蒲群寧
【摘要】目的 分析卡托普利配合美托洛爾治療慢性心力衰竭的臨床效果。方法 2015年2月~2017年2月我院收治慢性心力衰竭患者124例,遵循抽簽原則隨機(jī)分組,將其分為觀察組、對(duì)照組,每組62例。觀察組經(jīng)卡托普利、美托洛爾聯(lián)合治療,對(duì)照組經(jīng)卡托普利單獨(dú)治療,比較兩組治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 與對(duì)照組的治療總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論 慢性心力衰竭治療中,應(yīng)用卡托普利和美托洛爾治療,療效顯著,且治療安全、可靠,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】卡托普利;美托洛爾;慢性心力衰竭;臨床療效
【中圖分類號(hào)】R541.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.34..02
慢性心力衰竭(CHF),也可以叫做慢性充血性心力衰竭,為發(fā)病率、病死率較高的病癥。慢性心力衰竭的發(fā)生,會(huì)對(duì)患者的身體健康、正常生活造成直接的影響。臨床主要癥狀:四肢無(wú)力、咳嗽、咳痰、呼吸困難等[1]。為提高患者的臨床效果,本次研究分別通過(guò)卡托普利配合美托洛爾治療、單獨(dú)卡托普利治療,分析不同方式治療的臨床效果、不良反應(yīng)情況。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2015年2月~2017年2月我院收治慢性心力衰竭患者124例,分為觀察組及對(duì)照組,均62例。研究前,例患者均簽署知情同意書,均通過(guò)慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除嚴(yán)重肝腎功能不全者、糖尿病者、出血性病癥者、免疫性病癥者、骨關(guān)節(jié)病癥者。觀察組男和女各35例、27例;年齡46~74歲,中位年齡(60.8±6.6)歲。包括冠心病者、高血壓心臟病者、風(fēng)濕性心臟病者、擴(kuò)張性心臟病者各15例、24例、16例、7例。對(duì)照組男和女各38例、24例;年齡48~70歲,中位年齡(59.4±6.4)歲。包括冠心病者、高血壓心臟病者、風(fēng)濕性心臟病者、擴(kuò)張性心臟病者各16例、23例、17例、6例。兩組的性別、年齡、合并癥等臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義(P>0.05)。
1.2 方法
入院后,所有患者均實(shí)行常規(guī)治療,主要進(jìn)行吸氧治療、強(qiáng)心治療、利尿治療、擴(kuò)血管治療。解除誘因,并對(duì)患者實(shí)行飲食指導(dǎo),叮囑患者以清淡食物為主,保持足夠的休息時(shí)間。
對(duì)照組通過(guò)卡托普利(生產(chǎn)廠家:廣東彼迪藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H44021595)治療,初始12.5 mg/次,3次/d。然后,結(jié)合患者血壓情況、心功能情況,每周將劑量進(jìn)行有效調(diào)整,劑量控制范圍為每日80~150 mg,實(shí)行長(zhǎng)期維持治療。
觀察組通過(guò)卡托普利、美托洛爾(生產(chǎn)廠家:上海信誼百路達(dá)藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20067774)聯(lián)合治療,卡托普利的治療方法同對(duì)照組。美托洛爾的初始劑量為每次6.25 mg,2次/d。再結(jié)合患者的心率、心功能狀況,每周適當(dāng)調(diào)整藥物劑量,藥物劑量控制在每日30~150 mg,長(zhǎng)期維持治療。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)兩組治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率,實(shí)行觀察、比較。
臨床療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀、體征全部消除,肺部啰音顯著減少,同時(shí)心功能改善≥2級(jí),顯效。臨床癥狀、體征得以顯著緩解,肺部啰音減少,心功能改善≥1級(jí),有效。臨床癥狀、體征、心功能,均無(wú)明顯變化,或更加嚴(yán)重,無(wú)效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0分析。計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組治療總有效率的對(duì)比
觀察組的治療總有效率93.55%,明顯高于對(duì)照組的治療總有效率72.58%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比
觀察組和對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率數(shù)據(jù)對(duì)比顯示為:3.22%、4.84%(P>0.05)。如表2。
3 討 論
慢性心力衰竭,主要為心臟病征所引發(fā)的心功能不全病癥[2]。臨床方面多通過(guò)常規(guī)療法治療,這種治療方法雖然可有效改善患者的臨床癥狀和體征,但對(duì)預(yù)后的影響較小。本次研究,通過(guò)卡托普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭。其中,卡托普利,屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,能直接作用于腎素、血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)[3]。經(jīng)對(duì)醛固酮系統(tǒng)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶、醛固酮分泌情況的抑制,避免產(chǎn)生水鈉潴留現(xiàn)象,并減少去甲狀腺素釋放情況[4]。與此同時(shí),還可對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)構(gòu)成抑制,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)擴(kuò)張血管的效果。美托洛爾,為2A類藥物,能選擇性的和β腎上腺素受體相結(jié)合,使得β受體對(duì)于正性肌力藥物敏感性加強(qiáng),阻斷兒茶酚胺激動(dòng)效應(yīng)、興奮效應(yīng),降低對(duì)心肌構(gòu)成的不良影響[5]。上述兩種藥物聯(lián)合使用,可達(dá)到較好的臨床效果,且不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況。
總之,卡托普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性心力衰竭,臨床療效顯著,治療安全性較高。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:吳宏艷endprint