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        中歐蜂產(chǎn)品法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比研究

        2018-02-01 02:34:08楊林馮冠曹彥忠費(fèi)洪濤龔忠年陳先鋒徐逵
        中國(guó)蜂業(yè) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:源性限量成員國(guó)

        楊林 馮冠 曹彥忠 費(fèi)洪濤 龔忠年 陳先鋒 徐逵│文

        1山東濟(jì)寧檢驗(yàn)檢疫局 ;2河北檢驗(yàn)檢疫局燕郊辦事處 ;3河北秦皇島檢驗(yàn)檢疫局 ;4中食安信(北京)信息咨詢有限公司 ;5珠海檢驗(yàn)檢疫局 ;6寧波檢驗(yàn)檢疫局;7重慶檢驗(yàn)檢疫局

        我國(guó)與歐盟的法律法規(guī)體系存在諸多不同,特別是我國(guó)以蜂蜜為代表的蜂產(chǎn)品近年來(lái)在出口貿(mào)易中屢屢因法規(guī)問題受挫。為了更好地理解中歐蜂產(chǎn)品安全管理的差異,本文研究比較了中歐間在食品安全法律架構(gòu)和蜂產(chǎn)品具體管理措施兩個(gè)方面的異同。

        一、歐盟法律法規(guī)體系

        1.法律層次

        在歐盟層面上,法律法規(guī)共分為三個(gè)層次,一是歐盟成立的條約,條約制定了歐盟的目標(biāo)、歐盟機(jī)構(gòu)的管理要求、決議的制定程序及各成員國(guó)與歐盟的關(guān)系;二是歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)(或稱部長(zhǎng)理事會(huì))通過(guò)的法律,歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)是歐盟的立法機(jī)構(gòu),分別代表著歐盟全體居民的利益(歐洲議會(huì)由選民直接選舉產(chǎn)生)和各成員國(guó)的利益(歐盟理事會(huì)由各成員國(guó)部長(zhǎng)組成),根據(jù)一般立法程序,絕大部分歐盟法律應(yīng)由兩個(gè)立法機(jī)構(gòu)共同通過(guò)才能生效;三是歐盟委員會(huì)通過(guò)的行政法規(guī),歐盟委員會(huì)是歐盟的最高行政機(jī)構(gòu)(類似于我國(guó)的國(guó)務(wù)院),根據(jù)法律的授權(quán),歐盟委員會(huì)可以通過(guò)行政法規(guī),補(bǔ)充相關(guān)法律的要求和具體執(zhí)行相關(guān)法律。在成員國(guó)層面上除了法律法規(guī)外,各執(zhí)法部門通過(guò)內(nèi)閣令或部長(zhǎng)令的形式發(fā)布部門規(guī)章。

        2.法律類別

        在歐盟層面上,法律法規(guī)主要包括三種類型,一是法規(guī)條例,法規(guī)條例是直接適用于所有歐盟成員國(guó)的法律,各成員國(guó)無(wú)條件的直接執(zhí)行,無(wú)需各成員國(guó)轉(zhuǎn)化為本國(guó)法規(guī);二是指令,指令規(guī)定了各成員國(guó)應(yīng)達(dá)到的目的或結(jié)果,具體如何執(zhí)行由各成員國(guó)自行確定,因此指令需要各成員國(guó)轉(zhuǎn)化為本國(guó)法規(guī)并由歐盟監(jiān)督轉(zhuǎn)化和實(shí)施的情況以確保各成員國(guó)能夠達(dá)到統(tǒng)一的要求;三是決議,決議是對(duì)具體的成員國(guó)、公司或個(gè)人,針對(duì)具體事項(xiàng)制定的要求,無(wú)需轉(zhuǎn)化為本國(guó)法規(guī),由決議規(guī)定的相關(guān)國(guó)家、公司或個(gè)人直接實(shí)施。

        3.法律法規(guī)涉及的領(lǐng)域

        歐盟在36個(gè)管理領(lǐng)域規(guī)定了相應(yīng)的法律法規(guī),其中包括食品安全。食品安全的管理由衛(wèi)生和食品安全總司(執(zhí)法部門)具體負(fù)責(zé)。

