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        濱??h0~3歲兒童血細(xì)胞分析指標(biāo)生物參考區(qū)間的建立

        2018-01-20 05:37:36于正清徐劍勇孟進(jìn)李禮
        關(guān)鍵詞:血細(xì)胞嬰幼兒區(qū)間

        于正清,徐劍勇,孟進(jìn),李禮

        在進(jìn)行醫(yī)療診斷、確定治療方案或其他生理學(xué)評估時(shí),通常需要將某個(gè)個(gè)體(通常為患者)的實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果與參考區(qū)間進(jìn)行比較。生物參考區(qū)間是解釋檢驗(yàn)結(jié)果分析檢驗(yàn)信息的一個(gè)基本尺度和依據(jù)[1]。實(shí)驗(yàn)室給臨床提供檢驗(yàn)項(xiàng)目可靠地生物參考區(qū)間,才能使臨床對患者或健康體檢者的診斷治療有明確的指引[2]。然而,在我們?nèi)粘J褂玫膮⒖贾挡]有明確的定義,更沒有通過一致性程序進(jìn)行驗(yàn)證。近些年來,國內(nèi)外亦有較多的學(xué)者[3-5]嘗試建立了適合于所在實(shí)驗(yàn)室的生物參考區(qū)間,然而國內(nèi)很多文獻(xiàn)在建立參考區(qū)間時(shí)忽略了檢測項(xiàng)目的一些影響因素或人群選擇上存在缺陷,使建立的參考區(qū)間的可靠性大打折扣[6]。因此,我們有必要通過更加系統(tǒng)性的過程來制定參考區(qū)間,在此過程中需要考慮到對實(shí)驗(yàn)室測試結(jié)果影響的各種因素[7],最重要的是建立的參考區(qū)間適合于本實(shí)驗(yàn)室。

        1 資料與方法

        1.1 受試對象 收集2016年1-12月份至濱海縣人民醫(yī)院行正常體檢的0至3歲的兒童,共584例;分為0~1歲組:441例;>1歲且≤3歲組:143例。調(diào)查對象無任何影響檢測結(jié)果的生理指標(biāo);未服用藥物或進(jìn)行飲食治療;發(fā)育、精神正常,無血液系統(tǒng)、變態(tài)反應(yīng)性、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、寄生蟲感染等疾?。?個(gè)月內(nèi)無輸血和手術(shù)史;1個(gè)月內(nèi)未患任何疾患。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 采用Sysmex XS-800i全自動血液分析儀(日本Sysmex公司),嚴(yán)格按照SOP文件操作,使用與儀器配套的質(zhì)控品(批號1:31130802;批號 2:31120803)。

        1.3 樣本獲取 按標(biāo)本操作程序采集全血標(biāo)本,選用手指采血,采用WHO推薦采血部位以左手中指或無名指尖內(nèi)側(cè)為宜;采血時(shí)輕輕按摩采血部位,使中指或無名指尖自然充血,消毒局部皮膚后,操作者用左手拇指和食指適度捏緊采血部位,右手持觸壓式一次性采血器自指尖內(nèi)側(cè)迅速刺入,以稍加擠壓血液能流出為宜,采血至事先配好的EDTA-K2抗凝小試管中。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用Excel 2003軟件錄入數(shù)據(jù),SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。參考值分組判斷采用Z檢驗(yàn),參考值范圍確立為均值±1.96標(biāo)準(zhǔn)差(x±1.96s),均數(shù)比較采用 t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各年齡組及男女之間分組結(jié)果 結(jié)果顯示,0~1歲及1~3歲兩個(gè)年齡段男女均無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義無需分組;而0~1歲及1~3歲之間WBC、RBC無分組需要,但Hb、PLT則需要分組。見表1。

        2.2 正態(tài)檢驗(yàn)結(jié)果,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)95%置信度的參考區(qū)間以平均數(shù)+2s(x±2s)計(jì)算,非正態(tài)分布則按百分位數(shù)法(5%,95%)計(jì)算,見表2;由表2中的偏度和峰度計(jì)算可看出0~3歲兒童的白細(xì)胞不服從正態(tài)分布。

