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        含氮有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)試題的類型及推理模型

        2018-02-18 00:54:08卓高峰
        化學(xué)教學(xué) 2018年11期

        卓高峰

        摘要: 案例分析了含氮有機(jī)物同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的特點(diǎn),從不飽和度、物質(zhì)類別或官能團(tuán)、性質(zhì)信息、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)四個(gè)角度梳理解題基礎(chǔ),根據(jù)解題基礎(chǔ),構(gòu)建此類試題的推理模型。并對(duì)含氮有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)類型進(jìn)行合理分類,應(yīng)用統(tǒng)一的推理模型,解決側(cè)重點(diǎn)略有不同的各類試題,提高學(xué)生對(duì)此類試題的分析與解題能力,使思維的有序性、縝密性和系統(tǒng)性得以提升。

        關(guān)鍵詞: 含氮有機(jī)物; 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě); 推理模型

        文章編號(hào): 1005-6629(2018)11-0090-04中圖分類號(hào): G633.8文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B

        限定條件下的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)是高考的重點(diǎn)與熱點(diǎn)之一。黃愛(ài)民、夏時(shí)君、朱建兵等老師對(duì)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的限定條件進(jìn)行深入分析,提出了相應(yīng)的解題策略[1~3]。浙江省化學(xué)選考試題對(duì)限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)考查,均涉及含氮有機(jī)物。氮元素的引入,增大了有機(jī)物的陌生度與分析的復(fù)雜性,增大了試題難度。本文試從解題基礎(chǔ)、推理模型、試題類型三個(gè)維度深度梳理限定條件下的含氮有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),提高學(xué)生對(duì)此類試題的分析與解題能力,培養(yǎng)思維的有序性、縝密性、系統(tǒng)性。

        1 解題基礎(chǔ)

        限定條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)試題,一方面提供了已知有機(jī)物的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,相當(dāng)于提供了有機(jī)物的不飽和度;另一方面,提供了所求同分異構(gòu)體的限定信息,限定信息可以分成三類[4]: 類別與官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)信息。如何整合試題提供的信息?解題又需要哪些基礎(chǔ)呢?

        1.1 不飽和度

        1.2 物質(zhì)類別與官能團(tuán)

        試題直接提示有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或基團(tuán),如“含有醛基、含有苯環(huán)、芳香族化合物、分子中含有—COO—結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、含有氰基(—CN)、屬酚類化合物”。此類信息直接,只須辯認(rèn)常見(jiàn)官能團(tuán)或基團(tuán)即可。但要注意,若分子中含有—COO—結(jié)構(gòu)的基團(tuán),則有機(jī)物可能是酯類或羧酸類。

        1.3 性質(zhì)信息

        有機(jī)物的官能團(tuán)決定了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),因此,可以根據(jù)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)確定官能團(tuán)的類型,要學(xué)會(huì)從性質(zhì)到官能團(tuán)的推導(dǎo)。常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)信息如表1所示。

        1.4 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

        試題提供有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)信息,通常包括幾何特征,如平面、直線、對(duì)稱性、手性等。特別是結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性分析,是突破此類試題的關(guān)鍵。在結(jié)構(gòu)對(duì)稱性分析考查中,苯環(huán)上只有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫,是最常見(jiàn)的考查方式,舉例如下。

        討論1: 苯環(huán)一元取代物(X)、二元取代物(XX; XY)、三元取代物(XYY)中,請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。提示: X、 Y指不同取代基,且X、 Y不能相互連接。

        (1) 苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;

        (2) 苯環(huán)上只有二種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ;

        (3) 苯環(huán)上只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 。

        分析: 一元、二元取代物要注意對(duì)稱分析,找對(duì)稱軸或?qū)ΨQ中心。三元取代物同分異構(gòu)體的分析方法是: 先固定兩個(gè)取代基(若有相同,以兩個(gè)相同的取代基開(kāi)始定位討論,避免重復(fù)),再移動(dòng)其他基團(tuán)。上述三種情況分析結(jié)果如下: (1) XX (2) XXYX

        YXYYXY (3) XXXXYYXYYXYYYYX。

        熟悉苯環(huán)的對(duì)稱性分析,還要具備快速分析常見(jiàn)烴基氫原子種數(shù)的能力,舉例如下。

        討論2: 寫(xiě)出只有一種氫原子的烴基(烴基中的碳原子數(shù)≤5)。

        分析: 只有一種氫原子的簡(jiǎn)單烴有: CH4、 CH3—CH3、 CH2CH2、 CHCH。從簡(jiǎn)單烴可衍生出只含一種氫原子的烴基有—CH3、 —C(CH3)3; CH2、 C(CH3)2; CH、 CCH3、 CC(CH3)3。

