胡 芳,董慧榮,沈雪峰,劉 俊,魏吉平,陳 勇
(華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,廣東 廣州 510642)
【研究意義】牛筋草(EleusineindicaL.)是禾本科單子葉植物,多生長(zhǎng)于旱生作物田、果園或路邊,生命力較強(qiáng),表現(xiàn)出極大的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),已被列為世界十大惡性雜草之一[1-2]。雜草在田間的大量生長(zhǎng)對(duì)作物生產(chǎn)造成極大損失[3],由于過(guò)度依賴和長(zhǎng)期使用相對(duì)單一的化學(xué)除草劑,已導(dǎo)致牛筋草對(duì)多種除草劑產(chǎn)生了抗藥性,主要包括聯(lián)吡啶類、有機(jī)磷類、膦酸類、二硝基苯胺類、環(huán)己烯酮類、二苯醚類、乙酰乳酸合成酶抑制劑類和乙酰輔酶A抑制劑類等[4-10]?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】百草枯和草甘膦是全球使用最廣泛的滅生性除草劑[11-14]。百草枯的使用已有50多年的歷史[15],在其應(yīng)用大約30年后的1980年,在臺(tái)灣省發(fā)現(xiàn)第一例抗百草枯雜草-白酒草(Conyzasumatrensis),其后抗百草枯雜草在許多國(guó)家均有報(bào)道[16]。2010年,在馬來(lái)西亞的苦瓜農(nóng)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)百草枯對(duì)牛筋草的防效很不理想,進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)其GR50是敏感性的3.60倍[2]。草甘膦具有獨(dú)特的作用方式及代謝機(jī)制,在土壤中殘留量極低,一度認(rèn)為在田間不可能出現(xiàn)抗性雜草[17]。然而,1996年首先在澳大利亞發(fā)現(xiàn)了抗草甘膦的瑞士黑麥草(Loliumrigidum)對(duì)草甘膦的抗性提高了7.00 ~ 11.00倍[18]。2000年,在馬來(lái)西亞發(fā)現(xiàn)了抗草甘膦的牛筋草種群[19]。隨著草甘膦抗藥性雜草的出現(xiàn)和百草枯水劑在國(guó)內(nèi)被禁用,20世紀(jì)80年代開發(fā)的有機(jī)磷類滅生性除草劑—草銨膦具有吸收好、活性高、殺草譜廣、低毒等特點(diǎn)逐漸被用于防除田間和果園雜草[13, 20-22]。然而,2010年,第一個(gè)抗草銨膦的牛筋草種群在馬來(lái)西亞被發(fā)現(xiàn)[20]。調(diào)查發(fā)現(xiàn)在我國(guó)華南地區(qū)750 ~ 1500 g a.i./hm2劑量的草銨膦對(duì)柑橘園中禾本科雜草的防效在85 %以上[23]。2009年楊松等[24]在海南香蕉園發(fā)現(xiàn)20 %草銨膦在試驗(yàn)劑量下,對(duì)老齡牛筋草的防除不徹底,目測(cè)似干枯,但莖部以下未干枯,藥后15 d未完全干枯的雜草開始有新葉抽出。雜草多抗性是指一種抗性雜草生物型同時(shí)對(duì)兩種或兩種以上作用機(jī)理完全不同的除草劑產(chǎn)生的抗藥性[16]。2010年馬來(lái)西亞發(fā)現(xiàn)對(duì)草銨膦和百草枯存在多抗性的牛筋草種群[2]。2015年,澳大利亞發(fā)現(xiàn)了對(duì)百草枯、草甘膦、草銨膦和乙酰輔酶A抑制劑類除草劑產(chǎn)生多抗性的牛筋草種群[22]。但是,雜草多抗性產(chǎn)生的機(jī)制還未見報(bào)道,已經(jīng)存在的抗百草枯或者草甘膦的牛筋草能否加速對(duì)草銨膦產(chǎn)生抗藥性,目前知之甚少。