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        血府逐瘀膠囊對流產(chǎn)大鼠血瘀型產(chǎn)后惡露不絕治療作用研究*

        2018-03-17 01:16:11楊欣瑩
        天津中醫(yī)藥 2018年3期
        關(guān)鍵詞:血府血瘀流產(chǎn)

        王 梓 ,王 帆 ,楊欣瑩 ,康 利 ,王 蕾

        產(chǎn)后惡露不絕指的是產(chǎn)后持續(xù)3周以上出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血,伴血塊或壞死蛻膜組織成分血液物質(zhì),中醫(yī)認為,產(chǎn)后惡露不絕多因產(chǎn)后沖任不調(diào),氣血不足,氣血運行不暢有關(guān),導致瘀血內(nèi)滯、新血不得歸經(jīng)[1-2]。血府逐瘀湯臨床上可用于治療血瘀等瘀癥的治療,本實驗通過復制大鼠流產(chǎn)模型,觀察血府逐瘀膠囊對流產(chǎn)大鼠血流變、血紅蛋白、血小板聚集功能的影響,進一步探討血府逐瘀膠囊對血瘀型產(chǎn)后惡露不絕的治療作用和機制。

        1 材料

        1.1 實驗藥物及試劑 血府逐瘀膠囊藥粉由天津宏仁堂藥業(yè)有限公司提供,磚紅色粉末,每袋2.5 kg,批號E03023。益母草膏:棕黑色膏狀半流體,廣西維威制藥有限公司生產(chǎn),批號160304。米非司酮片:每片25 mg,華潤紫竹藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:43160201。米索前列醇片:每片0.2 mg,華潤紫竹藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:43160315。膠原誘導劑:1 mL,HELENA,LOT4-16-5368,EXP11-17。ADP 誘導劑:1 mL,HELENA,LOT7-16-5366,EXP6-17。CD34抗體:0.1 mL,武漢博士德,批號10CM130。

        1.2 實驗動物 SD大鼠,購于北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司。許可證號:SCXK(京)2012-0001。雄性 30只(體質(zhì)量 300~320 g),雌性 70只(體質(zhì)量200~220 g)。動物飼養(yǎng)在具有實驗動物使用許可證[許可證號:SYXK(津)2011-0003]的實驗環(huán)境內(nèi),每日供給北京科澳協(xié)力飼料有限公司生產(chǎn)的普通鼠全價顆粒飼料,產(chǎn)品許可證號:SCXK(京)2014-0010。

        1.3 實驗儀器 全自動血球計數(shù)器,MEK-6318K,日本光電;血小板聚集儀,AggRAM,海倫娜;血流變儀,LG-R-80(A 型),北京世帝科學儀器有限公司;ASP200S自動真空組織脫水機;Leica EG1150H自動生物組織包埋切片機;HMIAS-2000高清晰度數(shù)碼顯微圖像分析系統(tǒng)。

        2 方法

        2.1 造模方法 大鼠適應性飼養(yǎng)1周后,合籠當日的白天,雌鼠與雄鼠臨籠擺放,當日下午5時將雌鼠與雄鼠以2∶1合籠,次日早晨進行陰道栓和陰道涂片檢查,以發(fā)現(xiàn)陰道栓或者大鼠精子當天為受孕第1天,連續(xù)4 d,剔除4 d后未檢出陰道栓或大鼠精子的雌性大鼠,選取10只受孕大鼠作為正常對照組,其他受孕大鼠于受孕第7天分別灌胃米非司酮(8.3 mg/kg,上午 8:00)和米索前列醇(0.1 mg/kg,下午5:00),灌胃體積10 mL/kg。給藥第1天灌胃米索前列醇后,陰道內(nèi)置干棉球1個,第2天以陰道有流血判斷流產(chǎn)模型的復制成功。給藥同時給予流產(chǎn)大鼠冷水浴,并適當斷食,制備早孕流產(chǎn)血瘀大鼠模型[3-5]。

