何詩(shī)行 何 堤 許春林 趙立軍 陳 亞
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)工程學(xué)院, 哈爾濱 150030)
番茄是我國(guó)設(shè)施園藝的主要作物之一,目前其栽培面積達(dá)101.17萬(wàn)hm2[1-2]。采用大型設(shè)施周年生產(chǎn)番茄更需要大批量番茄壯苗供應(yīng)。因此,由自然光平面育苗方式向人造光立體培育苗是必然趨勢(shì)。與此同時(shí)培育壯苗作為設(shè)施番茄連續(xù)周年生產(chǎn)的基礎(chǔ)環(huán)節(jié),對(duì)于果實(shí)產(chǎn)量以及品質(zhì)的保障發(fā)揮重要作用[3]。在影響幼苗生長(zhǎng)的諸多環(huán)境因素中,對(duì)于人工光環(huán)境的研究,能夠降低連續(xù)陰雨天和霧霾等不利氣候?qū)ζ渖L(zhǎng)的制約,有利于標(biāo)準(zhǔn)化育秧,對(duì)于設(shè)施番茄規(guī)范化生產(chǎn)管理以及實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)具有重要意義[4-6]。
光質(zhì)作為光環(huán)境中重要因素通過光受體調(diào)節(jié)植物的光形態(tài)建成和生長(zhǎng)發(fā)育。Mc Cree曲線表明植物吸收光波波段集中在350~720 nm的可見光部分[7], 600~700 nm之間的紅光是植物最主要的吸收波段,約占被吸收的生理輻射光能的85%,400~500 nm之間的藍(lán)光約占12%[8],因此紅藍(lán)光是植物生長(zhǎng)所必須的光質(zhì)。紅光主要用于生成同化物,積累生物量[9],藍(lán)光是葉綠素合成和葉綠體形成的必要條件,通過控制氣孔形態(tài)影響植物形態(tài)[10]。在人工氣候條件下,植物的光合作用所需的光能完全依靠人工光源提供,因此選擇適宜的人工光源是十分必要的。
LED光源是一種可以近距離照射植物的冷光源,可根據(jù)種植目的選用特定光譜波長(zhǎng),能量轉(zhuǎn)化效率高[11],在溫室高濕環(huán)境下,其使用壽命仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他光源[12]。隨著LED生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展和制造成本的降低,越來越多的國(guó)內(nèi)外學(xué)者關(guān)注于將其應(yīng)用到設(shè)施農(nóng)業(yè)照明領(lǐng)域,主要應(yīng)用在溫室補(bǔ)光和人工照明方面[13-16]。前人研究多關(guān)注于照明以及補(bǔ)光光質(zhì)對(duì)作物幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響,但在人工氣候條件下,針對(duì)番茄幼苗生長(zhǎng)不同時(shí)期內(nèi)所需人工光源光質(zhì)的研究相對(duì)較少。
本文旨在人工氣候條件下,研究不同LED光源照射對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期內(nèi)生長(zhǎng)特性的影響,通過綜合評(píng)價(jià)方法篩選較優(yōu)的光質(zhì)組合,為設(shè)施番茄育苗過程中人工光源光質(zhì)的合理和高效選擇提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù),為設(shè)施番茄短程栽培提供新的育苗模式。
以“佳人”番茄(LycopersiconesculentumMiller)為試驗(yàn)材料,由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院提供,育苗基質(zhì)采用泥炭∶珍珠巖∶蛭石體積比為3∶1∶1的混合基質(zhì),72穴秧盤育苗。
試驗(yàn)在人工氣候箱中進(jìn)行,試驗(yàn)光源為4種不同光質(zhì)的LED植物生長(zhǎng)燈(深圳華宸節(jié)能照明有限公司),紅藍(lán)光質(zhì)比值為3(RB3/1)、5(RB5/1)、7(RB7/1)和白光(W),其中紅光峰值波長(zhǎng)630 nm,藍(lán)光峰值波長(zhǎng)為460 nm,波長(zhǎng)半寬為20 nm。各處理采用6支功率為9 W的LED燈管作為照射光源,安裝固定于秧苗上方,光照方向由上至下,高度可調(diào)。不同處理之間均粘貼遮光紙避免外界光源和不同光源間的影響。對(duì)照組為無(wú)人工光源照射的自然光照。