【本研究的切入點(diǎn)】本試驗(yàn)以廣東省不同地區(qū)的牛筋草種子為材料,采用整株生物測(cè)定法法、培養(yǎng)皿法和莽草酸含量法,探索了采自不同用藥歷史地區(qū)的牛筋草種群對(duì)這3種除草劑的抗藥性水平?!緮M解決的關(guān)鍵問題】目前,在國(guó)內(nèi)尚未見有關(guān)百草枯、草甘膦和草銨膦多抗性牛筋草種群的相關(guān)報(bào)道。本文旨在通過(guò)對(duì)廣東省不同地區(qū)牛筋草抗藥性的監(jiān)測(cè),篩選出對(duì)百草枯、草甘膦和草銨膦產(chǎn)生多抗性的種群,為延緩抗藥性雜草的發(fā)展、科學(xué)合理治理抗藥性雜草提供理論依據(jù)。
1.1.1 試驗(yàn)材料 13個(gè)牛筋草種群于2016年采集于廣東省不同地區(qū),種子采集信息和用藥歷史如表1所示。
1.1.2 供試儀器及藥劑 3WP-2000型行走式噴霧塔(農(nóng)業(yè)部南京農(nóng)業(yè)機(jī)械化研究所制);智能人工氣候室(廣州市深華生物技術(shù)有限公司);電子天平(上海民橋有限公司);低溫臺(tái)式離心機(jī);UV-2550型紫外分光光度計(jì)(島津儀器蘇州有限公司)。
20 %的百草枯水劑(湖北仙隆化工股份有限公司);30 %草甘膦異丙胺鹽水劑(美國(guó)孟山都公司);20 %的草銨膦水劑(浙江永農(nóng)科技有限公司)。
1.2.1 牛筋草種群對(duì)百草枯的抗藥性水平測(cè)定 采用溫室盆栽法培養(yǎng)。將去殼的各種群牛筋草種子分別播種于盛有營(yíng)養(yǎng)土和沙土(2∶1,v/v)的育苗盆中,待長(zhǎng)到2 ~ 3葉期移入花盆(d=9 cm)中,每盆4株,置于32 ℃/25 ℃晝夜12 h交替光照,光強(qiáng)為800 μE·m-2·s-1,相對(duì)濕度為80 %的溫室中培養(yǎng),定期澆水。
待幼苗長(zhǎng)至5 ~ 7葉期,采用行走式噴霧塔進(jìn)行莖葉噴霧,測(cè)定不同種群牛筋草對(duì)百草枯的抗性水平。噴施劑量依次為0、75.00、150.00、300.00、600.00、1200.00 g a.i./hm2。以清水為對(duì)照,4次重復(fù)。噴藥14 d后,稱取地上部鮮重。
1.2.2 牛筋草種群對(duì)草甘膦的抗藥性水平測(cè)定 采用培養(yǎng)皿監(jiān)測(cè)法。將去殼的各種群牛筋草種子在200 mg·L-1濃度的赤霉素中浸泡20 min 以打破休眠。根據(jù)Cirujeda和Duran等方法[25-26],將打破休眠后的種子均勻移入鋪有兩層濾紙并加入5 mL不同濃度草甘膦的培養(yǎng)皿中(d=9 cm),草甘膦設(shè)置7個(gè)劑量濃度:0、61.50、123.00、153.75、184.50、215.25、246.00 g a.i./hm2,每個(gè)培養(yǎng)皿20粒種子。以清水為對(duì)照,4次重復(fù)。置于32 ℃/25 ℃晝夜12 h交替光照,光強(qiáng)為800 μE·m-2·s-1,相對(duì)濕度為80 %的溫室中培養(yǎng),定期給培養(yǎng)皿中加入等量的水以保持濕潤(rùn)。培養(yǎng)7 d后,每個(gè)培養(yǎng)皿中隨機(jī)選取10株測(cè)定根長(zhǎng)。
莽草酸含量法。該試驗(yàn)以培養(yǎng)皿法監(jiān)測(cè)到的敏感型種群JM和兩個(gè)抗性較強(qiáng)的種群QY01和CZ種群為材料。采用溫室盆栽法待其生長(zhǎng)至5 ~ 7葉期,選取生長(zhǎng)一致的牛筋草,進(jìn)行1.50倍田間推薦劑量草甘膦處理,分別在施藥后1、2、3、5、7、9 d分別剪取抗性和敏感型牛筋草植株的地上部分莖葉測(cè)定莽草酸含量。
