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        腦梗死患者康復(fù)治療前后血管內(nèi)皮生長因子水平的比較

        2018-03-14 06:44:41白林瑞趙金花
        關(guān)鍵詞:康復(fù)水平

        白林瑞,趙金花

        茌平縣人民醫(yī)院內(nèi)一科,山東聊城 252100

        血管內(nèi)皮生長因子屬于血管生成肽的一類,是已知的增強(qiáng)血管通透性最強(qiáng)的藥物,血管內(nèi)皮生長因子可以在血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),除了可以加快形成新生血管,還能夠營養(yǎng)神經(jīng)、保護(hù)神經(jīng)、加快再生神經(jīng)[1]。該研究選取該院于2013年9月—2017年9月收治的70名健康受檢者作為參照對象,比較腦梗死患者接受康復(fù)治療前后的血管內(nèi)皮生長因子水平,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取70例該院收治的腦梗死患者視作觀察組,另外選取70名健康受檢者作為對照組。觀察組包括40 例男,30 例女,年齡平均為(56.28±6.36)歲。 對照組包括 42 名男,28 名女,年齡平均為(57.59±6.14)歲。兩組各項(xiàng)基本資料比較具有均衡性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。另外將觀察組患者根據(jù)梗死直徑分為小面積腦梗死組(≤4cm)和大面積腦梗死組(>4 cm組);根據(jù)病程將觀察組患者分為短病程組(≤1個(gè)月)以及長病程組(>1 個(gè)月)。

        1.2 康復(fù)治療

        觀察組患者均接受相同康復(fù)治療,康復(fù)主要通過本體感神經(jīng)肌肉促進(jìn)療法、Bobath療法、Rood療法、Brunnstrom療法進(jìn)行,具體康復(fù)治療內(nèi)容有日常生活動(dòng)作訓(xùn)練、體位控制、抗痙攣、步行訓(xùn)練、隨意性改善訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍改善、拐杖使用訓(xùn)練、肢體耐力訓(xùn)練、輪椅使用訓(xùn)練、立位及坐位平衡訓(xùn)練等。每天進(jìn)行一次康復(fù)治療,每次持續(xù)1 h左右,每星期持續(xù)5 d休息2 d共進(jìn)行6周的康復(fù)治療。

        血管內(nèi)皮生長因子水平測定:觀察組患者在康復(fù)治療前以及康復(fù)治療6周結(jié)束后分別收集一次空腹靜脈血液進(jìn)行一次血管內(nèi)皮生長因子水平測定;對照組僅在體檢時(shí)收集一次空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血液進(jìn)行血管內(nèi)皮生長因子水平測定。

        選擇武漢云克隆科技股份有限公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法 (ELISA法)試劑盒,美國PERKIN ELMER公司生產(chǎn)的En Spire多功能酶標(biāo)儀作為測定儀器和材料。測定嚴(yán)格依據(jù)試劑盒和儀器操作說明書進(jìn)行。預(yù)試驗(yàn)對樣品稀釋倍數(shù)進(jìn)行確定,實(shí)施4倍稀釋后將實(shí)驗(yàn)樣本抽取100 μL溶入酶標(biāo)板中,該酶標(biāo)板包被有VEGF抗體,置于37℃溫度下孵育2 h后吸棄,將100 μL檢測溶液A加入其中,置于37℃溫度下孵育1 h后進(jìn)行3次洗板,繼續(xù)將100 μL檢測溶液B加入,置于37℃溫度下孵育半小時(shí),進(jìn)行5次洗板后將90 μL TMB底物加入,置于37℃溫度下孵育20 min后將50 μL終止液加入其中,同時(shí)以450 nm在多功能酶標(biāo)儀上進(jìn)行平均光密度值的讀取,同時(shí)計(jì)算獲得樣品實(shí)際濃度。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        采取SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對上述匯總數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間比采取t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 觀察組和對照組血管內(nèi)皮生長因子水平

