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        丙肝患者2型糖尿病并發(fā)率調(diào)查及其基因型特征分析

        2018-02-12 07:27:00周宇
        糖尿病新世界 2017年18期
        關(guān)鍵詞:糖尿病差異分析

        周宇

        [摘要] 目的 分析2型糖尿病并發(fā)率調(diào)查及其基因型特征。方法 選取該院2015年3月—2017年2月收治的120例慢性丙型肝炎患者設(shè)為1組,120例慢性乙型肝炎患者設(shè)為2組以及120名體檢健康人群設(shè)為3組進(jìn)行研究,采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),對比1組和2組患者HCV(及HBV)定性,定量檢測,HCV基因分析,分析1組和2組患者與3組正常人的糖尿病并發(fā)率的對比。 結(jié)果 1組患者的糖尿病并發(fā)率為38.33%,2組患者的糖尿病并發(fā)率為26.67%,3組患者的糖尿病并發(fā)率為17.50%,1組患者的糖尿病并發(fā)率明顯高于2組和3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并發(fā)糖尿病的慢性丙型肝炎患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素的檢驗(yàn)水平明顯高于沒有并發(fā)糖尿病的患者。結(jié)論 通過調(diào)查糖尿病并發(fā)率,并發(fā)糖尿病的患者病情都會比較嚴(yán)重,不利于臨床治療,很多疾病都會并發(fā)糖尿病,尤其是2型糖尿病的并發(fā)率極高,臨床丙型肝炎病毒感染出現(xiàn)2型糖尿病的幾率明顯高于未并發(fā)糖尿病的患者,因此疾病一旦并發(fā)2型糖尿病,就會提高臨床治療難度,不利于患者的疾病康復(fù)和預(yù)后。

        [關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;并發(fā)率;基因型特征;調(diào)查分析

        [中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)09(b)-0042-02

        慢性丙型肝炎患者除了會出現(xiàn)肝臟的損傷,還會出現(xiàn)高丙種球蛋白血癥、干燥綜合征、血管炎等疾病。近幾年來,很多疾病都會并發(fā)糖尿病,尤其是2型糖尿病的并發(fā)率極高[1]。臨床丙型肝炎病毒感染者出現(xiàn)2型糖尿病的幾率明顯高于未感染丙肝的的患者,因此疾病一旦并發(fā)2型糖尿病,就會提高臨床治療難度,不利于患者的疾病康復(fù)和預(yù)后。同時(shí),丙型肝炎分為很多基因型,不同基因型的丙型肝炎與并發(fā)2型糖尿病的關(guān)系是需要研究的問題。該文通過選取該院2015年3月—2017年2月收治的120例慢性丙型肝炎患者,120例慢性乙型肝炎患者以及120名體檢健康人群進(jìn)行研究,分析2型糖尿病并發(fā)率調(diào)查及其基因型特征,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的120例慢性丙型肝炎患者設(shè)為1組,120例慢性乙型肝炎患者設(shè)為2組以及120名體檢健康人群設(shè)為3組。1組患者有男性68例,女性52例,患者年齡在35~72歲之間,平均年齡為(53.5±11.2)歲。2組患者有男性71例,女性49例,患者年齡在30~71歲之間,平均年齡為(50.5±12.7)歲。3組患者有男性66名,女性54名,患者年齡在32~72歲之間,平均年齡為(52±12.2)歲。3組患者的性別、年齡等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法

        采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),對比1組和2組患者HCV定性,定量檢測,HCV基因分析,分析1組和2組患者與3組正常人的糖尿病并發(fā)率的對比。采用PCR與特異性探針夾心雜交的方法,對患者血清中的HCV RNA等進(jìn)行分型監(jiān)測[2]。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),用(%)表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 3組患者糖尿病并發(fā)率調(diào)查對比

        1組患者的糖尿病并發(fā)率為38.33%,2組患者的糖尿病并發(fā)率為26.67%,3組患者的糖尿病并發(fā)率為17.50%,1組患者的糖尿病并發(fā)率明顯高于2組和3組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 慢性丙型肝炎患者合并糖尿病臨床特征分析

        慢性丙型肝炎患者未合并糖尿病的患者與合并糖尿病患者在性別[合并糖尿病的男女比為(15/20),未合并的為(43/42),χ2=0.03,P<0.05]、年齡方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。并發(fā)糖尿病的慢性丙型肝炎患者的血清ALT、TBil和GGT水平明顯高于未合并糖尿病的患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 慢性丙型肝炎患者合并糖尿病的基因分型分析

        在35例合并糖尿病的慢性丙性肝炎患者基因型調(diào)查中發(fā)現(xiàn),1b型的慢性丙型肝炎的發(fā)病率非常高,明顯高于未合并糖尿病的患者。見表3。

        3 討論

        近幾年來,很多疾病都會并發(fā)糖尿病,尤其是2型糖尿病的并發(fā)率極高,臨床丙型肝炎病毒感染者出現(xiàn)2型糖尿病的幾率明顯高于未感染丙肝的患者[3],因此疾病一旦并發(fā)2型糖尿病,就會提高臨床治療難度,不利于患者的疾病康復(fù)和預(yù)后,同時(shí),丙型肝炎分為很多基因型,不同基因型的丙型肝炎與并發(fā)2型糖尿病的關(guān)系是需要研究的問題。