        2.2 動物分組 將未流產(chǎn)大鼠作為正常對照組,將流產(chǎn)雌性大鼠按體質(zhì)量隨機分為5組(模型對照組、血府逐瘀高、中、低劑量組、陽性藥對照組),每組10只,隨機編號,用苦味酸在大鼠不同部位做標記進行區(qū)分。

        2.3 給藥方法 各組大鼠于受孕第8天開始按相應劑量灌胃給藥,灌胃相應受試藥液10 mL/kg,1 次/日,各劑量分別為 1.92、0.96、0.48 g 藥粉/kg(分別相當于臨床人用劑量24、12、6倍)。正常對照組、模型對照組灌胃等體積溶媒介質(zhì)純凈水、陽性藥對照組灌胃益母草膏3 mL/kg,相當于臨床人用劑量12倍。連續(xù)給藥7 d。

        2.4 觀察指標 造模期間觀察大鼠生活狀態(tài),末次給藥后1 h,腹腔注射4.5%戊巴比妥(1 mL/kg)麻醉,腹主動脈取血,部分以肝素1∶9抗凝,用于檢測血流變指標;部分以3.8%枸櫞酸1∶9抗凝,用于檢測血小板聚集率[6-7],另取10 μL用于血球計數(shù)檢測。解剖子宮,并置于12%中性福爾馬林中固定,HE染色及免疫組化法檢測CD34抗原。

        2.5 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,實驗數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        3 結(jié)果

        3.1 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠存活狀態(tài)的影響 與正常對照組相比,模型組對照組大鼠發(fā)生較大變化,主要表現(xiàn)為少動、精神不振、炸毛、體態(tài)偏瘦、部分有稀便。血府逐瘀高、中劑量組及陽性藥組較模型組相比,大鼠生存狀態(tài)有較大改善,趨近于正常組,低劑量組改善不明顯。

        3.2 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠血流變學及血小板聚集功能的影響 模型對照組大鼠與正常對照組相比,全血黏度、血漿黏度顯著增加(P<0.05,P<0.01)。與模型對照組相比,血府逐瘀膠囊高、中劑量組可明顯降低全血高切、低切、血漿黏度(P<0.05,P<0.01),從而改善大鼠血液黏濃凝滯的狀態(tài)。在以ADP及膠原為誘導劑誘導下,模型對照組大鼠與正常對照組相比,血小板聚集率明顯增大(P<0.01),說明模型對照組大鼠血液處于血小板功能亢進及高凝血因子狀態(tài)。與模型對照組相比,血府逐瘀膠囊高、中劑量組可以不同程度的降低血小板聚集,尤以高劑量組為佳。見表1及圖1、2。

        表1 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠血流變學及血小板聚集功能的影響(x±s)Tab.1 Effects of Xuefu Zhuyu capsules on blood rheology and platelet aggregation function in abortion rats(x±s)

        圖1 以ADP為誘導劑的大鼠血小板聚集圖Fig.1 Platelet aggregation of rats induced by ADP

        圖2 以膠原為誘導劑的大鼠血小板聚集圖Fig.2 Platelet aggregation of rats induced by collagen

        3.3 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠RBC及HGB含量的影響 與正常對照組相比,模型對照組紅細胞及血紅蛋白含量顯著降低(P<0.05,P<0.01)。血府逐瘀膠囊高中劑量組可以顯著增加模型大鼠RBC及 HGB 含量(P<0.05,P<0.01),能一定程度上改善產(chǎn)后血瘀大鼠血虛的狀況。見表2。

        表2 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠血液中RBC及HGB含量的影響(x±s)Tab.2 Effects of Xuefu Zhuyu capsules on the contents of RBC and HGB in abortion rats(x±s)

