闞志國,周衛(wèi)宏
(華越微電子有限公司,紹興312000)
在Bipolar IC中,由于發(fā)射區(qū)注入工藝具有結(jié)深易控、橫向擴散小的特點,往往被應(yīng)用在特征尺寸小或淺結(jié)工藝的產(chǎn)品中。這類工藝熱氧化擴散后生長的氧化膜厚度較薄,通常需要再淀積一層氧化膜作為金屬布線下方的隔離介質(zhì)。
華越生產(chǎn)線主要以中溫LPCVD SiO2(以下簡稱LP-SiO2)作為金屬布線下方的疊加介質(zhì)層,由于這種工藝的LPCVD爐管溫度梯度大,導(dǎo)致發(fā)射區(qū)結(jié)深波動大,使得部分產(chǎn)品表現(xiàn)出片間放大倍數(shù)(β值)波動大。經(jīng)分析論證,使用相比此工藝的爐管溫度低、梯度小的低壓熱解TEOS(正硅酸乙酯)工藝方法淀積SiO2(以下簡稱TEOS),可以有效減小放大倍數(shù)(β值)的波動性。此替代工藝實施后,產(chǎn)品放大倍數(shù)(β值)改善明顯。但是隨著后續(xù)產(chǎn)品種類增加,批量生產(chǎn)過程中陸續(xù)出現(xiàn)接觸電阻不穩(wěn)定的問題。問題嚴重的,表現(xiàn)出工藝監(jiān)測數(shù)據(jù)接觸特性open,直接影響產(chǎn)品及加工的穩(wěn)定性,增加上機失效的風險。
此種接觸電阻的不穩(wěn)定性問題,隨著應(yīng)用TEOS不同產(chǎn)品的上量,表現(xiàn)的越來越突出。同一工藝平臺生產(chǎn)的產(chǎn)品有好有壞,統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)特征尺寸越小的產(chǎn)品,接觸電阻異?,F(xiàn)象表現(xiàn)的越嚴重,嚴重異常出現(xiàn)時的工藝監(jiān)控測試接觸電阻曲線如圖1,即使將測試電壓加至300V左右仍顯示電阻值無窮大。
圖1 N型接觸電阻異常曲線
由測試數(shù)據(jù)和曲線看,極大可能是金屬與孔間的歐姆接觸[1]出了問題,而根據(jù)理論和實踐分析,影響此類問題主要涉及幾種情況:
1)在干法刻蝕時,反應(yīng)生成的有機聚合物難以去除,導(dǎo)致其殘存在孔內(nèi)形成高阻夾層;
2)有較厚的SiO2殘留在接觸孔內(nèi),從而接觸電阻顯著增加;
3)刻蝕孔的臺階形貌不良[2],使得濺射金屬層未與孔形成有效接觸。
為了找到TEOS引起接觸電阻波動的真正原因,進而有針對性的解決問題。根據(jù)上述分析結(jié)果,將“孔內(nèi)存在難去除生成物”、“孔內(nèi)氧化層殘留”及“孔形貌影響金屬覆蓋性”三種影響因素作為重點進行實驗比對分析。
由于采用LP-SiO2介質(zhì)層時無此類問題,主要對TEOS與LP-SiO2的生長產(chǎn)物對比分析,此兩種膜質(zhì)的生長淀積標準化學(xué)式[3]如下:
以上反應(yīng)生成物都屬于易刻蝕、易揮發(fā)的物質(zhì),未生成難以去除的有機聚合物。再對兩種膜質(zhì)進行模擬淀積,并在刻蝕后對接觸孔進行染色觀察,孔內(nèi)顏色一致。因此,首先排除TEOS工藝孔內(nèi)存在難刻蝕生成物。
如果孔內(nèi)有氧化層殘留,那么可能的原因有兩個:其一,刻蝕時間不充分,即過刻量不足;其二,殘留光刻膠底膜,阻擋有效刻蝕。
TEOS工藝孔刻蝕的標準過刻蝕時間為30%,針對第一點可能性,進行工藝拉偏驗證,設(shè)計過刻蝕時間以10%為梯度,逐級增加至100%,后續(xù)工藝按標準工藝進行流水完成,然后進行參數(shù)評測,結(jié)果所有結(jié)果均NG。針對第二點可能性,首先進行帶膠圖形產(chǎn)品顯微鏡鏡檢,在鏡檢無異常發(fā)現(xiàn)的情況下,進行光刻膠底膜預(yù)灰拉偏驗證[4]。生產(chǎn)線常規(guī)的光刻膠預(yù)灰時間為2分鐘,設(shè)計預(yù)灰時間以1分鐘為梯度,逐級增加至10分鐘,后續(xù)仍按標準工藝進行流水完成并進行參數(shù)評測,結(jié)果仍是均NG。以上實驗說明孔內(nèi)不可能有氧化層殘留。
以上兩項實驗結(jié)果證明接觸電阻不穩(wěn)定的主要原因可能是孔形貌影響了金屬的覆蓋性。首先,需要明確孔的介質(zhì)層結(jié)構(gòu)和介質(zhì)層的刻蝕特性。接觸孔的介質(zhì)層結(jié)構(gòu)見圖2。
圖2 接觸孔的介質(zhì)層結(jié)構(gòu)示意圖
由圖2可知,表層是一薄層Si3N4(此類產(chǎn)品設(shè)計用Si3N4做電容,而且不需要Si3N4反刻),中間是最厚的TEOS,最下層是極薄的SiO2。由于出現(xiàn)接觸電阻的穩(wěn)定性問題是由TEOS替代LP-SiO2所引起,因此,重點對TEOS與LP-SiO2的干刻和濕刻特性進行比對分析。制備樣片,進行相同條件實驗,記錄兩者干刻和濕刻的速率,對比結(jié)果見圖3。
圖3數(shù)據(jù)顯示TEOS和LP-SiO2的干法刻蝕速率很接近。但是TEOS的濕法腐蝕速率特別快,同一腐蝕液中速率是LP-SiO2的2.8倍[5],這就意味著其橫向腐蝕量較大。
按照傳統(tǒng)工藝,對于用Si3N4做電容的產(chǎn)品,孔刻蝕的工藝為干法主刻+濕法后處理。這里的濕法,通常為在BOE(緩沖氧化硅腐蝕液)中腐蝕30秒。由于在干法中介質(zhì)層已刻蝕干凈,濕法屬于一個過刻的后處理過程。
圖3 TEOS和LP-SiO2的干法和濕法刻蝕速率
而BOE對Si3N4是無腐蝕性的,這樣一來很可能使得Si3N4下面橫向被切入,影響孔的臺階形貌,導(dǎo)致金屬的覆蓋性差。但是,濕法后處理畢竟時間很短,實際會有多大的影響呢?
