李丕全
(山西省桑干河楊樹豐產(chǎn)林實驗局,山西 大同 037006)
近年來,隨著人工雜交楊樹良種豐產(chǎn)栽培技術(shù)的廣泛應(yīng)用,中國已成為世界上楊樹人工林面積最大的國家。在中國北方地區(qū),受干旱、寒冷氣候的影響,楊樹良種的抗寒性是推廣應(yīng)用中首要考慮的因素。金白楊(P.×alba L.‘jinbaiyang’)是2013年審定的山西省推廣良種,具有較強的適應(yīng)性、速生性和材質(zhì)優(yōu)良性,是制漿造紙和生產(chǎn)三板的優(yōu)質(zhì)原料。其多圃配套繁育技術(shù)成熟,嫁接成活率80%以上。筆者在2016年冬季對金白楊6個無性系進行了抗寒性測試,利用半致死溫度、丙二醛、可溶性蛋白、脯氨酸和超氧化物歧化酶含量的測定結(jié)果進行分析評價,以期為金白楊的推廣應(yīng)用提供參考。
試驗地位于山西省桑干河楊樹豐產(chǎn)林實驗局落陣營林場小鹽坊分區(qū),地勢廣闊平坦,海拔996 m,是典型的溫帶大陸性季風氣候區(qū)。年平均氣溫7.0 ℃,極端最低溫-27 ℃.無霜期122 d,年降水量330 mm~400 mm,干燥度1.5,年平均風速2.4 m/s~4.2 m/s.土壤栗鈣土,質(zhì)地中壤,pH值8.9,有機質(zhì)含量0.6%.
金白楊6個無性系分別為C51,A20,C38,C4,K7,C15,是采用楊樹伐樁嫁接更新改造技術(shù)建立的金白楊品種比較林,林齡10 a.
分別于2017年10月、11月、12月和2018年1月、2月、3月,每個無性系選擇3株,每株采集金白楊健壯葉芽2 g(鮮重).半致死溫度計算來源于相對電導(dǎo)率,丙二醛采用巴比妥酸法測定,可溶性蛋白采用考馬斯亮藍法測定,脯氨酸采用酸性茚三酮染色法,超氧化物歧化酶(SOD)采用氮藍四唑法測定,各無性系重復(fù)3次。數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0進行處理。
采用不同溫度設(shè)置下的相對電導(dǎo)率和Logistic方程相結(jié)合的方法求得各無性系的半致死溫度,見表1.
表1 低溫處理下各無性系的Logistic方程及其半致死溫度
從表1擬合度R2來看,金白楊都能較好地用Logistic曲線方程進行擬合。經(jīng)方程擬合后求出的拐點溫度即組織半致死溫度,C4半致死溫度最低,達-45.1 ℃,抗寒性最強;A20次之;C15抗寒性最差,半致死溫度為-23.8 ℃.金白楊半致死溫度由高到低的順序為:C4>A20>K7>C38>C52>C15.
丙二醛是生物體內(nèi)自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生過氧化作用而形成的最終產(chǎn)物。有研究表明,丙二醛在植物遭受逆境傷害時,會降低膜中不飽和脂肪酸的含量,從而使膜的流動性降低,質(zhì)膜透性增大。丙二醛含量越大,說明植物受凍害的程度越高,抗寒能力越低;相反,則抗寒能力越強。越冬期間6個無性系丙二醛含量的變化見圖1,不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
圖1 越冬期間 6 個無性系丙二醛含量變化
由圖1可以看出,隨著溫度的變化,金白楊MDA含量呈現(xiàn)先升后降的趨勢。2016年12月至2017年2月MDA含量保持較高水平,最大值出現(xiàn)在2017年1月。越冬期間,C4 MDA含量一直保持較低,C15和C52的MDA含量較高,A20,K7在不同月份相差不大。因MDA含量與抗寒性呈負相關(guān),所以抗寒性排序為:C4>A20>K7>C38>C52>C15.對越冬期間金白楊的丙二醛含量進行方差分析,見表2.
