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        應(yīng)用唑來膦酸對骨質(zhì)疏松癥患者骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物的影響分析及研究*

        2018-01-30 02:22:32喬法敏
        關(guān)鍵詞:骨鈣素骨質(zhì)疏松癥骨密度

        喬法敏

        (河南理工大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科,河南 焦作 454001)

        骨質(zhì)疏松是老年人常見癥狀和疾病,可出現(xiàn)骨密度降低,骨量減少和骨微結(jié)構(gòu)破壞,骨脆性升高,容易出現(xiàn)骨折,且老年女性發(fā)病率高于男性[1]。本研究分析了應(yīng)用唑來膦酸對骨質(zhì)疏松癥患者骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物的影響,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        回顧2014年2月—2015年9月84例骨質(zhì)疏松癥患者并分組。觀察組男19例,女23例;年齡56~79歲,平均(66.24±2.71)歲。對照組男18例,女24例;年齡56~78歲,平均(66.65±2.57)歲。兩組一般資料差異不顯著。

        1.2方法

        對照組給予傳統(tǒng)的補鈣等治療方案,骨化三醇0.25 μg/d口服,而碳酸鈣D3 1片/d口服,治療1年。觀察組增加唑來膦酸治療。用5 mg唑來膦酸靜脈滴注,滴注時間大于30 min,1年治療1次。為預防過敏,先給予500 ml生理鹽水靜滴和2.5 mg地塞米松靜推,治療后給予100 ml生理鹽水靜滴,囑咐患者服藥之后多喝水,減輕藥物腎毒性。觀察組常規(guī)治療方法和對照組一致。骨密度(BMD)測定采用美國Hologic公司生產(chǎn)的Discovery Wi (S/N 88539)型雙能X線吸收儀(DXA)分別測定腰椎、髖部骨密度,單位g/cm2表示。血清骨轉(zhuǎn)換標志物選擇Ⅰ型原膠原氨基末端前肽(PINP)采用放射免疫分析(RIA)法,檢測靈敏度為2 ng/L,批內(nèi)CV和批間CV分別為3%和9.3%。

        1.3觀察指標

        比較兩組骨密度改善效率;1年內(nèi)隨訪骨折發(fā)生率;干預前后患者骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況。顯效:骨密度在正常范圍,骨鈣素N端中分子片段、骨鈣素、PINP等指標接近正常范圍,1年內(nèi)隨訪無骨折;有效:骨密度增加圍,骨鈣素N端中分子片段、骨鈣素、PINP等改善;無效:骨密度和骨密度在正常范圍,骨鈣素N端中分子片段、骨鈣素、PINP等指標無改善,出現(xiàn)骨折。骨密度改善效率為顯效、有效百分率之和[2]。

        1.4統(tǒng)計學處理方法

        采用SPSS19.0軟件統(tǒng)計,計量資料作t檢驗、計數(shù)資料開展χ2檢驗,P≤0.05差異顯著。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組骨密度改善效率相比較

        觀察組骨密度改善效率高于對照組,P<0.05。見表1。

        表1 兩組骨密度改善效率相比較[n(%)]

        2.2干預前后骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況相比較

        干預前兩組骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況相近,P>0.05;干預后觀察組骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。

        表2 干預前后骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況相比較

        注:每組前后比較,#P<0.05;兩組組間比較,*P<0.05

        2.3兩組1年內(nèi)隨訪骨折發(fā)生率相比較

        觀察組1年內(nèi)隨訪骨折發(fā)生率低于對照組,P<0.05,見表3。

        表3 兩組1年內(nèi)隨訪骨折發(fā)生率相比較[n(%)]

