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        巨大乙狀結(jié)腸小細胞癌1例治療分析

        2018-03-19 04:30:16鄭州大學第一附屬醫(yī)院450044楊建輝
        首都食品與醫(yī)藥 2018年7期
        關(guān)鍵詞:生存期內(nèi)分泌免疫組化

        鄭州大學第一附屬醫(yī)院(450044)楊建輝

        1 病例報告

        患者,男,42歲,因“左側(cè)腹部間斷性疼痛20余天,加重3天”入院。20余天,無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)腹部間斷性疼痛,伴低熱,體溫不詳,在當?shù)卦\所就診,按“結(jié)腸炎”給予治療,療效可,3天前,左側(cè)腹部疼痛加重,為持續(xù)性,伴大便變稀,不成形,次數(shù)正常,無膿血便。體格檢查:全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。左下腹外側(cè)可見一凸起腫塊,直徑約12cm,質(zhì)硬,邊界尚可、活動度差、壓痛明顯。輔助檢查:術(shù)前癌胚抗原(CEA):0.79ng/ml(正常值為0~5ng/ml)。胸部以及腹部CT示:①右肺下葉間質(zhì)性炎癥;②左肺上葉胸膜下小結(jié)節(jié);③左側(cè)結(jié)腸區(qū)占位。胸部DR片未見異常。術(shù)前病理活檢示:結(jié)腸占位活檢:鏡下見壞死組織以及少許纖維組織,考慮潰瘍。積極術(shù)前準備后行乙狀結(jié)腸癌根治術(shù),術(shù)中探查:肝臟陰性。術(shù)后病理結(jié)果示:(左半結(jié)腸)小細胞癌,伴大片壞死,侵犯漿膜下層,未見明確脈管及神經(jīng)侵犯,兩切緣以及網(wǎng)膜組織未見腫瘤,周圍淋巴結(jié)16枚未見癌轉(zhuǎn)移(0/16)。免疫組化結(jié)果示:AE1/AE3(CK)(+),EMA(-),CD56(+),SYN(+),S100(-),CD20(-),CD3(-),Ki-67(約80%+),Desmin(-),CD79a(-)。術(shù)后14天后給予依托泊苷+順鉑化療(每3周一次),術(shù)后2月,復查未見明顯轉(zhuǎn)移。

        2 討論

        小細胞癌(small-cell cancer)是原發(fā)性肺癌常見的一種類型,肺外小細胞癌比較少見,目前無確切發(fā)病率。美國癌癥協(xié)會曾收集1973年~1979年間SCC共230例,肺外小細胞癌只占8例(4%)[1][5][6][7]。Grossman等[2]研究了94173例小細胞癌病例,其中88605例(94.1%)為肺小細胞癌,5568例(5.9%)為肺外小細胞癌,胃腸道的小細胞癌占肺外小細胞癌的22.1%。小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌是起源于體內(nèi)廣泛分布彌散的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,這類細胞具有合成分泌胺類和(或)肽類激素的特點,即APUD系。APUD系在各種致癌因素下,可演變成具有侵襲和遠處轉(zhuǎn)移的腫瘤。結(jié)腸小細胞癌是發(fā)生在胃腸道一種比較罕見的惡性腫瘤,僅占所有結(jié)直腸癌的0.33%,其免疫組化SYN、CgA、CD56陽性表達率分別是94%、86%、47%。根據(jù)2010世界衛(wèi)生組織第四版依據(jù)核分裂數(shù)以及Ki-67的指數(shù),本例患者的Ki-67(約80%+),可將其歸為神經(jīng)內(nèi)分泌癌3級。

        小細胞結(jié)腸癌比較少見,目前尚無標準治療方案。在臨床中一般主張以手術(shù)為主,術(shù)后輔以化療,化療以聯(lián)合放療為主?;熞驯蛔C實可以延長小細胞肺癌的中位生存期,因此結(jié)腸小細胞癌也可以從化療中受益。放療方案采用肺小細胞肺癌方案,包括順鉑、依托泊苷,同時其他化療方案可能有一定療效[8-12]。

        結(jié)直腸小細胞癌惡性程度極高,預后極差,早期可以出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移,病情發(fā)展迅速,生存期比較短。BURKE[3]報道38例結(jié)腸小細胞癌有64%的病人于5月內(nèi)死亡。趙廣臣報道了一例升結(jié)腸小細胞癌,術(shù)后3月出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移,4個月死于多器官功能衰竭[4]。

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