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        惡性腫瘤患者氟尿嘧啶的血藥濃度監(jiān)測(cè)及其對(duì)預(yù)后的影響

        2018-02-10 05:34:47焦勇
        心血管外科雜志(電子版) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:差異療效

        焦勇

        (佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

        近年來結(jié)直腸癌的患病率逐年攀升,據(jù)WHO的資料顯示結(jié)直腸癌的患病率已升至所有惡性腫瘤的的3位[1]?;熓墙Y(jié)直腸癌最有效的治療手段之一,5-氟尿嘧啶單藥治療方案已成為歷史,而氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的聯(lián)合用藥成為近年來的主要方式。但是在臨床治療中發(fā)現(xiàn),患者體質(zhì)差異較大,因此對(duì)藥物的耐受情況以及效果也存在較大差異,為了尋求一種適合絕大多數(shù)患者的治療方案,我院抽選了36例結(jié)直腸癌患者行FOLFOX化療后實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)氟尿嘧啶的血藥濃度,同時(shí)對(duì)其預(yù)后效果進(jìn)行評(píng)估?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 患者資料 選取我院2015年5月-2017年5月經(jīng)病理和影像學(xué)確診為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的住院患者72例,男性21例,女性15例;年齡介于32歲-79歲間,平均年齡為(56.7±2.7)歲;結(jié)腸癌28例,直腸癌8例;分化程度:低分化17例,中分化12例,高分化腺癌7例;參照第6版《AJCC癌癥分期手冊(cè)》[2]分期標(biāo)準(zhǔn)分期,IIIb期5例,IV期31例。

        1.2 方法 所有患者均接受FOLFOX4化療方案,奧沙利鉑(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H200000337),劑量為5 ms/m2連續(xù)靜脈滴注2 h,第1 d;第1 d,第2 d靜脈滴注亞葉酸鈣(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20080718)2 h,劑量為200 mg/m2;于第1 d,第2 d靜脈滴注氟尿嘧啶(廠家:上海旭東海普藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H31020593),初始劑量為400 mg/m2靜脈推注,隨后調(diào)整為600 mg/m2連續(xù)滴注22 h,每2周重復(fù)1次。

        1.3 觀察指標(biāo) 療效判定。治療3個(gè)周期,在4周后進(jìn)行療效評(píng)估,參照實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]的內(nèi)容將治療效果分為4個(gè)等級(jí):完全緩解,部分緩解,穩(wěn)定,進(jìn)展。疾病控制率(DCR),(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)。不良反應(yīng)發(fā)生率,記錄各組患者治療監(jiān)測(cè)期間不良反應(yīng)情況。

        2 結(jié)果

        2.1 血藥濃度監(jiān)測(cè)與療效 依據(jù)3個(gè)治療周期所測(cè)定的氟尿嘧啶血藥濃度平均值將所有患者分為3小組,其中A組(24例)患者血藥濃度范圍低于25 ng/mL,平均血藥濃度為(23.7±2.2)ng/mL;B組(24例)血藥濃度在25 ng/mL-35 ng/mL間,平均血藥濃度為(32.8±2.5)ng/mL,C組(24例)血藥濃度范圍超過35 ng/mL,平均為(38.4±4.0)ng/mL,3組患者血藥濃度對(duì)比兩兩間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 3組患者病情控制率對(duì)比 A組患者疾病控制率為58.3%(14例),B組為75.0%(18例),C組為95.83%(23例),組間兩兩差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 患者血藥濃度與不良反應(yīng)情況 A組患者III度不良反應(yīng)發(fā)生率為2例,占比8.33%;B組為5例(20.83%);C組為9例(37.50%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        自氟尿嘧啶被作為抗代謝藥物以來,直到現(xiàn)在依然是最廣泛的抗腫瘤藥物之一,尤其是消化系統(tǒng)腫瘤的治療中氟尿嘧啶是基本用藥。在既往的研究[4]中,人們發(fā)現(xiàn)氟尿嘧啶的藥代動(dòng)力學(xué)與臨床療效密切相關(guān),血藥濃度越高則患者所獲得的客觀療效的的概率也相應(yīng)增加,但是其對(duì)患者身體的損傷也更大。

        本次實(shí)驗(yàn)抽選了72例結(jié)直腸癌患者作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,專門依據(jù)所測(cè)定的血藥濃度范圍每組各選擇了24例患者,對(duì)比了3組患者的CDR和III級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)血藥濃度最高的C組患者其CDR為95.83%,但是相應(yīng)的其III級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率也最高,達(dá)到了37.50%;而A組患者雖重度不良反應(yīng)發(fā)生率較低,但是CDR發(fā)生率也最低,綜合來看,血藥濃度維持在25 ng/mL-35 ng/mL間的B組患者不僅CDR較為顯著,在安全性上也能滿足要求。

        綜上所述,結(jié)直腸癌患者FOLFOX化療氟尿嘧啶血藥濃度維持在25 ng/mL-35 ng/mL間能夠取得顯著療效,同時(shí)安全性滿足臨床要求,值得推廣。

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