        2 推理模型

        例1 (2016·10浙江選考)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A(CH3NO2)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

        ① 紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有醛基;

        ② 1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

        分析: (1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,得出A的不飽和度: Ω=5。(2)根據(jù)限定條件,確定同分異構(gòu)體中有苯環(huán)(Ω=4),醛基(Ω=1),還剩1O、 1N(Ω=0),因此O、 N不能再出現(xiàn)雙鍵。(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),苯環(huán)上只有2種氫原子,推測(cè)該苯環(huán)有兩個(gè)取代基,并且處于對(duì)位。兩個(gè)取代基的組合分為三種情況: ①醛基,O與N;②醛基與O, N;③醛基與N, O。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

        梳理解題思路: 第一步,計(jì)算不飽和度,根據(jù)題目所給有機(jī)物的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式求算不飽和度或直接目測(cè)有機(jī)物的不飽和度;第二,確定碎片,分析時(shí)要結(jié)合不飽和度找出與限定條件相對(duì)應(yīng)的基團(tuán)或官能團(tuán);第三,組裝碎片,要根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)把碎片組裝成新物質(zhì)。組裝時(shí),首先要關(guān)注結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(如平面、直線、對(duì)稱性、手性等),其次要注意思維的有序性。為了保證思維有序,做到官能團(tuán)書(shū)寫(xiě)由簡(jiǎn)到繁、基團(tuán)組合要有序。因此,限定條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)推理模型歸納為如圖1所示:

        3 試題類型

        對(duì)含氮有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)考查,試題類型多樣,盡管推理模型一致,但考查的側(cè)重點(diǎn)有所不同。

        3.1 側(cè)重環(huán)狀有機(jī)物的分析

        例2 (2017·4浙江選考)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的C(CH2CN)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

        ① 分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物;

        ② 1HNMR譜表明分子中有6種氫原子;IR譜顯示存在碳氮雙鍵(CN)。

        分析: (1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,除了苯環(huán)外,還含有2個(gè)不飽和度。(2)根據(jù)限定條件,推測(cè)同分異構(gòu)體中有苯環(huán),CN(Ω=1),1個(gè)環(huán)(Ω=1),不再存在碳碳雙鍵。(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),同分異構(gòu)體是苯環(huán)的鄰位二取代物,可構(gòu)建五元環(huán)、四元環(huán),再根據(jù)分子中有6種氫原子,存在碳氮雙鍵,可寫(xiě)出三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 、 。

        例3 (2018·4浙江選考)寫(xiě)出化合物X(C6H14N2O)可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

        須同時(shí)符合: ①分子中有一個(gè)六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含一個(gè)非碳原子;②1HNMR譜顯示分子中有5種氫原子;IR譜表明分子中有N—N鍵,無(wú)O—H鍵。

        分析: (1)根據(jù)X的分子式,計(jì)算得到Ω=1。(2)根據(jù)限定條件,分子中有一個(gè)六元環(huán),Ω=1,因此有機(jī)物不存在其他不飽和鍵,成環(huán)原子中最多含一個(gè)非碳原子,其六元環(huán)的可能結(jié)構(gòu)為: 、 O、 N。(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),分子中有5種氫原子;有N—N鍵,無(wú)O—H鍵,可寫(xiě)出4種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ONNH2CH3、 ONHNH2CH3、 NNHOCH3、 CH3ONNH2。

        3.2 側(cè)重苯環(huán)對(duì)稱性的分析

        例4 (2015·10浙江選考)寫(xiě)出化合物D(COHCNH)同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

        ① 紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(—CN);

        ② 1HNMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

        分析: 本題側(cè)重苯環(huán)對(duì)位對(duì)稱性的分析,即在對(duì)位擺放—CN、 O、 C三種原子或原子團(tuán)。可以歸納為一種模式: 給苯環(huán)對(duì)位()放置三塊不同形狀的積木(●■▲),以圓形積木為研究對(duì)象,分三種情況討論: ①圓形積木放置左邊,右邊放置正方形與三角形積木: ●■▲;②圓形與正方形積木組合: ●■▲;③圓形與三角形積木組合: ●▲■。當(dāng)一側(cè)有兩塊積木時(shí),要考慮它們位置能否調(diào)換。以此模型解決問(wèn)題,思維有序,不會(huì)造成同分異構(gòu)體的漏寫(xiě)。因此,本題答案為: CH2OHCN、 OHCH2CN、 CH3OCN、 OCH3CN。[例1]分析方法也歸屬于該推理模式。

