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        非心源性短暫性腦缺血發(fā)作華法林門診治療的觀察

        2018-01-16 22:21:01張靖徐亦農(nóng)季猛孫吉林張聞聞張發(fā)通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2018年8期
        關(guān)鍵詞:短暫性華法林腦缺血

        張靖 徐亦農(nóng) 季猛 孫吉林 張聞聞 張發(fā)(通訊作者)

        (江蘇泰州市第四人民醫(yī)院 江蘇 泰州 225300)

        文獻認為,短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)是指局灶性神經(jīng)功能缺損癥狀持續(xù)小于24小時[1],是常見的缺血性腦血管病之一,是腦、脊髓、視網(wǎng)膜局灶性缺血所導(dǎo)致的未伴發(fā)急性腦梗死的短暫性神經(jīng)功能障礙,處理得當,90天的卒中風(fēng)險9.2%可降低1%~3%,是二級預(yù)防的最佳時機[2]。TIA是良性可逆性腦缺血綜合征,與腦梗死是缺血性腦損傷這一動態(tài)過程的不同階段,不僅易發(fā)生腦梗死也易發(fā)生心肌梗死和猝死[3]。中老年人突然有腦局灶癥狀又迅速完全恢復(fù),在排除腦血管病以外的其他病因可診斷為TIA[4],TIA多與動脈粥樣硬化有關(guān),彩超頸部動脈粥樣硬化斑塊有助診斷[5];最常見的發(fā)病機制為腦小動脈微栓栓塞/血栓栓塞,繼發(fā)小動脈痙攣/血栓溶解[6]。相關(guān)指南強調(diào)了TIA防治,主張對高血壓、高血脂、糖尿病治療的同時,選擇和運用抗血小板藥物和抗凝藥物[7]。對于心源性TIA,抗凝治療是肯定的,60余年以來,華法林一直廣泛應(yīng)用于臨床,在房顫患者缺血性卒中的預(yù)防中一直發(fā)揮著重要作用[8];對于非心源性TIA,既有推薦口服抗血小板藥物阿司匹林、氯吡格雷,而非抗凝藥[9],也有對此提出質(zhì)疑:長期應(yīng)用抗血小板藥物增加出血風(fēng)險不減少卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險[7],而且存在阿司匹林抵抗或氯吡格雷抵抗[10],也有認為抗血小板治療在卒中的一級預(yù)防方面沒有效果,抗凝藥華法林確實能夠有效預(yù)防非心房顫動患者發(fā)生血栓栓塞事件[11],也有認為對于非心源性TIA患者,有主動脈粥樣硬化/斑塊,可考慮給予抗凝治療[5];有主張TIA早期積極正規(guī)抗凝治療,使栓子脫落處的血管壁內(nèi)膜的潰瘍面在抗凝基礎(chǔ)之下,得到修復(fù),不再形成微血栓,減少或不再發(fā)生TIA,預(yù)防腦梗死的發(fā)生[6]。

        作者從2010年12月至2017年4月,對31例B超檢查均有頸動脈粥樣硬化的的非心源性TIA的門診病例,在有效運用針對高血壓、高血脂、等藥物治療的同時,應(yīng)用抗凝藥華法林,效果良好。報告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        本組,其中男23例,女8例,年齡47~81歲,平均年齡66.1歲。入選者符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的TIA診斷標準[4]。首次門診時,短暫性腦缺血發(fā)作1至5次,每次癥狀持續(xù)時間大多數(shù)1min至5min,其中1例最長達6h;有7例已經(jīng)在口服阿司匹林和2例口服阿司匹林和氯吡格雷都有1年以上,TIA仍有表現(xiàn),高血壓史21例。檢查:均神志清楚,神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常;血常規(guī)、凝血、肝腎功能、血糖、同型半胱氨酸(Hcy)(0~15)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)(0~52)正常,高血脂22例;心電圖、心臟彩超在正常范圍;B超均有頸動脈粥樣硬化(動脈壁內(nèi)膜粗糙增厚,內(nèi)中膜增厚,/強回聲斑塊形成),血流通暢,各項血流參數(shù)正常范圍,雙側(cè)椎動脈血流通暢,內(nèi)膜光整,其中3例并有股動脈粥樣硬化,1例并有右腘靜脈栓塞;CT/MRI(DWI)均排除急性腦卒中,21例MRI(DWI)顯示側(cè)腦室腦室體旁缺血灶,1例并有脫髓鞘病變,其中5例同時MRA檢查顯示大腦前、中、后和頸動脈未見明顯異常;ABCD評分/Essen量表,都是≥4分;診斷:TIA,動脈粥樣硬化,并有:高血壓(21例),高血脂(22例),右腘靜脈栓塞(1例)。