試驗(yàn)于2016年10—11月進(jìn)行。種子經(jīng)過晾曬、選種、消毒后放至28℃恒溫培養(yǎng)箱中催芽,出芽后于10月28日播種,每穴1粒。芽出土后于11月1日開始光照處理,2~3 d澆一次水,至11月29日試驗(yàn)結(jié)束,處理周期為28 d。生長(zhǎng)期間通過調(diào)節(jié)苗盤與光源之間距離使各處理的光量子通量密度為50 μmol/(m2·s)。利用單片機(jī)控制各組處理光照時(shí)間為06:00—18:00,保證明光期和暗光期為12 h。試驗(yàn)期間明光期溫度設(shè)定為28~30℃,暗光期溫度為19~21℃,相對(duì)濕度為50%~70%。
1.3.1幼苗形態(tài)指標(biāo)的測(cè)定
每處理隨機(jī)選取10株幼苗,從11月1日開始每7 d采集一次指標(biāo),用直尺測(cè)量番茄幼苗株高,用游標(biāo)卡尺測(cè)量下胚軸長(zhǎng)度、莖粗和根長(zhǎng),統(tǒng)計(jì)根數(shù),用紙樣稱量法測(cè)定葉面積[17]。壯苗指數(shù)、G值和根冠比參照文獻(xiàn)[18]。
1.3.2幼苗生物量指標(biāo)的測(cè)定
用分析天平(精度為0.000 1 g,美國(guó)奧豪斯DV215CD型電子分析天平)稱量幼苗鮮質(zhì)量,將地上部分與地下部分分離封于紙袋中105℃下殺青20 min,75℃下干燥至恒質(zhì)量后稱量地上和地下部分干質(zhì)量,重復(fù)測(cè)量3次取平均值。
Excel軟件處理數(shù)據(jù),SPSS 17.0軟件進(jìn)行方差分析,Duncan新復(fù)極差法方法進(jìn)行多重比較(α=0.05),Origin 9軟件作圖。
采用綜合評(píng)價(jià)法分析各評(píng)價(jià)指標(biāo)。5組處理(m)選取11個(gè)指標(biāo)(n)構(gòu)成決策矩陣X=xn×m,正、負(fù)向指標(biāo)分別為
(1)
(2)
式中R1、R2——轉(zhuǎn)化后的隸屬函數(shù)值
xij——原始指標(biāo)
min(xij)——第i個(gè)處理中第j個(gè)指標(biāo)最小值
max(xij)——第i個(gè)處理中第j個(gè)指標(biāo)最大值
α——功效系數(shù),取0.6[19]
由隸屬度值構(gòu)建隸屬函數(shù)矩陣R。因各項(xiàng)指標(biāo)對(duì)幼苗生長(zhǎng)特性的作用不一致,為消除評(píng)價(jià)指標(biāo)量綱和數(shù)量級(jí)不同的影響,采用熵值法獲得權(quán)重,得信息熵為
(3)
其中
(4)
某項(xiàng)指標(biāo)值變異程度越大,其熵值Hj越小,該指標(biāo)提供的信息量越大[20]。利用信息熵Hj計(jì)算指標(biāo)權(quán)重
(5)
圖2 光質(zhì)對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期形態(tài)指標(biāo)的影響Fig.2 Effect of light qualities on morphological index of tomato seedlings during different periods
綜合評(píng)價(jià)隸屬度U由隸屬函數(shù)矩陣R和權(quán)重分配集W確定,即
U=RW
11月29日試驗(yàn)結(jié)束時(shí),不同光質(zhì)處理下長(zhǎng)勢(shì)一致且具有代表性番茄幼苗生長(zhǎng)情況如圖1所示。
圖1 不同光質(zhì)處理下番茄幼苗的生長(zhǎng)情況Fig.1 Growth condition of tomato seedlings under different light qualities
下胚軸長(zhǎng)度能夠反應(yīng)幼苗的徒長(zhǎng)情況[21],光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期下胚軸的影響如圖2a所示,達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。處理RB7/1下胚軸長(zhǎng)度始終顯著高于其他處理(P<0.05),處理RB5/1 、RB3/1和W下胚軸長(zhǎng)度差異不顯著。11月29日時(shí),處理RB7/1較對(duì)照組下胚軸長(zhǎng)36.16%,差異顯著(P<0.05),其他組與對(duì)照組差異不顯著。