        3 討 論

        骨質(zhì)疏松癥患者容易出現(xiàn)骨折,給患者帶來痛苦,尤其是反復骨折,可影響患者生存質(zhì)量和出現(xiàn)死亡。因此,需提高對骨質(zhì)疏松癥的重視,采取積極措施改善骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物。唑來膦酸為第三代雙磷酸鹽,用藥途徑為經(jīng)靜脈用藥,對骨質(zhì)疏松具有良好治療效果[3],其作用機制在于:①唑來膦酸雙氮咪唑雜環(huán)能夠特異性結(jié)合骨轉(zhuǎn)換活躍的骨表面,有效抑制破骨細胞作用,減少骨吸收,抑制骨質(zhì)疏松。②唑來膦酸可加速鈣在骨骼中沉積,促進骨密度增加和骨質(zhì)量不斷提高,降低骨折風險。③唑來膦酸對骨形成力學特點不會產(chǎn)生不良影響,每年只需用藥一次,患者治療依從性良好[4-5]。④唑來膦酸作用時間長,聯(lián)合鈣劑、維生素D等應(yīng)用可有效改善患者骨密度,減輕骨痛,改善各項血清骨轉(zhuǎn)換標志物。研究顯示,血清骨轉(zhuǎn)換標志物作為骨質(zhì)疏松患者治療效果特異指標,在唑來膦酸用藥后,可通過監(jiān)測血清骨轉(zhuǎn)換標志物了解骨質(zhì)疏松改善情況,并對用藥進行合理調(diào)整,以提升治療效果。骨鈣素是成骨細胞分泌特異非膠原基質(zhì)蛋白,可維持骨礦化速度,和骨密度之間為負相關(guān)關(guān)系,骨鈣素越低則骨密度越高[6-8]。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)中[9]顯示,DXA 骨密度測量是骨密度最常用測量方法,其可有效判斷骨折風險、骨質(zhì)疏松程度和治療的效果,也是目前用于骨骼評估的流行方法。DXA 骨密度測量主要測量股骨近端骨密度以及腰椎骨密度。

        骨轉(zhuǎn)換標志物一般分為兩種,其中,一張為骨形成標志物,是成骨細胞活性、骨形成狀態(tài)的有效反映指標。另一種則是骨吸收標志物,其監(jiān)測的值可反映破骨細胞活性及骨吸收情況。骨轉(zhuǎn)換標志物臨床測定可幫助判斷骨質(zhì)疏松、骨丟失速率、骨轉(zhuǎn)換情況、病情進展和骨折風險等,還可為臨床治療提供依據(jù)。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥病人骨轉(zhuǎn)換標志物水平和正常人比較,一般可出現(xiàn)輕度的上升情況。而各種檢測指標中,推薦空腹血清P1NP反映骨形成敏感性較高的標志物。喬法敏[10-11]的研究顯示,血清PⅠNP可反映I型膠原形成速率,為骨形成標志物,其水平升高說明骨丟失速度越快。本研究中,對照組給予傳統(tǒng)的補鈣等治療方案,觀察組增加唑來膦酸治療。結(jié)果顯示,觀察組骨密度改善效率高于對照組,P<0.05;觀察組1年內(nèi)隨訪骨折發(fā)生率低于對照組,P<0.05;干預前兩組骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況相近,P>0.05;干預后觀察組骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物情況優(yōu)于對照組,P<0.05。

        綜上所述,應(yīng)用唑來膦酸對骨質(zhì)疏松癥患者骨密度和血清骨轉(zhuǎn)換標志物有顯著改善作用,可提升骨密度,改善血清骨轉(zhuǎn)換標志物,降低骨折發(fā)生率,值得推廣應(yīng)用。

        [1] 王軍,李旭,邊磊,等.唑來膦酸治療絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的臨床效果和生活質(zhì)量調(diào)查[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2016,22(5):614-618.

        [2] 王麗滿,盧貞,趙晟,等.唑來膦酸治療女性骨質(zhì)疏松癥不良反應(yīng)分析[J].海峽藥學,2016,28(6):272-273.

        [3] 王喬羽,王萍,張林,等.138例唑來膦酸不良反應(yīng)分析[J].成都醫(yī)學院學報,2016,11(4):473-477.

        [4] 孔瑞娜,高潔,張菊,等.唑來膦酸對女性骨質(zhì)疏松癥的療效及其對骨標志物的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2017,23(4):496-501.

        [5] 王覃,許慎,李靜,等.SAPHO綜合征并嚴重骨質(zhì)疏松癥一例[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2016,32(12):1033-1035.

        [6] 沈玉娥,宗曉娜.唑來膦酸致嚴重雙膝關(guān)節(jié)腫脹一例[J].中華航海醫(yī)學與高氣壓醫(yī)學雜志,2016,23(4):338-338.

        [7] 李進虎,邢劍科,胡麗娟,等.唑來膦酸聯(lián)合葡萄糖酸鈣、維生素D3治療老年女性腰背疼痛的臨床觀察[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2016,34(20):154-155.

        [8] 周惠瓊,張清,盧敏輝,等.唑來膦酸治療風濕病并發(fā)骨代謝異常急性期反應(yīng)及處理對策[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2016,9(4):370-375.

        [9] 原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2017,(5):413-443.

        [10] 喬法敏. 966例40歲以上健康體檢者血清PⅠNP檢測結(jié)果分析[J].山東醫(yī)藥,2015,55(15):105.

        [11] 喬法敏, 江梅, 狄長春, 等. 中老年人血清P1NP的濃度再分析及臨床價值探討[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2017,2(1):90-91.

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