用≥6個(gè)月且有效;(3)現(xiàn)規(guī)律用藥≥3次/天,每次服用有效劑量的左旋多巴,可緩解PD癥狀時(shí)間<4h;(4)符合WOQ-9量表中至少1項(xiàng)陽性;(5)患者本人知情同意并簽署同意書。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)帕金森綜合征或帕金森疊加征;(2)曾接受過DBS或腦深部損毀術(shù);(3)患其他嚴(yán)重疾?。唬?)不能配合或不耐受針刺治療者;(5)不能配合完成療程,依從性差。

        1.4 治療方法 兩組患者均按照《中國帕金森病治療指南》[5]予以抗帕金森基礎(chǔ)治療。治療組患者在抗帕金森治療的基礎(chǔ)上予以針刺雙側(cè)太沖、合谷穴,取穴標(biāo)準(zhǔn)參照中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《經(jīng)穴部位》[6],常規(guī)消毒后,快速進(jìn)針1.0~1.2寸,得氣后行瀉法,留針30min,每日1次,4周為1個(gè)療程。

        1.5 觀察指標(biāo) 治療前后均采用UPDRS量表[7]及WOQ-9量表[3-4]對(duì)兩組患者病情進(jìn)行評(píng)估,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,得出結(jié)論。UPDRS量表包括UPDRSⅠ(精神、行為和情緒)、UPDRS Ⅱ(日常行為)、UPDRSⅢ(運(yùn)動(dòng)功能)和UPDRSⅣ(治療并發(fā)癥)4部分。符合WOQ-9量表中至少1項(xiàng)陽性者,記為WOQ(+),不符合者記為 WOQ(-)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05則為差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 治療組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較 根據(jù)UPDRS評(píng)分,治療組患者治療后在精神、行為和情緒、日常行為、運(yùn)動(dòng)功能、治療并發(fā)癥及總分方面得分,均較治療前有顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

        表1 治療組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較(±s)

        表1 治療組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        UPDRSⅠ UPDRSⅡ UPDRSⅢ UPDRSⅣ 總分治療前治療后7.63±1.38 5.28±1.20*12.24±4.62 9.76±3.35*21.61±6.29 16.29±6.94*11.32±2.77 7.46±3.15*52.80±7.52 38.79±6.81*

        2.2 對(duì)照組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較 根據(jù)UPDRS評(píng)分,治療組患者治療后在日常行為、運(yùn)動(dòng)功能及總分方面得分,均較治療前有顯著下降(P<0.05),而精神、行為和情緒及運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥方面得分則未見明顯下降。見表2。

        表2 對(duì)照組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較(±s)

        表2 對(duì)照組患者治療前后UPDRS評(píng)分比較(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        UPDRSⅠ UPDRSⅡ UPDRSⅢ UPDRSⅣ 總分治療前治療后6.82±2.16 5.94±1.61 11.81±5.04 9.37±2.81*21.24±7.53 17.63±5.42*10.27±1.83 9.34±2.74 50.14±8.40 42.28±4.77*

        2.3 治療后兩組患者UPDRS評(píng)分比較 根據(jù)UPDRS評(píng)分,治療后治療組患者在治療并發(fā)癥及總分方面得分顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而精神、行為和情緒、日常行為及運(yùn)動(dòng)功能方面,兩組患者得分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表3。

        表3 治療后兩組患者UPDRS評(píng)分比較(±s)

        表3 治療后兩組患者UPDRS評(píng)分比較(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05。

        UPDRSⅠ UPDRSⅡ UPDRSⅢ UPDRSⅣ 總分治療前治療后5.28±1.20 5.94±1.61 9.76±3.35 9.37±2.81 16.29±6.94 17.63±5.42 7.46±3.15 9.34±2.74*38.79±6.81 42.28±4.77*