        表1 各年齡組及男女之間Z檢驗(yàn)分組判斷

        2.3 參考區(qū)間比較 本次調(diào)查的0~3歲兒童血常規(guī)各項(xiàng)參數(shù)的參考區(qū)間與 《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第4版)》的成人參考區(qū)間比較,皆有一定差異,見表3。

        3 討論

        血常規(guī)檢測在醫(yī)院中是使用最廣泛的檢測指標(biāo)之一,而手指末梢血因有取血量少、疼痛少、創(chuàng)傷小、易操作,更易為嬰幼兒患者及家屬所接受。由于自動化的血液分析儀有各自檢測原理和檢測系統(tǒng),末梢血和靜脈血的采血部位的不同,都會造成參考區(qū)間之間存在一定的差異[8,9]。因此,國際臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(IFCC)建議每個(gè)有條件臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)不同檢測系統(tǒng)建立各自人群特征的參考區(qū)間[10,11]。

        本調(diào)查采用了584例0~3歲的嬰幼兒作為健康參考個(gè)體,經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各年齡段的血細(xì)胞指標(biāo)在性別方面沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異無需分組,WBC與RBC在年齡組組間亦無分組必要,在實(shí)際臨床使用中一般也不建議過多地分組,避免給臨床診斷帶來不必要的干擾。合并后的WBC與RBC參考區(qū)間分別為(5.7~13.0)×109/L 和(3.98~5.12)×1012/L,其中0~1歲嬰幼兒的Hb與PLT的參考區(qū)間分別為 (100~130)g/L、(199~479)×109/L;1~3 歲嬰幼兒的 Hb與 PLT的參考區(qū)間為 (107~138)g/L、(198~413)×109/L。與表3中2012年衛(wèi)生部發(fā)布的成人參考區(qū)間比較發(fā)現(xiàn):兒童的WBC與PLT的參考區(qū)間上下限均略高于成年人,造成的主要原因是:骨髓是產(chǎn)生紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞的主要場所。而紅骨髓是參與造血的骨髓,有著活躍的造血功能。不同年齡的人群紅骨髓的分布是不同的。5歲以下的兒童全身的骨髓腔內(nèi)均為紅骨髓,5~7歲后骨髓中心開始出現(xiàn)脂肪細(xì)胞。隨著年齡的增長,紅骨髓由遠(yuǎn)心端向近心端逐漸開始脂肪化[12],因此,在兒童階段的血細(xì)胞數(shù)量要高于成人階段;但是兒童的RBC和Hb比成人略低,這是由于生理原因造成,3個(gè)月的嬰兒至15歲以前的兒童因生長發(fā)育迅速而致造血原料相對不足,紅細(xì)胞與血紅蛋白可較正常人低10%~20%[13]。

        表2 各年齡段兒童血細(xì)胞指標(biāo)的正態(tài)性檢驗(yàn)

        表3 參考區(qū)間比較

        各指標(biāo)的參考區(qū)間與上海地區(qū)報(bào)道[14]的較為一致,除PLT有一定的差異,但與《全國全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第4版)》[15]所規(guī)定的嬰幼兒參考區(qū)間有明顯差異,特別是血小板(100~300×109/L)的差異更為明顯偏高,引起偏高的原因與手指采血途徑有關(guān),擠壓手指容易造成組織液混入和細(xì)胞碎片的產(chǎn)生,易對血細(xì)胞分析儀技術(shù)產(chǎn)生假性偏高[16],由于目前小兒血常規(guī)檢測仍以末梢血為主,若采納該參考區(qū)間需要在標(biāo)本種類中注明末梢血,同時(shí)需要與臨床醫(yī)生溝通并達(dá)成一致。

        在此次調(diào)查中只包含了0~3歲的嬰幼兒,年齡段分組不是太充足,缺少3~12歲年齡段的兒童標(biāo)本,下一步將繼續(xù)研究。鑒于此次調(diào)查的明顯差異,有必要在不同實(shí)驗(yàn)條件下建立適合本地區(qū)不同性別、不同年齡階段健康嬰幼兒血細(xì)胞各參數(shù)參考值范圍,以供臨床參考,準(zhǔn)確診斷疾病。

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