        1.2 方法

        本組病例在門診診療。對存在高血壓、高血脂的運用針對藥物的同時,口服華法林,停用抗血小板藥物。每例病人先檢查凝血酶原時間(PT)(9s~13s)和國際標準化比值(INR)(0.8~1.2);華法林起始1.25mg/d,之后第5d檢測血凝,如此計3-4次,根據(jù)凝血值增加或減少華法林的每天劑量,使INR2.0~3.0[2],即是特定個體的華法林目標劑量,之后一個月一次,2次后改2~3月一次,監(jiān)測、保持華法林目標劑量。華法林目標劑量多少因人而異,有的1.25mg/d也要調(diào)控減小。

        2.結(jié)果

        本組治療隨診時間6個月至6年不等。臨床觀察到,本組所有病例目標劑量華法林,INR2.0~3.0左右,TIA不再出現(xiàn),正常工作、生活,無卒中發(fā)生;1例并有右腘靜脈栓塞2周消失;而因為各種原因減少目標劑量華法林的患者,會發(fā)生短暫的頭暈/思維紊亂/步態(tài)異常,等,此時他們的INR均接近生理正常值,恢復(fù)華法林目標劑量后,TIA不再出現(xiàn)。3個月、6個月、1年進行影像學(xué)檢查,B超頸動脈粥樣硬化、MRI(DWI)側(cè)腦室腦室體旁缺血灶,均沒有明顯改善。

        3.典型病例介紹

        男,70歲,2016-09-06,主訴:左足踇趾無力,持續(xù)1min。既往史:2009年(63歲)右足踇趾無力運動障礙1次,持續(xù)1min,未引起注意;2014-04-28(68歲),上午工作時,約9時許漸漸進入言語行為的重復(fù)狀態(tài),持續(xù)至下午3時許,對這6h過程沒有記憶,即就診,頭顱MRI無腦卒中表現(xiàn),診為TIA,高血壓(130/90mmHg)高血脂{低密度脂蛋白(LDL-c)3.69(0~3.12)},動脈硬化(B超雙側(cè)頸動脈粥樣硬化斑塊形成),門診治療:飲食調(diào)節(jié),卡托普利12.5mg 2/d,非諾貝特0.1 2/d,阿司匹林100mg/d。服藥一個月后血壓、血脂、心肌酶譜正常范圍,繼續(xù)上述治療;之后右足踇趾無力3次,工作時行為違反常規(guī)一次,時間各約1min。本次門診檢查:神志清楚,神經(jīng)系統(tǒng)正常。血壓120/86mmHg(1mmHg=0.133Kpa),血常規(guī)、肝腎功能、血糖正常,PT 11.0s,INR 1.00,甘油三酯(TG)3.74(0.2~1.8),總膽固醇(CHOL)6.11(2.8~6.18),高密度脂蛋(HDL-c)1.30(0.9~1.45),低密度脂蛋白(LDL-c)2.67(0~3.12),Hcy11.6,ACE50.3。心電圖竇性心律,B超雙側(cè)頸動脈粥樣硬化斑塊形成。頭顱MRI排除急性腦卒中。診斷:TIA高血壓高血脂動脈硬化。繼續(xù)服用抗高血壓藥和降血脂藥,停用抗血小板藥阿司匹林,僅用抗凝藥華法林2.5mg/d~3.75mg/d,使INR2.0~3.0左右為其劑量,隨診,TIA沒有發(fā)作。

        4.討論

        TIA病人,是住醫(yī)院治療,還是門診診治?由于這些病人就診時,神志清楚,語言、行為如同正常人,CT/MRI無腦出血/腦梗塞,再加上住院的費用較多,生活不方便,我們對于要求在門診處理的患者,給予門診登記記錄,病人有隨身病歷記錄,病人和醫(yī)生隨時可以電話聯(lián)系,使應(yīng)用華法林病人的血壓、血凝控制在醫(yī)療規(guī)定范圍。本組病例的華法林目標劑量使TIA得到有效治療,說明TIA病人可以在門診診治。

        本組5例病人同時進行了MRA檢查,排除大腦前、中、后和頸動脈的病變,這種無創(chuàng)檢查更有利TIA的診斷和門診處理的適應(yīng)癥的選擇,有條件時應(yīng)該做這樣的檢查。