于是,按標準工藝設(shè)計實驗進行仿真模擬加工,同時針對較小的2μm×2μm的接觸孔做掃描電鏡(SEM)來分析斷面的形貌,如圖4和圖5。
圖4 2μm×2μm的接觸孔縱向剖面
圖5 2μm×2μm的接觸孔局部放大剖面
由圖5放大剖面觀察,孔內(nèi)無異物而且硅也存在一定的過刻量,證明了經(jīng)分析后得出的接觸電阻不穩(wěn)定并不是孔內(nèi)有難刻蝕的生成物,也不是孔內(nèi)有氧化層殘留的結(jié)論是正確的。
同時,圖片中發(fā)現(xiàn)窗口處金屬Al有明顯裂縫,嚴重影響接觸特性。原因就是:BOE對TEOS的濕法腐蝕速率甚大[6],而對Si3N4基本無腐蝕性,使得TEOS橫向腐蝕較深,留下了一段明顯的Si3N4“翹板”[7],正是這段氮化硅,造成了在金屬Al濺射時形成覆蓋死角,甚至留下斷裂縫隙。
綜合以上的實驗分析,知道了TEOS替代LP-SiO2導(dǎo)致接觸電阻不穩(wěn)定的根本原因。同時由于BOE的速率是在一定的區(qū)間內(nèi)波動的,所以“底切”[8]的量也會隨之相應(yīng)波動,而且特征尺寸越小的產(chǎn)品越敏感,最終導(dǎo)致接觸電阻隨之波動,表現(xiàn)出穩(wěn)定性差。
為解決TEOS的應(yīng)用對接觸電阻的穩(wěn)定性造成影響的問題,主要需要對現(xiàn)有接觸孔刻蝕工藝細節(jié)進行優(yōu)化改進:
1)在有Si3N4電容工藝時,BOE對TEOS接觸孔形貌的影響是致命性的,所以接觸孔的刻蝕過程需要將原工藝的濕法30秒后處理取消。
2)為了保證過刻蝕充分,將干法Over etch 30%提升為Over etch 40%。
3)Al濺射有含HF的前處理工藝,這也相當于一步濕法腐蝕的過程,同樣存在風險。原Al前處理時間為25秒,為了避免出現(xiàn)橫向“底切”現(xiàn)象,將前處理時間縮減為10秒。
按解決方案的流程仿真加工,并通過掃描電鏡分析接觸孔的實際形貌,見圖6。
圖6 改善后的接觸孔剖面
可見,經(jīng)過工藝細節(jié)優(yōu)化改進,接觸孔形貌良好,未出現(xiàn)“底切”現(xiàn)象,Al覆蓋良好。
經(jīng)上述措施改善后,對應(yīng)用TEOS產(chǎn)品的50個LOT進行接觸電阻測試統(tǒng)計,具體數(shù)據(jù)見圖7。
圖7 N型和P型接觸電阻數(shù)據(jù)統(tǒng)計
產(chǎn)品設(shè)計規(guī)則要求N型接觸電阻1kΩ以下,P型接觸電阻12kΩ以下。圖7顯示,RPCON、RNCON接觸電阻參數(shù)完全在規(guī)格值內(nèi),而且非常穩(wěn)定,滿足產(chǎn)品要求。同時實測的產(chǎn)品成品率亦很高。
對于TEOS的應(yīng)用對接觸電阻出現(xiàn)穩(wěn)定性問題,進行了一系列工藝分析論證,結(jié)果表明:對于TEOS和Si3N4的介質(zhì)層組合(尤其是特征尺寸在2微米及以下的產(chǎn)品),在孔刻蝕工藝加工過程要采取相應(yīng)措施規(guī)避含氫氟酸溶液的濕法處理,同時要保證足夠的過刻量;在金屬濺射前處理工藝時,務(wù)必合理控制、縮短前處理時間,同時避免前處理返工操作。
以上工藝細節(jié)的優(yōu)化改進與實施,有效地解決了TEOS應(yīng)用中接觸電阻大阻抗甚至open的不穩(wěn)定性問題。
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