株高和莖粗是反映植株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo),光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期株高的影響如圖2b所示。11月15日之前,不同處理間無(wú)顯著差異,11月22日后光質(zhì)對(duì)株高影響顯著(P<0.05),11月29日時(shí)影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。此時(shí),處理RB7/1較對(duì)照組株高大17.91%,達(dá)到顯著水平(P<0.05),其他處理與對(duì)照組無(wú)顯著差異。
光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期莖粗的影響如圖2c所示。11月15日后光質(zhì)對(duì)莖粗影響達(dá)到顯著水平(P<0.05)。11月22日時(shí)處理RB7/1與W莖粗顯著大于對(duì)照組(P<0.05),處理RB5/1與RB3/1與對(duì)照組無(wú)顯著差異。11月29日時(shí)處理RB7/1莖粗比對(duì)照組大23.38%,達(dá)到顯著水平(P<0.05),其他組與對(duì)照組無(wú)顯著差異。
葉片是光合作用的主要場(chǎng)所,葉面積影響生物學(xué)產(chǎn)量的積累[22-23]。不同光質(zhì)處理對(duì)不同生長(zhǎng)期番茄幼苗葉面積的影響如圖2d所示,影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。11月8日—15日,處理RB7/1的葉面積最大,處理W次之,RB3/1葉面積最小。11月22日時(shí),處理W的葉面積最大,處理RB7/1次之,這兩組處理分別比對(duì)照組葉面積大66.73%和45.25%,差異顯著(P<0.05)。11月29日時(shí),處理W、RB7/1和RB5/1分別比對(duì)照組葉面積大83.02%、42.68%和19.94%,差異顯著(P<0.05),處理RB3/1葉面積較對(duì)照組略大,但差異不顯著。
根系的生長(zhǎng)發(fā)育狀況直接影響到地上部的生長(zhǎng)和產(chǎn)量的形成[24],光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期根長(zhǎng)的影響如圖2e所示。11月8日后光質(zhì)處理對(duì)根長(zhǎng)影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。11月22日時(shí),處理RB7/1和W的根長(zhǎng)與對(duì)照組無(wú)顯著差異,處理RB3/1和RB5/1顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。11月29日時(shí),處理RB7/1根長(zhǎng)比對(duì)照組大17.95%,差異顯著(P<0.05),處理RB5/1與W與對(duì)照組無(wú)顯著差異,而處理RB3/1根長(zhǎng)比對(duì)照組小25.07%。
光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期根數(shù)的影響如圖2f所示。11月15日前光質(zhì)對(duì)番茄苗期根數(shù)的影響達(dá)到顯著水平(P<0.05),11月22日后光質(zhì)對(duì)該指標(biāo)影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01),此時(shí)處理W的根數(shù)顯著高于對(duì)照組(P<0.05),處理RB5/1和RB7/1與對(duì)照組無(wú)顯著差異。隨著番茄苗生長(zhǎng),11月29日時(shí)處理W根數(shù)比對(duì)照組多23.71%,差異顯著(P<0.05),紅藍(lán)配比的3個(gè)處理與對(duì)照組無(wú)顯著差異。
圖3 光質(zhì)對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期生物量的影響Fig.3 Effect of light qualities on biomass of tomato seedlings during different periods
