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        環(huán)磷酰胺聯(lián)合白頭翁多糖體內(nèi)抗乳腺癌作用初探

        2018-01-19 06:08:21劉娟杜凌艷通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2018年3期
        關(guān)鍵詞:白頭翁環(huán)磷酰胺胸腺

        劉娟 杜凌艷(通訊作者)

        (樂山市人民醫(yī)院 四川 樂山 614000)

        乳腺癌作為一種全球女性發(fā)病率最高的惡性疾病,除早期患者選擇單一的手術(shù)或放射治療可達(dá)到治愈目的外,目前乳腺癌已進(jìn)入綜合治療時(shí)代,中、晚期患者均采取手術(shù)、化療及放療結(jié)合治療。環(huán)磷酰胺作為常用烷化類抗腫瘤化療藥物,在治療惡性腫瘤、免疫性相關(guān)及器官移植等疾病中發(fā)揮重要作用。近幾年,一些研究者發(fā)現(xiàn)高等植物提取的多糖具有抗腫瘤活性,且抗腫瘤活性與其增強(qiáng)免疫功能有關(guān)[1]。又因中醫(yī)藥安全、有效、副作用小的特點(diǎn),研究者們開始將中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥作為新的抗腫瘤藥物進(jìn)行研究,天然植物防治乳腺癌的臨床與實(shí)驗(yàn)研究正逐步引起世人的關(guān)注[2-3]。

        白頭翁(Radix Pulsatillae)清熱解毒、涼血止痢,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)[4]其具有抗炎、抗菌、抗腫瘤及調(diào)節(jié)免疫的作用。目前對(duì)白頭翁的抗腫瘤藥理作用研究成為焦點(diǎn)[5]。

        1.材料

        動(dòng)物:BALB/c小鼠,SPF級(jí),雌性,體重18~20g,購于軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心(SCXK-(軍)2016-004)。

        細(xì)胞株:4T1乳腺癌細(xì)胞,購于中國醫(yī)科院腫瘤細(xì)胞庫。

        試驗(yàn)用藥:環(huán)磷酰胺(CTX),上海華聯(lián)制藥有限公司產(chǎn)品(批號(hào):20160916);白頭翁草藥由本院中藥房提供,符合國家藥典正品標(biāo)準(zhǔn)。

        2.方法

        2.1 白頭翁多糖的提取

        多糖提取時(shí)由于真空濃縮,產(chǎn)品黏著于瓶子內(nèi)壁,造成收率較低,利用無水乙醇進(jìn)行改良提取[6]。

        取粉碎好的白頭翁100g,浸泡1h,3次煎煮(100℃,6h/次)后過濾,常壓濃縮至2/3體積,2500r/min離心30min,收集上清。真空濃縮后再次離心,待濃縮液成為糖漿狀后轉(zhuǎn)移至離心管,以無水乙醇少量多次溶解掛壁糖漿,并收集在同一離心管,靜置30min離心,冷凍干燥至恒重,得白頭翁多糖RP。

        2.2 4T1細(xì)胞培養(yǎng)和乳腺癌荷瘤小鼠模型的建立[7]

        以RPMI-1640培養(yǎng)基(胎牛血清10%;青霉素、鏈霉素100μg/ml)培養(yǎng)4T1腫瘤細(xì)胞,每隔3至4天分瓶傳代,將處于對(duì)數(shù)生長期的腫瘤細(xì)胞用于體內(nèi)腫瘤的接種。PBS重懸細(xì)胞,濃度為1x107/ml,100ul/只,接種于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物右側(cè)脅肋處。

        2.3 實(shí)驗(yàn)分組及給藥

        待腫瘤體積長至100mm3時(shí)隨機(jī)分為四組:空白對(duì)照組(Vehicle),CTX(25mg/kg)組,CTX+RPL(25+50mg/kg)和CTX+RPH(25+100mg/kg)組,每組10只。RP灌胃給藥,CTX腹腔注射,連續(xù)給藥12天,Vehicle組灌服等劑量蒸餾水。

        2.4 觀察指標(biāo)

        每天稱量小鼠體重,每周三次游標(biāo)卡尺測量腫瘤的長、短徑,體積計(jì)算公式為:體積=0.536×長徑×短徑2,繪制小鼠體重及腫瘤體積變化圖[8]。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)剝離瘤體,稱重,計(jì)算抑瘤率[10];解剖獲得脾臟、胸腺,對(duì)其進(jìn)行重量分析,計(jì)算脾臟(胸腺)指數(shù)[9]。

        2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析[11],單因素方差解析,以P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3.結(jié)果

        3.1 體重分析

        給藥過程中,動(dòng)物一般狀態(tài)良好,未表現(xiàn)明顯的體重降低。給藥6天至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,由于腫瘤體積的迅速增長,各治療組體重均顯著低于Vehicle組(P<0.05),且CTX與CTX+RPH組間,體重差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

        圖1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重變化曲線

        3.2 腫瘤體積變化

        給藥一周后,各治療組表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤活性(P<0.01),但各組間無顯著性差異;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),各治療組腫瘤體積顯著低于Vehicle組,且與CTX組相比,CTX+RPL、CTX+RPH組抗腫瘤作用差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),CTX+RPL、CTX+RPH組間抗腫瘤作用差異具有顯著性(P<0.05),見圖2。