表2 越冬期間MDA含量方差分析
由表2可以看出,溫度間和品種間差異均達到極顯著水平。
可溶性蛋白具有滲透調(diào)節(jié)、保水及降低冰點的作用。大量研究表明,細胞內(nèi)可溶性蛋白含量往往與植物的抗寒性成正比,低溫處理期間抑制植物蛋白質(zhì)合成會降低植物的抗寒性。越冬期間6個無性系可溶性蛋白含量的變化見圖2,不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
圖2 越冬期間6個無性系可溶性蛋白含量變化
由圖2可以看出,隨著溫度的變化,金白楊的可溶性蛋白含量呈現(xiàn)出先降低再升高再降低的趨勢。2016年10月至11月,除C4外,其余5個無性系的SP值明顯降低,而后穩(wěn)定升高,并在1月份達到最大值。越冬過程中,C4和A20一直保持較高的可溶性蛋白含量,C15的可溶性蛋白含量一直較低,C38,K7可溶性蛋白含量相差不大。因SP值與抗寒性呈正相關(guān),所以抗寒性排序為:C4>A20>K7>C38>C52>C15.對越冬期間金白楊的可溶性蛋白含量進行方差分析,見表3.
表3 越冬期間可溶蛋白含量方差分析
由表3可以看出,溫度間和品種間差異均達到極顯著水平。
脯氨酸是廣泛存在于植物體內(nèi)的一種有機溶劑,逆境條件下,介導(dǎo)植物體內(nèi)很多細胞和亞細胞的反應(yīng)。許多植物在低溫脅迫下,植物體內(nèi)脯氨酸含量會急劇增加。越冬期間金白楊6個無性系脯氨酸含量的變化見圖3,不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
圖3 越冬期間6個無性系脯氨酸含量變化
由圖3可以看出,隨著溫度的變化,金白楊脯氨酸含量呈現(xiàn)出先升后降的趨勢。2016年10月至2017年1月,脯氨酸含量穩(wěn)定升高。而后隨溫度升高,脯氨酸含量下降。越冬期間,C4的脯氨酸含量一直保持較高,C15,C52,C38的脯氨酸含量較低。對越冬期間金白楊的脯氨酸含量進行方差分析,見表4.
表4 越冬期間脯氨酸含量方差分析
由表4可以看出,溫度間和品種間差異均達到極顯著水平。
超氧化物歧化酶是生物體內(nèi)普遍存在的參與氧的一種含金屬酶,它的主要功能是清除機體中有害自由基,是植物體內(nèi)的主要保護酶,在提高植物抗逆性、保護生物機體、防止機體衰老等方面起著重要作用。越冬期間6個無性系SOD酶活性變化見圖4,不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
圖4 越冬期間6個無性系SOD酶活性變化
從圖4可以看出,金白楊隨著溫度的變化,SOD酶活性的變化呈現(xiàn)出相同的趨勢。2016年10月到11月,隨著氣溫下降,SOD酶活性呈現(xiàn)顯著上升趨勢。2016年11月到翌年1月,SOD酶活性隨溫度的變化呈現(xiàn)出緩慢上升的趨勢。翌年1月到3月,SOD酶活性呈現(xiàn)降低趨勢。在整個越冬期間,C4,A20的SOD酶活性一直保持較高,而C15,C52的SOD酶活性一直保持較低。對越冬期間金白楊SOD酶活性進行方差分析,見表5.
表5 越冬期間SOD酶活性方差分析
由表5可以看出,溫度間和品種間差異均達到極顯著水平。
筆者選擇半致死溫度、丙二醛、可溶性蛋白、脯氨酸和超氧化物歧化酶含量5項指標對6個金白楊無性系進行分析評價,可以較全面地反映其抗寒性能。綜合5項抗寒性指標測定結(jié)果,金白楊不同無性系的抗寒性,同一無性系在不同越冬時間段的抗寒性表現(xiàn)差異極大。5項抗寒性指標的分析結(jié)果一致,各無性系抗寒性由大到小排序是:C4>A20>K7>C38>C52>C15.金白楊6個無性系在山西省北部地區(qū)的育苗和栽培生產(chǎn)中均未受到越冬傷害,本次測定結(jié)果可為金白楊在其它地區(qū)的推廣提供參考。