不同光質(zhì)處理對(duì)不同時(shí)期番茄幼苗生物量的影響如圖3所示(圖上不同字母表示處理間差異顯著(P<0.05),下同)。由圖3a可以看出,幼苗初期,各處理對(duì)幼苗鮮質(zhì)量影響不顯著,11月8日后光質(zhì)對(duì)鮮質(zhì)量影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01),且鮮質(zhì)量隨著紅藍(lán)配比的增加而增加。11月15日時(shí),處理RB7/1與W鮮質(zhì)量顯著高于對(duì)照組,但前兩者差異則不顯著。11月29日時(shí),處理W鮮質(zhì)量最大,此時(shí)處理W、RB7/1和RB5/1鮮質(zhì)量分別比對(duì)照組大55.48%、31.82和16.80%,差異顯著(P<0.05),處理RB3/1與對(duì)照組差異不顯著。由圖3b可以看出,隨著幼苗的生長(zhǎng)光質(zhì)處理對(duì)干質(zhì)量的影響由前期的不顯著到11月8日開始呈現(xiàn)顯著影響(P<0.05)。從11月15日處理W下的幼苗干質(zhì)量最大,處理RB7/1次之,至11月29日時(shí),處理W、RB7/1和RB5/1的幼苗干質(zhì)量分別較對(duì)照組大73.80%、27.37%和11.85%,差異顯著(P<0.05),處理RB3/1與對(duì)照組差異不顯著。由此可知,在番茄幼苗生長(zhǎng)的中后期,紅藍(lán)光質(zhì)配比下的番茄幼苗鮮干質(zhì)量均隨著紅光添加量的增加而增加,且在此期間,白光LED處理的番茄鮮干質(zhì)量逐漸高于紅藍(lán)配比光。
光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗壯苗指標(biāo)的影響如圖4所示,由方差分析可知,光質(zhì)對(duì)初期番茄幼苗壯苗指標(biāo)影響顯著(P<0.05),11月8日后影響達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。11月8日時(shí)處理RB7/1的壯苗指數(shù)最大,處理W次之,但該兩組處理與對(duì)照組差異不顯著。11月29日,處理W的壯苗指數(shù)比對(duì)照組提高了70.51%,差異顯著(P<0.05),但紅藍(lán)配比光處理下的壯苗指數(shù)則與對(duì)照組差異不顯著。
圖4 光質(zhì)對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期壯苗指標(biāo)的影響Fig.4 Effect of light qualities on healthy seedling parameters of tomato seedlings during different periods
根冠比可以用來表征光合產(chǎn)物在植株體內(nèi)的分配以及生長(zhǎng)特性[25]。光質(zhì)對(duì)番茄幼苗根冠比的影響達(dá)到顯著水平(P<0.01)。初期處理W根冠比雖低于對(duì)照組,但差異不顯著,11月8日后,對(duì)照組根冠比顯著高于其他各處理(P<0.05),11月29日時(shí),處理RB7/1和W的根冠比分別為對(duì)照組的80.38%和82.06%。
G值能夠反映出番茄幼苗干物質(zhì)積累的速率。光質(zhì)對(duì)初期番茄幼苗G值影響顯著(P<0.05),11月8日后該影響達(dá)到了極顯著水平(P<0.01)。幼苗生長(zhǎng)前期,處理RB7/1干物質(zhì)積累的速率較快,而11月22日開始,處理W的G值最大,處理RB7/1次之,11月29日時(shí),處理W、RB7/1和RB5/1的G值較對(duì)照組分別大73.80%、27.36%和11.84%,差異顯著(P<0.05),處理RB3/1略低于對(duì)照組,但差異不顯著。
光質(zhì)處理對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期內(nèi)各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)的影響存在差異,憑單一指標(biāo)難以評(píng)判不同處理優(yōu)劣,因此采用綜合評(píng)價(jià)方法以確定番茄苗期的最優(yōu)人工光源組合,如表1所示。
由表1綜合排名可以看出,11月1日與11月8日各處理綜合評(píng)分中、處理RB7/1條件下幼苗各項(xiàng)指標(biāo)綜合評(píng)分最高,處理W綜合評(píng)分次之。由此可見,在此階段內(nèi),最佳光質(zhì)為紅藍(lán)配比RB7/1的光質(zhì)處理。11月15日和11月22日的綜合評(píng)價(jià)評(píng)分由大到小為W、RB7/1、RB5/1、CK、RB3/1,11月29日的綜合評(píng)價(jià)評(píng)分由大到小為W、RB7/1、CK、RB5/1、RB3/1。由此可見,11月8日前處理RB7/1的綜合評(píng)分排名最高,11月15日—29日期間處理W的綜合評(píng)分排名最高,與此同時(shí)在番茄幼苗生長(zhǎng)期間處理RB3/1的綜合評(píng)分最低,不適宜作為番茄苗期生長(zhǎng)的人工光源。依據(jù)綜合評(píng)價(jià)可知,在試驗(yàn)周期內(nèi),番茄苗出芽后14 d內(nèi)采用光質(zhì)RB7/1,生長(zhǎng)至中后期采用白光LED光質(zhì)處理為較優(yōu)的人工光源組合。
