劉娟 杜凌艷(通訊作者)
(樂山市人民醫(yī)院 四川 樂山 614000)
乳腺癌作為一種全球女性發(fā)病率最高的惡性疾病,除早期患者選擇單一的手術(shù)或放射治療可達(dá)到治愈目的外,目前乳腺癌已進(jìn)入綜合治療時(shí)代,中、晚期患者均采取手術(shù)、化療及放療結(jié)合治療。環(huán)磷酰胺作為常用烷化類抗腫瘤化療藥物,在治療惡性腫瘤、免疫性相關(guān)及器官移植等疾病中發(fā)揮重要作用。近幾年,一些研究者發(fā)現(xiàn)高等植物提取的多糖具有抗腫瘤活性,且抗腫瘤活性與其增強(qiáng)免疫功能有關(guān)[1]。又因中醫(yī)藥安全、有效、副作用小的特點(diǎn),研究者們開始將中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥作為新的抗腫瘤藥物進(jìn)行研究,天然植物防治乳腺癌的臨床與實(shí)驗(yàn)研究正逐步引起世人的關(guān)注[2-3]。
白頭翁(Radix Pulsatillae)清熱解毒、涼血止痢,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)[4]其具有抗炎、抗菌、抗腫瘤及調(diào)節(jié)免疫的作用。目前對(duì)白頭翁的抗腫瘤藥理作用研究成為焦點(diǎn)[5]。
動(dòng)物:BALB/c小鼠,SPF級(jí),雌性,體重18~20g,購于軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(SCXK-(軍)2016-004)。
細(xì)胞株:4T1乳腺癌細(xì)胞,購于中國醫(yī)科院腫瘤細(xì)胞庫。
試驗(yàn)用藥:環(huán)磷酰胺(CTX),上海華聯(lián)制藥有限公司產(chǎn)品(批號(hào):20160916);白頭翁草藥由本院中藥房提供,符合國家藥典正品標(biāo)準(zhǔn)。
多糖提取時(shí)由于真空濃縮,產(chǎn)品黏著于瓶子內(nèi)壁,造成收率較低,利用無水乙醇進(jìn)行改良提取[6]。
取粉碎好的白頭翁100g,浸泡1h,3次煎煮(100℃,6h/次)后過濾,常壓濃縮至2/3體積,2500r/min離心30min,收集上清。真空濃縮后再次離心,待濃縮液成為糖漿狀后轉(zhuǎn)移至離心管,以無水乙醇少量多次溶解掛壁糖漿,并收集在同一離心管,靜置30min離心,冷凍干燥至恒重,得白頭翁多糖RP。
以RPMI-1640培養(yǎng)基(胎牛血清10%;青霉素、鏈霉素100μg/ml)培養(yǎng)4T1腫瘤細(xì)胞,每隔3至4天分瓶傳代,將處于對(duì)數(shù)生長期的腫瘤細(xì)胞用于體內(nèi)腫瘤的接種。PBS重懸細(xì)胞,濃度為1x107/ml,100ul/只,接種于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物右側(cè)脅肋處。
待腫瘤體積長至100mm3時(shí)隨機(jī)分為四組:空白對(duì)照組(Vehicle),CTX(25mg/kg)組,CTX+RPL(25+50mg/kg)和CTX+RPH(25+100mg/kg)組,每組10只。RP灌胃給藥,CTX腹腔注射,連續(xù)給藥12天,Vehicle組灌服等劑量蒸餾水。
每天稱量小鼠體重,每周三次游標(biāo)卡尺測量腫瘤的長、短徑,體積計(jì)算公式為:體積=0.536×長徑×短徑2,繪制小鼠體重及腫瘤體積變化圖[8]。
實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)剝離瘤體,稱重,計(jì)算抑瘤率[10];解剖獲得脾臟、胸腺,對(duì)其進(jìn)行重量分析,計(jì)算脾臟(胸腺)指數(shù)[9]。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析[11],單因素方差解析,以P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
給藥過程中,動(dòng)物一般狀態(tài)良好,未表現(xiàn)明顯的體重降低。給藥6天至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,由于腫瘤體積的迅速增長,各治療組體重均顯著低于Vehicle組(P<0.05),且CTX與CTX+RPH組間,體重差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖1。
