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        前哨淋巴結(jié)活檢及微轉(zhuǎn)移檢測(cè)對(duì)乳腺癌的臨床診療價(jià)值

        2018-03-17 06:39:21
        實(shí)用癌癥雜志 2018年12期
        關(guān)鍵詞:前哨切片免疫組化

        乳腺癌中主要發(fā)生在女性,男性很少[1]。目前治療乳腺癌主要是以前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)代替腋窩淋巴結(jié)清掃(axillary lymph node dissection,ALND)來(lái)進(jìn)行治療。前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)是原發(fā)腫瘤所必經(jīng)的第一批特殊的淋巴結(jié),最能反映淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。淋巴結(jié)的微轉(zhuǎn)移檢測(cè)不準(zhǔn)確,是淋巴結(jié)陰性腫瘤患者術(shù)后復(fù)發(fā)的原因之一,前哨淋巴結(jié)活檢是結(jié)合了淋巴結(jié)的微轉(zhuǎn)移對(duì)患者進(jìn)行檢測(cè),明確了腫瘤的分期,為患者的治療提供了準(zhǔn)確信息[2]。隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和各個(gè)專(zhuān)家的研究,用放射性膠體和γ-探測(cè)儀定位乳腺癌前哨淋巴結(jié)和帶放射性標(biāo)記的血清白蛋白定位前哨淋巴結(jié),成功率高達(dá)95%,但國(guó)內(nèi)相關(guān)應(yīng)用比較少,因此需進(jìn)一步研究。本實(shí)驗(yàn)將對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢及微轉(zhuǎn)移檢測(cè)對(duì)乳腺癌的臨床診療價(jià)值做出分析。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選取2015年5月至2017年6月間,于本院確診并接受治療的乳腺癌患者共133例,患者均為女性,年齡29~71歲,病程時(shí)間2~6年,活檢病理診斷為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌或單純性導(dǎo)管原位癌。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):臨床無(wú)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,腫塊經(jīng)粗針穿刺或活檢病理診斷為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,無(wú)腋部手術(shù)史的患者;自愿加入本次研究的患者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):存在術(shù)前放化療史以及切取SLN后沒(méi)有進(jìn)行監(jiān)測(cè)的患者;不愿加入本次研究的患者。

        1.3 研究方法

        參與本次研究的133例患者,先行前哨淋巴結(jié)定位活檢術(shù),然后行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)[3-4]。每例患者淋巴結(jié)切除6~25枚,共計(jì)1995枚。每例檢出前哨淋巴結(jié)1~5枚,共399枚;每例檢出非前哨淋巴結(jié)5~20枚,共1596枚。將每例患者切除的淋巴結(jié)1867枚行常規(guī)單層切片HE染色,并每枚隔100 μm的深度連續(xù)切片進(jìn)行卡納琳免疫組化染色法。用微波修復(fù)抗原法將其置入微波爐加熱10~15 min,取出后自然冷卻。PBS每次間隔3~5 min進(jìn)行沖洗;依次滴加AE1/AE3-抗工作液、第二代生物標(biāo)記二抗工作液、第二代辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液,每次滴加工作液后進(jìn)行PBS沖洗3次,放置室溫進(jìn)行孵育。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 乳腺癌患者淋巴結(jié)切除情況

        參與本次研究的133例乳腺癌患者中,人均切除淋巴結(jié)(32.3±14.7)枚,共1995枚。每例檢出前哨淋巴結(jié)1~5枚,平均3枚,共399枚;每例檢出非前哨淋巴結(jié)5~20枚,平均(12.5±2.4)枚,共1596枚。

        2.2 前哨淋巴結(jié)內(nèi)轉(zhuǎn)移灶情況

        研究中發(fā)現(xiàn),單一層面切片的HE染色,前哨淋巴結(jié)發(fā)現(xiàn)45枚(8例)(17.7%)、非前哨淋巴結(jié)41枚(14例)(34.1%)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。對(duì)365枚前哨淋巴結(jié)行多層切片HE染色及免疫組化染色檢測(cè),發(fā)現(xiàn)單層切片常規(guī)HE染色前哨淋巴結(jié)均有微小轉(zhuǎn)移,余下HE染色陰性的前哨淋巴結(jié)有微小轉(zhuǎn)移灶,直徑均小于2 mm,累計(jì)有96枚前哨淋巴結(jié)內(nèi)有轉(zhuǎn)移灶。

