□ 劉建輝 臨潁縣公共檢驗檢測中心
砷對于人體健康有一定的危害,單質(zhì)砷基本沒有毒,但砷化合物具有不同的毒性,三價砷在體內(nèi)的蓄積性和毒性均大于五價砷。砷化合物在體內(nèi)經(jīng)過蓄積會引起中毒,誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重時可能會引發(fā)癌癥。
食品試樣經(jīng)濕法消解后,加入硫脲和抗壞血酸把五價砷還原為三價砷,加入硼氫化鉀還原生成砷化氫,由高純的氬氣帶入到石英原子化器中,砷化氫受熱分解成為原子態(tài)砷,在空心陰極燈的發(fā)射光激發(fā)下,砷原子由基態(tài)變?yōu)楦吣軕B(tài),并發(fā)射出熒光,通過與標(biāo)準(zhǔn)曲線的比較達(dá)到定量分析[1]。
實驗過程中使用的水為超純水,藥品試劑都為優(yōu)級純。①還原劑的配制:稱取2gKOH溶于水中,溶解后加入8gKBH4,加水稀釋至400mL。②載流溶液:50mL鹽酸加水稀釋至100mL。③混合溶液:25g硫脲和25g抗壞血酸溶解于500mL水中,混勻。④1∶1鹽酸:100mL鹽酸倒入100mL水中。⑤砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液:吸取1mL濃度為1000μg/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL的容量瓶中,加水定容至刻度線,得到濃度為10 μg/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液。⑥砷標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取1mL濃度為10 μg/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液于100mL的容量瓶中,加水定容至刻度線,得到濃度為1.00 μg/mL的砷標(biāo)準(zhǔn)使用液。砷標(biāo)準(zhǔn)使用液需現(xiàn)用現(xiàn)配。
AFS-230E型雙道原子熒光光度計、砷空心陰極燈。
取6個100 mL容量瓶,分別加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60 mL 和0.80 mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用液,再向每個容量瓶中加入1∶1鹽酸10 mL、混合液40 mL,加水稀釋至刻度,混勻,最終As的濃度分別為0.00、1.00、2.00、4.00、6.00 ng/mL和8.00 ng/mL,放置30min后測定[2]。
稱取蝦條樣品2.0134g,置于100mL錐形瓶中,加入20 mL HNO3、4 mL高 氯 酸、1.25mL H2SO4,24h后,于電熱板上加熱消解。冷卻后,將樣品轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,加入1∶1鹽酸10mL,加入硫脲-抗壞血酸混合液40mL,加水至刻度,混勻放置30min后測定。按同一操作方法作空白試驗。
3.3.1 設(shè)定儀器條件
元素?zé)綦娏鳎?0mA;負(fù)高壓:300V;原子化器高度:8mm;爐溫:200℃;載氣流量:300mL/min;屏蔽氣流量:800mL/min;延遲時間:1s;讀取時間:10s。
3.3.2 測定
設(shè)定儀器條件,儀器預(yù)熱穩(wěn)定30 min后,開始測量,測定標(biāo)準(zhǔn)空白,確定空白值后測定砷標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。按照樣品空白、樣品試樣進(jìn)行測定。
儀器預(yù)熱穩(wěn)定后,測定標(biāo)準(zhǔn)空白,然后測定砷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,測得熒光強(qiáng)度值分別為170.776、895.964、1402.509、2653.456、3907.996 和5022.111。以原子熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo),砷濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。其中相關(guān)系數(shù)為0.9996,線性回歸方程為If=605.365C+223.359。
使用砷濃度為0.00ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)空白溶液測量11次,計算標(biāo)準(zhǔn)偏差SD,用砷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液繪制一條工作曲線,得到工作曲線斜率。DL=3×SD/K,檢出限為0.0092 μg/L。
使用砷濃度為4.00ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量7次,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.65%。
實驗中,對同一個蝦條樣品測定3次,測得:蝦條樣品總砷為1.6853 μg/L、1.7053 μg/L、1.7100 μg/L,平均值為1.7002 μg/L。蝦條質(zhì)量為2.0134g,定容體積為100mL,樣品總砷含量為0.084mg/kg。
本實驗使用AFS-230E雙道原子熒光分光光度計測定蝦條樣品中總砷的含量,儀器穩(wěn)定后,經(jīng)過嚴(yán)格操作,測得精密度為0.65%,檢出限為0.0092 μg/L。