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        WHBE兔紅細(xì)胞免疫功能增齡變化及其與CR1基因表達(dá)的相關(guān)性研究

        2018-02-23 14:35:40姚盼盼李吉二陳民利潘永明趙偉春
        中國科技縱橫 2018年24期

        姚盼盼 李吉二 陳民利 潘永明 趙偉春

        摘 要:為揭示白毛黑眼兔(WHBE兔)紅細(xì)胞免疫粘附功能增齡性變化規(guī)律及其與補(bǔ)休受體1(CR1)基因表達(dá)的相關(guān)性,對(duì)幼年、青年、成年和老年的日本大耳白兔(JW兔)和WHBE兔耳中央動(dòng)脈采血,采用補(bǔ)體致敏和未致敏的酵母菌花環(huán)試驗(yàn)測(cè)定紅細(xì)胞免疫粘附功能,熒光定量RT-PCR法檢測(cè)兔骨髓中CR1基因 mRNA的相對(duì)表達(dá)量。隨著年齡增長,兩種實(shí)驗(yàn)兔的紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率(E-C3bRR)均顯著下降,紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率(E-ICRR)均顯著上升,且成年和老年WHBE兔的E-C3bRR顯著高于JW兔,幼年和青年WHBE兔的E-ICRR顯著低于JW兔。JW兔和WHBE兔CR1 mRNA相對(duì)表達(dá)量均隨年齡的增長而降低。兩種實(shí)驗(yàn)兔紅細(xì)胞免疫粘附能力隨年齡增加而顯著降低,且與骨髓CR1 mRNA的表達(dá)水平密切相關(guān),WHBE兔紅細(xì)胞免疫粘附能力顯著高于同齡的JW兔。

        關(guān)鍵詞:白毛黑眼兔;日本大耳白兔;紅細(xì)胞免疫粘附;補(bǔ)體受體1(CR1)基因

        中圖分類號(hào):S852.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1671-2064(2018)24-0190-02

        白毛黑眼兔(White Hair Black Eyes Rabbit,WHBE兔)是在1998年日本大耳白兔(Japanese White Rabbits,JW兔)生產(chǎn)群中發(fā)現(xiàn)一只雄性白毛黑眼兔,采用群體繼代的選育方法,培育而建立一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)兔品系—WHBE兔封閉群。它與目前常用的JW兔相比,具有心功能強(qiáng)、免疫反應(yīng)敏感、產(chǎn)生抗體效價(jià)高、紅細(xì)胞與網(wǎng)織紅細(xì)胞低、淋巴細(xì)胞高、血液學(xué)參數(shù)指標(biāo)與人類較為接近,提示W(wǎng)HBE兔可能是人類紅細(xì)胞免疫功能和老化研究較好的模型動(dòng)物[1-4]。因此,本實(shí)驗(yàn)在比較WHBE兔和JW兔紅細(xì)胞免疫粘附功能的基礎(chǔ)上,分析不同年齡實(shí)驗(yàn)兔補(bǔ)體受體1(complement receptor 1,CR1)基因mRNA表達(dá)量差異和紅細(xì)胞免疫功能增齡性變化的相關(guān)性,為明確WHBE兔紅細(xì)胞免疫功能的特性及其分子機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        按月齡選擇幼年(0~3月齡)、青年(3~18月齡)、成年(18~30月齡)和老年(30月齡以上)的普通級(jí)WHBE兔和JW兔各共24只,每組雌雄各半。普通級(jí)雄性白化豚鼠1只,體重250~260g。購自新昌縣大市聚鎮(zhèn)欣健兔場(chǎng)【SCXK(浙)2015-0004】。

        1.1.2 試劑

        酵母多糖凍干試劑、淋巴細(xì)胞分離液、SP2/0骨髓瘤細(xì)胞株、單鏈cDNA合成試劑盒、Trizol試劑、Taq聚合酶、SYBR Green supermix、GAPDH基因引物F:5-CCACTTTGTGAAGCTCATTTCCT-3,R:5-TCGTCCTCCTCTGGTGCTCT-3;CR1基因F:5-TGTTTGACCTTGTGGGAGAAC-3,R:5-TACACTGAGGAGGAGGGCTGT-3。

        1.1.3 儀器設(shè)備

        熒光定量PCR儀、高速冷凍離心機(jī)、垂直板電泳槽、凝膠成像系統(tǒng)。

        1.2 方法

        1.2.1 紅細(xì)胞懸液制備

        實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)兔禁食8h,從耳中央動(dòng)脈采血1.5mL,枸櫞酸鈉抗凝,加PBS液15mL及適量淋巴分離液,2000r/min離心5min,棄白細(xì)胞、血漿層及淋巴分離層,PBS洗滌3次,用HankS液配成1.3×107個(gè)/mL紅細(xì)胞懸液。

        1.2.2 致敏酵母菌懸液制備

        豚鼠取血2mL,3000r/min離心10min分離血清。取酵母多糖凍干試劑1支,加入2mLPBS液,37℃水浴融化,2000r/min離心5min,棄上清,加1mLPBS和等量的豚鼠血清,混勻,37℃水浴30min,PBS洗滌,調(diào)整細(xì)胞濃度為1×108個(gè)/mL。

        1.2.3 未致敏酵母菌懸液制備

        制備方法基本同前,除了不加等量的豚鼠血清。

        1.2.4 E-C3bRR及E-ICRR測(cè)定

        取2支試管,每管加待測(cè)紅細(xì)胞懸液50μL,第一管加致敏酵母菌懸液50μL,第二管加未致敏酵母菌懸液50μL,混勻,置于37℃水浴30min,0.25%戊二醛固定,取混合液少量涂片行HE染色并鏡檢閱片。每片計(jì)數(shù)200個(gè)紅細(xì)胞,以一個(gè)紅細(xì)胞粘附2個(gè)及以上酵母為一個(gè)花環(huán),計(jì)花環(huán)百分率。

