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        急性阿維菌素中毒合并肝功能損害的臨床分析

        2018-03-05 11:22:08沈新秀祖軍
        關(guān)鍵詞:肝功能

        沈新秀 祖軍

        阿維菌素是一種農(nóng)用抗生素殺蟲、殺螨劑,高效、低毒,在當(dāng)前農(nóng)藥市場(chǎng)中倍受青睞。近年來隨著阿維菌素在國內(nèi)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的推廣應(yīng)用,阿維菌素中毒病例的臨床收治也逐漸增多;目前急性阿維菌素中毒已是急診科的常見中毒原因之一[1]。該藥口服中毒后消化道癥狀明顯,惡心、嘔吐、消化道出血等,重者可出現(xiàn)呼吸抑制、血壓下降或者休克、全身抽搐死亡,導(dǎo)致嚴(yán)重的臨床后果[2]。我院自2013年3月—2017年5月,共收治阿維菌素急性中毒患者43例,其中出現(xiàn)肝功能損害17例,現(xiàn)總結(jié)分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院急診科和ICU自2013年3月—2017年5月共收治阿維菌素急性中毒患者43例,其中出現(xiàn)肝功能損害17例,男7例,女10例,年齡19~71歲,平均年齡為(46±12)歲。全部患者中,合并糖尿病3例,高血壓11例,腦梗死4例。無心臟基礎(chǔ)性疾病。

        1.2 臨床表現(xiàn)

        本資料17例患者,均為口服中毒,最大劑量為250 ml,平均口服量為(170±20)ml,患者入院后均有不同程度中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,輕者頭昏、煩躁、胸悶、惡心、嘔吐,上腹部不適等,重者病程中出現(xiàn)呼吸衰竭、昏迷、頻繁抽搐。其中,5例出現(xiàn)呼吸衰竭,心律失常2例,抽搐7例,昏迷3例。

        1.3 實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查

        入院后即首次抽血,第3天,出院前1天抽血。本組17例患者白細(xì)胞明顯升高,腎功能異常2例,15例患者心肌酶異常,尤其CK-mb明顯,最高達(dá)2 596 U/L,8例患者心電圖異常,以ST-T改變?yōu)橹鳎l發(fā)早搏3例。3例患者腦CT:腔隙性腦梗死。胸部X線:肺紋理增多6例,繼發(fā)肺部感染2例。肝膽脾彩超:脂肪肝、肝囊腫5例,血管瘤3例,膽囊結(jié)石2例,膽囊7例。

        1.4 肝功能損害指標(biāo)

        血清白蛋白(ALB)下降,丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高,門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。并排除之前有病毒性肝炎、自身免疫性肝病,肝臟腫瘤及藥物性肝炎等原因引起的肝損害。

        2 治療轉(zhuǎn)歸

        17例患者入院后給予插胃管洗胃、甘露醇導(dǎo)瀉、神志不清者加強(qiáng)氣道保護(hù),呼吸衰竭患者氣管插管、呼吸機(jī)輔助通氣,同時(shí)清洗被污染的頭發(fā)、皮膚,有眼部受侵的用生理鹽水沖洗,所有患者給予大量補(bǔ)液、利尿劑,血必凈清除毒素,納絡(luò)酮、醒腦靜促醒,奧美拉唑保護(hù)胃黏膜,肝功能損害患者加用還原型谷胱甘肽鈉保肝降酶,積極糾正低蛋白血癥。所有患者均治愈出院。

        3 結(jié)果

        3.1 急性阿維菌素中毒合并肝功能損害的情況

        43例阿維菌素中毒中發(fā)生肝功能損害17例,占39.53%。肝功能損害主要表現(xiàn)為ALT、AST升高,ALB降低。見表1。

        3.2 急性阿維菌素中毒對(duì)病程的影響

        急性阿維菌素中毒合并肝功能損害對(duì)病程的影響及處理,治療以常規(guī)處理為主,即禁食、預(yù)防感染,胃腸外營養(yǎng),同時(shí)給以保肝、護(hù)肝治療,應(yīng)用還原型谷胱甘肽鈉、維生素C、門冬氨酸鉀鎂等治療,加強(qiáng)補(bǔ)液、利尿,積極血液凈化,隨著中毒毒物清除,肝功能逐漸緩解,肝功能指標(biāo)在5~12天,平均(11.5±0.2)天恢復(fù)正常。急性中毒合并肝功能損害與無肝功能損害者相比,其癥狀緩解時(shí)間、白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間及住院天數(shù)明顯延長。見表2。

        表1 17例患者的肝功能結(jié)果(±s)

        表1 17例患者的肝功能結(jié)果(±s)

