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        牛肺表面活性劑聯(lián)合雙水平正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果分析

        2018-01-26 15:47:01王麗琴
        中外醫(yī)學(xué)研究 2017年34期
        關(guān)鍵詞:血?dú)夥治?/a>并發(fā)癥

        王麗琴

        【摘要】 目的:探索牛肺表面活性劑聯(lián)合雙水平正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果。方法:選取2013年1月-2017年1月筆者所在醫(yī)院收治的新生兒呼吸窘迫綜合征患兒200例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組100例。對(duì)照組患兒給予對(duì)癥治療+牛肺表面活性劑+氣道正壓通氣治療(NCPAP),觀察組患兒給予對(duì)癥治療+牛肺表面活性劑+雙水平正壓通氣治療(BIPAP),比較兩組患兒治療總有效率、并發(fā)癥發(fā)生率、血?dú)夥治鲋笜?biāo)值等。結(jié)果:觀察組患兒治療總有效率為96.0%,高于對(duì)照組的88.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療3 d時(shí)PaO2、SaO2值均高于對(duì)照組,且PaCO2值低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:牛肺表面活性劑聯(lián)合雙水平正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征效果確切,利于促進(jìn)患兒臨床癥狀的緩解,提高生存質(zhì)量,且安全性高,值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】 牛肺表面活性劑; 雙水平正壓通氣; 新生兒呼吸窘迫綜合征; 血?dú)夥治觯?并發(fā)癥

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.34.010 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2017)34-0021-02

        新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)主要是由肺泡缺乏必要的肺表面活性物質(zhì)引起的,這種活性物質(zhì)會(huì)作用于肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞,而缺乏這種活性物質(zhì)就導(dǎo)致肺泡的半徑受到表面張力增加的影響而縮小,從而導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)呼吸異常、進(jìn)行性的呼吸困等癥狀,威脅到新生兒的生命安全[1-2]。筆者所在醫(yī)院對(duì)NRDS患兒采用牛肺表面活性劑聯(lián)合雙水平正壓通氣(BIPAP)治療取得滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2013年1月-2017年1月筆者所在醫(yī)院收治的新生兒呼吸窘迫綜合征患兒200例為研究對(duì)象,隨機(jī)將患兒分成對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組患兒100例,男57例,女43例,出生體重為1389~2643 g,平均(1954±321)g;胎齡為32~38周,平均(34.7±1.1)周;X線胸片檢查顯示:Ⅰ級(jí)36例,Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)32例,Ⅳ級(jí)9例。觀察組患兒100例,男60例,女40例,出生體重為1420~2675 g,平均(1968±335)g;胎齡為30~38周,平均(35.4±1.2)周;X線胸片檢查顯示:Ⅰ級(jí)34例,Ⅱ級(jí)25例,Ⅲ級(jí)34例,Ⅳ級(jí)7例。兩組患兒基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均給予對(duì)癥治療和牛肺表面活性劑(華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司,H20052128)治療,對(duì)癥治療主要為鎮(zhèn)靜、改善微循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)支持等。牛肺表面活性劑用藥方法為:將注射用水加入牛肺表面活性劑干粉劑70 mg/kg,調(diào)和成濃度為35 mg/ml,放置在室溫中20 min或放入暖箱中復(fù)溫,輕輕振蕩,進(jìn)行氣管插管后,先清除呼吸道分泌物,然后使用5 ml無菌注射器將復(fù)溫好的牛肺表面活性劑分成4份,讓患兒分別在平臥位、右側(cè)臥位、左側(cè)臥位、半臥位下用針尖刺入氣管導(dǎo)管緩慢推注給藥,一邊推注一邊加壓給氧。推注結(jié)束后立即拔除氣管導(dǎo)管,進(jìn)行通氣治療,其中對(duì)照組患兒行氣道正壓通氣治療(NCPAP):選擇無創(chuàng)呼吸機(jī),調(diào)節(jié)通氣模式,NCPAP模式中調(diào)節(jié)呼氣末正壓通氣(PEEP)的范圍為3~7 cm H2O,初始時(shí)調(diào)節(jié)到6 cm H2O;吸入氧濃度(FiO2)則在初始時(shí)設(shè)置為40%,根據(jù)患者的血氧飽和度進(jìn)行調(diào)節(jié),將患者的血氧飽和度控制在85%~95%。觀察組患兒行雙水平正壓通氣治療(BIPAP):選用無創(chuàng)呼吸機(jī),選擇BIPAP模式呼吸通氣,初始參數(shù)設(shè)定:FiO2為40%~50%,氣道峰壓(PIP)為4~8 cm H2O,PEEP為4~6 cm H2O,呼吸頻率為40~50次/min,吸氣時(shí)間為0.4~0.5 s,隨后根據(jù)患兒的表現(xiàn)調(diào)節(jié)PIP,設(shè)定在10~15 cm H2O。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患兒治療總有效率、并發(fā)癥發(fā)生率及血?dú)夥治鲋笜?biāo),血?dú)夥治鲋笜?biāo)包括血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧飽和度(SaO2)。

        1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        治療3 d后進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià),顯效:患兒臨床癥狀明顯緩解,呼吸平穩(wěn),血氧飽和度在90%以上,血氧分壓在70~90 mm Hg,二氧化碳分壓在35~45 mm Hg;有效:患兒臨床癥狀有所緩解,血氧飽和度在85%~90%,血氧分壓在50~70 mm Hg,二氧化碳分壓45~50 mm Hg。無效:不符合上述標(biāo)準(zhǔn)者??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒臨床療效比較

        觀察組患兒治療總有效率為96.0%,高于對(duì)照組的88.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生率比較

        在治療期間,觀察組患兒出現(xiàn)腹脹2例,敗血癥1例,并發(fā)癥發(fā)生率為3.0%;對(duì)照組患兒中腹脹3例,肺部感染1例,敗血癥1例,并發(fā)癥發(fā)生率為5.0%,兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.521,P>0.05)。

        2.3 兩組患兒血?dú)夥治鲋笜?biāo)值比較

        治療前兩組患兒PaO2、PaCO2、SaO2值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過3 d的治療,兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)均有明顯改善,其中觀察組患兒的PaO2和SaO2值均高于對(duì)照組,PaCO2值低于對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。endprint

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