        二、歐盟食品安全法律法規(guī)架構(gòu)

        在食品安全管理方面,歐盟主要在食品衛(wèi)生、化學(xué)物質(zhì)安全、食品添加劑、新資源食品、防止食品欺詐、政府監(jiān)管等方面制定了兩個(gè)層次的法律法規(guī),包括由立法機(jī)構(gòu)通過(guò)的法律及行政機(jī)構(gòu)制定實(shí)施的用于具體實(shí)施相應(yīng)法律的行政法規(guī)。

        1.食品衛(wèi)生

        在食品衛(wèi)生方面,歐盟從源頭到消費(fèi)的整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程規(guī)定了具體的管理要求,主要的法律法規(guī)包括852/2004/EC《食品衛(wèi)生要求》、853/2004/EC《動(dòng)物源性食品特殊衛(wèi)生要求》、854/2004/EC《動(dòng)物源性食品官方監(jiān)管要求》。歐盟委員會(huì)根據(jù)授權(quán)制定了具體實(shí)施的行政法規(guī),包括2073/2005/EC《食品微生物標(biāo)準(zhǔn)》、2074/2005/EC《853,854,882的具體執(zhí)行措施》、2016/759/EC《允許向歐盟出口某些動(dòng)物源性食品的國(guó)家名單和獸醫(yī)衛(wèi)生證書要求》(本法規(guī)制定了出口歐盟蜂蜜獸醫(yī)衛(wèi)生證書新模版)。

        除上述規(guī)定了食品生產(chǎn)加工的具體衛(wèi)生操作要求外,為了防止動(dòng)物疫病影響人類健康,在食品衛(wèi)生方面還制定了消除動(dòng)物疫病影響的生產(chǎn)、加工等技術(shù)要求,2002/99/EC《動(dòng)物源性食品生產(chǎn)、加工、銷售和進(jìn)口要求》,該法規(guī)主要針對(duì)口蹄疫、禽流感、牛瘟等畜禽制定了足以殺滅病毒的生產(chǎn)加工要求,但是沒有針對(duì)蜂病制定相應(yīng)的生產(chǎn)加工要求。同時(shí)也制定了具體的致病因子的管理要求,如沙門氏菌、旋毛蟲和瘋牛病等。

        在食品衛(wèi)生管理方面,為確保食品安全,同樣也規(guī)定了輻照的管理要求。

        2. 化學(xué)物質(zhì)安全

        針對(duì)化學(xué)物質(zhì)安全,歐盟制定的法律法規(guī)涉及的物質(zhì)包括污染物、獸藥殘留、肉類產(chǎn)品中的激素、農(nóng)藥殘留和食品接觸材料等。

        對(duì)于污染物的管理,歐盟主要制定實(shí)施了2部法規(guī),315/93/EC《歐盟食品中污染物的管理程序》、1881/2006/EC《食品中某些污染物的最高殘留限量》,控制的污染物主要包括硝酸鹽、真菌毒素、重金屬、二惡英、類二惡英和非類二惡英多氯聯(lián)苯、氯丙醇、多環(huán)芳香烴、三聚氰胺和芥子酸。另外針對(duì)具體的污染物制定實(shí)施了具體的取樣和檢測(cè)要求,例如401/2006/EC《控制食品中真菌毒素的官方取樣和檢測(cè)方法》、333/2007/EC《控制食品中鉛、鎘、汞、無(wú)機(jī)錫、氯丙醇和多環(huán)芳香烴等物質(zhì)的官方取樣和檢測(cè)方法》、2017/644/EC《控制食品中二惡英、類二惡英多氯聯(lián)苯和非類二惡英多氯聯(lián)苯的官方取樣和檢測(cè)方法》和1882/2006/EC《控制食品中硝酸鹽的官方取樣和檢測(cè)方法》等。

        對(duì)于獸藥的管理,歐盟主要制定實(shí)施了2001/82/EC《歐盟獸藥法規(guī)》(規(guī)定了獸藥批準(zhǔn)和銷售等內(nèi)容)、37/2010/EC《獸藥活性成分、分類及在食品中的最高殘留限量》(規(guī)定了禁用藥名單和限用藥名單)、470/2009/EC《食品中獸藥最高殘留限量制定程序》、96/23/EC《活動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品中殘留物質(zhì)監(jiān)控措施》、96/22/EC《禁止在養(yǎng)殖中使用某些具有激素作用的物質(zhì)》。