        2.4 治療后兩組患者WOQ(+)比較 治療后兩組患者WOQ(+)發(fā)生率均出現(xiàn)不同程度的下降,治療組WOQ(+)者為 12例,發(fā)生率 40%,對(duì)照組 WOQ(+)者為21例,發(fā)生率70%,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        帕金森病病因尚未明確,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,隨著左旋多巴的問世,帕金森病得到了一定程度的控制。但是左旋多巴的使用也與帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān),如劑末現(xiàn)象、開-關(guān)現(xiàn)象、異動(dòng)癥等。劑末現(xiàn)象則是帕金森病運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥中最為常見,且較早發(fā)生的一種。其出現(xiàn)嚴(yán)重影響了患者生活質(zhì)量,是臨床治療的一大難點(diǎn)[8-10]。近年來,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)WO危險(xiǎn)因素包括女性、低起病年齡、高UPDRS評(píng)分、高H-Y分級(jí)、高LD使用劑量、早LD起始治療時(shí)間等等,其中單位體質(zhì)量左旋多巴劑量是WO獨(dú)立危險(xiǎn)因素。低劑量使用左旋多巴、多次給藥、使用左旋多巴長(zhǎng)效制劑、聯(lián)用多巴胺受體激動(dòng)劑、金剛烷胺、COMT抑制劑、MAOB抑制劑等方法,可以在一定程度上減少WO的發(fā)生,但仍然不可避免部分患者在疾病中晚期仍然出現(xiàn)了WO[11-15]。

        帕金森病屬中醫(yī)“顫證”范疇。明代王肯堂在《雜病證治準(zhǔn)繩·諸風(fēng)門·顫振》記載:“顫,搖也;振,動(dòng)也。筋脈約束不住而莫能任持,風(fēng)之象也……此病壯年鮮有,中年以后乃有之,老年尤多。”[16]帕金森病多為本虛標(biāo)實(shí),以肝腎陰精虧虛為本,風(fēng)火痰瘀之邪為標(biāo)[17]。《黃帝內(nèi)經(jīng)·素問》“年四十而陰氣自半也”“諸風(fēng)掉眩,皆屬于肝”“諸暴強(qiáng)直,皆屬于風(fēng)”?;颊哧帤鉂u衰,肝腎漸虛,筋脈失養(yǎng),則見手足顫動(dòng);肝主疏泄,肝失所養(yǎng),氣機(jī)失調(diào),津液不能正常輸布則為痰,血行不暢則為瘀,郁久則化火生風(fēng)。劑末現(xiàn)象的發(fā)生則為風(fēng)動(dòng)之極,不能內(nèi)斂,常規(guī)藥物治療難以控制,當(dāng)以調(diào)暢氣機(jī)為宜,使風(fēng)有所出,風(fēng)靜則樹止。《針灸大成》“四關(guān)者,太沖、合谷也”,太沖、合谷分別為手陽明大腸經(jīng)和足厥陰肝經(jīng)的原穴,為臟腑原氣經(jīng)過、留止的部位?!鹅`樞·九針十二原第一》“五臟有六腑,六腑有十二原,十二原出于四關(guān),四關(guān)主治五臟,五臟有疾當(dāng)取之十二原”。手陽明大腸經(jīng)為多氣多血之經(jīng),合谷在上,善調(diào)氣機(jī);足厥陰肝經(jīng)為少氣多血之經(jīng),太沖在下,主血調(diào)氣。兩穴合用,陰陽相合,互根互用,氣血雙調(diào),既可養(yǎng)肝血以養(yǎng)經(jīng)脈,又可解肝郁以息肝風(fēng),對(duì)帕金森病本身及劑末現(xiàn)象的發(fā)生均有治療作用。

        本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者治療后UPDRS評(píng)分均較治療前呈現(xiàn)不同程度下降。治療后兩組患者間UPDRS評(píng)分對(duì)比可見UPDRSⅣ(治療并發(fā)癥)及總分方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且治療組優(yōu)于對(duì)照組,但在UPDRSⅠ(精神)、UPDRSⅡ(行為和情緒)及 UPDRSⅢ(日常行為及運(yùn)動(dòng)功能)三部分兩組間則無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。究其原因,可能與本次研究干預(yù)措施僅采用針刺四關(guān)穴相關(guān)。四關(guān)穴為原穴,善調(diào)氣機(jī),平息肝風(fēng),但對(duì)于養(yǎng)血柔筋,填補(bǔ)肝腎之本方面仍需配合其他穴位,才能發(fā)揮更佳療效。因此治療組在治療并發(fā)癥方面評(píng)分顯著低于對(duì)照組,且治療后WO發(fā)生率顯著下降,而精神、行為和情緒、日常行為及運(yùn)動(dòng)功能方面則未顯現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。

        綜上表明,針刺四關(guān)穴能夠降低帕金森病劑末現(xiàn)象的發(fā)生,改善帕金森患者癥狀。其生理病理學(xué)機(jī)制尚不明確,值得進(jìn)一步研究探討。

        [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)組,中國醫(yī)師協(xié)會(huì)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)帕金森病及運(yùn)動(dòng)障礙專業(yè)委員會(huì).中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2016版)[J].中華神經(jīng)科雜志,2016,49(4):268-271.

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