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        水凝膠型盆痛清微型灌腸劑的制備工藝研究

        2018-03-16 03:57:20陳智國王海燕
        關(guān)鍵詞:卡波姆浸膏氫氧化鈉

        陳智國 王 松 王海燕 易 蓉

        (1. 三峽大學(xué)中醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)院宜昌市中醫(yī)醫(yī)院, 湖北 宜昌 443003;2. 湖北省食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評核查中心, 湖北 武漢 430071)

        本研究是以盆痛清灌腸劑為基礎(chǔ),進行劑型改革,以減少用藥量,提高生物利用度[1].微型凝膠灌腸劑以高分子化合物為載體,具有較好的粘附性和滲透性,通過直腸給藥起到全身或局部治療作用,其灌腸體積小,給藥方便,成分吸收快,增強了盆痛清灌腸劑活血祛瘀,燥濕止痛的功效,顯效迅速,患者易于接受.

        1 材料與儀器

        盆痛清浸膏[2](宜昌市中醫(yī)醫(yī)院制劑室自制,浸膏g:生藥g為1∶4),卡波姆-940(國藥集團化學(xué)試劑有限公司),甘油(國藥集團化學(xué)試劑有限公司),氫氧化鈉(國藥集團化學(xué)試劑有限公司),其它試劑均為分析純.FA1204B電子天平(上海佑科儀器儀表有限公司),303A-5恒溫箱(上海索普儀器有限公司),80-2離心機(上海手術(shù)器械廠),澳柯瑪電冰箱.

        2 方法與結(jié)果

        2.1 凝膠劑的制備[3]

        將卡波姆粉末分散于甘油表面,并充分研磨,再加入適量蒸餾水充分溶脹(放置48 h),備用,另取處方量浸膏加水溶解后,加入上述溶脹好的卡波姆基質(zhì)中,充分研磨,用適量的95%乙醇溶解尼泊金乙酯和氮酮,緩緩加入上述基質(zhì),研磨混勻,用1 mol/L的氫氧化鈉調(diào)pH至7.0,加蒸餾水至全量,混合均勻,超聲脫氣,即得.

        2.2 考察因素及水平

        查閱相關(guān)文獻[4],影響凝膠劑性質(zhì)的主要因素為凝膠劑的用量、中和劑、保濕劑等,實驗中防腐劑尼泊金乙酯等的處方量相對固定,且對制劑的穩(wěn)定性影響相對較小,故只對方中卡波姆-940、甘油用量、1 mol/L的氫氧化鈉調(diào)pH值3個因素進行考察,其余輔料未被列入考察對象.實驗選擇卡波姆-940、甘油用量、1 mol/L的氫氧化鈉調(diào)pH值3個因素為可變因素,每個因素3個水平.按照L9(34)表進行實驗.根據(jù)文獻[5,6]以常用溶度進行配伍,正交實驗因素水平詳見表1和表2.

        表1 實驗因素水平表

        表2 L9(34)實驗設(shè)計及結(jié)果

        表3 方差分析表

        注:F1-0.05(2,2)=19.00

        2.3 評分標(biāo)準(zhǔn)

        對實驗的各組凝膠分別進行高溫、低溫和離心試驗[7].①高溫試驗:取1~9組凝膠,每組2份,每份10 ml,裝入10 ml的試管中,置于(55±1)℃的恒溫箱中,放置3 h.②低溫試驗:取1~9組凝膠,每組2份,每份10 ml,裝入10 ml的試管中,置于(15±1)℃的冰箱中,放置3小時.③離心試驗:取1~9組凝膠,每組2份,每份5 ml,裝入離心管中,離心(3 000 r/min),離心5 min.

        對試驗后的各組凝膠進行綜合評分,依據(jù)評分結(jié)果,對數(shù)據(jù)進行方差分析.評分標(biāo)準(zhǔn)見表4.