        對(duì)于農(nóng)藥的管理,歐盟主要制定實(shí)施了1107/2009/EC《植保產(chǎn)品批準(zhǔn)和銷售法規(guī)》和396/2005/EC《食品飼料中農(nóng)藥最高殘留限量》。

        3.食品添加劑

        歐盟主要制定實(shí)施了1331/2008/EC《食品添加劑、酶制劑和調(diào)味劑批準(zhǔn)程序》、1333/2008/EC《食品添加劑》、1332/2008/EC《酶制劑》和1334/2008/EC《食品調(diào)味劑》。

        4.政府監(jiān)管

        歐盟政府監(jiān)管的基本法是882/2004/EC,2017年歐盟通過(guò)了2017/625/EC取代了882/2004/EC,新法規(guī)整合了多部法規(guī),增加了對(duì)食品欺詐的管理和經(jīng)濟(jì)處罰要求。政府監(jiān)管法規(guī)中規(guī)定了主管部門應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析,確定對(duì)企業(yè)的監(jiān)管頻率,同時(shí)對(duì)進(jìn)口食品規(guī)定了管理要求。歐盟針對(duì)動(dòng)物源性產(chǎn)品制定了準(zhǔn)入名單和獸醫(yī)衛(wèi)生證書要求,同時(shí)對(duì)具體的國(guó)家也規(guī)定了不同的檢驗(yàn)要求。

        根據(jù)規(guī)定,有意向向歐盟出口蜂蜜的國(guó)家必須根據(jù)96/23/EC要求向歐盟提交包括蜂蜜產(chǎn)品在內(nèi)的殘留監(jiān)控,經(jīng)批準(zhǔn)后可以向歐盟出口,歐盟通過(guò)2011/163/EU決議批準(zhǔn)了已經(jīng)根據(jù)96/23/EC要求向歐盟提交了殘留監(jiān)控的國(guó)家名單,歐盟沒有規(guī)定對(duì)出口蜂蜜企業(yè)的注冊(cè)要求,因此允許向歐盟出口蜂蜜國(guó)家的所有蜂蜜企業(yè)均可向歐盟出口。

        歐盟根據(jù)不同國(guó)家的風(fēng)險(xiǎn)針對(duì)性地發(fā)布法規(guī)制定了具體的進(jìn)口管理要求,對(duì)于中國(guó)輸歐動(dòng)物源性產(chǎn)品,歐盟制定了2002/994/EC《對(duì)中國(guó)輸歐動(dòng)物源性食品采取的保護(hù)性措施》,規(guī)定中國(guó)輸歐蜂蜜、蜂王漿、蜂膠、蜂花粉必須隨附獸醫(yī)衛(wèi)生證書和證明了已經(jīng)檢測(cè)硝基呋喃類和氯霉素的附加聲明。

        三、中歐蜂蜜產(chǎn)品法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的異同

        按照從農(nóng)場(chǎng)到餐桌,筆者在蜜蜂疫病防控、用藥管理、生產(chǎn)加工管理、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽等方面對(duì)比雙方的異同。

        1.疫病防控

        歐盟制定實(shí)施了動(dòng)物流行病防控法規(guī),主要針對(duì)重要的動(dòng)物流行病實(shí)施防控,包括豬、牛、禽、馬等動(dòng)物的疫病,典型的有口蹄疫、禽流感等。對(duì)于蜜蜂疫病沒有制定專門的監(jiān)測(cè)要求,但曾經(jīng)對(duì)蜜蜂疫病在歐盟層面上開展了普查工作,參與的成員國(guó)均采取了主動(dòng)監(jiān)測(cè)的方式,取樣檢測(cè)并向歐盟委員會(huì)通報(bào)檢測(cè)結(jié)果。歐盟各成員國(guó)按照OIE(世界動(dòng)物衛(wèi)生組織)的要求,對(duì)大蜂螨、小蜂螨、武氏盾螨(氣管螨)、蜂房小甲蟲、美洲幼蟲腐臭病和歐洲幼蟲腐臭病等6種蜂病進(jìn)行防控和通報(bào)。采取的監(jiān)測(cè)方式也是根據(jù)OIE的規(guī)定采取了不同的方式,如主動(dòng)監(jiān)測(cè)或被動(dòng)監(jiān)測(cè)等。