莽草酸含量測(cè)定方法[27]:取0.50 g莖葉組織,研缽中研磨成勻漿后加入1 mL 0.25 mol·L-1HCl,4 ℃離心(12 000 r/min, 15 min),取上清液于5 mL離心管中,放置在冰上。4次重復(fù)。取200 μl上清液,加入2 mL 1 %過(guò)碘酸溶液,混勻,靜置3 h后再加入1 mol·L-1的NaOH溶液2 mL,0.1 mol·L-1甘氨酸1.2 mL,混勻靜置5 min,測(cè)定380 nm處的吸光值。根據(jù)莽草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出抗性和敏感型牛筋草植株地上部分莖葉中的莽草酸含量。
表1 牛筋草種子采集地點(diǎn)和用藥史Table 1 The location and herbicide application background of Eleusine indica populations
莽草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線制作[28]:將10 mg的莽草酸標(biāo)準(zhǔn)樣品溶于1 mL 0.25 mol·L-1HCl中,分別取0、1.00、2.50、5.00、10.00、40.00、50.00、100.00 μl于試管中,加0.25 mol·L-1HCl至1 mL。與莽草酸含量測(cè)定的相同步驟測(cè)定OD值。
1.2.3 牛筋草種群對(duì)草銨膦的抗藥性水平測(cè)定 采用溫室盆栽法測(cè)定。待幼苗長(zhǎng)至4 ~ 6葉期,采用行走式噴霧塔進(jìn)行莖葉噴霧,測(cè)定不同種群牛筋草對(duì)草銨膦的抗藥性水平。噴施劑量依次為0、12.50、25.00、50.00、100.00、200.00、400.00、800.00、1600.00、3200.00 g a.i./hm2。以清水為對(duì)照,4次重復(fù)。噴藥14 d后,稱取地上部鮮重。
使用Excel 2010和Originpro 9.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,根據(jù)牛筋草鮮重、根長(zhǎng)和藥劑用量擬合出毒力回歸方程,求出抑制中劑量GR50值,并根據(jù)各種群GR50值得出抗藥性倍數(shù)(IR)計(jì)算公式如下:
Y=aln[-bln(x)]
其中,Y代表抑制率,x代表藥劑濃度;
敏感(IR<2);低抗(2
由表2可知,廣東省不同地區(qū)的牛筋草種群對(duì)百草枯的抗藥性水平存在明顯的差異。其中,MZ04種群對(duì)百草枯抗藥性水平最低,其GR50值僅為24.29 g a.i./hm2; QY05種群對(duì)百草枯的抗性水平最高,其GR50值為314.43 g a.i./hm2,是敏感型種群MZ04的12.94倍。該監(jiān)測(cè)結(jié)果表明,采集的樣品中大約61 %的牛筋草種群對(duì)百草枯處于中到高水平抗性,其種群分別為MZ02、QY01、ZQ02、PY06、NX、CZ、QY02、QY05,GR50值在146.16 ~ 314.43 g a.i./hm2。
由表3可以看出,采用培養(yǎng)皿法監(jiān)測(cè)結(jié)果表明,廣東省不同地區(qū)的牛筋草種群對(duì)草甘膦的抗藥性水平存在明顯的差異。其中JM種群對(duì)草甘膦抗藥性水平最低,其ED50值僅為25.29 g a.i./hm2;QY01牛筋草種群對(duì)草甘膦抗性水平最高,其ED50值為380.88 g a.i./hm2,是敏感型種群MZ04的15.12倍。該監(jiān)測(cè)結(jié)果表明,采集的樣品中54 %的牛筋草種群對(duì)草甘膦處于中到高水平抗性,其種群分別為QY4、QY05、NX、MZ02、PY06、CZ、QY01,ED50值在108.40 ~ 380.88 g a.i./hm2。
由圖2可知,草甘膦處理后,植株體內(nèi)莽草酸含量會(huì)隨著噴施時(shí)間逐漸積累。而在JM種群植株體內(nèi)莽草酸積累量要顯著高于QY01和CZ種群。QY01和CZ種群植株體內(nèi)的莽草酸只有輕微的積累,草甘膦處理9 d后,植株體內(nèi)的莽草酸僅為32.62和52.23 μg·g-1。而種群JM植株體內(nèi)的莽草酸含量迅速增加,草甘膦處理9 d后,植株體內(nèi)莽草酸含量高達(dá)1934.36 μg·g-1。該結(jié)果表明,JM種群為敏感型牛筋草種群,而QY01和CZ為抗性型牛筋草種群。