        例5 (2016·4浙江選考)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A(CH3NO2)的所有同分異構(gòu)體。

        ① 紅光光譜標(biāo)明分子中含有COO結(jié)構(gòu);

        ② 1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

        分析: 根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有機(jī)物除苯環(huán)外只含1個(gè)不飽和度。其同分異構(gòu)中存在—COO—結(jié)構(gòu),因此不存在其他不飽和鍵。苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,得出苯環(huán)上只一個(gè)支鏈,即苯環(huán)的結(jié)構(gòu)為。因此,在—COO—兩側(cè)擺放、 N,可寫(xiě)出如下四種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: COONH2、 NHOCOH、 NHCOOH、 OCONH2。

        3.3 側(cè)重多氮原子對(duì)稱性的分析

        例6 (2018·1臺(tái)州市期末卷)寫(xiě)出化合物E(NN)可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,須同時(shí)符合:

        ① 1HNMR譜表明分子中有3種氫原子;

        ② IR譜顯示每個(gè)N原子都有N—H鍵存在。

        分析: 根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出,其同分異構(gòu)體不存在不飽和鍵,試題無(wú)性質(zhì)信息。因此,含兩個(gè)氮原子的有機(jī)物骨架有六種: ①HN—NH;②HN—C—NH;③HN—C—C—NH;④HN—C—C—C—NH;⑤HN—C—C—C—C—NH;⑥HN—C—C—C—C—C—NH。若為骨架①,5個(gè)碳原子,擺放在N原子兩側(cè),碳原子數(shù)的分布有三種情況: 0、 5; 1、 4; 2, 3。無(wú)論哪種情況,均找不到有3種氫原子的結(jié)構(gòu)。若為骨架②,剩余4個(gè)碳原子與中間碳原子相連,滿足條件的結(jié)構(gòu)有: NH2NH2、 NH2NH2;兩側(cè)氮各連1個(gè)碳原子,其結(jié)構(gòu)為NHNH。同理分析骨架③、 ④、 ⑤、 ⑥,其骨架④滿足條件的結(jié)構(gòu)為: H2NNH2。

        例7 (2017·11浙江選考)寫(xiě)出化合物H2NCH2CH2N(CH2CH3)2可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,須同時(shí)符合:

        ① 1HNMR譜表明分子中有3種氫原子,IR譜顯示有N—H鍵存在;

        ② 分子中沒(méi)有同一個(gè)碳上連兩個(gè)氮(NCN)的結(jié)構(gòu)。

        分析: 分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,其同分異構(gòu)體不存在不飽和鍵。因此,含兩個(gè)氮原子的有機(jī)物骨架有: ①N—N;②N—C—N(不合題意);③N—C—C—N……。若為骨架①,6個(gè)碳原子,擺放在N原子兩側(cè),碳原子數(shù)的分布有四種情況: 0、 6; 1、 5; 2、 4; 3、 3。再根據(jù)分子中有3種氫原子,有N—H鍵存在,符合條件的有: 碳原子數(shù)0、 6分布的結(jié)構(gòu)為H2NNCH(CH3)2CH(CH3)2;碳原子數(shù)2、 4分布的結(jié)構(gòu)為(CH3)2N—NHC(CH3)3;碳原子數(shù)3、 3分布的結(jié)構(gòu)為(CH3)2CHNH—HNCH(CH3)2。同理分析其他骨架,均不存在滿足條件的同分異構(gòu)體。

        限定條件的同分異構(gòu)體類型復(fù)雜,思維容量大。若教師采用題海戰(zhàn)術(shù)和實(shí)施知識(shí)解析式的教學(xué)方式,則學(xué)生會(huì)缺乏認(rèn)識(shí)角度和合理思路。因此,在“同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)”的教學(xué)中,合理分類同分異構(gòu)體的類型、應(yīng)用統(tǒng)一的推理模型,有利于培養(yǎng)學(xué)生思維的有序性、縝密性和系統(tǒng)性。

        參考文獻(xiàn):

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        [2]夏時(shí)君,吳孫富.同分異構(gòu)體限定條件的解讀與應(yīng)用[J].化學(xué)教學(xué), 2015,(5): 82~86.

        [3]朱建兵等.有限制條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)策略[J].化學(xué)教學(xué), 2012,(5): 63~64.

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