表1 不同時(shí)期番茄幼苗指標(biāo)隸屬度與綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)Tab.1 Dependence degree and indexes for comprehensive evaluation of tomato seedlings indexes during different periods
為了驗(yàn)證綜合評(píng)價(jià)所得的最優(yōu)光質(zhì)組合,以番茄苗出芽后采用14 d的RB7/1照射,然后置于白光LED照射14 d的組合光質(zhì)為試驗(yàn)組,以苗期完全白光照射為對(duì)照組,按上述方法進(jìn)行2組試驗(yàn),處理28 d后試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。
表2 組合光質(zhì)與白光LED對(duì)番茄幼苗影響的對(duì)比Tab.2 Comparison of combined light qualities and white LED on tomato seedlings
注:表中數(shù)據(jù)采用測(cè)量值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。
對(duì)比兩者的數(shù)據(jù)可知,組合光質(zhì)的莖粗、葉面積、干質(zhì)量和G值比白光分別高10.49%、19.52%、3.53%和3.43%,達(dá)到顯著水平(P<0.05),其他指標(biāo)差異不顯著。由此可見,采用優(yōu)化后的組合光質(zhì)培育番茄幼苗優(yōu)于全程使用LED白光。
試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)光質(zhì)處理對(duì)番茄苗期不同生長(zhǎng)時(shí)期的各項(xiàng)指標(biāo)影響存在差異,表現(xiàn)出一定的調(diào)控作用。與自然光對(duì)照組相比,紅藍(lán)配比光質(zhì)和白光促進(jìn)了番茄幼苗下胚軸的伸長(zhǎng)以及葉面積的擴(kuò)展,且影響程度存在著差異。除處理RB3/1外,試驗(yàn)結(jié)束期其他處理的株高、莖粗、鮮干質(zhì)量均高于對(duì)照組。在根部形態(tài)方面,處理RB7/1與W比對(duì)照組利于生根,處理RB3/1下的幼苗根發(fā)育不良。在壯苗參數(shù)方面,處理RB7/1的壯苗指數(shù)和G值在幼苗初期存在優(yōu)勢(shì),W處理在后期存在優(yōu)勢(shì),在該2種條件下既滿足地上部分生物量的積累又保證了根部的生長(zhǎng)發(fā)育。
紅光對(duì)番茄幼苗下胚軸和株高的伸長(zhǎng)起促進(jìn)作用,有利于葉面積擴(kuò)展以及生物量積累,其原因是紅光增加植物的光合速率[26]和光合產(chǎn)物的形成與積累[27],同時(shí)促進(jìn)使光合產(chǎn)物較多的轉(zhuǎn)運(yùn)到葉片[28]。增加藍(lán)光有利于控制徒長(zhǎng),這是由于光質(zhì)通過調(diào)控植株內(nèi)源生長(zhǎng)激素的含量進(jìn)而影響幼苗的形態(tài)特征[29-30]。因此,不同紅藍(lán)光質(zhì)配比對(duì)番茄幼苗生長(zhǎng)的影響存在差異。由于番茄營(yíng)養(yǎng)期較短,第2~3片真葉后即進(jìn)行花芽分化,因此其生物量積累和葉面積的快速擴(kuò)展可為后期果實(shí)質(zhì)量和品質(zhì)提供了前提條件。
由于幼苗形態(tài)參數(shù)會(huì)受到諸多環(huán)境因素的共同影響,因此不同光環(huán)境因素與溫、濕度等其他環(huán)境條件的交互作用對(duì)番茄秧苗生長(zhǎng)影響則有待進(jìn)一步研究與分析。
(1)光質(zhì)對(duì)番茄幼苗不同時(shí)期生長(zhǎng)特性影響顯著,且對(duì)不同指標(biāo)的影響存在差異。紅藍(lán)配比為RB7/1和白光LED光質(zhì)作為人工氣候條件下的唯一光源能夠滿足番茄苗期的生長(zhǎng)需求,各項(xiàng)指標(biāo)優(yōu)于自然光條件。但紅藍(lán)比為RB3/1的光質(zhì)不適宜用于培育番茄幼苗。
(2)依據(jù)番茄幼苗不同時(shí)期各項(xiàng)指標(biāo)的綜合評(píng)價(jià)可知,出芽后兩周內(nèi)采用光質(zhì)RB7/1,然后采用白光LED光質(zhì)處理有利于培育優(yōu)質(zhì)壯苗,其效果優(yōu)于育苗全程使用白光LED。
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