        我國(guó)的疫病監(jiān)測(cè)計(jì)劃同樣主要針對(duì)重要的動(dòng)物流行病,對(duì)于蜂病并未制定專門的監(jiān)測(cè)計(jì)劃。

        2.用藥管理和殘留監(jiān)控

        根據(jù)37/2010/EC法規(guī),歐盟規(guī)定了蜜蜂可以使用的2種不需要制定限量的藥物如啤酒花提取液;2種需要制定限量的藥物,包括雙甲脒(Amitraz):200ppb、蠅毒磷(Coumafos):100ppb;另外也規(guī)定了所有動(dòng)物均不可使用的9種禁用獸藥,包括馬兜鈴屬(Aristolochia spp)、氯霉素(Chloramphenicol)、氯丙嗪(Chlorpromazine)、秋水仙堿(Colchicine)、氨苯砜(Dapsone)、地美硝唑(Dimetridazole)、甲硝唑(Metronidazole)、硝基呋喃(Nitrofuran)和洛硝噠唑(Ronidazole );根據(jù)96/22/EC規(guī)定了不能使用具有激素性質(zhì)和甲狀腺拮抗作用的藥物等;根據(jù)96/23/EC的規(guī)定,歐盟要求對(duì)蜂蜜在獸藥殘留監(jiān)控時(shí)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)磺胺類藥物、喹諾酮類、氨基甲酸酯類、擬除蟲菊酯類、有機(jī)氯(包括多氯聯(lián)苯)、有機(jī)磷和化學(xué)元素。根據(jù)369/2005/EC法規(guī),有818種農(nóng)藥成份沒有獲得歐盟的批準(zhǔn),在蜂蜜中規(guī)定了388種的農(nóng)藥殘留限量。

        我國(guó)農(nóng)業(yè)部193號(hào)公告規(guī)定了禁用藥名單,關(guān)注的禁用藥基本包括了歐盟規(guī)定的禁用藥物,同時(shí)比歐盟的規(guī)定更廣泛。在235號(hào)公告中規(guī)定了蜜蜂可以使用的獸藥包括雙甲脒(200ppb)、蠅毒磷(100ppb)、氟胺氰菊酯(50ppb)和氟氯苯氰菊酯(不需要制定限量)。

        3. 生產(chǎn)管理

        根據(jù)從農(nóng)場(chǎng)到餐桌的管理理念,歐盟根據(jù)852/2004/EC附件I要求對(duì)養(yǎng)蜂場(chǎng)按照初級(jí)生產(chǎn)的管理要求實(shí)施備案管理。歐盟對(duì)于食品生產(chǎn)企業(yè)采取備案和注冊(cè)兩種模式,根據(jù)853/2004/EC要求,動(dòng)物源性食品一般采取注冊(cè)的模式,即在注冊(cè)前除實(shí)施文件審核外,還需實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核,但是蜂蜜生產(chǎn)企業(yè)一般僅實(shí)施備案模式,即備案前只需提交文件材料而不需實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核。根據(jù)882/2004/EC要求,主管部門根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析的結(jié)果,確定對(duì)企業(yè)的監(jiān)管頻率,拉脫維亞獸醫(yī)局確定的頻率為每年監(jiān)管一次。監(jiān)管的內(nèi)容除852/2004/EC附件II規(guī)定的食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求外,同時(shí)要求蜂蜜在生產(chǎn)加工過(guò)程中加熱的溫度不得影響蜂蜜中天然酶的活性。

        我國(guó)對(duì)于出口蜂蜜生產(chǎn)企業(yè)的管理模式同樣采取了備案制度,不但對(duì)養(yǎng)蜂場(chǎng)采取備案,對(duì)加工廠也采取備案管理,主管部門根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析確定監(jiān)管頻率,監(jiān)管內(nèi)容主要是食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求。