        3.4 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠子宮MVD的影響 MVD是評估血管生成的指標之一,CD34標記血管內(nèi)皮細胞的特異性高,在組織有血瘀的情況,經(jīng)活血化瘀治療后新生血管改善微循環(huán),HE染色結(jié)合免疫組織化學染色標記CD34結(jié)果顯示空白對照組子宮內(nèi)膜組織排列好。與空白對照組相比,模型組子宮內(nèi)膜和內(nèi)膜下血管數(shù)量明顯減少。與模型對照組相比,高、中、低及陽性組有不同程度改善,血管數(shù)量有所增加,以陽性組和中劑量組較為明顯。見圖3。

        4 討論

        產(chǎn)后惡露一詞源自漢代《金匱要略·婦人產(chǎn)后病脈證治》中“產(chǎn)后七八日,無太陽證,少腹堅痛,此惡露不盡”,提出了產(chǎn)后惡露不盡與產(chǎn)后瘀血內(nèi)阻兼陽明腑實的證治觀點[8]中醫(yī)認為,產(chǎn)后惡露不絕發(fā)生的機制為沖任為病,氣血運行失常所致,其病因主要是氣虛、血瘀、血熱[9-11]。產(chǎn)后血室正開,寒邪內(nèi)侵胞宮與血相結(jié),寒凝血瘀,或七情所傷,氣滯血瘀,或氣虛運血無力,余血滯留為瘀,或胞衣殘留,影響沖任,總之瘀血不去,新血不得歸經(jīng)而出現(xiàn)惡露不絕。

        圖3 血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后血瘀大鼠子宮MVD的影響Fig.3 The effects of Xuefu Zhuyu capsules on the uterus MVD of rats

        血府逐瘀湯,中醫(yī)方劑,為理血劑,具有活血化瘀,行氣止痛之功效。該方是清代名醫(yī)王清任所創(chuàng),主治血瘀證等,藥方始收于《醫(yī)林改錯·上卷》。全方由當歸、生地等11味中藥組成[12]。本實驗通過復制的大鼠早孕流產(chǎn)模型,較大程度上模擬臨床上產(chǎn)后血瘀所致的惡露不絕等臨床癥狀。希望闡明血府逐瘀膠囊對產(chǎn)后惡露不絕的治療作用及機制。

        模型大鼠經(jīng)過血府逐瘀膠囊治療后,經(jīng)血流變和血小板聚集功能檢查發(fā)現(xiàn),血府逐瘀膠囊能較大程度改善流產(chǎn)大鼠血瘀等癥狀,降低模型組大鼠全血及血漿粘度,改善血液黏稠凝滯狀態(tài),糾正凝血功能,降低血小板聚集率,增加大鼠血液中血紅蛋白和紅細胞含量,改善大鼠血虛癥狀。

        CD34抗原是一種階段特異性白細胞分化抗原,分子量100-120KD,選擇性表達造血干細胞、祖細胞及血管內(nèi)皮細胞的表面。CD34是高度糖基化N型跨膜蛋白[13],CD34在新生血管內(nèi)皮中表達遠遠大于非新生血管內(nèi)皮,提示高度表達應該和新血管生成有密切的關(guān)系,故CD34為比較敏感的血管內(nèi)皮標志物[14]。采用CD34抗原免疫組化法測量子宮微血管密度,能較為直接地反映出流產(chǎn)大鼠經(jīng)過治療后的子宮血管再生功能[15-16],經(jīng)過血府逐瘀膠囊的治療,HE染色結(jié)合免疫組織化標記CD34結(jié)果顯示血府逐瘀膠囊高劑量組大鼠與模型組相比,子宮膜組織排列較為整齊,子宮內(nèi)膜和內(nèi)膜下新生血管明顯增多,微循環(huán)得到一定程度上的改善。

        通過本實驗研究,血府逐瘀膠囊具有除瘀血生新血的綜合療效,能改善血液濃、黏、滯的狀態(tài),改善紅細胞變形能力,降低紅細胞聚性,抑制血小板聚集從而改變產(chǎn)后瘀血癥狀,促進血管新生,對產(chǎn)后血瘀、惡露不絕具有較好的治療作用。

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