萬海霞 賈寶光 余家治 佘 萍

（寧夏農(nóng)林科學(xué)院固原分院，固原 756000）

栓翅衛(wèi)矛（Euonymus phellomanusLoes）是六盤山野生花灌木樹種，該樹種抗寒、抗旱、抗風(fēng)沙，耐瘠薄土壤、較耐鹽堿，抗逆性強(qiáng)，適應(yīng)范圍廣，是城市園林綠化中“春觀葉、夏觀花、秋觀果、冬觀枝”的“四觀”樹種。開發(fā)利用本土野生栓翅衛(wèi)矛資源，對改善本區(qū)園林綠化樹種單一，喬木和花灌木樹種少的問題意義重大。

雖然人們對栓翅衛(wèi)矛的扦插等無性繁殖技術(shù)進(jìn)行了研究，并已取得了一定的進(jìn)展[1-2]；但這些無性繁殖技術(shù)投入大、成本高、不易操作。種子繁殖相對簡單；但在繁殖時(shí)其種子生理后熟期長，須經(jīng)低溫沙藏才能打破其休眠發(fā)芽。目前，關(guān)于其種子育苗繁殖的相關(guān)研究很少，雖有個(gè)別播種育苗方法的介紹，但存在差異且播種后第2年才出苗[3-4]，其原因主要是對栓翅衛(wèi)矛種子休眠解除技術(shù)及解除休眠后種子的適宜萌發(fā)溫度不清楚導(dǎo)致。為充分創(chuàng)造條件來滿足種子快速通過休眠期的需要，提高種子發(fā)芽率，力爭使種子播種后1年內(nèi)就能出苗，本文研究栓翅衛(wèi)矛種子采用化學(xué)處理結(jié)合低溫沙藏解除休眠的技術(shù)方法及種子萌發(fā)的溫度條件，以期為栓翅衛(wèi)矛種子快速繁殖提供借鑒和參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料2016年9月從涇源、彭陽、原州區(qū)古雁嶺采集栓翅衛(wèi)矛果實(shí)并混合，預(yù)留一小部分果實(shí)放于陰涼通風(fēng)處備用，另一部分去除果皮，用40℃溫水浸種24h后，用2%堿液、洗潔精反復(fù)搓洗至種子表面不再有油膩感，再用細(xì)黃土拌種，反復(fù)搓，將外面一層假種皮與種子搓離，篩去黃土，獲得干凈種子，通風(fēng)干燥后用布袋貯存于常溫環(huán)境中。藥劑處理前用0.5%的高錳酸鉀消毒2.5h，清水沖洗干凈后備用。乙醇、赤霉素（GA3）、6-芐氨基嘌呤（6-BA）購自杭州木木生物科技有限公司。

1.2 試驗(yàn)方法2016年10月在寧夏農(nóng)林科學(xué)院固原分院種子貯藏室及化驗(yàn)室內(nèi)開展試驗(yàn)。

（1）赤霉素GA3、GA3和6-BA藥劑混配處理對栓翅衛(wèi)矛種子萌發(fā)的影響試驗(yàn)。將干凈種子平均分成9份，每份350g，用清水（CK）、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L GA3溶液及 50mg/L GA3+50mg/L 6-BA、50mg/L GA3+100mg/L 6-BA、100mg/L GA3+50mg/L 6-BA、100mg/L GA3+100mg/L 6-BA的GA3和6-BA混配溶液浸泡種子48h，撈出與消毒沙子3∶1混合，放于3℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行低溫沙藏，沙藏期間澆水保持種、沙濕潤，期間發(fā)現(xiàn)種子有種皮裂開、胚根伸出，漸次開始發(fā)芽時(shí)，每隔30d調(diào)查1次發(fā)芽率（以胚根突破種皮2mm計(jì)為種子發(fā)芽），共調(diào)查3次。調(diào)查時(shí)隨機(jī)取各個(gè)處理種子100粒，3次重復(fù)，分別記錄發(fā)芽率。

（2）溫度對種子萌發(fā)的影響試驗(yàn)。在不同沙藏時(shí)間（90d、130d、150d）隨機(jī)取栓翅衛(wèi)矛種子（100mg/L GA3浸種）180粒，用清水沖洗干凈后平均分成3份，即3次重復(fù)，置于墊有一層紗布，一層脫脂棉和2張濾紙的培養(yǎng)皿中，于25℃（近似于秋季播種時(shí)的氣溫）和3℃低溫（近似于春季播種時(shí)的氣溫）2個(gè)溫度條件下在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn)。試驗(yàn)期間注意補(bǔ)充水分，保持濾紙濕潤，及時(shí)去除腐爛種子，更換發(fā)黃濾紙，每隔7～10d記錄1次發(fā)芽情況，統(tǒng)計(jì)分析90d內(nèi)種子的發(fā)芽率。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析用Excel軟件處理數(shù)據(jù)，用DPS軟件（Data Processing System 7.05）進(jìn)行處理間差異顯著性分析和多重比較（Duncan）。

