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        關(guān)于提高面粉灰分檢測準(zhǔn)確性和及時性的探討

        2018-02-15 03:22:33張曉萍
        現(xiàn)代面粉工業(yè) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:淀粉類灰化坩堝

        張曉萍

        中糧面業(yè)鵬泰(秦皇島)有限公司 河北秦皇島 066206

        面粉的灰分是面粉常規(guī)檢測的主要指標(biāo),也是面粉等級劃分的重要依據(jù),一般面粉廠24h連續(xù)生產(chǎn),灰分檢測隨生產(chǎn)進(jìn)行,目的在于及時指導(dǎo)生產(chǎn)工藝,因此,灰分檢測的準(zhǔn)確性和及時性非常重要。

        1 國家標(biāo)準(zhǔn)中檢測方法的選用

        GB5009.4—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測定》包括3種檢測方法,毋庸置疑,面粉灰分檢測適用第一法《食品中總灰分的測定》。在第一法中,包括三類食品:含磷量較高的食品、淀粉類食品、其他食品,在此,面粉屬于淀粉類食品還是其他食品,業(yè)內(nèi)人員存在爭議。本人認(rèn)為,面粉屬于淀粉類食品,灰分檢測按照淀粉類食品進(jìn)行。原因如下:

        ①淀粉類食品是一大類食品的總稱,因?yàn)閺膰鴺?biāo)稱樣細(xì)節(jié)看,淀粉類食品稱樣2g~10g(馬鈴薯淀粉、小麥淀粉以及大米淀粉至少稱5g,玉米淀粉和木薯淀粉稱樣10g),此處,稱樣2~5g的有哪些并未提及,可見淀粉類食品不僅限于以上幾種淀粉,面粉的碳水化合物約占70%以上,主要以淀粉的形式存在,歸為淀粉類食品也無不妥。

        ②國標(biāo)中,淀粉類食品灼燒溫度為900℃±25℃,其他食品的灼燒溫度為550℃±25℃,根據(jù)經(jīng)驗(yàn),面粉稱樣 2.0~2.1g 時,在 900 ℃灰化完成約需 2h,在550℃約需4h,且本企業(yè)經(jīng)過多位檢驗(yàn)員多次試驗(yàn)比對,面粉在900℃與在550℃做灰分無差異。為了滿足檢測及時性,面粉企業(yè)一般采用900℃灼燒,灰分檢測按照淀粉類食品進(jìn)行。

        2 檢測過程中細(xì)節(jié)的探討

        2.1 坩堝預(yù)處理

        預(yù)處理分為洗滌、灼燒、冷卻、稱重4個環(huán)節(jié),對相關(guān)細(xì)節(jié)探討如下:

        2.1.1 坩堝洗滌

        國標(biāo)方法:先用沸騰的稀鹽酸洗滌,再用大量自來水洗滌,最后用蒸餾水沖洗。本人對洗滌的細(xì)節(jié)補(bǔ)充和建議幾點(diǎn):

        ①洗滌之前坩堝的選取。因瓷坩堝成本較低被一般面粉化驗(yàn)室采用,而不用價格昂貴的石英坩堝。瓷坩堝在使用中受高溫容易炸裂,在洗滌前需觀察坩堝有無裂痕,如有,則廢棄處理,否則灼燒過程中會造成灰分流失,結(jié)果偏低,也可能炸裂,使檢驗(yàn)失敗。

        ②坩堝洗滌方法的探討。因灰分的主要組成主要是有機(jī)鹽類,用鹽酸洗滌可以將灰分溶解,從而把坩堝洗凈。國標(biāo)中先用沸騰的稀鹽酸洗滌,由于稀鹽酸沸騰時容易揮發(fā),不能重復(fù)使用,每次做灰分需要重新配制,浪費(fèi)人力物力,且在煮沸過程中水分容易滲透進(jìn)坩堝內(nèi)部,后續(xù)高溫灼燒后容易造成坩堝炸裂。建議采用如下方法:將稀鹽酸倒入坩堝內(nèi),靜置約20min,然后用玻璃棒攪拌底部,再將稀鹽酸倒回回收,最后依次用自來水沖洗、蒸餾水沖洗,也可確保坩堝洗凈無其它殘留物。

        ③坩堝清洗后需烘干。洗凈的坩堝若不烘干,直接置于高溫爐內(nèi),容易造成坩堝驟然升溫而炸裂,在此建議洗滌后增加烘干環(huán)節(jié),方法如下:將洗凈的坩堝倒扣在金屬篩子上,控去坩堝內(nèi)的水,然后置于電熱恒溫干燥箱中(105℃或130℃,用于水分檢測烘干樣品)或高溫爐上方烘至少1h。此步驟可以烘去坩堝內(nèi)外水分,且對坩堝起到高溫灼燒前的預(yù)熱作用。2.1.2 坩堝灼燒

        國標(biāo)方法:將洗凈的坩堝置于高溫爐內(nèi),在900℃±25℃下灼燒30min。坩堝置于高溫爐之前的狀態(tài)需注意:為上述2.1.1③步驟經(jīng)過烘干的坩堝,坩堝從烘箱或高溫爐上方拿出后立即放入高溫爐,無需冷卻至室溫,防止坩堝驟然升溫時溫差過大而炸裂。

        2.1.3 坩堝冷卻

        國標(biāo)方法:灼燒后的坩堝在干燥器內(nèi)冷卻至室溫。此處對坩堝冷卻方法和時間進(jìn)行細(xì)節(jié)探討:坩堝從高溫爐取出后,若馬上放入干燥器中,由于坩堝溫度過高導(dǎo)致干燥器內(nèi)部氣體減少,冷卻后內(nèi)部壓力低蓋子難以打開。建議操作如下:坩堝移至高溫爐口片刻,再取出置于放有石棉網(wǎng)的托盤上,室溫放置,手感坩堝上方10cm不燙,約需3~5min,再放入干燥器中冷卻30min。灼燒后的坩堝取出后也采用相同的冷卻時間和方法,這樣可以抵消坩堝稱樣前后冷卻時間不一致造成的質(zhì)量誤差。