        圖2 腫瘤生長曲線

        3.3 瘤重及抑瘤率

        與Vehicle組相比,各治療組腫瘤重量均顯著降低(P<0.01),抑瘤率明顯提高(P<0.05,P<0.01);此外,與CTX組比較,CTX+RPH組腫瘤重量顯著降低(P<0.05),抑瘤率明顯升高(P<0.05);與CTX+RPL組相比,CTX+RPH組抑瘤率差異不明顯,整體趨勢(shì)與腫瘤體積基本一致,見表1。

        表1 腫瘤重量及抑瘤率

        3.4 脾臟及胸腺指數(shù)

        與Vehicle組相比,CTX治療導(dǎo)致各組小鼠的脾臟及胸腺指數(shù)水平明顯降低,而RP參與治療可逆轉(zhuǎn)此趨勢(shì),其中CTX+RPH組對(duì)脾臟指數(shù)的升高具有顯著性差異(P<0.05)。RP對(duì)胸腺指數(shù)水平雖有一定程度的升高,但此升高作用無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

        表2 各組脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù)

        4.討論

        此研究探討環(huán)磷酰胺聯(lián)合白頭翁多糖對(duì)4T1乳腺癌移植瘤模型的抗腫瘤活性,結(jié)果表明環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠乳腺癌抑瘤作用明確,白頭翁多糖能夠提高環(huán)磷酰胺的抗腫瘤作用,而且在一定程度上提高了小鼠的免疫力。

        當(dāng)代社會(huì)乳腺癌嚴(yán)重危害著女性的身心健康,對(duì)其研究已經(jīng)成為人類社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。環(huán)磷酰胺作為廣譜的抗癌藥物,能夠明顯抑制腫瘤生長,但其免疫抑制作用應(yīng)引起重視,即殺傷腫瘤的同時(shí)對(duì)正常組織器官造成不同程度的損傷。本研究亦證明,環(huán)磷酰胺對(duì)荷瘤鼠的免疫器官(脾臟、胸腺)有較強(qiáng)的抑制作用,因此,尋找一種能夠?qū)崿F(xiàn)增效減毒作用的輔助藥物具有重要意義。

        研究報(bào)道[12-13]顯示,白頭翁多糖具有一定的抗腫瘤活性,并拮抗CTX導(dǎo)致的吞噬功能抑制。本研究顯示,單用CTX組荷瘤鼠脾臟和胸腺指數(shù)明顯下降,與白頭翁多糖聯(lián)合用藥后,增強(qiáng)抑瘤作用的同時(shí),脾臟和胸腺得到了緩解,且在一定的濃度范圍內(nèi),白頭翁多糖給藥量越高,指數(shù)提高越顯著。

        本研究對(duì)環(huán)磷酰胺聯(lián)合白頭翁多糖的體內(nèi)抗乳腺癌作用進(jìn)行了初步探對(duì),驗(yàn)證了環(huán)磷酰胺的抗乳腺癌作用,亦驗(yàn)證了白頭翁多糖對(duì)環(huán)磷酰胺的增效減毒作用,為降低環(huán)磷酰胺的副作用提供可行的臨床治療方案,打破其因不良反應(yīng)而被限制應(yīng)用的僵局。同時(shí)對(duì)于弘揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、中藥現(xiàn)代化具有重要意義,并對(duì)完善天然化合物抗乳腺癌研究提供一定的理論基礎(chǔ)。

        [1]廖寧.乳腺癌研究進(jìn)展.廣東省人民醫(yī)院腫瘤中心乳腺科,2016,16(1).

        [2]吳炅,楊犇龍.2012年乳腺癌研究進(jìn)展.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,2013,7(1).

        [3]高天欣,范曉飛,宣立學(xué),等.乳腺癌的臨床光譜檢測.清華大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系,北京,2008,28(11).

        [4]王宏軍,王術(shù)德,馬魏,等.白頭翁水溶性多糖提取工藝的研究.現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2014,11(2):1-4.

        [5]李沫函,何文婷,張洪亮.白頭翁湯抗腫瘤作用研究進(jìn)展.新疆中醫(yī)藥,2013,31(3):87-88.

        [6]蔣紅,劉錦,盧榮榮,等.白頭翁水溶性物質(zhì)的提取工藝研究.現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2014,9(1):10-13.

        [7]嚴(yán)麗,李莉,等.BALB/c小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞株移植模型的建立.中國免疫學(xué)雜志,2014,30(3):796-796.

        [8]劉靜,劉婷,等.SN50聯(lián)合5-氟尿嘧啶通過調(diào)節(jié)NF-kB信號(hào)通路抑制人胃癌裸鼠移植瘤生長的研究.胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2016,25(1):5-8.

        [9]孫健,于友華,張鄭瑤,等.黃連解毒湯體內(nèi)外抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究.吉林大學(xué)藥學(xué)院,2010,7(10):585-588.

        [10]吳皓,林洪生,裴迎霞,等.人參皂苷Rg3對(duì)荷瘤及環(huán)磷酰胺化療小鼠黏膜免疫力的影響.中醫(yī)腫瘤,2016,15(6):368-371.

        [11]田紅,肖桂芝,劉永貴.抗腫瘤藥物市場分析.現(xiàn)代藥物與臨床,2013,28(3):424-428.

        [12]林俊,李萍,陳靠山.近5年多糖抗腫瘤活性研究進(jìn)展.中國中藥雜志,2013,38(4):1116-1125.

        [13]王紅英.中藥多糖研究進(jìn)展.實(shí)用醫(yī)技雜志,2013,13(6):1021-1022.

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