        觀察組治療前血管內(nèi)皮生長因子水平測定結(jié)果為(210.71±22.53)pg/mL,治療后血管內(nèi)皮生長因子水平測定結(jié)果為(206.83±26.55)pg/mL,對照組血管內(nèi)皮生長因子水平測定結(jié)果為(102.19±38.71)pg/mL,觀察組治療前以及治療后血管內(nèi)皮生長因子水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組治療后與治療前血管內(nèi)皮生長因子水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長因子水平

        大面積腦梗死組患者血管內(nèi)皮生長因子水平明顯高于小面積腦梗死組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 觀察組大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長因子水平比較[(±s),pg/mL]

        表1 觀察組大、小面積腦梗死組血管內(nèi)皮生長因子水平比較[(±s),pg/mL]

        組別 血管內(nèi)皮生長因子水平大面積腦梗死組(n=31)小面積腦梗死組(n=39)264.75±94.66 141.76±80.95

        2.3 不同病程組血管內(nèi)皮生長因子水平

        短病程組患者血管內(nèi)皮生長因子水平明顯高于長病程組(P<0.05),見表 2。

        表2 觀察組不同病程患者血管內(nèi)皮生長因子水平比較[(±s),pg/mL]

        表2 觀察組不同病程患者血管內(nèi)皮生長因子水平比較[(±s),pg/mL]

        組別血管內(nèi)皮生長因子水平短病程組(n=28)長病程祖(n=42)188.85±15.06 108.62±12.71

        3 討論

        血管內(nèi)皮生長因子緊密聯(lián)系血管生長,具有特異性,如果機(jī)體缺血,低氧則相當(dāng)信號(hào)將血管內(nèi)皮生長因子受體系統(tǒng)激活,參與到血管再生機(jī)制和側(cè)支循環(huán)的形成中來[2]。當(dāng)前有不少研究顯示,在神經(jīng)發(fā)生中,血管內(nèi)皮生長因子直接或者間接的發(fā)揮著促進(jìn)作用,分析其作用機(jī)制包括如下:①血管內(nèi)皮生長因子能夠加快內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的釋放,同時(shí)于腦組織中形成血管,因此能夠加快增殖和分化神經(jīng)前體細(xì)胞,或者能夠?qū)ι窠?jīng)前體細(xì)胞的有絲分裂起到促進(jìn)作用。②血管內(nèi)皮生長因子能夠?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞起到保護(hù)作用,使其不出現(xiàn)程序性死亡情況,因此能夠?qū)崿F(xiàn)再灌注損傷或者腦組織缺血的抵抗。③血管內(nèi)皮生長因子能夠經(jīng)一氧化氮發(fā)揮血管平滑肌舒張的效果,有助于加快恢復(fù)血流,對缺血性損傷的腦組織起到有效保護(hù)[3]。

        研究顯示,缺血性腦卒中患者出現(xiàn)24 h后就會(huì)出現(xiàn)血管內(nèi)皮生長因子水平升高的表現(xiàn),之后升高會(huì)更加明顯,一般一周后會(huì)到達(dá)高峰,之后慢慢降低,2周會(huì)恢復(fù)正常水平[4]。另外發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子和預(yù)后存在緊密聯(lián)系,濃度越高,對神經(jīng)有更強(qiáng)的保護(hù)作用,所以預(yù)后也更佳[5]。該研究結(jié)果顯示,腦梗死患者康復(fù)治療前后血管內(nèi)皮生長因子水平比較差異不明顯,但是治療前及治療后水平均高于健康受檢者,證實(shí)康復(fù)治療對維持腦梗死患者血管內(nèi)皮生長因子高濃度水平具有重要意義;觀察組中大面積腦梗死患者血管內(nèi)皮生長因子水平高于小面積腦梗死患者,證實(shí)腦損傷面積越大,缺氧以及缺血程度越高,所以會(huì)增加血管內(nèi)皮生長因子含量;短病程患者血管內(nèi)皮生長因子水平高于長病程患者,證實(shí)腦梗死恢復(fù)期病程越短,血管內(nèi)皮因子生成量越大,所以含量也相應(yīng)升高。

        綜上所述,腦梗死患者接受康復(fù)治療能夠使血管內(nèi)皮生長因子維持在高水平狀態(tài),對神經(jīng)組織給予有效保護(hù),實(shí)現(xiàn)腦梗死患者預(yù)后的改善。

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