        <30 ml 3 65.6±28.5 58.5±38.0 85.3±26.6 35.4±4.7 95.6±36.7 11.4±6.5 30~100 ml 8 80.1±34.5 75.0±52.2 85.0±35.6 31.0±4.1 122.0±66.4 17.6±6.5>100 ml 6 150.0±55.8 133±72.3 128.0±101.2 28.1±3.2 140±80.5 32.3±5.3

        4 討論

        阿維菌素屬于大環(huán)內(nèi)酯類廣譜抗生素農(nóng)藥[3],致毒機(jī)制與一般殺蟲劑不同,大劑量中毒時(shí)可直接作用于中樞神經(jīng),產(chǎn)生抑制作用,從而進(jìn)一步的損害腦、肝、肺等重要器官[4]。此外阿維菌素的神經(jīng)毒性作用進(jìn)一步影響細(xì)胞的能量代謝。本組17例患者大部分出現(xiàn)了上腹部不適,惡心、嘔吐煩躁不安、抽搐,意識(shí)障礙,甚至昏迷。其中5例出現(xiàn)了呼吸衰竭。

        臨床上發(fā)現(xiàn)急性阿維菌素中毒和并肝、腎、肺等臟器功能損害比較常見[5],肝功能損害可有不同程度的ALT、AST、TBIL升高,ALB降低,且與患者的中毒程度有關(guān),中毒越重?fù)p害程度越重,這也提示肝功能損害與阿維菌素中毒程度呈正相關(guān)。

        阿維菌素至肝損害的機(jī)制較為復(fù)雜[6],機(jī)制仍不是很明確,可能與以下因素有關(guān):(1)急性中毒后毒物經(jīng)口服在胃腸直接吸收后,通過門靜脈系統(tǒng)循環(huán)到達(dá)肝臟,直接造成肝細(xì)胞變性壞死。(2)內(nèi)毒素的作用:在中毒狀態(tài)下,腸道功能受損,腸道屏障功能下降,引起腸道內(nèi)細(xì)菌和內(nèi)毒素隨血液入侵肝臟,導(dǎo)致肝細(xì)胞脂質(zhì)過氧化,干擾能量代謝引起肝損傷[7]。(3)神經(jīng)遞質(zhì)GABA釋放增加,導(dǎo)致神經(jīng)元的興奮性突觸后電位減少,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,呼吸衰竭,缺氧可直接或者間接損害肝細(xì)胞,使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移[8]。(4)中毒后心臟活動(dòng)受到抑制,血壓下降、心律失常,加重肝細(xì)胞損傷。(5)近年來,氧自由基和前列腺素的異常對(duì)肝臟的作用受到重視,氧自由基能改變肝細(xì)胞內(nèi)蛋白、DNA結(jié)構(gòu)和功能,增加蛋白質(zhì)對(duì)水解酶的敏感性,在肝臟的損害中也有重要作用[9]。

        本文43例急性阿維菌素中毒患者中,有17例發(fā)生不同程度的肝損害,肝損害的發(fā)生率及損害的程度與口服中毒的量呈正相關(guān)。本研究結(jié)論與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[10]。而且從本文的臨床資料顯示,服毒量多的患者肝功能指標(biāo)較服毒量少的患者升高明顯。肝功能損害患者,其臨床癥狀緩解時(shí)間、白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù)均較無肝功能損害者明顯延長,提示伴有肝功能損害急性阿維菌素中毒患者其病程長、恢復(fù)慢。

        急性阿維菌素中毒合并肝功能損害,多屬于肝細(xì)胞的繼發(fā)性損害,其功能的恢復(fù)是可逆的,通過積極的清除毒物、補(bǔ)液和保護(hù)肝細(xì)胞治療,可以預(yù)防和中止肝細(xì)胞的損害和惡化。臨床上,應(yīng)該注意以下幾點(diǎn):(1)早期清除毒物、切斷毒物接觸。(2)重視阿維菌素中毒的早期治療,避免并發(fā)癥特別是器官功能損害的發(fā)生、抗感染、補(bǔ)液、利尿、糾正水電解質(zhì)紊亂與抗休克。(3)給予保護(hù)肝功能治療,定期復(fù)查相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

        綜上所述,對(duì)于急診阿維菌素中毒常并發(fā)多器官的功能損害,尤其是肝臟。因此在阿維菌素中毒并發(fā)肝損害時(shí),首先積極治療中毒,控制毒物反應(yīng),同時(shí)給以保護(hù)肝細(xì)胞治療,這對(duì)阿維菌素中毒的治療非常重要。

        表2 急性阿維菌素中毒對(duì)病程的影響(±s,d)

        表2 急性阿維菌素中毒對(duì)病程的影響(±s,d)

        無肝功能損害 26 4.8±1.5 4.5±1.6 10.5±5.6有肝功能損害 17 7.6±2.3 6.2±1.8 18.0±6.8

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