◎ 李 燕

（菏澤市食品藥品檢驗(yàn)檢測研究院，山東 菏澤 274000）

高效液相色譜法英文簡稱為HPLC，是在普通液相色譜法的基礎(chǔ)上引用氣相色譜理論優(yōu)化而來的。該色譜檢測法具備分離速度較快、檢測耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)其自動(dòng)化發(fā)展水平與氣相色譜法不相上下，不僅如此，高效液相色譜法還保留了液相色譜法本身的優(yōu)勢，能夠適用于大部分的檢測要求、流動(dòng)相易于改變以及能夠大規(guī)模制作等，正因?yàn)槿诤狭艘合嗪蜌庀嗟膬?yōu)勢，高效液相色譜法在現(xiàn)代檢測技術(shù)中得到了廣泛的應(yīng)用。農(nóng)藥是果蔬農(nóng)產(chǎn)品生長期間為防治害蟲而播撒的藥劑，在果蔬成熟后仍然會有少量殘余?，F(xiàn)代許多果蔬種植地為了提高果蔬產(chǎn)量、增加產(chǎn)品的競爭力，在果蔬生長期間大量使用農(nóng)藥，造成果蔬中的農(nóng)藥殘留嚴(yán)重超標(biāo)，人體在攝入超標(biāo)的果蔬產(chǎn)品會對身體造成嚴(yán)重的危害[1]。當(dāng)前階段，果蔬中主要的農(nóng)藥殘留有有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯類、煙堿類、氟草煙等，前兩種已經(jīng)得到了有效控制，為此，本文對后三種進(jìn)行高效液相色譜法進(jìn)行農(nóng)藥檢測。

1 高效液相色譜法對氨基甲酸酯類農(nóng)藥檢測

從功能上劃分，氨基甲酸酯類農(nóng)藥屬于一種植物源殺蟲劑，20 世紀(jì)60 年代推廣以后在農(nóng)產(chǎn)品種植上得到了廣泛的運(yùn)用。這種農(nóng)藥是在甲酸酯化合物的基礎(chǔ)上演變來的，具有快速分解、殘留時(shí)間短、藥效好、實(shí)用范圍廣等優(yōu)勢，被普遍應(yīng)用在蔬菜、水果等農(nóng)副產(chǎn)品的種植上。但是，許多果蔬種植者為了實(shí)現(xiàn)利潤的最大化，在果蔬種植過程中使用了超量的氨基甲酸酯類農(nóng)藥，造成成熟后的果蔬仍殘留著氨基甲酸酯類農(nóng)藥，給食品的安全帶來了非常大的隱患。目前，國內(nèi)外科學(xué)家在對氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測時(shí)通常采用氣相色譜法、高效液相色譜法-質(zhì)譜法等，通過對這些方法對比可知，每種方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。在使用高效液相色譜法-質(zhì)譜法檢測時(shí)，由于氨基甲酸酯類化合物熱穩(wěn)定性能不好，造成檢測過程復(fù)雜，而高效液相色譜法由于本身具有精度高、適用性廣、重現(xiàn)性好等優(yōu)勢，能夠很好地滿足氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測。

龔久平等[2]對原有的檢測方法進(jìn)行優(yōu)化，調(diào)整定容溶液與流動(dòng)相溶液的比例，使用高效液相色譜儀對果蔬中的氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行含量檢測，以外標(biāo)法為理論支持，可以得到標(biāo)準(zhǔn)曲線中的系數(shù)值為 0.999 3 ～0.999 6，回收率為93.6%～100.9%，保持時(shí)間為8.5 min。采用這樣的方法能夠?qū)崿F(xiàn)較快的分析速度，具有檢測效果好、精度高等優(yōu)勢，對氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測能夠取得良好的效果。

2 高效液相色譜法對煙堿類農(nóng)藥檢測

煙堿類農(nóng)藥是新研發(fā)出來的果蔬類農(nóng)藥，具有殺蟲性能好、藥效持久性長、殘余量少等優(yōu)點(diǎn)，在世界范圍內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用，年銷售產(chǎn)值突破了68 億美元。市面上在售的殺蟲劑中，煙堿類農(nóng)藥是綜合性能最好的藥劑，總體銷售數(shù)量已經(jīng)超越了氨基甲酸酯類農(nóng)藥?，F(xiàn)階段，市場上比較常用的煙堿類農(nóng)藥品種有吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺、氯噻啉、噻蟲嗪等，吡蟲啉殺蟲劑是一種較為均衡的藥劑，是世界上最受歡迎的殺蟲劑，啶蟲脒在煙堿類農(nóng)藥中也具有非常大的影響力。當(dāng)果蔬中殘留有不止一種農(nóng)藥成分時(shí)，需要對所有農(nóng)藥進(jìn)行同步檢測，通常采用氣相色譜-質(zhì)譜法與高效液相色譜-質(zhì)譜法兩種方法。其中高效液相色譜法-質(zhì)譜法適用于受熱變化大、強(qiáng)極性以及揮發(fā)能力弱的農(nóng)藥檢測。