        4.污染物要求

        我國(guó)規(guī)定了蜂蜜中環(huán)境污染物鉛的最高殘留限量為1ppm,而歐盟沒有規(guī)定蜂蜜中環(huán)境污染物的殘留限量。

        5.微生物要求

        歐盟微生物法規(guī)2073/2005/EC沒有規(guī)定蜂蜜應(yīng)符合的微生物要求,而我國(guó)蜂蜜食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了蜂蜜必須符合的微生物要求,包括菌落總數(shù)、致病菌和嗜滲酵母菌等的要求。

        6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽

        對(duì)于蜂蜜歐盟制定了2001/110/EC法規(guī),我國(guó)制定了GB14963食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),雙方標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)注點(diǎn)各有側(cè)重。

        中歐對(duì)于蜂蜜的分類基本相同,在法規(guī)中歐盟根據(jù)蜜源分為花蜜蜂蜜和蜜露蜂蜜;根據(jù)生產(chǎn)方式分為分離蜜、巢蜜和巢蜜蜂蜜混合蜜。分離蜜根據(jù)工藝不同又分為離心采蜜(搖蜜)、自然流蜜(從蜂巢中自然排出蜂蜜)和壓榨蜜(壓榨蜂巢擠出蜂蜜)等。雖然歐盟明確規(guī)定不能過(guò)濾花粉,但是在需要過(guò)濾其他有機(jī)物質(zhì)或無(wú)機(jī)物質(zhì)時(shí)可采取過(guò)濾的方式,同時(shí)在標(biāo)簽中注明相關(guān)信息。

        在蜂蜜的成分要求中,中歐標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定雖然不盡相同,但均規(guī)定了蜂蜜中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量。

        我國(guó)食品安全標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了不能采集的有毒蜜源植物,包括雷公藤、博落回和狼毒等,歐盟法規(guī)中規(guī)定了蜂蜜中水分、水溶性物質(zhì)、導(dǎo)電率、自由酸、淀粉酶活性和羥甲基康醛等限量要求。

        標(biāo)簽強(qiáng)制要求的內(nèi)容除生產(chǎn)日期和保質(zhì)期外,其他部分基本相同。歐盟要求蜂農(nóng)根據(jù)要求自行確定蜂蜜的保質(zhì)期,并在標(biāo)簽上注明,一般蜂農(nóng)將保質(zhì)期設(shè)定在2~3年。除保質(zhì)期外,我國(guó)標(biāo)簽法要求標(biāo)注生產(chǎn)日期。

        [1]852/2004/EC《食品衛(wèi)生規(guī)范》.

        [2]853/2004/EC《動(dòng)物源性食品特殊衛(wèi)生規(guī)范》.

        [3]854/2004/EC《動(dòng)物源性食品官方管理規(guī)范》.

        [4]2073/2005/EC《食品微生物標(biāo)準(zhǔn)》.

        [5]2016/759/EU《允許向歐盟出口某些動(dòng)物源性食品的第三國(guó)、地區(qū)名單以及證書要求》.

        [6]1881/2006/EC《部分污染物在食品中的最高殘留限量》.

        [7]37/2010/EC《關(guān)于動(dòng)物源性食品中藥理學(xué)活性物質(zhì)的最大殘留限量及其分類》.

        [8]396/2005/EC《動(dòng)植物源性食品和飼料中農(nóng)藥最大殘留限量》.

        [9]2002/994/EC《關(guān)于從中國(guó)進(jìn)口動(dòng)物源性產(chǎn)品采取保護(hù)措施的決議》.

        [10]2001/110/EC《關(guān)于蜂蜜的理事會(huì)指令》.

        [11]1169/2011/EC《歐盟標(biāo)簽法》.

        [12]農(nóng)業(yè)部193號(hào)公告《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》.

        [13]農(nóng)業(yè)部235號(hào)公告《動(dòng)物性食品中獸藥最高殘留限量》.

        [14]GB14963-2011《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 蜂蜜》.

        [15]GB7718《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品包裝通則》.

        [16]GB28050《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》.

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