表2 不同牛筋草種群對(duì)百草枯的抗藥性Table 2 GR50 values and resistance levels of the Eleusine indica populations in relation to paraquat
表3 不同牛筋草種群對(duì)草甘膦的抗藥性Table 3 ED50 values and resistance levels of the Eleusine indica populations in relation to glyphosate
圖1 莽草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Shikimic acid standard curve
圖2 草甘膦處理對(duì)牛筋草種群莽草酸含量的影響Fig.2 Effect of glyphosate on the content of shikimic acid in the Eleusine indica populations
表4 不同牛筋草種群對(duì)草銨膦的抗藥性Table 4 GR50 values and resistance levels of the Eleusine indica populations in relation to glufosinate
由表4可以看出,廣東省不同地區(qū)的牛筋草種群對(duì)草銨膦的抗藥性水平也存在明顯的差異。其中NX種群對(duì)草銨膦抗藥性水平最低,其GR50值僅為6.37 g a.i./hm2; CZ牛筋草種群對(duì)草銨膦的抗性水平最高,其GR50值為41.08 g a.i./hm2,是敏感型種群NX的6.45倍。結(jié)果表明,采集的樣品中沒有監(jiān)測(cè)到高抗性種群,31 %的牛筋草種群對(duì)草銨膦處于中水平抗性,其種群分別為ZQ02、PY07、PY06、CZ,GR50值在30.65 ~ 41.08 g a.i./hm2。
結(jié)合以上抗性監(jiān)測(cè)結(jié)果可知,CZ、PY06、QY01、QY05、MZ02和NX種群存在對(duì)百草枯和草甘膦產(chǎn)生多抗性的可能;CZ和PY06種群存在對(duì)草甘膦和草銨膦產(chǎn)生多抗性的可能;CZ、PY06和ZQ02種群存在對(duì)百草枯和草銨膦產(chǎn)生多抗性的可能;因此,CZ和PY06種群對(duì)這3種除草劑存在多抗性的可能。其中MZ04、JM和NX分別為百草枯、草甘膦和草銨膦的敏感型牛筋草種群(圖3~5)。
圖3 抗性型和敏感型牛筋草種群的百草枯劑量Fig.3 The dose of resistance and sensitive Eleusine indica populations to paraquat
近年來(lái)抗百草枯牛筋草已有大量報(bào)道,本試驗(yàn)中與百草枯敏感牛筋草種群相比,抗性牛筋草種群的相對(duì)抗性水平達(dá)到12.94倍,高于馬來(lái)西亞抗性型牛筋草種群[2],但與沈雪峰等幾年前的監(jiān)測(cè)結(jié)果(抗性生物型牛筋草的相對(duì)抗性水平達(dá)到59.48倍)相比,抗性下降很多[11]。這可能與生產(chǎn)中禁用百草枯有關(guān)[13]。本研究中與草甘膦敏感牛筋草種群相比,抗性牛筋草種群的相對(duì)抗性水平達(dá)到15.12倍,顯著高于2000年馬來(lái)西亞報(bào)道的8.00 ~ 12.00倍和2011年在美國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗性倍數(shù)為12.00的牛筋草種群[19, 29]。