        2.1.4 坩堝稱量注意事項(xiàng)

        坩堝稱量的準(zhǔn)確是影響灰分的重要環(huán)節(jié),如坩堝質(zhì)量誤差 0.0002g,對于試樣重 2.0000g,水分14.0%的面粉,則會產(chǎn)生干灰分0.01%的誤差。所以坩堝稱量時需注意:

        ①稱量時關(guān)閉室內(nèi)門窗,不要開啟風(fēng)扇、空調(diào)等產(chǎn)生室內(nèi)空氣流動的設(shè)備。

        ②天平需放置無振動的臺面上,必要時天平下面放置減震臺。

        ③天平調(diào)零后,輕推天平玻璃門,稱量前嚴(yán)禁天平示數(shù)波動,待天平穩(wěn)定,顯示0.0000時方可稱量。

        ④關(guān)閉天平玻璃門,待天平穩(wěn)定后記下重量,切忌示數(shù)波動狀態(tài)記下重量。

        2.2 稱樣量和方法

        國標(biāo)方法:迅速稱取樣品2g~10g,精確至0.0001g,將樣品均勻分布在坩堝內(nèi),不要壓緊。

        因稱樣量越多,灰分灼燒時間越長,影響檢驗(yàn)及時性,建議面粉稱樣在2~3g之間,既能保證樣品的代表性又能在最短時間灰化完成。樣品均勻分布防止在炭化階段膨脹溢出,松散狀態(tài)可使樣品中留有一部分空氣,有助于炭化充分。

        2.3 炭化過程注意事項(xiàng)

        國標(biāo)方法:將坩堝置于高溫爐口或電熱板上,半蓋坩堝蓋,小心加熱使樣品在通氣情況下完全炭化至無煙。炭化時需注意:

        ①坩堝蓋需注意保持清潔,否則將其他雜質(zhì)帶入坩堝中,造成灰分偏高。

        ②炭化一定要無煙為止,否則灰化階段樣品在高溫爐內(nèi)燃燒,造成部分樣品飛散使灰分偏低,同時燃燒過程消耗高溫爐內(nèi)的氧氣,延長樣品灼燒時間,影響灰分檢測及時性。

        2.4 灼燒過程注意事項(xiàng)

        國標(biāo)方法:將炭化完的坩堝放入高溫爐內(nèi),將溫度升高至900℃±25℃,保持此溫度直至剩余的碳全部消失為止,一般1h可灰化完畢。此過程需注意兩點(diǎn):

        ①高溫爐溫度必須在900℃±25℃范圍內(nèi)。爐溫過高,碳化物的外層灰化迅速形成灰分,而將里面的碳粒包裹其中,再用水浸濕后重新灼燒延長檢測時間,同時坩堝取放和處理環(huán)節(jié),容易帶來操作誤差。爐溫過低,灼燒速度慢,影響檢測及時性。

        ②灰化的終點(diǎn)必須以碳全部消失為標(biāo)志,而不是以灼燒的時間。因樣品質(zhì)量、灰分不同,灰化時間不同。稱取樣品越多,所含灰分越高,灰化時間越長,若尚有黑色炭粒時取出,灰分結(jié)果偏高。據(jù)我司多年經(jīng)驗(yàn),面粉稱樣 2.0000~2.1000g,灼燒 2h,方可灰化完畢。

        2.5 坩堝再次冷卻

        國標(biāo)方法:冷卻至200℃左右,取出,放入干燥器中冷卻30min。

        經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證,坩堝在高溫爐從900℃冷卻至200℃左右,需要1h,影響檢測的及時性,建議操作同2.1.3坩堝預(yù)處理階段坩堝冷卻的時間和方法,此環(huán)節(jié)需注意:坩堝數(shù)量較多,一個干燥器不能容納的情況,每個同規(guī)格干燥器放入的坩堝數(shù)量要相等,所放坩堝數(shù)量越多,冷卻速度越慢,坩堝數(shù)量一致會避免干燥器內(nèi)溫度不同造成的質(zhì)量誤差。

        3 坩堝恒重的判定

        國標(biāo)方法:重復(fù)灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg,為恒重。

        筆者認(rèn)為不超過0.5mg即為恒重較寬松,假如某面粉樣品真實(shí)灰分(雙試驗(yàn)的算術(shù)平均值權(quán)且當(dāng)做真實(shí)值)為0.40g/100g,水分為14.0g/100g。檢測灰分時稱樣2.0000g,坩堝兩次稱量相差0.5mg(0.0005g)時,兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值為0.0005/(2.0000×(1-14%))×100=0.029g/100g,而精密度的要求為:在重復(fù)條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值的5%,而0.029/0.40=7.25%>5%,所以,兩次稱量相差0.5mg時超過了該樣品精密度的要求,只有樣品灰分不低于0.58g/100g時,方可符合精密度要求。

        在此本人建議,坩堝恒重的范圍減小至不超過0.2mg,實(shí)際操作中并不難做到,通過縮小坩堝稱重誤差范圍,提高面粉灰分檢測準(zhǔn)確性。

        4 結(jié)語

        本人根據(jù)20年面粉檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),從多個細(xì)節(jié)分析了影響面粉灰分檢測準(zhǔn)確性和及時性的因素,為面粉企業(yè)檢測灰分提供實(shí)用性參考,不當(dāng)之處,請多指正。

        [1]GB5009.4—2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測定[S]

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