晏利
(四川省內(nèi)江市市中區(qū)全安鎮(zhèn)衛(wèi)生院 四川 內(nèi)江 641007)
在診斷患者疾病時(shí),臨床醫(yī)學(xué)通常會(huì)采用尿常規(guī)檢查。尿常規(guī)檢驗(yàn)對(duì)患者疾病相關(guān)治療效果具有較大的作用。多種因素都會(huì)影響尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)受檢人員疾病治療造成影響。因此,本文主要探討尿常規(guī)檢驗(yàn)中的常見(jiàn)誤差原因以及解決方式。詳細(xì)報(bào)道如下。
在尿常規(guī)檢驗(yàn)樣本中隨機(jī)抽取126例受檢人員作為此次研究對(duì)象。63例患者誤差解決前的受檢人員為對(duì)照組,其余63例誤差解決后的受檢人員為觀察組。對(duì)尿常規(guī)檢驗(yàn)誤差出現(xiàn)的原因進(jìn)行分析。
對(duì)照組患者在進(jìn)行尿檢樣本檢測(cè)時(shí),其不需要采取任何管理措施。而觀察組患者在進(jìn)行尿液檢測(cè)前需要對(duì)尿液自動(dòng)分析儀器進(jìn)行檢測(cè),排除相關(guān)故障,減少因?yàn)闄C(jī)械問(wèn)題可能造成的損害。同時(shí),檢測(cè)試管紙是否變質(zhì),避免樣本污染,確定尿液樣本量是否足夠,其尿液量不得小于10ml。另者,要選擇合理的機(jī)器、控制離心速度與時(shí)間。
比較兩組受檢人員的檢驗(yàn)誤差率。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所搜集的資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者的尿常規(guī)檢驗(yàn)誤差率明顯低于對(duì)照組,兩組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。詳細(xì)情況見(jiàn)表1。
表1 兩組受檢人員的尿常規(guī)檢驗(yàn)誤差率
在進(jìn)行尿常規(guī)檢測(cè)時(shí),尿液采集時(shí)間、存放時(shí)間、儀器狀況以及質(zhì)量控制效果等因素均會(huì)對(duì)尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響。例如:在采集尿液過(guò)程中,沒(méi)有對(duì)受檢人員的尿道口進(jìn)行有效的清潔,其必然會(huì)影響尿液檢測(cè)的結(jié)果?;蛘?,患者在采集尿液樣本時(shí),其沒(méi)有告訴患者正確的進(jìn)行尿液采集的方式,最終也會(huì)影響尿液檢測(cè)的結(jié)果。其次,在進(jìn)行尿液采集時(shí),患者需要保持常規(guī)的飲食,需要進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)的尿液,受檢人員在檢驗(yàn)前不得食用其他抗生素。再次,尿液樣本采集以及容納容器的干凈程度,送檢尿液的及時(shí)性等因素也會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。如果沒(méi)有及時(shí)送檢,其細(xì)菌會(huì)快速增長(zhǎng)?;颊叩哪蚰懺约澳虻鞍讜?huì)變性,勢(shì)必會(huì)影響尿常規(guī)檢查結(jié)果。
基于上述因素分析,多種因素都會(huì)影響尿液常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確性?;诖?,本文提出以下減少尿常規(guī)檢測(cè)誤差的方式。(1)做好儀器設(shè)備維護(hù)工作。儀器的質(zhì)量以及性能直接會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。所以,在進(jìn)行尿常規(guī)檢測(cè)之前,檢驗(yàn)人員需要對(duì)全自動(dòng)尿液分析儀進(jìn)行檢測(cè),使其保持在最佳運(yùn)行的狀態(tài)中,促使尿常規(guī)檢驗(yàn)的誤差性減少。(2)檢測(cè)試紙。測(cè)試紙不得放置在潮濕或者陽(yáng)光暴曬的環(huán)境下,并且要保證其試紙存放的密封性。在檢驗(yàn)之前,檢驗(yàn)人員不能直接用手觸及檢測(cè)紙。同時(shí),檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格地按照相關(guān)要求與操作流程開(kāi)展工作。(3)選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方式,尿液自動(dòng)分析儀檢測(cè)法、染色與非染色尿沉渣鏡檢法均屬于尿常規(guī)檢驗(yàn)的具體方式,檢驗(yàn)人員在進(jìn)行尿常規(guī)檢測(cè)時(shí),其需要按照相關(guān)的檢測(cè)規(guī)范,選擇合理的檢驗(yàn)方式進(jìn)行尿常規(guī)檢測(cè)。(4)藥品管理以及樣本管理。在進(jìn)行藥物管理的過(guò)程中,檢測(cè)人員需要將藥物儲(chǔ)藏室的溫度以及濕度控制在合理的范圍之內(nèi),記住藥物的保質(zhì)期,防止藥物出現(xiàn)受潮或者變質(zhì)等。在進(jìn)行試劑配置時(shí),要按照相應(yīng)的規(guī)定對(duì)藥物的計(jì)量進(jìn)行有效配置。不得使用過(guò)多或者過(guò)少的藥物劑量最終造成誤差。除此之外,還需要嚴(yán)格對(duì)藥物使用的狀況進(jìn)行監(jiān)管,減少藥物濫用情況的發(fā)生率。另者,在樣本管理過(guò)程中,對(duì)需要延期檢驗(yàn)的樣本,進(jìn)行密封冷藏且嚴(yán)格地進(jìn)行監(jiān)管。(5)領(lǐng)導(dǎo)加強(qiáng)監(jiān)督。領(lǐng)導(dǎo)要定期地進(jìn)行抽樣考核工作,將考核成績(jī)記錄下來(lái)。加強(qiáng)監(jiān)督的力度,通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查方式對(duì)各個(gè)科室檢驗(yàn)人員的實(shí)際工作狀況有一個(gè)具體的了解,聽(tīng)取病人對(duì)尿常規(guī)檢驗(yàn)的評(píng)價(jià)。制定相應(yīng)的獎(jiǎng)懲制度,對(duì)工作表現(xiàn)優(yōu)秀的人員進(jìn)行實(shí)物獎(jiǎng)勵(lì)。(6)組織檢驗(yàn)人員培訓(xùn)。在培訓(xùn)過(guò)程中,需要組織相關(guān)人員參與職業(yè)技能培訓(xùn)。通過(guò)考試、知識(shí)講座活動(dòng)以及座談會(huì)等方式,提升檢驗(yàn)人員相關(guān)的專業(yè)知識(shí)能力,使其掌握正確、規(guī)范的尿常規(guī)檢驗(yàn)方式。
本次研究觀察組進(jìn)行尿常規(guī)檢驗(yàn)誤差糾正后,其檢驗(yàn)誤差率大大減少,其解決策略值得推廣。
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