然而,由于培養(yǎng)皿法簡(jiǎn)單,快捷可用于從大量種群中快速篩選出抗性和敏感型種群,但抗性等級(jí)可能存在一定誤差[30]。草甘膦處理植物后,植株體內(nèi)的莽草酸含量會(huì)大量積累[31]。而在敏感型植株體內(nèi)莽草酸的積累量要顯著高于抗性植株,莽草酸含量的多少可以證明雜草產(chǎn)生抗藥性水平的高低[32-33]。結(jié)果表明,JM為草甘膦敏感牛筋草種群,QY01和CZ為草甘膦抗性牛筋草種群,說(shuō)明培養(yǎng)皿法存在的誤差較小,可以作為監(jiān)測(cè)牛筋草對(duì)草甘膦的抗藥性水平。
圖4 抗性型和敏感型牛筋草種群的草甘膦劑量Fig.4 The dose of resistance and sensitive Eleusine indica populations to glyphosate
圖5 抗性型和敏感型牛筋草的草銨膦劑量Fig.5 The dose of resistance and sensitive Eleusine indica populations to glufosinate
隨著草甘膦抗藥性雜草的出現(xiàn)和百草枯水劑在國(guó)內(nèi)被禁用,草銨膦逐漸被用于防除田間和果園雜草,據(jù)廣東省不同地區(qū)果農(nóng)反映,草銨膦對(duì)牛筋草的防效卻不理想,通過(guò)對(duì)采集的樣品進(jìn)行監(jiān)測(cè),與草銨膦敏感牛筋草種群相比,抗性牛筋草種群的相對(duì)抗性水平達(dá)到6.45倍,這與馬來(lái)西亞和澳大利亞抗草銨膦生物型牛筋草研究的結(jié)果相似[21, 23]。這可能與百草枯在生產(chǎn)中被禁用,而草銨膦被用來(lái)填補(bǔ)市場(chǎng)空白有關(guān)[34]。本研究所采集的13個(gè)牛筋草種群中已有4個(gè)種群對(duì)草銨膦產(chǎn)生中等水平的抗藥性,其中CZ、PY06和PY07均有草銨膦用藥史,而ZQ02種群無(wú)草銨膦用藥史,產(chǎn)生這種情況的原因可能與百草枯和草甘膦長(zhǎng)期使用產(chǎn)生抗性后,導(dǎo)致植株表觀特性(葉片表面蠟質(zhì)層厚度和表面絨毛疏密)發(fā)生改變,減少除草劑的吸收有關(guān),以至于對(duì)草銨膦也產(chǎn)生了抗藥性。
結(jié)合牛筋草對(duì)百草枯、草甘膦和草銨膦的抗性監(jiān)測(cè)結(jié)果可知,CZ和PY06種群對(duì)以上3種除草劑存在多抗性。這與2010年馬來(lái)西亞和2015年余勤教授在澳大利亞發(fā)現(xiàn)的對(duì)百草枯、草甘膦、草銨膦產(chǎn)生多抗性的牛筋草種群研究結(jié)果相似[2, 22]。國(guó)內(nèi)外對(duì)百草枯、草甘膦和草銨膦等除草劑開展了較為長(zhǎng)期的監(jiān)測(cè)及其抗性相關(guān)機(jī)理的研究,但尚未能系統(tǒng)闡明其抗性作用機(jī)制,在多抗性方面進(jìn)展則更為緩慢。
本研究表明,采集的13個(gè)樣品對(duì)這3種除草劑均存在不同程度的抗藥性,其中CZ、PY06、QY01、QY05、MZ02和NX種群存在對(duì)百草枯和草甘膦產(chǎn)生多抗性的可能;CZ和PY06種群存在對(duì)草甘膦和草銨膦產(chǎn)生多抗性的可能;CZ、PY06和ZQ02種群存在對(duì)百草枯和草銨膦產(chǎn)生多抗性的可能;而CZ和PY06種群則存在對(duì)百草枯、草甘膦和草銨膦產(chǎn)生多抗性的可能。本研究結(jié)果為牛筋草的抗藥性監(jiān)測(cè)、牛筋草抗藥性機(jī)制研究、延緩抗藥性雜草發(fā)展和科學(xué)合理治理抗藥性雜草提供理論依據(jù)。
[1]Holm L G, Plucknett D L, Pancho JV, et al. The world's worst weeds[M]. University Press, Honolulu, HI, 1977:47-53.
