李洪濤

【摘要】目的 觀察拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選擇2016年8月～2017年7月在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對象，隨機劃入觀察組和對照組，其中觀察組22例，對照組22例，分別接受拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療和門冬胰島素30單用治療，比較兩組患者的血糖水平、糖化蛋白水平以及低血糖事件發(fā)生例數(shù)。結果 觀察組患者FPG水平6.1±0.5 mmol/l，2hFPG水平8.5±0.6 mmol/l，HbA1c6.5±0.3%，低血糖2例；對照組患者FPG水平6.4±0.2 mmol/l，2hFPG水平9.6±0.3mmol/l，HbA1c7.3±0.4%，低血糖8例；組間差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病臨床效果顯著，值得臨床應用和推廣。

【關鍵詞】拜糖平；門冬胰島素30；2型糖尿病

【中圖分類號】R587.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.34..02

胰島素和肌肉以及脂肪細胞胰島素受體結合之后，將會增強肌肉以及脂肪細胞對葡萄糖的吸收和利用，同時對肝臟葡萄糖的輸出產生抑制作用，進而發(fā)揮降低血糖的作用。門冬胰島素30是一種速效胰島素，屬于臨床一線用藥，但是臨床研究表明，部分患者餐前食用血糖控制效果一般。為了觀察拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效，選擇在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對象進行臨床研究，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年8月～2017年7月在我院接受治療的2型糖尿病患者44例作為研究對象。入選標準：①門冬胰島素30注射液治療持續(xù)12周以上；②血糖控制不理想，空腹血糖≥7.0 mmol/l，糖化蛋白水平≥6.5%[1]。排除標準：①合并慢性腸道功能紊亂；②合并嚴重重要臟器功能不全；③合并精神疾??；④妊娠以及哺乳期婦女[2]。將全部患者隨機劃入觀察組和對照組，其中觀察組22例，年齡44～72歲，平均年齡58.7±14.5歲；男12例，女10例。對照組22例，年齡45～70歲，平均年齡59.8±13.9歲；男13例，女9例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

對照組患者皮下注射門冬胰島素30 0.3U/（kg·d），2次/d，早餐晚餐前皮下注射，觀察組患者在此基礎上，飯前嚼服拜糖平50 mg/次，3次/d。全部患者均接受飲食、運動等其他常規(guī)治療，根據(jù)餐后血糖水平調整胰島素用量，控制FPG<7 mmol，2 hFGP<10 mmol/l[3]。

1.3 觀察指標

測定并比較兩組患者的餐后血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hFPG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）水平，并比較兩組患者出現(xiàn)低血糖事件的例數(shù)[4]。

1.4 統(tǒng)計學方法

本次研究使用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗；計數(shù)資料以百分數(shù)（%）表示，采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

觀察組患者FPG水平6.1±0.5 mmol/l，2hFPG水平8.5±0.6 mmol/l，HbA1c6.5±0.3%，低血糖2例；對照組患者FPG水平6.4±0.2 mmol/l，2 hFPG水平9.6±0.3 mmol/l，HbA1c7.3±0.4%，低血糖8例；組間差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

3 討 論

2型糖尿病發(fā)病受到體力活動、肥胖、高熱量飲食、年齡等多種因素的影響，高血壓、高血脂也是2型糖尿病重要發(fā)病誘因。飲食治療是各類糖尿病最主要的治療方法，輕型糖尿病患者通過飲食治療可以有效控制病情，保持血糖穩(wěn)定，延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，如果飲食和運動治療血糖控制效果不明顯，就需要接受藥物治療[5]。

近些年2型糖尿病的發(fā)病率有上升趨勢，發(fā)病群體以老年人為主。多項相關研究表明，糖尿病早期，尤其是新發(fā)糖尿病殘存β細胞較多，接受胰島素強化治療能夠有效控制血糖，有效降低高血糖毒性，恢復β細胞功能，從而保證了胰島素治療的有效性，老年胰島素治療則需要注意預防低血糖事件的發(fā)生，需要選擇合適的胰島素藥物。

現(xiàn)階段臨床常用糖尿病治療藥物主要有磺脲、雙胍、α葡萄糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、胰島素促分泌劑以及胰島素等幾類，其中胰島素有動物胰島素、人胰島素、胰島素類似物等多種類型，根據(jù)藥物半衰期劃分有長效、短效和中效三種。門冬胰島素30是一種速效胰島素，皮下注射10 min就可發(fā)揮作用，1-4h即可達到血液峰值，和人生理性胰島素分泌過程類似，用于2性糖尿病的藥物治療效果顯著。

門冬胰島素是一種生物合成人胰島素類似物，是30%門冬胰島素與70%精蛋白組成的結晶門冬胰島素，起效時間段，作用時間比較長，藥物動力學特點和人自然的生理性胰島素分泌類似，控制餐后高血糖效果比較理想。門冬胰島素能夠在控制患者血糖在正常水平的同時，防止用藥不當導致餐前低血糖和夜間低血糖。

但是臨床治療也發(fā)現(xiàn)，部分患者早餐或晚餐后使用門冬胰島素30控制血糖效果一般，而進一步增加藥物用量，會增加患者低血糖的風險。此時可以選擇聯(lián)合應用糖酐酶抑制劑，在進一步增強血糖控制效果的同時，減小了導致患者低血糖的風險。拜糖平主要有效成分為阿卡波糖，阿卡波糖是一種臨床常見α-糖酐酶抑制劑，餐前即可嚼服就能夠有效控制患者餐后血糖。本次研究聯(lián)合應用拜糖平和門冬胰島素治療2型糖尿病，患者血糖水平更穩(wěn)定，低血糖事件的發(fā)生例數(shù)也更低，綜合效果比較理想。

門冬胰島素30控制餐后血糖水平一般的患者三餐前聯(lián)合口服拜糖平，能夠有效減緩腸道對血糖的吸收，從而減輕進餐給機體血糖水平造成的影響，在發(fā)揮了降低餐后血糖作用的同時，避免了門冬胰島素30用量增加可能帶來的下一餐前低血糖問題，同時還可以改善患者胰島素血癥，降低血甘油三酯水平，降低糖毒性，提高患者機體的胰島素敏感度。拜糖平和門冬胰島素30聯(lián)合應用，不僅減少了胰島素的用量和胰島素注射次數(shù)，也降低了基礎胰島素使用后血糖漂移波動的風險，提高了血糖治療的安全性，用量以及達標時間均有一定優(yōu)勢。

綜上，拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病臨床效果顯著，有較高的臨床應用和推廣價值。

參考文獻

[1] 王鐵霖.拜糖平聯(lián)合門冬胰島素30治療2型糖尿病的療效觀察[J].醫(yī)學理論與實踐，2017，30（3）：353-354.

[2] 高 平.拜糖平與二甲雙胍對2型糖尿病患者降糖臨床效果及不良作用[J].中國社區(qū)醫(yī)師，2017，33（12）：36，38.

[3] 劉 伍.拜糖平聯(lián)合胰島素治療老年2型糖尿病患者的臨床研究[J].飲食保健，2017，4（4）：15-16.

[4] 陳春英.拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療老年社區(qū)糖尿病的應用效果分析[J].醫(yī)學信息，2017，30（2）：132-133.

[5] 侯麗萍，趙紅玲，張雪坤，等.米格列醇和阿卡波糖分別聯(lián)合二甲雙胍對老年2型糖尿病患者療效對比[J].中國老年學雜志，2017， 37（1）：207-208.

本文編輯：吳宏艷endprint