        表4 評分標(biāo)準(zhǔn)

        2.4 結(jié)果

        通過對盆痛清微型灌腸劑的制備工藝研究,結(jié)果從表2中極差的大小可以看出,各因素的影響順序是A>C>B,即卡波姆用量>pH值>甘油用量.根據(jù)表3中方差分析的結(jié)果表明:3個因素對于凝膠劑的成型均沒有顯著性影響.在凝膠基質(zhì)成型工藝中,加入氫氧化鈉調(diào)pH時,卡波姆聚鏈,凝膠變稠,使pH值的測量變得困難,根據(jù)正交試驗數(shù)據(jù)結(jié)合制備的實際情況得出最佳工藝條件為A2B2C3,即卡波姆-940用量為1.0%、甘油用量為8.0%、pH值為7.0.

        3 討 論

        1)在制備凝膠基質(zhì)時,應(yīng)將卡波姆分散于甘油表明,充分攪拌后,加入適量蒸餾水,充分溶脹,時間不少于48 h.否則卡波姆基質(zhì)易成為不溶性膠團,使藥物分散不勻,導(dǎo)致實驗失敗.

        2)實驗中,曾用氫氧化鈉和卡波姆基質(zhì)混合制備成中性空白的凝膠基質(zhì)[8,9],再與藥液混合,發(fā)現(xiàn)藥液并不能很好地溶入基質(zhì),基質(zhì)表面易析出微小顆粒,凝膠基質(zhì)不均勻.經(jīng)實驗表明,藥液先加入卡波姆基質(zhì)中,再加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至中性,凝膠基質(zhì)稠度適宜,外觀均勻.由于主藥的溶度由盆痛清浸膏的加入量決定,而本研究中浸膏的加入量固定,故沒有將藥物的含量作為考察因素進行研究.

        3)中藥微型灌腸劑是以中藥為原料制成的經(jīng)肛門直接灌入直腸而起全身或局部作用的小劑量液體制劑[10],它彌補了傳統(tǒng)灌腸劑使用體積大、被褥率高、使用不便等缺點.使用時灌入肛門2~4 cm處,每次使用量≤5 mL.藥物不經(jīng)過肝臟直接進入大循環(huán),減少肝臟首過效應(yīng)對藥物的破壞和藥物對肝臟的毒副作用,生物利用度高,僅次于靜脈注射,使用方便,可用于各種急慢性疾病的局部或全身用藥,是中醫(yī)治療疾病的又一有效手段.

        [1] 高 艷,都永科,張宏霞.外用水凝膠研究進展,中國醫(yī)藥指南[J].2007,5(11):226-228.

        [2] 陳智國,易 蓉,王海燕,等.盆痛清保留灌腸聯(lián)合微波理療治療慢性盆腔痛療效觀察[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2014,36(5):465-466.

        [3] 王淑華,林永強.水性凝膠劑的制備及常用輔料[J].食品與藥品,2006,8(2):55-57.

        [4] 董志強,魏瑩瑩,李剛.凝膠劑基質(zhì)卡波姆的臨床應(yīng)用研究進展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,31(6):716-718.

        [5] 馮 怡,史芝華,謝樹花,等.小兒哮喘微型灌腸劑的制備工藝研究[J].中成藥,1999,21(3):108-110.

        [6] 龔金紅,劉 揚,唐麗華,等.鹽酸利多卡因脂質(zhì)體凝膠劑的制備及經(jīng)皮滲透動力學(xué)[J].中國藥學(xué)雜志,2005,40(11):839.

        [7] 黃麗華,孫國章,胡晨旭,等.野菊花微型灌腸劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,17(4):52-55.

        [8] 危紅華,趙曉旭,李莎莎,等.苦參方二元醇質(zhì)體凝膠的制備及體外經(jīng)皮給藥研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,28(9):2762-2766.

        [9] 杜書君,張 寒,都保華,等.水凝膠型小兒退燒微型灌腸劑促滲劑的篩選[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2007,27(8):1095-1097.

        [10] 李 娜,買爾丹·馬合木提.新疆紫草提取物凝膠劑的制備及質(zhì)量考察[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(1):14-17.

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