[2]Seng C T, Lun L V, San C T, et al. Initial report of glufosinate and paraquat multiple resistance that evolved in a biotype of goosegrass(EleusineindicaL.) in Malaysia[J]. Weed Biology and Management, 2010, 10(4):229-233.
[3]Alfen N K V, Preston C. Plant Biotic Stress:Weeds[M]. Encyclopedia of Agriculture and Food Systems, Oxford:Academic Press, 2014:343-348.
[4]An J, Shen X F, Ma Q B, et al. Transcriptome profiling to discover putative genes associated with paraquat resistance in goosegrass(EleusineindicaL.)[J]. Plos One, 2014, 9(6):e99940.
[5]Chuah T S, Tan P K, Ismail B S. Effects of adjuvants and soil microbes on the phytotoxic activity of coumarin in combination with p-vanillin on goosegrass(EleusineindicaL.) seedling emergence and growth[J]. South African Journal of Botany, 2013, 84(84):128-133.
[6]Lee L J, Ngim J. A first report of glyphosate-resistant goosegrass(EleusineindicaL.) in Malaysia[J]. Pest Management Science, 2000, 56(4):336-339.
[7]Leach G E, Devine M D, Kirkwood R C, et al. Target enzyme based resistance to acetyl-coenzyme a carboxylase inhibitors inEleusineindica[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1995, 51(2):129-136.
[8]Seng C T, Van L L, San C T, et al. Initial report of glufosinate and paraquat multiple resistance that evolved in a biotype of goosegrass(EleusineindicaL.) in Malaysia[J]. Weed Biol Manag, 2010, 10(4):229-233.
[9]Heap I. International survey of herbicide resistant weeds[EB/OL]. Annual Report Internet, 2017, http:// www.weedscience.com.
[10]Chen J, Huang H, Wei S, et al. Investigating the mechanisms of glyphosate resistance in goosegrass(ElensineindicaL.) by RNA-Seq technology[J]. Plant Journal, 2017, 89(2):407.
[11]沈雪峰, 胡 芳, 陳 勇, 等. 牛筋草對(duì)百草枯抗性水平初探[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào), 2016, 29(8):1875-1878.
[12]董舒超, 胡慧貞, 彭良才, 等. 植物百草枯抗性機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 植物生理學(xué)報(bào), 2015(9):1373-1380.
[13]凌 進(jìn). 草銨膦,百草枯, 草甘膦對(duì)非耕地雜草的防效比較[J]. 農(nóng)藥, 2014(8):613-615.
[14]陳世國(guó), 強(qiáng) 勝, 毛嬋娟. 草甘膦作用機(jī)制和抗性研究進(jìn)展[J]. 植物保護(hù), 2017, 43(2):17-24.
[15]Jeater R S L. Evaluation of paraquat and diquat for weed control in rubber[J]. Weed Research, 1964, 4(2):133-141.
