孫洪珍 董軍
神經元特異性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)屬于一種主要存在于腦組織神經元胞漿中的特異性蛋白,腦組織受損可使NSE從神經元胞漿中漏出,并且穿過血腦屏障,進入外周血中[1]。研究資料[2]顯示多種引起腦組織損傷的疾病可導致患者血清NSE水平升高。現研究對比分析了500例急性腦出血患者和500例正常體檢者血清NSE水平,旨在探究NSE檢測對于急性腦出血診治的臨床指導意義,報告如下。
選取2016年1—12月在我院診治的500例急性腦出血病例作為觀察組,選擇同期500例正常體檢者作為對照組。觀察組病例均經CT、MRI檢查確診,發(fā)病至入院時間<48 h;大量出血135例、中量出血162例、少量出血203例;行SSS量表評估,輕度神經功能缺損187例、中度神經功能缺損162例、重度神經功能缺損151例;男性258例,女性242例;平均年齡(56.76±8.21)歲。對照組500例均無急性腦出血,無神經功能缺損,其中男260例,女240例;平均年齡(57.14±9.34)歲。兩組人員年齡、性別構成等一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
大量出血:出血量>30 ml;中量出血:出血量15~30 ml;少量出血:出血量<15 ml。
行斯堪的那維亞卒中量表(Scandinavian Stroke Scale,SSS)神經功能缺損評分,重度是指SSS評分31~45分,中度是指SSS評分16~30,輕度是指SSS評分<16分。
采取兩組人員空腹狀態(tài)時肘靜脈血3 ml,1 500 r/min離心10 min,將血清分離后采取電化學發(fā)光法作血清NSE水平檢測,嚴格按照儀器和試劑盒說明書進行操作。
觀察組NSE濃度水平較對照組高(P<0.01);隨著出血量增多、神經功能缺損嚴重度增加,觀察組NSE濃度水平也逐漸升高(P<0.01)。詳見表1~3。
表1 兩組血清NSE檢測水平對比,ng/ml)
表1 兩組血清NSE檢測水平對比,ng/ml)
組別 n NSE觀察組 500 19.16±3.72對照組 500 12.73±3.66 t值 - 27.551 2 P值 - <0.01
表2 觀察組不同出血量病例血清NSE水平對比,ng/ml)
表2 觀察組不同出血量病例血清NSE水平對比,ng/ml)
出血量 n NSE大量 135 24.16±4.32中量 162 20.65±3.28少量 203 18.73±2.52 F值 - 14.671 3 P值 - <0.01
表3 觀察組不同神經功能缺損程度病例血清NSE水平對比,ng/ml)
表3 觀察組不同神經功能缺損程度病例血清NSE水平對比,ng/ml)
神經功能缺損程度 n NSE重度 151 24.74±4.17中度 162 21.24±3.50輕度 187 18.86±2.63 F值 - 14.242 5 P值 - <0.01
NSE是可參與糖酵解途徑的一種烯醇化酶,主要存在于神經組織或神經內分泌組織,腦組織細胞中NSE濃度水平及活性程度較高,正常外周血清中的含量很少,約為腦組織細胞中的3%左右[5-6]。腦組織受損可使NSE從神經元胞漿中漏出,并且穿過血腦屏障,進入外周血中,導致血清NSE水平升高。急性腦出血患者早期行血清NSE檢測有助于及時對病情嚴重程度進行評價[7-8]。
現研究選擇500例急性腦出血患者及同時期500例正常體檢者作為觀察對象,對兩組血清NSE水平進行檢測并做對照分析,結果表明,觀察組NSE濃度水平較對照組升高(P<0.01);隨著出血量增多、神經功能缺損嚴重度增加,觀察組NSE濃度水平也逐漸升高(P<0.01)。
綜上所述,通過血清NSE檢測結果,能客觀反映急性腦出血患者的出血量和神經功能損傷程度,能夠作為急性腦出血臨床診治和預后評估的重要參考指標。
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