        研究發(fā)現(xiàn),1組患者的糖尿病并發(fā)率為38.33%,2組患者的糖尿病并發(fā)率為26.67%,3組患者的糖尿病并發(fā)率為17.50%,1組患者的糖尿病并發(fā)率明顯高于2組和3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在35例合并糖尿病的慢性丙性肝炎患者基因型調(diào)查中發(fā)現(xiàn),1b型的慢性丙型肝炎的發(fā)病率非常高,明顯高于未合并糖尿病的患者。對比不同年齡段的的糖尿病發(fā)病率可以發(fā)現(xiàn),各年齡段丙性肝炎合并糖尿病的發(fā)病率非常高,在無肝硬化的情況下,丙型肝炎的肝炎者糖尿病的發(fā)病率會提高,分析其原因,對比出現(xiàn)了糖尿病的丙性肝炎患者和未出現(xiàn)糖尿病患者的臨床表現(xiàn),在性別、年齡方面無較大差異,而且合并糖尿病患者的1b型丙性肝炎占有60.0%,明顯高于未并發(fā)糖尿病的患者。因此,存在家族遺傳糖尿病史和感染1b型HCV肝炎患者出現(xiàn)糖尿病的可能性會提高。

        丙型肝炎患者并發(fā)糖尿病的原因,包括以下幾個(gè)因素:①丙型肝炎病毒能夠在肝臟外進(jìn)行胰腺組織內(nèi)的復(fù)制,從而會造成胰腺組織的破壞和胰腺細(xì)胞的破壞。②丙型肝炎病毒與自身免疫相互應(yīng)答,產(chǎn)程大量的冷沉淀蛋白,根據(jù)分子模擬,丙型肝炎病毒的包膜蛋白和谷氨酸脫羥酶是同序列,其中谷氨酸脫羥酶是胰島細(xì)胞的主要抗原成分[4],因此,人體出現(xiàn)感染后分泌的丙型肝炎病毒抗體能夠與胰島細(xì)胞發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致胰島細(xì)胞出現(xiàn)異常。③慢性丙型肝炎患者的鐵保護(hù)度非常高,肝臟的鐵濃度增高,因此會出現(xiàn)胰腺鐵沉積的增多,影響胰島素的分析,從而引發(fā)糖尿病。

        該文通過采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),對比1組和2組患者HCV定性,定量檢測,HCV基因分析,分析1組和2組患者與3組正常人的糖尿病并發(fā)率的對比,分析慢性丙型肝炎并發(fā)糖尿病和未并發(fā)糖尿病的臨床表現(xiàn),并發(fā)糖尿病和未并發(fā)糖尿病患者之間的性別、年齡、體重等無較大差異,因此,存在家族史或者感染1b型慢性丙性肝炎患者非常容易并發(fā)糖尿病,臨床糖尿病并發(fā)率會明顯提升。因此,糖尿病并發(fā)率與家族遺傳史有關(guān),也與HCV基因型和患者肝臟的損傷程度都有密切的關(guān)系。

        綜上所述,通過調(diào)查糖尿病并發(fā)率,并發(fā)糖尿病的患者病情都會比較嚴(yán)重,不利于臨床治療,很多疾病都會并發(fā)糖尿病,尤其是2型糖尿病的并發(fā)率極高,臨床丙型肝炎病毒感染者出現(xiàn)2型糖尿病的幾率明顯高于未感染丙肝的患者,因此疾病一旦并發(fā)2型糖尿病,就會提高臨床治療難度,不利于患者的疾病康復(fù)和預(yù)后。因此要分析患者出現(xiàn)并發(fā)糖尿病的原因,采取有效的方式進(jìn)行預(yù)防,從而有效提高臨床治療疾病的效率,促進(jìn)患者的生命健康,幫助患者盡快戰(zhàn)勝病魔。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 吳廣飛,張運(yùn)捷,劉博偉,等.正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌的活性調(diào)節(jié)蛋白基因啟動(dòng)子-403G/A多態(tài)性與2型糖尿病并發(fā)糖尿病腎病的相關(guān)性研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(21):2462-2465.

        [2] 張金風(fēng),吳坤,李雨澤,等.CC趨化因子配體1基因多態(tài)性與2型糖尿病并發(fā)肺結(jié)核發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系[J].中國糖尿病雜志,2016,24(5):398-401.

        [3] 張繼旺,唐治貴,袁永強(qiáng),等.TRIB3基因 rs2295490多態(tài)性與2型糖尿病合并冠心病的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2015(11):2881-2884.

        [4] 朱鋒,魏佳平,黃斌,等.血尿酸在老年2型糖尿病并發(fā)非酒精性脂肪性肝病患者肝纖維化進(jìn)展中的預(yù)測價(jià)值[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(20):5032-5034.endprint

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