[16]張朝賢, 倪漢文, 魏守輝, 等. 雜草抗藥性研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 42(4):1274-1289.
[17]Bradshaw L D, Padgette S R, Kimball S L, et al. Perspectives on glyphosate resistance[J]. Weed Technology, 1997, 11(1):189-198.
[18]Pratley J, Urwin N, Stanton R, et al. Resistance to glyphosate inLoliumrigidum. L. Bioevaluation[J]. Weed Science, 1999, 47(4):405-411.
[19]Lee L J, Ngim J. A first report of glyphosate-resistant goosegrass(EleusineindicaL.) in Malaysia[J]. Pest Management Science, 2000, 56(4):336-339.
[20]Jalaludin A, Ngim J, Bakai BB, et al. Preliminary findings of potentially resistant goosegrass(ElensineindicaL.) to glufosinate-ammonium in Malaysia[J]. Weed Biology and Management, 2010, 10(4):256-260.
[21]蘇少泉. 草甘膦述評(píng)[J]. 農(nóng)藥, 2005, 44(4):145-149.
[22]Jalaludin A, Qin Yu, Powles S B. Multiple resistance across glufosinate, glyphosate, paraquat and ACCase-inhibiting herbicides in anEleusineindicapopulation[J]. Weed Research, 2015, 55(1):82-89.
[23]李 珣, 陳 永, 曾 勇, 等. 新型滅生性除草劑草銨膦對(duì)柑桔園雜草的防效研究[J]. 中國(guó)南方果樹, 2010, 39(4):28-31.
[24]楊 松, 劉玉華. 20 %草銨膦AS防除香蕉園雜草田間藥效試驗(yàn)[J]. 湖北植保, 2009(4):40-41.
[25]Cirujeda A, Recasens J, Taberner A. A qualitative quick-test for detection of herbicide resistance to tribenuron-methyl in Papaver rhoeas[J]. Weed Research, 2001, 41(6):523-534.
[26]Duran-Prado M, Osuna M D, Prado R D, et al. Molecular basis of resistance to sulfonylureas in Papaver rhoeas[J]. Pesticide Biochemistry & Physiology, 2004, 79(1):10-17.
[27]楊浩娜, 柏連陽(yáng). 棉田反枝莧和馬齒莧對(duì)草甘膦的抗藥性[J]. 棉花學(xué)報(bào), 2014, 26(6):492-498.
[28]張 猛. 田旋花(ConvolvolusarvensisL.)對(duì)草甘膦耐藥性機(jī)理研究[D]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2011.
[29]Mueller T C, Barnett K A, Brosnan J T, et al. Glyphosate-Resistant goosegrass(EleusineindicaL.) Confirmed in Tennessee[J]. Weed Science, 2011, 59(4):562-566.
[30]Kuk Y I, Talbert R E. Cross-and multiple resistance of diclofop-resistantLoliumspp[J]. Weed Science, 2015, 48(Jul 2000):412-419.
[31]Mueller T C, Massey J M, Hayes C L, et al. Shikimate accumulates in both glyphosate-sensitive and glyphosate-resistant horseweed(ConyzacanadensisL. Cronq.)[J]. Journal of Agriculture and Food Chemistry, 2003, 51(3):680-684.
[32]Perez-Jones A, Park K W, Colquhoun J, et al. Identification of glyphosate-resistant italian ryegrass(Loliummultiflorum) in Oregon[J]. Weed Science, 2005, 53(6):775-779.
[33]Ribeiro D N, Gil D, Cruz-Hipolito H E, et al. Rapid assays for detection of glyphosate-resistantLoliumspp[J]. Journal of Plant Diseases and Protection, 2008, 18(21):95-99.
[34]張一賓. 近年來(lái)全球草銨膦的市場(chǎng)及發(fā)展趨向[J]. 中國(guó)農(nóng)藥, 2016(4):313-315.