        對(duì)常規(guī)單一層面切片HE染色的患者,非前哨淋巴結(jié)行多層切片HE染色檢測(cè),發(fā)現(xiàn)有微小轉(zhuǎn)移灶;對(duì)多層切片HE染色的患者進(jìn)行多層連續(xù)切片及免疫組化,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)存在微轉(zhuǎn)移;對(duì)前哨淋巴結(jié)無(wú)微轉(zhuǎn)移患者的非前哨淋巴結(jié)行多層連續(xù)切片及免疫組化研究,尚未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)有微轉(zhuǎn)移灶。

        2.3 前哨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移檢出情況

        多層切片HE染色及免疫組化染色法對(duì)早期乳腺癌前哨淋巴結(jié)的陽(yáng)性檢出率為41.37%(151/365),單一層面切片HE染色法陽(yáng)性檢出率為27.67%(101/365),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.952,P=0.031)。

        3 討論

        乳腺癌是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,是導(dǎo)致女性死亡的首要原因,我國(guó)以每年新增3%~4%的發(fā)病率逐年上升[5]。單純的DCIS術(shù)后沒(méi)有1例發(fā)生前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而術(shù)前此類(lèi)診斷為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的病例中有出現(xiàn)前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此乳腺導(dǎo)管原位癌是否需行前哨淋巴結(jié)活檢亟待明確[6-8]。因此,能夠在術(shù)前術(shù)中做出正確的前哨淋巴結(jié)活檢技術(shù)受到廣泛的關(guān)注。

        前哨淋巴結(jié)是腫瘤細(xì)胞經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)移的第一站淋巴結(jié),前哨淋巴結(jié)的存在為乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。本次研究說(shuō)明了前哨淋巴結(jié)活檢可以準(zhǔn)確反映腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況[9-10],并且更安全、可靠、行之有效。多層切片結(jié)合免疫組化檢測(cè)比常規(guī)單一層面的HE染色更容易發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)的癌轉(zhuǎn)移情況,并且有助于微小轉(zhuǎn)移灶的檢出。對(duì)常規(guī)HE染色陰性者采用多層切片及免疫組化AE1/AE3法發(fā)現(xiàn)有前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象[11-12]。對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)進(jìn)行免疫組化染色、HE檢查、多層面切片均發(fā)現(xiàn)有微小轉(zhuǎn)移,本次研究對(duì)常規(guī)HE染色患者行多層面切片也均發(fā)現(xiàn)有微轉(zhuǎn)移。癌轉(zhuǎn)移是細(xì)胞蛋白在淋巴結(jié)中的表達(dá),采用不同方法進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)AE1/AE3是免疫組化最適合的抗體。資料表明,常規(guī)的病理檢測(cè)和治療,在術(shù)后復(fù)發(fā)率高達(dá)35%,且前哨淋巴結(jié)有癌轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,因此,乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢亟待去證明使用,減少患者不必要的痛苦和負(fù)擔(dān)。通過(guò)本次研究發(fā)現(xiàn)連續(xù)切片及免疫組化染色AE1/AE3法與普通HE染色方法相比,對(duì)前哨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移檢出率明顯提高,連續(xù)切片及免疫組化染色AE1/AE3法可提高腫瘤分期的精確性,還提高了前哨淋巴結(jié)對(duì)腋淋巴結(jié)有無(wú)轉(zhuǎn)移的敏感率[13-14]。

        綜上所述,前哨淋巴結(jié)活檢及微轉(zhuǎn)移的檢測(cè)可以用來(lái)指導(dǎo)是否對(duì)乳腺癌患者進(jìn)行常規(guī)腋淋巴結(jié)清掃,對(duì)其進(jìn)行連續(xù)切片及免疫組化染色檢測(cè)比普通HE染色檢出率明顯提高。

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