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        鹽酸阿考替胺工業(yè)化生產(chǎn)的研究

        2018-01-16 00:52:52于海洲
        山東化工 2017年24期
        關(guān)鍵詞:鼓風(fēng)反應(yīng)釜中間體

        何 雷,魏 娜,余 俊,于海洲

        (江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司, 江蘇 連云港 222000)

        阿替考胺(Acotiamide),化學(xué)名:N-[2-(二異丙基氨基)乙基]-2-[(2-羥基-4,5-二甲氧基苯甲?;?-氨基]噻唑-4-甲酰胺,原料藥采用鹽酸鹽形式。本品是由日本澤里新藥株式會(huì)社和日本安斯泰來制藥聯(lián)合開發(fā)上市,主要用于治療功能性消化不良以及消化不良引起的餐后飽脹、上腹?jié)q和早飽等[1]。鹽酸阿考替胺主要通過抑制乙酰膽堿酯酶的機(jī)制促進(jìn)胃動(dòng)力、改善胃容納障礙和增強(qiáng)胃底擴(kuò)張[2]。

        文獻(xiàn)[3]提供了采用一鍋法制備阿考替胺的工藝,但該工藝產(chǎn)生的雜質(zhì)比較多,不利于工業(yè)化生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制;文獻(xiàn)[4]報(bào)道了一種鹽酸阿考替胺的制備方法,該方法原料成本高,工業(yè)化困難;文獻(xiàn)[6]提供的鹽酸阿考替胺制備工藝簡單,但是工藝中采用了氯化鋁和三苯氧磷等危險(xiǎn)難處理的試劑。本研究在文獻(xiàn)[5]的基礎(chǔ)上進(jìn)一步改進(jìn),縮短生產(chǎn)步驟,采用溫和的反應(yīng)條件和安全的試劑,使工藝更加適合工業(yè)化。

        1 儀器和試劑

        Bruker AV500核磁共振儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行1H NMR表征,TMS為內(nèi)標(biāo);Waters Q-Tof microTM四級(jí)桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,熔點(diǎn)測定儀RYT-3(天津天大天發(fā)科技有限公司),安捷倫1260液相色譜儀。

        原料A購于上海邦成化工有限公司,純度98.2%;原料B購于鎮(zhèn)江藍(lán)德特藥業(yè)科技有限公司,純度98.6%;其他試劑均采購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        2 制備步驟

        2.1 中間體2的合成

        原料A(4.5kg)、TBTU(7.5kg)、DIEA(6.0kg)、原料B(3.8kg)和甲苯(45L)加到反應(yīng)釜中,加熱至回流,保持回流5h,冷卻反應(yīng)液至30℃,加入乙醇(45L),攪拌3h,過濾,固體用乙醇(10L×2)打漿,之后在50℃下鼓風(fēng)干燥25h,得到中間體2粉紅色固體5.8kg,收率81.3%(以原料A計(jì))。

        2.2 中間體3的合成

        中間體2(5.8kg)、吡啶鹽酸鹽(5.4kg)、吡啶(1.2L)和DMF(25L)加到反應(yīng)釜中,加熱反應(yīng)液至150℃,保溫反應(yīng)8h,停止加熱,加入二口惡烷(30L)和水(30L),降溫至30℃,保溫?cái)嚢?h過濾,濾餅用二口惡烷(10L×2)打漿,在60℃下鼓風(fēng)干燥20h,得到中間體3淡黃色固體4.9kg,收率80.6%。

        2.3 阿考替胺的合成

        將中間體3(4.9kg)、N,N-二異丙基乙二胺(3.3kg)和甲苯(45L)加到反應(yīng)釜中,加熱回流,反應(yīng)20h,停止加熱,加入乙醇(7L)和正庚烷(50L),緩慢冷卻至20℃,析晶3h,過濾,固體用正庚烷(10L×2)打漿,在40℃下鼓風(fēng)干燥15h,得到阿考替胺淡黃色固體(4.7kg),收率75.0%。

        2.4 鹽酸阿考替胺的合成

        將阿考替胺(4.7kg)、異丙醇(16L)和純化水(4L)加熱至回流,保溫15min,加入鹽酸調(diào)節(jié)pH值3~4,緩慢冷卻至30℃,保溫?cái)嚢?h,過濾,濾餅在40℃下鼓風(fēng)干燥15h,得到鹽酸阿考替胺4.8kg,收率:94.4%。熔點(diǎn):195.1~195.6; HPLC:99.92%;Ms(m/e):451.8[M+H]+;1H NMR(500 MHz, CDCl3)δ:1.31~1.36(m, 12H), 3.15~3.18(t,J=7.0,2H),3.61~3.64(m,4H),3.77(s,3H),3.82(s,3H),6.88(s,1H),7.50(s,1H),7.91(s,1H),8.74~8.76(t,J=5.8,1H),9.67(br,1H),11.80(br,1H)。

        3 結(jié)論

        本研究中,采用縮合劑TBTU和DIEA代替AlCl3,簡化了反應(yīng)的后處理,去除了活化酯的制備,減少了反應(yīng)步驟,同時(shí)采用鹽酸吡啶代替硫酸,使生產(chǎn)操作更加安全。

        [1] Tack J, Talley N J, Camilleri M, et al. Functional gastroduodenal disorders[J].Gastroenterology, 2006, 130(5): 1466-1479.

        [2] Altan E, Masaoka T, Farre R, et al. Acotiamide, a novel gastroprokinetic for the treatment of patients with functional dyspepsia: postprandial distress syndrome[J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2012, 6(5): 533-544.

        [3] 杜煥達(dá),丁建圣,何用富,等.一鍋法制備阿考替胺鹽酸鹽的方法: CN,104045606[P].2014-07-11.

        [4] 黃建金. 一種鹽酸阿考替胺的合成方法: CN,103665023[P]. 2013-12-23.

        [5] 白曉光, 楊志衡, 李子強(qiáng), 等. 鹽酸阿考替胺三水合物的合成[J]. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2015,46(3): 230-232.

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