圖1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變化曲線
給藥一周后,各治療組表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤活性(P<0.01),但各組間無顯著性差異;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),各治療組腫瘤體積顯著低于Vehicle組,且與CTX組相比,CTX+RPL、CTX+RPH組抗腫瘤作用差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),CTX+RPL、CTX+RPH組間抗腫瘤作用差異具有顯著性(P<0.05),見圖2。
圖2 腫瘤生長曲線
與Vehicle組相比,各治療組腫瘤重量均顯著降低(P<0.01),抑瘤率明顯提高(P<0.05,P<0.01);此外,與CTX組比較,CTX+RPH組腫瘤重量顯著降低(P<0.05),抑瘤率明顯升高(P<0.05);與CTX+RPL組相比,CTX+RPH組抑瘤率差異不明顯,整體趨勢(shì)與腫瘤體積基本一致,見表1。
表1 腫瘤重量及抑瘤率
與Vehicle組相比,CTX治療導(dǎo)致各組小鼠的脾臟及胸腺指數(shù)水平明顯降低,而RP參與治療可逆轉(zhuǎn)此趨勢(shì),其中CTX+RPH組對(duì)脾臟指數(shù)的升高具有顯著性差異(P<0.05)。RP對(duì)胸腺指數(shù)水平雖有一定程度的升高,但此升高作用無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 各組脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù)
此研究探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合白頭翁多糖對(duì)4T1乳腺癌移植瘤模型的抗腫瘤活性,結(jié)果表明環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠乳腺癌抑瘤作用明確,白頭翁多糖能夠提高環(huán)磷酰胺的抗腫瘤作用,而且在一定程度上提高了小鼠的免疫力。
當(dāng)代社會(huì)乳腺癌嚴(yán)重危害著女性的身心健康,對(duì)其研究已經(jīng)成為人類社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。環(huán)磷酰胺作為廣譜的抗癌藥物,能夠明顯抑制腫瘤生長,但其免疫抑制作用應(yīng)引起重視,即殺傷腫瘤的同時(shí)對(duì)正常組織器官造成不同程度的損傷。本研究亦證明,環(huán)磷酰胺對(duì)荷瘤鼠的免疫器官(脾臟、胸腺)有較強(qiáng)的抑制作用,因此,尋找一種能夠?qū)崿F(xiàn)增效減毒作用的輔助藥物具有重要意義。
研究報(bào)道[12-13]顯示,白頭翁多糖具有一定的抗腫瘤活性,并拮抗CTX導(dǎo)致的吞噬功能抑制。本研究顯示,單用CTX組荷瘤鼠脾臟和胸腺指數(shù)明顯下降,與白頭翁多糖聯(lián)合用藥后,增強(qiáng)抑瘤作用的同時(shí),脾臟和胸腺得到了緩解,且在一定的濃度范圍內(nèi),白頭翁多糖給藥量越高,指數(shù)提高越顯著。
本研究對(duì)環(huán)磷酰胺聯(lián)合白頭翁多糖的體內(nèi)抗乳腺癌作用進(jìn)行了初步探對(duì),驗(yàn)證了環(huán)磷酰胺的抗乳腺癌作用,亦驗(yàn)證了白頭翁多糖對(duì)環(huán)磷酰胺的增效減毒作用,為降低環(huán)磷酰胺的副作用提供可行的臨床治療方案,打破其因不良反應(yīng)而被限制應(yīng)用的僵局。同時(shí)對(duì)于弘揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、中藥現(xiàn)代化具有重要意義,并對(duì)完善天然化合物抗乳腺癌研究提供一定的理論基礎(chǔ)。
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