腺苷是一種遍布人體細胞且具有重要生理功能的內(nèi)源性嘌呤核苷，對心血管系統(tǒng)和肌體其它系統(tǒng)及組織均有生理作用。目前，腺苷的生產(chǎn)方法主要有RNA水解法、化學合成法和生物發(fā)酵法。日本早在70年代就開始了發(fā)酵法生產(chǎn)腺苷的研究，并取得了一系列成果，已進入大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)階段。國內(nèi)發(fā)酵法生產(chǎn)腺苷的起步較晚，隨著腺苷的應用越來越廣泛，有必要對其進行更深入的研究。

目前，國內(nèi)腺苷微生物發(fā)酵生產(chǎn)技術主要集中于研究菌種選育、發(fā)酵工藝。如中國專利CN200510063223.3公開了一種微生物發(fā)酵法生產(chǎn)腺苷的生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)工藝為：用腺苷生產(chǎn)菌作為生產(chǎn)菌種，經(jīng)過斜面菌種培養(yǎng)及種子罐擴大培養(yǎng)后，接入發(fā)酵罐進行發(fā)酵生產(chǎn)得到發(fā)酵液，發(fā)酵液通過無機膜過濾、濃縮、結晶、離心、重結晶、離心、干燥、粉碎整粒工序制得成品。CN200510055696.9提供了一種腺苷產(chǎn)生菌枯草芽孢桿菌 (Bacillus subtilis)JSIM-1025，還提供一種生產(chǎn)高產(chǎn)量腺苷的發(fā)酵方法，利用包括1.8%的最適濃度酵母膏的最佳培養(yǎng)基組分，最適pH6.5和40%的最適溶氧控制范圍的發(fā)酵條件，在37℃下發(fā)酵60 h后的產(chǎn)苷能穩(wěn)定在23 g/L以上。CN201310301844.5公開了一種通過流加有機氮源提高腺苷發(fā)酵產(chǎn)量的方法。該方法以枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）XGL為生產(chǎn)菌株，通過在產(chǎn)苷階段補充氮源的補料策略實現(xiàn)了枯草芽孢桿菌XGL發(fā)酵生產(chǎn)腺嘌呤核苷的高產(chǎn)。該發(fā)明的方法優(yōu)勢在于，在腺嘌呤核苷發(fā)酵生產(chǎn)的整個過程中，氮源的濃度不斷降低，發(fā)酵過程中流加氮源可以保持氮源的充足，在減少反饋抑制的同時，使腺嘌呤核苷的產(chǎn)量達到42.4 g/L，產(chǎn)量提高26%，發(fā)酵周期壓縮至50 h左右。CN201310097396.1公開了一種采用梯度pH順序控制發(fā)酵生產(chǎn)腺苷的方法。該方法以枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）XGL為生產(chǎn)菌株，以梯度pH的順序控制方式分批發(fā)酵生產(chǎn)腺苷，在菌體生長階段控制pH為6.7～7.0，在達到一定菌體量后控制pH為6.0～6.3，發(fā)酵60 h，腺苷產(chǎn)量為18.2 g/L。該方法可以提高腺苷的產(chǎn)量，發(fā)酵過程無需增加額外設備，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。CN201310561917.4公開了一種膜生物反應器菌株誘變培養(yǎng)及腺苷發(fā)酵方法，其采用酶抑制劑利巴韋林、甲氨喋呤、別嘌呤和乙嘧酚磺酸脂協(xié)同誘變枯草芽胞桿菌，在膜生物反應器中高密度培養(yǎng)，經(jīng)過一到兩次誘變得到產(chǎn)腺苷8 g/L，尿苷6 g/L的枯草芽胞桿菌菌株。劉劍（2012）對腺苷發(fā)酵過程中不同溶解氧濃度進行研究，通過對發(fā)酵終點丙酮酸的檢測，發(fā)現(xiàn)枯草芽孢桿菌在低溶氧狀態(tài)下比高溶氧狀態(tài)下積累更多的丙酮酸，在此基礎上，提出兩階段控制策略，最終腺苷積累量達到20.1 g/L，為腺苷工業(yè)生產(chǎn)提供理論參考。李金鑫（2015）以B.subtilis DI3-243為出發(fā)菌株,利用N+離子束注入和硫酸二乙酯(DES)為誘變劑進行單因子以及復合誘變處理,進行高產(chǎn)腺苷菌株的選育和發(fā)酵條件的優(yōu)化等研究。從中篩選出產(chǎn)苷水平高且性狀穩(wěn)定的菌株，其中的DI4-24R-37菌株產(chǎn)苷15.84 g/L，其回復突變率明顯下降。在500 L發(fā)酵罐放大試驗，發(fā)酵72 h產(chǎn)苷28.9 g/L。張命龍等（2016）通過搖瓶液體培養(yǎng)的方法，以菌絲體生物量為主要考察指標，篩選蝙蝠蛾擬青霉PH-2菌株液體發(fā)酵的培養(yǎng)基成分和條件。進一步采用正交試驗，以菌絲體生物量和腺苷含量為聯(lián)合指標，確定PH-2菌株液體發(fā)酵高產(chǎn)菌絲體和腺苷的培養(yǎng)基配方。通過試驗獲得的最佳配方為：玉米淀粉40 g/L，葡萄糖5 g/L，玉米漿25 g/L，硫酸鎂·7H2O 1 g/L，磷酸二氫鉀1 g/L，硫酸鋅1.5 g/L，維生素B125 mg/L；培養(yǎng)條件為：初始pH 6.0，裝液量150 mL/500 mL，接種量8%(V/V)，溫度26℃，轉速120 r/min,培養(yǎng)7 d。在該工藝下菌絲體生物量達到25.2 g/L。應用高效液相色譜(HPLC)法，檢測到菌絲體中腺苷質(zhì)量分數(shù)為2.76 mg/g。

腺苷生物發(fā)酵法具有生產(chǎn)成本低、反應條件溫和、原料來源廣泛等優(yōu)點，因此將會是今后生產(chǎn)的發(fā)展方向。針對現(xiàn)有腺苷生產(chǎn)菌生產(chǎn)水平低、副產(chǎn)物高的突出問題，研究人員應在代謝工程理論指導下，對腺苷的合成代謝網(wǎng)絡進行全面分析和研究，從中心代謝、支路代謝和能量代謝等多個角度對腺苷生產(chǎn)菌進行多途徑的協(xié)同修飾和調(diào)控，構建出生產(chǎn)能力更高的腺苷生產(chǎn)菌；并對腺苷生物合成途徑進行代謝流分析，以此為依據(jù)對發(fā)酵條件進行優(yōu)化，確定最佳的發(fā)酵配方和控制條件。