侯如燕等[3]將實(shí)驗(yàn)用的材料用乙腈提取，然后使用固相萃取柱對其進(jìn)行凈化處理，檢測器械選取反向高效液相色譜-二極管陣列檢測器。選取黃瓜空白基質(zhì)0.1 ～1.0 mg·kg-1的加標(biāo)質(zhì)量濃度區(qū)間內(nèi)，烯啶蟲胺、氯噻啉這兩類藥劑的回收率可以達(dá)到50.8%～108.9%，相對偏差數(shù)值RSD ＜14%，這種檢測辦法對于分析果蔬產(chǎn)品中煙堿類農(nóng)藥的含量具有非常顯著的效果。蘭珊珊等[4]將實(shí)驗(yàn)用的材料用乙腈提取，運(yùn)用氨基小柱凈化處理，反向固定相C18柱分開，測定波長為275 nm，烯啶蟲胺、氯噻啉在0.2 ～10.0 mg·L-1質(zhì)量濃度區(qū)間內(nèi)線性關(guān)系較好，并且這兩類藥劑的回收率可以達(dá)到80.1%～103.7%，相對偏差數(shù)值RSD 為0.17%～7.80%。對這種檢測方式進(jìn)行分析與研究，可以得到該檢測辦法具有檢測時(shí)間短、精確度高、重現(xiàn)性良好等優(yōu)點(diǎn)，比較適合在大規(guī)模的樣品檢測中使用。

3 高效液相色譜法對氟草煙農(nóng)藥檢測

氟草煙是隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步而出現(xiàn)的新型農(nóng)藥，該藥劑本身具有胃毒、觸殺以及少量的內(nèi)消化功能，在世界上的果蔬種植中應(yīng)用非常廣泛，占據(jù)了重要的地位。隨著人們生活水平以及生活質(zhì)量的提高，對農(nóng)藥殘留的檢測標(biāo)準(zhǔn)也越來越齊全，前些年，法國、英國等國家制定了果蔬產(chǎn)品中氟草煙農(nóng)藥殘留量的制度標(biāo)準(zhǔn)，明確要求對氟草煙農(nóng)藥的檢測方法采用氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法，這兩種類型的檢測都要進(jìn)行甲酯化衍生步驟，這就要求在進(jìn)行酯化期間需要嚴(yán)格控制過程的時(shí)間和溫度，操作步驟難度大，對設(shè)備儀器和技術(shù)要求較高；若運(yùn)用高效液相色譜法對氟草煙農(nóng)藥進(jìn)行檢測具有簡潔、精準(zhǔn)的優(yōu)勢。

房超等[5]將實(shí)驗(yàn)樣品通過丙酮振蕩提取，添加適量的酸、堿溶液調(diào)整試劑中的pH 值濃度，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)物質(zhì)實(shí)現(xiàn)凈化與剝離，再向其中加入石油醚清除雜質(zhì)，通過萃取的方式獲得二氯甲烷液體，并將該液體運(yùn)用高效液相色譜法進(jìn)行檢測。對檢測結(jié)果進(jìn)行分析可以得知，在果蔬產(chǎn)品中加入0.05 ～0.20 mg·kg-1氟草煙，回收率可以達(dá)到73.8%～89.5%，相對偏差數(shù)值RSD 為1.57%～14.4%。

4 結(jié)語

高效液相色譜法是在傳統(tǒng)液相色譜法和氣相色譜法的原理上進(jìn)行整合、改進(jìn)的新型檢測方法，具有適用范圍廣、檢測精度高、檢驗(yàn)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，在果蔬農(nóng)藥殘留檢驗(yàn)中占據(jù)著非常重要的地位。從氨基甲酸酯類、煙堿類以及氟蟲腈農(nóng)藥檢測實(shí)驗(yàn)可以得出，高效液相色譜法是一種適用性廣泛、操作性好的檢測方法。