        1.2.5 CR1 mRNA表達(dá)量的測(cè)定

        成熟紅細(xì)胞無核,其細(xì)胞膜上的CR1蛋白由骨髓幼稚紅細(xì)胞的CR1基因表達(dá)而來[4]。因此,采集肝素鈉抗凝的骨髓檢測(cè)CR1 mRNA表達(dá)量。按試劑盒說明書提取總RNA并合成cDNA的第一鏈。PCR擴(kuò)增體系:SYBR Green surpermix 12.5μL,10×Taq Buffer 5μL,dNTPs 1μL,Taq酶1μL(1U),上、下游引物各0.5μL,cDNA模板2μL,ddH2O補(bǔ)充至25μL。反應(yīng)條件:94℃預(yù)變性30s,94℃ 30s,56℃ 30s,72℃ 1min,40個(gè)循環(huán),72℃ 8min。以GAPDH為內(nèi)參基因,計(jì)算mRNA相對(duì)表達(dá)量2-ΔΔCt。

        1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用±Se表示,組間比較采用LSD法單因素方差分析,P<0.05為差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1 不同年齡實(shí)驗(yàn)兔的E-C3bRR變化

        結(jié)果見圖1和表1。JW兔和WHBE兔幼年時(shí)期粘附未致敏酵母菌的紅細(xì)胞個(gè)數(shù)最多,隨著年齡的增長,能粘附未致敏酵母菌的紅細(xì)胞個(gè)數(shù)減少。青年組、成年組和老年組JW兔的E-C3bRR均顯著低于幼年組(P<0.01),老年組顯著低于青年組(P<0.01);WHBE兔成年組和老年組的E-C3bRR亦顯著低于幼年組(P<0.05,P<0.01);JW兔成年組、老年組均顯著低于同齡的WHBE兔(P<0.05)。

        2.2 不同年齡實(shí)驗(yàn)兔的E-ICRR變化

        隨著年齡的增長,WHBE兔和JW兔能粘附致敏酵母菌的紅細(xì)胞個(gè)數(shù)不斷增加(圖2),E-ICRR升高(表1)。其中JW兔成年組、老年組均高于幼年組和青年組(P<0.05,P<0.01);WHBE兔各年齡組間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);幼年組、青年組JW兔的E-ICRR均顯著高于同齡的WHBE兔(P<0.01)。

        2.3 不同年齡實(shí)驗(yàn)兔CR1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量變化

        兩種實(shí)驗(yàn)兔幼年組的CR1 mRNA表達(dá)量均顯著高于青年、成年和老年組(P<0.01),青年和成年組顯著高于老年組(P<0.01)。同一年齡組兩種實(shí)驗(yàn)兔間無顯著差異。見表1。

        3 結(jié)語

        隨著機(jī)體的衰老,其紅細(xì)胞的免疫功能逐漸衰退。胎兔、新生兔的紅細(xì)胞免疫粘附活性明顯高于母體,且成年兔的抑制因子水平明顯高于新生兔,表明動(dòng)物在出生時(shí)紅細(xì)胞就已具有較完善的補(bǔ)體受體系統(tǒng)及對(duì)C3b較強(qiáng)的粘附能力[5]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,JW兔和WHBE兔紅細(xì)胞免疫功能均呈增齡性下降,表現(xiàn)為其E-C3bRR增齡性下降,而E-ICRR則呈增齡性升高。這可能是由于在成長發(fā)育過程中,機(jī)體自身抗體增多,免疫復(fù)合物積蓄,紅細(xì)胞C3b受體消耗過多,使紅細(xì)胞C3b受體降低[6]。各種因素所致紅細(xì)胞免疫功能繼發(fā)性下降,這有別于諸如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病時(shí),紅細(xì)胞表面受體缺陷所致的原發(fā)性紅細(xì)胞免疫功能低下。

        本研究結(jié)果表明,JW兔成年組、老年組的E-C3bRR均顯著低于同齡的WHBE兔,而幼年組、青年組JW兔的E-ICRR均顯著高于同齡WHBE兔,顯示W(wǎng)HBE兔單個(gè)紅細(xì)胞的免疫粘附能力顯著強(qiáng)于JW兔,這可能是WHBE兔自身紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)少于JW兔的一種適應(yīng)機(jī)制[1-2]。此外,不同年齡WHBE兔增強(qiáng)免疫粘附能力的方式不同,其中幼年兔和青年兔通過降低E-ICRR來實(shí)現(xiàn),而成年兔和老年兔則通過提高E-C3bRR來實(shí)現(xiàn),但其作用的機(jī)制仍有待于進(jìn)一步研究。

        C3b受體基因是伴隨第一對(duì)常染色體的隱性遺傳基因,C3b受體的數(shù)量及活性主要由遺傳因素決定,也與后天的環(huán)境因素有關(guān)[6],并受血清中C3b受體粘附抑制因子的影響[7]。本研究結(jié)果顯示,JW兔和WHBE兔骨髓CR1 mRNA表達(dá)量隨著年齡增加逐漸減少。這表明,在正常生理狀態(tài)下,CR1 mRNA表達(dá)水平與紅細(xì)胞免疫能力呈正相關(guān),隨著機(jī)體老化,CR1 mRNA表達(dá)量降低,免疫能力下降,從而引起疾病發(fā)生。

        參考文獻(xiàn)

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