徐炯

【摘要】目的 探究前列地爾聯(lián)合貝那普利對糖尿病腎病患者蛋白尿的治療效果。方法 選取我院2017年1月～2017年12月在本院接受治療的46例糖尿病腎病患者作為研究對象。將患者按照隨機原則均分為對照組和研究組，對照組患者采用貝那普利口服治療，研究組患者采用前列地爾聯(lián)合貝那普利開展治療。對比療效。結(jié)果 兩組患者治療前的尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），治療后，研究組患者尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率對比；差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。研究組患者并發(fā)癥率13.04%，對照組為8.70%，數(shù)據(jù)對比；差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論 在糖尿病腎病患者蛋白尿的治療中，前列地爾聯(lián)合貝那普利具有較好的效果，可以降低患者腦蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率，且安全性較高。

【關(guān)鍵詞】糖尿病腎?。磺傲械貭?；貝那普利；蛋白尿

【中圖分類號】R587.2 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.31..02

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2017年1月～2017年12月接受治療的46例糖尿病腎病患者作為研究對象。男25例，女21例，年齡33～73歲，平均（51.3±1.8）歲?；颊卟〕?～18年，平均（11.6±2.0）歲。將患者按照隨機原則均分為對照組和研究組，兩組患者一般資料比較；差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法

對患者均行低糖治療和低蛋白飲食治療，通過降血糖藥物和飲食控制，將患者的空腹血糖控制在7.1 mmol/L以下。對照組患者采用貝那普利（北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字：H20030514）口服治療，10 mg/次，每天服用1次。研究組患者采用前列地爾（哈藥集團生物工程有限公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字：H20084565）聯(lián)合貝那普利開展治療[1]。貝那普利用法同對照組，前列地爾每天靜脈輸液1次，10 μg/次，兩組患者均治療1個月，對比兩組患者療效。

1.3 觀察指標(biāo)

對兩組患者的尿蛋白定量以及尿微量白蛋白排泄率進行檢測。同時對比觀察兩組患者頭痛、血管炎以及干咳等并發(fā)癥的發(fā)病率、

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究采用SPSS 17.0軟件處理數(shù)據(jù)，計數(shù)表示n（%），用x2檢驗，計量表示（x±s），用t檢驗，P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 患者尿蛋白含量及尿微量白蛋白排泄率對比

2.2 患者并發(fā)癥對比

本次研究中，研究組患者并發(fā)癥率13.04%，對照組為8.70%，數(shù)據(jù)對比；差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

3 結(jié) 論

本次研究中，兩組患者治療前的尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率對比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），治療后，研究組患者尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率對比；差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。研究組患者并發(fā)癥率13.04%，對照組為8.70%，數(shù)據(jù)對比；差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。說明前列地爾聯(lián)合貝那普利效果顯著，其主要是由于前列地爾屬于脂微球載體制劑，不易失活，具有較高的持續(xù)性和效果，在糖尿病腎病患者服用時，可以增加患者的血流量，在改善腎功能的基礎(chǔ)上，降低尿蛋白排泄率。臨床研究顯示，在蛋白尿患者的治療中，常規(guī)治療方式并不能達到患者的治療需求，尤其是貝那普利，治療效果更加缺乏效果[2]。

總之，對于患者的治療，采用前列地爾聯(lián)合貝那普利具有較好的效果，可以降低患者的尿蛋白定量及尿微量白蛋白排泄率，且安全性較高，但是本次研究樣本量較少，結(jié)果可能存在一定的偏差，因而需要開展更多的臨床觀察驗證。

參考文獻

[1] 鄧國強.厄貝沙坦在慢性腎小球腎炎蛋白尿治療中的療效觀察[J].醫(yī)療裝備，2015，28（07）：46-47.

[2] 劉天保.高血壓并發(fā)2型糖尿病患者蛋白尿治療中依那普利聯(lián)合氯沙坦的臨床價值分析[J].中國實用醫(yī)藥，2014，9（18）：175-176.

本文編輯：趙小龍