        有文獻指出,抗血小板藥物存在阿司匹林抵抗或氯吡格雷抵抗[10]。這“抵抗”被定義為實驗室或臨床現(xiàn)象[12]。本組“典型病例”曾經(jīng)運用阿司匹林一年以上,不能阻止TIA和發(fā)展,可能是阿司匹林“未能防止重大臨床動脈粥樣硬化事件,也可稱為治療失敗”[12],而停服阿司匹林,僅用目標劑量華法林后取得效果。同樣本組另有8例原來服用阿司匹林/阿司匹林和氯吡格雷,TIA仍有表現(xiàn),改用目標劑量華法林后TIA得到控制。隨著華法林劑量的增減,本組病人血凝值PT、INR也相應(yīng)升高、下降,沒有發(fā)現(xiàn)服用華法林無反應(yīng)的情況;文獻沒有查見華法林抵抗的報道;本組病例應(yīng)用華法林隨診6個月~6年,觀察到雖然各個病人的目標劑量不盡相同,但是就其個體而言華法林目標劑量卻是穩(wěn)定的,也就是沒有發(fā)現(xiàn)人體對華法林有耐藥性,華法林不需要隨著病程的延長而增加劑量。

        作者還觀察到本組病例目標劑量華法林治療后,TIA得到控制,患者一旦減少藥量/停藥,會發(fā)生短暫的頭暈/思維紊亂/步態(tài)異常,等,此時他們的INR均接近生理正常值,而華法林目標劑量INR2.0~3.0后,這些表現(xiàn)往往一周內(nèi)就不再出現(xiàn),作者推測,華法林不僅有抗凝和抗血小板聚集作用[13],可能還有解除腦微小血管的痙攣恢復(fù)缺血部位的供血的功能;目標劑量華法林運用的患者,采血時血液流出明顯加快,作者推測,華法林可能還有減少影響血液流動慢的因素,血流動力學(xué)發(fā)生好的改變,也可能有助于TIA病人微小動脈開通,有助使TIA不發(fā)作不發(fā)展。

        因為TIA最常見的病因病理為動脈粥樣硬化,腦小動脈微栓栓塞/血栓栓塞,繼發(fā)小動脈動脈痙攣[4,6];因為本組臨床治療觀察的發(fā)現(xiàn),雖然目標劑量華法林治療后,TIA得到控制,而隨診的影像學(xué)的復(fù)查,B超頸動脈粥樣硬化、MRI(DWI)側(cè)腦室腦室體旁缺血灶沒有明顯改善;因為本組有9例無高血壓、高血脂卻也有動脈粥樣硬化,說明隨著年歲的增大,血管與其他組織器官一樣也會生理性衰老,動脈粥樣硬化的發(fā)生與程度隨增齡而增加,無其他動脈粥樣硬化因素(高血壓高血脂糖尿病等)的高齡者存在動脈粥樣硬化,腦血管改變也在其中;因為服用華法林少于目標劑量的患者,TIA會再出現(xiàn);所以作者認為,非心源性TIA運用華法林時間長度,應(yīng)該是終身一直服用,并服用華法林的目標劑量。

        應(yīng)用華法林的禁忌癥、藥物食物的相互影響,文獻[8]說的很詳細。需要強調(diào)的是,如果病人或家屬不能配合執(zhí)行醫(yī)囑的,不要運用華法林。華法林目標劑量掌控,一是依靠門診定時檢測血凝值來調(diào)整;二是囑咐病人自我觀察,如刷牙時滲血,皮下瘀斑,立即停藥,到醫(yī)院處理。本組嚴格控制血凝值,反復(fù)向病人說明注意點。本組病例無腦出血發(fā)生,僅有1例是因為該患者又同時服用了活血的中藥,刷牙時出血,調(diào)整后解除。一般停藥或用維生素K即有效制止出血。

        本組說明可以在門診對TIA病人進行華法林治療;目標劑量華法林可以防治非心源性TIA,規(guī)范使用華法林是安全的,沒有發(fā)現(xiàn)華法林抵抗,可以取代抗血小板藥物,如阿司匹林等;華法林不僅抗凝和抗血小板聚集,還可能有解除血管痙攣,減少影響血液流動慢的因素而加快血流,疏通血管,有助于動脈粥樣硬化的治療,控制TIA的病情發(fā)展;華法林不僅可以應(yīng)用于心源性TIA,也可以防治非心源性TIA,有利于卒中的防治;TIA病人應(yīng)該是一直服用華法林。

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