2 結(jié)果與分析

2.1 激素對栓翅衛(wèi)矛種子萌發(fā)的影響赤霉素處理對栓翅衛(wèi)矛種子萌發(fā)有明顯的促進(jìn)作用（表1），不同時(shí)間點(diǎn)，種子發(fā)芽率隨GA3溶液濃度增加先增加后降低，150mg/L時(shí)發(fā)芽率最高，200mg/L時(shí)發(fā)芽率最低且低于對照，其他各處理的平均發(fā)芽率均高于對照。對同一時(shí)間不同處理發(fā)芽率進(jìn)行方差分析發(fā)現(xiàn)，150mg/L GA3處理的發(fā)芽率與CK、50mg/L GA3、200mg/L GA3處理均差異顯著，4月7日還與100mg/L處理差異顯著，說明150mg/L GA3對種子休眠解除具有顯著促進(jìn)作用，是解除種子休眠的最佳濃度，200mg/L時(shí)種子發(fā)芽率顯著低于其他處理，不利于休眠解除，可能是濃度過大對種子產(chǎn)生了傷害。同一濃度的GA3處理，沙藏至3月7日時(shí)種子發(fā)芽率迅速增加，意味著休眠的快速解除。

激素混配試驗(yàn)結(jié)果表明（表2），隨低溫沙藏時(shí)間的增加，不同處理種子發(fā)芽率逐漸升高，4月7日時(shí)達(dá)到最大。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)種子沙藏至3月7日前，激素混配處理對發(fā)芽率影響差異不明顯；至4月7日時(shí)，除50mg/L GA3+50mg/L 6-BA外，其他處理對種子發(fā)芽率影響顯著或極顯著，對各處理進(jìn)行多重比較可知：100mg/L GA3+100mg/L 6-BA與CK差異顯著，100mg/L GA3+50mg/L 6-BA、50mg/L GA3+100mg/L 6-BA與CK差異極顯著，可以看出激素混配可以提高栓翅衛(wèi)矛種子發(fā)芽率，GA3和6-BA采用2∶1和1∶2混配優(yōu)于1∶1混配。

表2 不同濃度GA3與6-BA混配處理下栓翅衛(wèi)矛種子的發(fā)芽率

2.2 溫度對種子萌發(fā)的影響在25℃時(shí)進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)，種子3～5d開始發(fā)芽，沙藏一定時(shí)間后其發(fā)芽率極低，僅為5.56%～7.78%，隨沙藏時(shí)間的延長，發(fā)芽率變化不大（表3），說明種子并沒有有效解除休眠，高溫條件相反可能使種子產(chǎn)生了二次休眠[5]，且容易引起種子腐爛。3℃低溫時(shí)，種子5～7d開始發(fā)芽，沙藏一定時(shí)間后其發(fā)芽率為22.22%～38.89%。方差分析顯示，不同時(shí)間點(diǎn)兩種溫度下的種子發(fā)芽率差異均達(dá)到了顯著水平（P＜0.05）。綜上可見，高溫（25℃）栓翅衛(wèi)矛種子發(fā)芽早，但發(fā)芽率不高，而低溫（3℃）下發(fā)芽率高于高溫（25℃），更利于栓翅衛(wèi)矛種子的萌發(fā)。

