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        急性髓系白血病危險度分層與預(yù)后的關(guān)系

        2018-02-19 08:21:44汪世花周朝陽楊國彪趙玲
        特別健康·下半月 2018年12期
        關(guān)鍵詞:髓系危險度白血病

        汪世花 周朝陽 楊國彪 趙玲

        【摘要】目的: 分析討論急性髓系白血病(非M3型)危險度分層與預(yù)后之間的聯(lián)系。? 方法: 回顧分析本院2013年8月-2018年8月初發(fā)急性髓系白血病患者48例,對所有患者進(jìn)行基因、染色體危險度分層,進(jìn)行化療治療,然后分析與預(yù)后生存的關(guān)系。? 結(jié)果: 急性髓系白血病會出現(xiàn)多種基因異常,NPM1陽性;CEBPA-N端陽性、C端陽性;t(8;21)(q22;q22.1)/AML1-ETO陽性;t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX1-RUNX1T1;inv(16)(p13.1q22)或t(16;16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH11為預(yù)后良好,低危組;NPM1突變且FLT3-ITD突變高負(fù)荷;CEBPA-N端陽性或C端陽性;t(8;21)(q22;q22.1)/AML1-ETO陽性伴C-KIT突變;無基因突變而且染色體為正常核型為預(yù)后中等,中度危險組;FLT3-ITD陽性不伴其他突變;t(6;9)(P23;q34.1)/DEK-NUP214;RUNX1突變;TP53突變;染色體復(fù)雜核型為預(yù)后差,高度危險組,提示預(yù)后不良。 結(jié)論: 通過分析急性髓系白血病危險度分層與預(yù)后生存關(guān)系,進(jìn)行化療和靶向藥物應(yīng)用,可提升急性髓系白血病治療效果,提高總生存率。

        【關(guān)鍵詞】 急性髓系白血病;危險度;預(yù)后??? 【中圖分類號】R181.3+2????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A???? 【文章編號】2095-6851(2018)12-056-01

        急性髓系白血病(AML)是成人急性白血病中常見類型,急性髓系白血病發(fā)病率出現(xiàn)明顯上升[1]。隨著對該疾病研究深入及靶向藥物的應(yīng)用,總生存率明顯上升,但老年急性白血病,60歲以上(包括60歲)患者生存率不超過10%[2]。目前治療該疾病為化療及造血干細(xì)胞移植,但老年急性白血病以化療為主,但存在危險度不同,預(yù)后不同。對我院急性髓系白血病危險度分層與預(yù)后關(guān)系研究。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        回顧分析本院2013年8月-2018年8月初發(fā)急性髓系白血病48例,其中所有患者進(jìn)行化療治療。其中,研究對象男女比例29/19,年齡28-79歲,平均年齡(48.7±1.6)歲。所有患者經(jīng)MICM檢查均符合急性髓系白血病診斷標(biāo)準(zhǔn),未進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,生存期從確診到2018年8月確診至今,通過復(fù)診和電話隨訪。

        1.2 方法

        對患者進(jìn)行急性髓系白血病預(yù)后基因、染色體檢查,予規(guī)范誘導(dǎo)緩解及鞏固化療治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分析基因、染色體危險度分層與預(yù)后的關(guān)系。預(yù)后[3]:通過生存時間來分析預(yù)后程度,預(yù)后良好:生存時間:4月--4.8年(平均3.6年);預(yù)后中等:2月-2.6年(平均2.1年);預(yù)后不良:1月--8月(平均5.8月)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        將SPSS18.0統(tǒng)計軟件對實驗結(jié)果進(jìn)行分析,計數(shù)資料使用χ2檢驗,并用百分比表示,計量資料采用(x ±s)表示,并用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        通過對48例急性髓系白血病患者基因、染色體檢查,發(fā)現(xiàn)2例RUNX1突變;5例FLT3-ITD突變;1例t(6;9)(P23;q34.1)/DEK-NUP214陽性;4例t(8;21)(q22;q22.1)/AML1-ETO陽性;4例EBPA-N端陽性或C端陽;3例TP53突變;8例NPM1突變且FLT3-ITD突變;2例NPM1陽性;4例CEBPA-N端陽性、C端陽性;3例t(8;21)(q22;q22.1)/AML1-ETO陽性伴C-KIT突變;2例t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX1-RUNX1T1基因異常;6無基因突變而且染色體為正常核型;4例inv(16)(p13.1q22)或t(16;16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH11基因異常。

        基因、染色體危險度分層與預(yù)后的關(guān)系預(yù)后,詳情見下表1。

        3 討論

        影響AML患者預(yù)后的因素大體可以分為兩類,患者相關(guān)的因素和危險度分層的因素。在患者相關(guān)的因素中,年齡是最為重要的獨立預(yù)后因素。在相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),年輕患者完全緩解率遠(yuǎn)高于老年患者,而且與年輕患者相比,老年患者具有更多的不良預(yù)后因素,其造血干細(xì)胞常伴DNA損傷、端??s短與特殊的氧化應(yīng)激狀態(tài)[4]。此外,化療中較易耐藥,由于并發(fā)癥較多不能進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。患者體能狀態(tài)及重要臟器功能是最為常見的患者預(yù)后因素[5]。AML的細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)是最重要的預(yù)后判斷要素。

        本文研究表明:在急性髓系白血病患者得到治療后,通過染色體、基因分子學(xué)等檢查判斷患者預(yù)后,預(yù)后良好低危組,以化療為主,不推薦異基因造血干細(xì)胞移植,患者預(yù)后好,總體生存時間長,中度危險及高危組除化療外,仍推薦異基因造血干細(xì)胞移植,總體生存時間較短。本文主要通過染色體、基因分子學(xué)等檢查與確診后患者生存時間來來分析危險度分層與生存時間關(guān)系,低度危險組通過化療16例患者中平均生存時間3.6年,高度危險組通過化療11例患者中平均生存時間僅5.8月。但本次實驗所納入研究對象較少,更好分析危險度分層與預(yù)后生存關(guān)系,需擴大研究范圍。

        綜上所述,通過分析急性髓系白血病危險度分層與預(yù)后生存關(guān)系,并結(jié)合化療,包括靶向治療,高度危險組除化療外還推薦異基因造血干細(xì)胞移植,可提升急性髓系白血病治療效果。

        參考文獻(xiàn):

        [1]? 李超.誘導(dǎo)緩解化療方案治療老年急性髓系白血病的療效及預(yù)后[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(11):2659-2660.

        [2] 李倩,李勁高,周茂華等.白血病細(xì)胞CD56抗原表達(dá)與急性髓系白血病患者預(yù)后的關(guān)系[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2016,42(2):283-289.

        [3] 王利軍,丁潔,朱成英等.FLAG方案治療難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病的臨床研究[J].中國實驗血液學(xué)雜志,2016,24(1):19-24.

        [4] 冀曉紅.糖胺聚糖方案治療老年急性髓系白血病的療效及預(yù)后影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(2):374-375.

        [5] 鄭玉婷,李冰霞,孫玉晶等.急性髓系白血病患者骨髓中WT1的表達(dá)及其對預(yù)后的影響[J].中國實驗血液學(xué)雜志,2016,24(3):649-654.

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