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        桔梗多酚的提取及抗氧化研究

        2018-03-07 06:13:25劉華麗劉思瑤劉翔元方爽爽董樹國
        關(guān)鍵詞:抗氧化性桔梗定容

        劉華麗,張 斌,劉思瑤,劉翔元,方爽爽,董樹國

        (吉林醫(yī)藥學(xué)院:1.2015級藥物制劑本科班,2.2013級藥物制劑本科班,3.2016級醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)本科班,4.分析化學(xué)教研室,吉林 吉林 132013)

        桔梗別名土人參、鈴鐺花,為桔梗科、桔梗屬多年生草本植物,是一種兼有食用、藥用、觀賞價值的植物,其藥用部位為根。它易生長于氣溫較低的地區(qū)。我國大部分地區(qū)均產(chǎn),主要產(chǎn)于安徽、河南、湖北、遼寧、吉林等地,以東北、華北產(chǎn)量最大。桔梗中含有皂苷、黃酮類化合物、酚類化合物、脂肪酸類、揮發(fā)油、多糖等活性成分,具有調(diào)節(jié)免疫、抗炎、祛痰、降血脂、抗氧化等作用,可用于治療外感咳嗽、咽喉腫痛、肺痛吐痰等癥狀[1-2]。

        多酚是植物中的一類重要活性成分,具有抗炎、抗腫瘤、防治糖尿病等生物活性作用,在食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[3-4]。本實驗在前期工作的基礎(chǔ)上利用正交試驗對桔梗多酚的提取條件進(jìn)行優(yōu)化,并利用鄰苯三酚自氧化法和Fenton法對提取的桔梗多酚抗氧化性進(jìn)行研究,為桔梗中生物活性成分的深入研究提供基礎(chǔ)。

        1 材料和方法

        1.1 儀器與試劑

        ESJ200-4B電子天平(沈陽龍騰電子有限公司);T6新世紀(jì)可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);RE-3000旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);SHZ-D循環(huán)水式多用真空泵(鞏義英峪子華儀器廠);KQ-250DE超聲波清洗儀(昆明超聲有限公司)。

        桔梗;福林酚試劑(按照參考文獻(xiàn)[5]配制);沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

        1.2 桔梗多酚的提取

        桔梗多酚的提取工藝流程:干燥桔?!鬯椤暡ㄝo助提取→抽濾→濃縮→稀釋定容→桔梗粗多酚溶液→多酚含量測定。

        根據(jù)前期實驗結(jié)果,選取提取時間、提取溫度、料液比和乙醇濃度四個因素作為考察因素,以桔梗多酚的提取率為考察指標(biāo),利用L9(34)正交試驗進(jìn)行優(yōu)化,正交試驗的因素水平設(shè)定見表1。

        表 1 因素與水平表

        1.3 桔梗多酚的含量測定

        1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        精確稱量0.100 g沒食子酸對照品,置于50 mL燒杯中,以蒸餾水溶解,定量轉(zhuǎn)移入100 mL容量瓶中,以蒸餾水定容,得濃度為1.00 g/L的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密移取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液置于25 mL容量瓶中,蒸餾水定容,得到濃度分別為40、60、80、100、120 mg/L的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液。分別移取不同溶液的標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.5 mL置于10 mL容量瓶,依次加入1.0 mL福林酚試劑,靜置3 min之后,再加入4.0 mL的7.5% Na2CO3溶液,蒸餾水定容。

        用蒸餾水作為空白對照,在766 nm波長處溶液的吸光度,以沒食子酸對照品溶液的濃度作為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明沒食子酸濃度在40~120 mg/L的范圍內(nèi),溶液的吸光度與濃度呈良好的線性關(guān)系,擬合出回歸方程為:

        y=0.005 1x+0.061 4,R2=0.999 2

        1.3.2樣品多酚含量測定

        測定樣品中多酚含量時,取0.5 mL桔梗多酚提取液,其余步驟按1.3.1的實驗步驟進(jìn)行顯色,于766 nm處測定溶液的吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出樣品中多酚濃度,計算多酚的提取率。

        1.4 桔梗多酚的抗氧化性研究

        1.4.1清除超氧陰離子的能力

        1.4.2清除羥基自由基能力

        取10 mL容量瓶7個,在1號瓶中加入1.0 mL 7.5 mmol/L鄰二氮菲溶液,再一次加入1.0 mL pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液,1.0 mL 7.5 mmol/L硫酸亞鐵溶液,1.0 mL 0.1%的H2O2,以去離子水定容,在37 ℃下水浴1.0 h,在波長為536 nm處測吸光度值。在2、3、4、5、6號容量瓶中分別桔梗多酚提取物,使其濃度分別為50、100、150、200、250 mg/L,再按照1號容量瓶的操作過程操作,測得吸光度值。7號容量瓶中不加桔梗多酚提取物及H2O2,測得吸光度,計算羥基自由基(·OH)清除率為縱坐標(biāo)[7]。

        2 結(jié) 果

        2.1 桔梗多酚的提取工藝優(yōu)化

        桔梗多酚的提取工藝優(yōu)化正交設(shè)計試驗安排與結(jié)果見表2。由表2可知提取溫度對提取率的影響最大,依次是乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比、超聲時間,最佳提取溫度為70 ℃,提取時間為20 min,料液比為1∶25(g/mL),乙醇的體積分?jǐn)?shù)為70%。

        表 2 正交設(shè)計試驗安排與結(jié)果

        2.2 清除能力

        2.3 清除·OH的能力

        桔梗多酚清除·OH的能力結(jié)果見圖2。由圖2可知,當(dāng)桔梗多酚濃度為50 mg/L,對·OH的清除率為26%,濃度升到250 mg/L時,清除率為76%?!H的清除率隨桔梗多酚濃度的升高而升高。

        3 結(jié) 論

        [1] 宋楊,齊云.桔梗的藥理研究進(jìn)展[J].中國藥房,2006,17(2):140-141.

        [2] 金在久.桔梗的化學(xué)成分及藥理作用和臨床研究進(jìn)展[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(2):506-508.

        [3] 馬力,陳永忠.植物多酚的生物活性研究進(jìn)展[J].農(nóng)業(yè)機械,2012(21):119-122.

        [4] 龐道睿,劉凡,廖森泰,等.植物源多酚類化合物活性研究進(jìn)展及其應(yīng)用[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(4):91-94.

        [5] 王曉利.生物化學(xué)技術(shù)[M].2版.北京:中國輕工業(yè)出版社,2014:172-173.

        [6] 崔潔,潘倩,張喬會,等.山杏仁種皮多酚的閃式提取工藝優(yōu)化及體外抗氧化性研究[J].食品工業(yè)科技,2015,36(10):273-277

        [7] 李彩霞,焦揚,梁倩倩,等.黑果枸杞提取物抗氧化性研究[J].食品工業(yè)科技,2006,27(10):55-57.

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