表3 不同溫度下栓翅衛(wèi)矛種子的發(fā)芽率

3 討論與結(jié)論

對處于休眠狀態(tài)的種子要通過物理或化學(xué)方法破除種子休眠[6]，外源GA3處理有利于解除種子休眠的報(bào)道較多，趙棟等[7]研究發(fā)現(xiàn)赤霉素處理可提高黃連木種子發(fā)芽率。本試驗(yàn)結(jié)果表明：外源GA3結(jié)合低溫沙藏處理可以加快解除栓翅衛(wèi)矛種子休眠，提高種子發(fā)芽率。在0～200mg/L濃度范圍內(nèi)以150mg/L GA3處理種子發(fā)芽率最高，解除休眠效果最好，原因可能是在一定程度范圍內(nèi)增加外源GA3濃度可提高種子營養(yǎng)轉(zhuǎn)化酶活性，促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化、分解和利用。赤霉素能促進(jìn)種子細(xì)胞分裂分化，并促進(jìn)種子胚發(fā)育和種子發(fā)芽。6-BA解除休眠的機(jī)理可能與促進(jìn)了種子中ABA的降解有關(guān)[8]。種子打破休眠的過程實(shí)際上是萌發(fā)促進(jìn)因子（細(xì)胞分裂素、赤霉素）與萌發(fā)抑制物質(zhì)（ABA等）間相互“較量”的過程。本研究結(jié)果表明：激素混配（GA3和6-BA）可以提高栓翅衛(wèi)矛種子發(fā)芽率，且GA3和6-BA采用2∶1和1∶2混配優(yōu)于1∶1混配，與研究發(fā)現(xiàn)適當(dāng)?shù)募に亟N處理（200mg/L GA3和50mg/L 6-BA浸種12h）可以提高羊角槭（Acer yangjuechi）種子發(fā)芽率[9]及研究發(fā)現(xiàn)GA3+6-BA可以促進(jìn)梨休眠解除，以120mg/L GA3+100mg/L 6-BA解除休眠的效果最好[10]結(jié)果類似。由于不同植物其休眠方式及休眠程度存在差異，故解除休眠時(shí)激素混配的適宜濃度各不相同。

溫度是植物種子發(fā)芽和出苗的基本條件之一，溫度過高或過低均會(huì)影響種子活力造成發(fā)芽和出苗不良。本試驗(yàn)結(jié)果表明：25℃時(shí)栓翅衛(wèi)矛種子沒有有效解除休眠，發(fā)芽率極低，高溫可能使種子產(chǎn)生了二次休眠，與研究發(fā)現(xiàn)赤霉素GA3溶液浸種處理后的烏飯樹（Vaccinium bracteatum）種子高溫（≥30℃）對發(fā)芽有抑制作用[11]的結(jié)果相似。3℃低溫時(shí)栓翅衛(wèi)矛種子萌發(fā)效果好，發(fā)芽率較25℃高出1.86～3.80倍，兩者差異顯著，與蘇賀等[12]研究發(fā)現(xiàn)巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）種子只能在低溫（4℃）中萌發(fā)，不能在變溫中（10/20℃）萌發(fā)結(jié)果類似，建議層積解除休眠后栓翅衛(wèi)矛種子的播種工作應(yīng)在早春或秋季進(jìn)行，在晚春或初夏播種會(huì)增加由于誘導(dǎo)產(chǎn)生二次休眠而降低發(fā)芽率的可能性。

[1] 陳舒博，丁彥芬，趙天鵬，等，衛(wèi)矛屬植物扦插繁殖研究進(jìn)展[J].北方園藝，2015（12）：193-197

[2] 李敏，王華璽.栓翅衛(wèi)矛嫩枝扦插育苗技術(shù)［J］.甘肅林業(yè)科技，2016，41（2）：14-16，39

[3] 李艷萍.栓翅衛(wèi)矛植物的引種與繁殖［J］.青海農(nóng)林科技，2003（4）：32-33

[4] 張為，韓彩萍，徐秀琴.栓翅衛(wèi)矛播種育苗技術(shù)研究［J］.陜西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，58（2）：120-122

[5] 楊玲，劉春蘋，沈海龍.低溫層積時(shí)間和發(fā)芽溫度對花楸種子萌發(fā)的影響 [J].種子，2008，27（10）：20-22，25

[6] 馬建華.影響種子萌發(fā)出苗的因素及促進(jìn)萌發(fā)的措施[J].中國種業(yè)，2010（7）：42-43

[7] 趙棟，付作霖，齊昊. 黃連木種子發(fā)芽特性及育苗研究[J].中國種業(yè)，2017（3）：34-36

[8] 黃海.6-BA對小麥葉片中ABA降解速率的影響［J］.植物生理學(xué)報(bào)，1983，13（3）：325

[9] 陳香波，劉楊，趙明水，等.極度瀕危樹種羊角槭的種胚發(fā)育與休眠解除［J］.林業(yè)科學(xué)，2017，53（4）：65-73

[10] 畢磊.梨休眠特性及解除休眠的研究[D].保定：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)，2006：45-46

[11] 申瑞雪，潛偉平，劉江華，等.不同溫度下赤霉素處理對烏飯樹與短尾越橘種子發(fā)芽的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究，2014，30（4）：13-18

[12] 蘇賀，王月，楊陽，等.氟啶酮、赤霉素和發(fā)芽溫度對巫山淫羊藿種子休眠解除的影響[J].中國中藥雜志，2016，41（14）：2625-2632